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Was Sie über Geburtsfehler wissen müssen

Was Sie über Geburtsfehler wissen müssen

Wenn wir ein Kind erwarten, ist unser größter Wunsch, ein gesundes und kräftiges Kind zur Welt zu bringen. Doch manchmal kommen Kinder unerwartet mit gesundheitlichen Problemen zur Welt. Medizinisch spricht man von Geburtsfehlern. Es ist verständlich, dass man sich bei diesem Wort Sorgen macht. Aber keine Angst! Geburtsfehler sind häufiger, als man denkt. Sprechen wir in Ruhe und ausführlich darüber.

Einfach ausgedrückt: Was sind diese Geburtskomplikationen?

Geburtsfehler sind abnorme Veränderungen, die während der Embryonalentwicklung im Mutterleib auftreten. Diese Veränderungen können jeden Körperteil des Babys betreffen. Manchmal können Ärzte sie während der Schwangerschaft im Rahmen von Ultraschalluntersuchungen feststellen. Andere werden erst nach der Geburt entdeckt. Manche Geburtsfehler sind erst sichtbar, wenn das Baby etwas älter ist. Wichtig ist, dass nicht alle Geburtsfehler von außen erkennbar sind.

Diese Erkrankungen können das Leben eines Kindes auf vielfältige Weise beeinflussen. Manche verursachen lediglich geringfügige Veränderungen im Aussehen des Kindes, während andere dessen Denken, Bewegungsfähigkeit und die Ausführung alltäglicher Aktivitäten beeinträchtigen können.

Was sind die häufigsten Geburtskomplikationen?

Weltweit treten verschiedene häufige Geburtskomplikationen auf. Schauen wir uns diese einmal genauer an.

Name der Erkrankung Einfache Erklärung
Lippen- und/oder Gaumenspalte Bei einem Kind ist die Oberlippe oder der Gaumen nicht richtig verbunden. Dies lässt sich mit einem einfachen chirurgischen Eingriff beheben.
Angeborene Herzfehler Ein Baby kommt mit einer strukturellen (formalen) Veränderung des Herzens zur Welt. Manche sind geringfügig, andere erfordern eine Behandlung.
Down-SyndromEs handelt sich um eine genetische Erkrankung. Sie wird durch ein zusätzliches Exemplar des Chromosoms 21 im Körper verursacht.
Klumpfuß Bei einem Kind sind ein oder beide Füße nach innen gebogen. Dafür gibt es physiotherapeutische und andere Behandlungsmethoden.
Sichelzellenanämie Anämie ist eine Erkrankung, die durch eine Veränderung der Form der roten Blutkörperchen verursacht wird. Auch dies ist genetisch bedingt.

Ist es korrekt, den Begriff „Geburtsfehler“ zu verwenden?

Ja, das ist ein medizinisch korrekter Begriff. Es spricht nichts dagegen, dieses Wort zu verwenden, um eine Veränderung in der körperlichen Entwicklung eines Kindes zu beschreiben. Aber eines sollten wir immer bedenken.

Bezeichnen Sie jemanden mit dieser Erkrankung niemals als „fehlerhaft“. Seine körperlichen Unterschiede definieren nicht, wer er ist. Wir sollten einander respektieren.

Wenn Ihnen der Begriff „angeborene Komplikation“ unangenehm ist, können Sie auch einen Begriff wie „angeborene Erkrankung“ verwenden.

Was könnten die Symptome einer solchen Situation sein?

Die Symptome einer Geburtskomplikation können von sehr mild bis schwerwiegend reichen.

Möglichkeiten, die Symptome einer Geburtskomplikation zu erkennen
Symptome, die während der Schwangerschaft auftreten können
Aus Bluttests Die Konzentration bestimmter Proteine ​​im Blut der Mutter ist niedriger oder höher als erwartet.
Ultraschalluntersuchung Hinter dem Nacken des Fötus sammelt sich vermehrt Flüssigkeit an.
Fetale Echokardiographie Das Vorhandensein einiger Anomalien in der Form innerer Organe, wie zum Beispiel des Herzens, beim Fötus.
Symptome, die nach der Geburt des Babys auftreten können
Herzschlag Herzrhythmusstörungen.
Atmung Schwierigkeiten beim selbstständigen Atmen.
Antwort Reagiert nicht, wenn ihr Name gerufen wird oder auf laute Geräusche, verfolgt etwas nicht mit den Augen.
Milchgetränk Schwierigkeiten beim Milchtrinken.
Aussehen Ein besonderes, ungewöhnliches Aussehen im Bereich des Kopfes, des Gesichts, der Augen, der Ohren oder des Mundes.
Wachstum Nichterreichen altersgemäßer Entwicklungsmeilensteine ​​(z. B. Nichtdrehen des Kopfes, Nichtumdrehen).

Diese Liste ist nicht vollständig. Sollten Sie etwas Ungewöhnliches oder Verdächtiges an Ihrem Kind bemerken, sprechen Sie umgehend mit dem Kinderarzt .

Warum geschieht das? Was sind die Gründe dafür?

Diese Frage bereitet vielen Eltern Sorgen. Sie fragen sich: „Warum ist das unserem Kind passiert?“ Tatsächlich lässt sich oft nur ein einziger Grund benennen. Manchmal spielen mehrere Faktoren zusammen.

Wir müssen aber wissen, dass 70 % aller bekannten Geburtskomplikationen keine eindeutige Ursache haben . Die meisten treten zufällig auf. Das bedeutet, dass niemand die Schuld daran trägt.

Es wurden mehrere Hauptkategorien von Ursachen identifiziert:

1. Genetische Faktoren

Vereinfacht gesagt, ist der Bauplan für die Entwicklung unseres Körpers in unseren Genen und Chromosomen enthalten. Jede Veränderung dieses Bauplans kann die Entwicklung eines Kindes beeinträchtigen.

  • Eine Erhöhung der Chromosomenzahl: Ein Beispiel ist das Down-Syndrom.
  • Verminderte Chromosomenzahl: Ein Beispiel ist das Turner-Syndrom.
  • Teile der Chromosomen gehen verloren oder lagern sich an anderen Stellen an.

2. Einige Medikamente, die während der Schwangerschaft eingenommen wurden

Manche Medikamente können das ungeborene Kind im Mutterleib beeinträchtigen. Wenn Sie also eine Schwangerschaft planen oder bereits schwanger sind, ist es wichtig, dass Sie mit Ihrem Arzt über alle Medikamente und Vitamine sprechen, die Sie einnehmen. Setzen Sie keine Medikamente ab und beginnen Sie keine neuen, ohne vorher mit Ihrem Arzt gesprochen zu haben.

3. Exposition gegenüber bestimmten Chemikalien oder Arzneimitteln

  • Alkohol trinken
  • Tabak- oder anderer Drogenkonsum
  • Exposition gegenüber bestimmten Pestiziden oder Herbiziden

4. Weitere Komplikationen während der Schwangerschaft

Manchmal können Infektionen bei der Mutter (z. B. Toxoplasmose, Zytomegalievirus) oder ein verminderter Flüssigkeitsspiegel in der Gebärmutter das Wachstum des Babys beeinträchtigen.

Wie diagnostizieren Ärzte diese Erkrankungen?

Eine Geburtskomplikation kann während der Schwangerschaft, unmittelbar nach der Geburt oder später diagnostiziert werden. Hierfür werden verschiedene Tests eingesetzt.

  • Während der Schwangerschaft: Zunächst werden Ultraschalluntersuchungen und Bluttests durchgeführt. Diese sogenannten Screening-Tests zeigen ein erhöhtes Risiko an und Ihr Arzt kann weitere Untersuchungen zur Bestätigung der Diagnose empfehlen. Beispiele hierfür sind eine Fruchtwasseruntersuchung (Amniozentese) oder eine Chorionzottenbiopsie (CVS) (Entnahme einer kleinen Gewebeprobe aus der Plazenta).
  • Nach der Geburt des Babys: Wenn der Arzt bei der Untersuchung des Babys Auffälligkeiten feststellt, kann er weitere Tests durchführen (z. B. Bluttests, Echokardiographie, Röntgenaufnahmen), um die Diagnose zu bestätigen.

Welche Behandlungsmethode wenden Sie an?

Die Behandlungsmöglichkeiten hängen von Art und Schwere der Geburtskomplikation des Babys ab. Nicht alle Erkrankungen werden gleich behandelt.

Gängige Behandlungsmethoden sind:

  • Operation:Die Operation wird durchgeführt, um einen strukturellen Defekt im Körper zu korrigieren (z. B. eine Gaumenspalte, ein Loch im Herzen).
  • Medikamente: Medikamente werden verabreicht, um die Symptome zu kontrollieren oder die Erkrankung zu behandeln.
  • Physiotherapie: Stärkt die Muskulatur des Kindes und verbessert die Beweglichkeit.
  • Hilfsmittel: Hörgeräte bei Hörproblemen, Rollstühle bei Gehschwierigkeiten.
  • Unterstützung im Bereich Sonderpädagogik: Bereitstellung von Unterstützung in der Schule, die auf die Lernbedürfnisse des Kindes zugeschnitten ist.

Bedenken Sie, dass es für viele Geburtskomplikationen keine Heilung gibt. Eine angemessene Behandlung und Betreuung kann dem Kind jedoch zu einem guten und erfüllten Leben verhelfen.

Gibt es Möglichkeiten, Geburtskomplikationen zu verhindern?

Das ist ebenfalls eine sehr wichtige Frage. Tatsache ist, dass die meisten Geburtskomplikationen nicht verhindert werden können , weil wir die genauen Ursachen nicht kennen.

Eine gesunde Schwangerschaft kann jedoch einige Risiken verringern.

  • Gehen Sie regelmäßig zu Ihrem Arzt.
  • Wenn Sie eine Schwangerschaft planen, nehmen Sie täglich ein Vitaminpräparat mit 400 µg Folsäure ein.
  • Suchen Sie umgehend einen Arzt auf, sobald Sie den Verdacht haben, schwanger zu sein.
  • Verzichten Sie vollständig auf Alkohol und Zigaretten.
  • Besprechen Sie mit Ihrem Arzt alle Medikamente und Nahrungsergänzungsmittel, die Sie einnehmen.

Wann man sofort ärztlichen Rat einholen sollte (wann man die ETU aufsuchen sollte)

Wenn Ihr Kind eines oder mehrere der folgenden Symptome zeigt, bringen Sie es unverzüglich in die Notaufnahme des nächstgelegenen Krankenhauses.

  • Atembeschwerden
  • Hautverfärbung blau, blass oder grau
  • Gelbfärbung des Augenweißes oder der Haut
  • ungewöhnlich schneller oder langsamer Herzschlag
  • Schwierigkeiten, das Kind aufzuwecken
  • Vollständige Verweigerung von Milchgetränken

Kernaussage

  • Geburtskomplikationen sind häufiger als man denkt. Meistens treten sie zufällig auf, sodass die Eltern keine Schuld daran tragen.
  • Einige Risiken lassen sich durch einen gesunden Lebensstil (Einnahme von Folsäure, Verzicht auf Alkohol) während der Schwangerschaft verringern.
  • Es ist unerlässlich, vor und während der Schwangerschaft mit Ihrem Arzt über alle Medikamente zu sprechen, die Sie einnehmen.
  • Durch die frühzeitige Erkennung der Krankheit und die Einleitung einer angemessenen Behandlung und Betreuung kann dem Kind ein gutes Leben ermöglicht werden.
  • Selbst wenn ein Kind mit Komplikationen zur Welt kommt, sind Ihre Liebe, Fürsorge und Unterstützung das Wertvollste, was ein Kind erhalten kann.

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