Was ist ein Plexus-choroideus-Karzinom? Sprechen wir über diese gefährliche, aber seltene Hirntumorart!

Manchmal, wenn wir an die Krankheiten unserer Lieben, insbesondere unserer Kinder, denken, empfinden wir eine große Last und Angst, nicht wahr? Heute sprechen wir über eine zwar ernste, aber sehr seltene Form von Hirntumor . Lassen Sie sich nicht gleich erschrecken, wenn Sie den Namen hören. Denn das Wissen um eine Krankheit ist eine große Stärke im Umgang damit. Sprechen wir also genauer über das „Plexuskarzinom“.

Was ist ein Plexus-choroideus-Karzinom?

Vereinfacht gesagt, ist das Plexus-choroideus-Karzinom eine Krebserkrankung, die sich in einem speziellen Gewebe, dem Plexus choroideus, im Gehirn entwickelt. Das Gehirn besteht aus verschiedenen Teilen und Gewebearten. Der Plexus choroideus befindet sich in den Hirnventrikeln. Ähnlich einem Wasserballon produziert er hauptsächlich die Gehirn-Rückenmarks-Flüssigkeit (Liquor cerebrospinalis), die das Gehirn und das Rückenmark schützt und nährt.

Es handelt sich um einen bösartigen Tumor . Das bedeutet, dass sich die Zellen darin unkontrolliert und sehr schnell vermehren und sich ausbreiten können. Ärzte bezeichnen ihn auch als „Grad-3-Tumor des Plexus choroideus“. Diese Tumoren wachsen sehr schnell und versuchen, sich über die Gehirn-Rückenmarks-Flüssigkeit (Liquor) im gesamten zentralen Nervensystem (ZNS) auszubreiten. Daher kann die Behandlung manchmal etwas schwierig sein.

Wie häufig tritt diese Krankheit auf?

Es mag Sie überraschen, aber das sogenannte Plexus-choroideus-Karzinom ist eine sehr seltene Erkrankung . Von allen 100 bekannten Hirntumorarten sind weniger als 1 % Plexus-choroideus-Tumoren. Es gibt drei Arten von Plexus-choroideus-Tumoren. Das Plexus-choroideus-Karzinom ist die seltenste und einzige bösartige Form . Leider betrifft diese Erkrankung hauptsächlich Säuglinge und Kleinkinder .

Was sind die Symptome dieser Krankheit? Wie erkennt man sie?

Welche Symptome treten bei dieser Erkrankung auf? Diese können je nach Größe des Tumors, seiner Lage im Gehirn und dem Alter des Kindes variieren. Im Allgemeinen gibt es jedoch einige Anzeichen, auf die man achten sollte:

• Ständiges Gefühl extremer Müdigkeit und Lethargie: Es ist, als ob das Kind nicht lebendig wäre, es rennt und spielt nicht mehr wie früher. Es scheint ständig zu schlafen.
• Kopfschmerzen: Ein kleines Kind kann dies möglicherweise nicht artikulieren, aber wir können es an Dingen erkennen, wie zum Beispiel daran, dass es sich den Kopf hält, häufig weint und die Nahrungsaufnahme verweigert.
• Reizbarkeit oder Quengeln: Ein Kleinkind kann quengelig sein und sich nur schwer beruhigen lassen. Es kann eigensinniger sein als zuvor.
• Übelkeit und Erbrechen: Dies kann besonders morgens ausgeprägt sein.
• Taubheitsgefühl oder Schwäche in einigen Körperteilen: Ein Arm oder ein Bein kann sich anfühlen, als wäre es völlig taub.
• Krampfanfälle: Plötzliche Krämpfe und Bewusstseinsverlust.
• Sehstörungen: Es kann zu verschwommenem Sehen oder Doppelbildern (Diplopie) kommen. Ein Kleinkind reibt sich möglicherweise häufig die Augen oder hat Schwierigkeiten, scharf zu sehen.
• Vergrößerter Kopfumfang: Bei Säuglingen kann sich der Kopf vergrößern, da der Druck im Gehirn zunimmt, weil die Schädelknochen noch nicht vollständig verknöchert sind.

Lassen Sie sich nicht von ein oder zwei dieser Symptome abschrecken. Sollten die Symptome jedoch anhalten, ist ein Arztbesuch ratsam .

Warum tritt diese Krankheit auf? Was ist die Ursache?

Tatsächlich ist es für Ärzte schwierig, genau zu sagen, warum manche Menschen ein Karzinom des Plexus choroideus entwickeln. Normalerweise entsteht Krebs durch eine Veränderung eines Gens im Körper, eine sogenannte Mutation. Diese genetische Mutation führt dazu, dass gesunde Zellen zu Krebszellen werden, sich unkontrolliert vermehren, einen Tumor bilden und sich manchmal im ganzen Körper ausbreiten.

Gibt es Risikofaktoren, die dies beeinflussen?

Jeder kann an einer Erkrankung namens „Plexus-choroideus-Karzinom“ erkranken. Es hat sich jedoch herausgestellt, dass bestimmte Faktoren (sogenannte Risikofaktoren) die Wahrscheinlichkeit einer Erkrankung erhöhen können. Schauen wir uns diese genauer an:

• Aicardi-Syndrom: Dies ist eine sehr seltene genetische Erkrankung. Kinder mit dieser Erkrankung weisen bestimmte Anomalien in der Gehirnentwicklung auf, wodurch sie ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung von Plexus-choroideus-Tumoren haben. Die Erkrankung wird in der Regel nicht vererbt.
• Li-Fraumeni-Syndrom: Auch dies ist eine seltene genetische Erkrankung. Menschen mit diesem Syndrom haben ein erhöhtes Risiko, an verschiedenen Krebsarten zu erkranken. Ursache ist häufig eine Genveränderung, die von einem Elternteil an das Kind vererbt wird.
• Biologisches Geschlecht: Obwohl der genaue Grund dafür nicht klar ist, zeigen Statistiken, dass Frauen etwas häufiger an dieser Krankheit erkranken.

Wie diagnostizieren Ärzte diese Krankheit? (Diagnose)

Wie stellen Ärzte also fest, ob ein Plexuskarzinom vorliegt? Sie tun dies, indem sie Ihre Symptome genau anhören, eine körperliche Untersuchung durchführen und anschließend verschiedene Tests vornehmen. Diese Tests können je nach Ihrem Alter oder dem Alter Ihres Kindes variieren.

• Kognitiver Test: Dieser Test prüft Ihre Leistungsfähigkeit in Bereichen wie Gedächtnis, Aufmerksamkeit und Lernfähigkeit.
• Eine vollständige neurologische Untersuchung: Dabei werden Sehvermögen, Hörvermögen, Gleichgewichtsstörungen, Reflexe und die Koordination verschiedener Körperteile überprüft.
• Eine MRT-Untersuchung (Magnetresonanztomographie) des Gehirns oder andere bildgebende Verfahren (wie z. B. eine CT-Untersuchung): Dies ist oft die wichtigste Untersuchung. Sie kann zeigen, ob Tumore im Gehirn vorhanden sind, wie groß sie sind, wo sie sich befinden und ob eine Erkrankung namens Hydrozephalus (eine Ansammlung von Hirnwasser (Liquor) in den Hirnhöhlen, die zu erhöhtem Druck führt) vorliegt.
• DNA-Test (Gentest): Mit diesem Test kann festgestellt werden, ob genetische Veränderungen vorliegen, die mit Erkrankungen wie dem zuvor erwähnten Li-Fraumeni-Syndrom oder dem Aicardi-Syndrom in Zusammenhang stehen.
• Spinalpunktion (Lumbalpunktion): Dabei wird eine dünne Nadel in den unteren Rücken eingeführt und eine kleine Probe der Gehirn-Rückenmarks-Flüssigkeit (Liquor) entnommen. Diese wird anschließend zur Untersuchung auf Krebszellen in ein Labor geschickt.

Welche Behandlungsmöglichkeiten gibt es?

Wenn die Diagnose eines solchen Tumors bestätigt wird, was ist dann der nächste Schritt? Es gibt verschiedene Behandlungsmöglichkeiten. Die wichtigste ist die Operation .

• Operation: Neurochirurgen führen eine Gehirnoperation durch, um den Tumor so vollständig wie möglich zu entfernen. Es handelt sich um einen sehr komplexen Eingriff. Eine kleine Gewebeprobe (Biopsie) des entfernten Tumors wird entnommen und zur Untersuchung in ein Labor geschickt, um festzustellen, ob es sich um ein Plexuskarzinom oder einen anderen Tumortyp handelt.

Bestätigt die Biopsie ein Karzinom des Plexus choroideus und lässt sich der Tumor nicht vollständig entfernen oder hat sich der Krebs ausgebreitet, benötigen Sie oder Ihr Kind möglicherweise weitere Behandlungen. Dazu gehören:

• Chemotherapie: Dabei werden dem Körper verschiedene Medikamente verabreicht, um Krebszellen abzutöten. Diese Medikamente töten sich schnell teilende Krebszellen ab.
• Strahlentherapie: Hierbei werden hochenergetische Strahlen (z. B. Röntgenstrahlen) eingesetzt, um Krebszellen gezielt zu bestrahlen und zu zerstören.

Eine oder mehrere dieser Behandlungen können kombiniert werden. Dies entscheidet ein Team von Fachärzten unter Berücksichtigung zahlreicher Faktoren, wie beispielsweise des Zustands des Patienten und der Art des Tumors.

Welche Komplikationen können nach der Operation auftreten?

Wie bei jedem chirurgischen Eingriff besteht auch nach einer Gehirnoperation ein geringes Risiko für Komplikationen. Obwohl selten, können unter anderem folgende Komplikationen auftreten:

• Blutungen oder Schwellungen im Gehirn.
• Denkstörungen, Verwirrtheit oder Delirium.
• Anhaltende Kopfschmerzen.
• Infektion im Operationsgebiet.
• Gedächtnisverlust oder Sprachschwierigkeiten.

Die Ärzte werden Sie im Voraus über diese Dinge informieren.

Werden neue Behandlungsmethoden für diese Krankheit entwickelt?

Ja! Die Medizin entwickelt sich rasant weiter. Daher wird kontinuierlich an neuen, effektiveren Behandlungsmethoden für das Plexus-choroideus-Karzinom geforscht. Einige dieser Therapien befinden sich noch im Forschungsstadium (klinische Studien). Hier einige Beispiele:

• Immuntherapie: Dies ist eine sehr interessante Methode. Dabei wird unser eigenes Immunsystem (das System, das uns vor Krankheiten schützt) stimuliert und ihm werden Medikamente verabreicht, die ihm helfen, Krebszellen zu finden und zu zerstören.
• Gezielte Therapie: Hierbei werden Medikamente verabreicht, die gezielt bestimmte genetische Veränderungen angreifen, die Krebs verursachen, und nur diese Veränderungen beeinflussen. Dadurch werden gesunde Zellen weniger geschädigt.

Mehr über diese neuen Behandlungsmethoden erfahren Sie in einem Gespräch mit Ihrem Arzt.

Wie verläuft die Genesung nach der Behandlung?

Die Dauer der Genesung nach der Behandlung, einschließlich der Zeit, bis Sie wieder arbeiten oder zur Schule gehen können, hängt von verschiedenen Faktoren ab. Hier sind einige davon:

• Ihr Alter und Ihr allgemeiner Gesundheitszustand.
• Die Lage des Tumors, seine Größe und die Anzahl der Tumore.
• Falls Sie zusätzliche Behandlungen wie Chemotherapie oder Strahlentherapie erhalten haben, deren Auswirkungen.

Daher ist es wichtig, die Anweisungen Ihres Arztes genau zu befolgen . Um den Heilungsverlauf zu überwachen, wird Ihr Arzt häufig bildgebende Verfahren des Gehirns (z. B. MRT-Untersuchungen) anordnen. Alles korrekt durchzuführen ist für Ihre schnelle Genesung sehr wichtig.

Wie ist die Prognose bei dieser Krankheit?

Diese Frage beschäftigt viele Menschen am meisten. Die Prognose bei Plexus-choroideus-Karzinom, also die Heilungschancen und die Lebenserwartung, ist von Person zu Person sehr unterschiedlich. Mehrere Schlüsselfaktoren beeinflussen sie:

• Das Alter des Patienten (die Ergebnisse können bei kleinen Kindern abweichen).
• Der allgemeine Gesundheitszustand des Patienten.
• Ob der gesamte Tumor während der Operation entfernt wurde oder nur ein Teil davon. (Wenn der Tumor vollständig entfernt werden kann, ist die Prognose relativ gut.)

Auch folgende Faktoren beeinflussen die Aussichten:

• Wenn der Tumor nach einer Operation oder anderen Behandlungen wieder auftritt („Rezidiv“).
• Wenn sich der Krebs von seinem Ursprungsort ausbreitet (metastasiert) und sich auf andere Körperteile ausbreitet, beispielsweise auf das Rückenmark.

Da jeder Mensch anders ist, ist es am besten und genauesten, Ihr Ärzteteam zu fragen, was Sie aufgrund Ihres Zustands erwarten können.

Statistisch gesehen liegt die Fünf-Jahres-Überlebensrate bei Plexus-choroideus-Karzinomen zwischen 40 % und 60 %. Das bedeutet, dass von zehn diagnostizierten Personen vier bis sechs fünf Jahre oder länger leben. Bei Menschen mit dem bereits erwähnten Li-Fraumeni-Syndrom liegt diese Rate jedoch bei nur etwa 30 %.

Lassen Sie sich von diesen Statistiken nicht beunruhigen. Es handelt sich lediglich um Durchschnittswerte. Jeder Mensch ist anders, reagiert anders auf die Behandlung und kämpft individuell gegen die Krankheit. Dank des medizinischen Fortschritts verbessern sich diese Erkrankungen jedoch stetig.

Wann sollten wir unbedingt einen Arzt aufsuchen?

Wenn Sie oder Ihr Kind weiterhin eines oder mehrere der oben genannten Symptome aufweisen, insbesondere wenn eines der folgenden auftritt, sollten Sie unbedingt unverzüglich einen qualifizierten Arzt aufsuchen :

• Offensichtliche Verhaltensänderungen. Zum Beispiel plötzliche Verwirrung, extreme Reizbarkeit, Unruhe.
• Atembeschwerden.
• Schwierigkeiten beim Gehen, Gleichgewichtsverlust.
• Plötzliche Krampfanfälle (`Seizures`).
• Sehr starke, unerträgliche Kopfschmerzen.
• Plötzliche Veränderungen des Seh- oder Sprachvermögens.

Welche wichtigen Fragen sollte man dem Arzt stellen?

Wenn Sie Ihren Arzt aufsuchen, können Sie Fragen wie diese stellen, um Ihre Erkrankung besser zu verstehen. Scheuen Sie sich nicht, alles zu fragen, was Sie beschäftigt:

• "Doktor, um welche Art von Hirntumor handelt es sich genau bei mir/meinem Kind?"
• „Welche Behandlungsmethoden eignen sich am besten dafür? Welche ist für mich/mein Kind am besten geeignet?“
• „Welche Nebenwirkungen können nach der Behandlung auftreten?“
• Wie oft muss ich/mein Kind Untersuchungen wie bildgebende Verfahren über mich ergehen lassen?
• „Wie sind meine/die Prognose für mein Kind hinsichtlich dieser Erkrankung?“

Ein Wort an die Familie, insbesondere an die Eltern...

Wenn bei Ihrem Kind ein Plexuskarzinom diagnostiziert wird, ist es verständlich, wenn Sie das Gefühl haben, Ihre Welt bricht zusammen. Alles geht rasend schnell. Sie werden ein großes Ärzteteam kennenlernen, darunter neue Neurologen und Onkologen. Ihr Terminkalender wird mit Untersuchungen, Arztbesuchen und Operationen gefüllt sein. Nach der anfänglichen Aufregung müssen Sie lange auf die Ergebnisse und die nächsten Schritte warten. Diese Wartezeit kann sehr belastend und schwierig sein.

Doch jeder noch so kleine Moment, den Sie in dieser Zeit mit Ihrem Kind verbringen können, ist kostbar. Lernen Sie ein neues Schlaflied, um es in den Schlaf zu wiegen, schauen Sie gemeinsam seine Lieblingszeichentrickfilme oder -filme an, versuchen Sie, etwas Neues zu finden, das Sie zusammen unternehmen können und das Ihnen Freude bereitet.

Es ist schwer, im Hier und Jetzt zu leben, wenn man sich ständig Sorgen um die nächste Untersuchung oder den nächsten Befund macht. Doch egal, was diese Untersuchung oder dieser Befund zeigt, du kannst deine Sorgen und Ängste immer beiseitelegen und dich über die kostbare Zeit mit deinem Baby freuen. Du bist nicht allein. Es gibt viele Menschen, die dir helfen und dir zuhören können.

Abschließend die wichtigsten Punkte, die man sich merken sollte (Kernaussage)

Okay, fassen wir also die wichtigsten Punkte zusammen, die Sie im Zusammenhang mit dem viel diskutierten „Plexus-choroideus-Karzinom“ beachten sollten?

• Das Plexus-choroideus-Karzinom ist eine seltene, aber schnell wachsende Krebsart , die sich im Gewebe des Gehirns, dem sogenannten Plexus choroideus, entwickelt. Es betrifft vor allem Kleinkinder und Säuglinge .
• Wenn Sie eines oder mehrere Symptome wie übermäßige Schläfrigkeit, anhaltende Kopfschmerzen, häufiges Erbrechen, Krampfanfälle oder Sehstörungen ungeklärter Ursache haben, zögern Sie nicht und suchen Sie sofort ärztlichen Rat .
• Die wichtigsten Behandlungsformen sind Operation, Chemotherapie und Strahlentherapie . Manchmal werden auch mehrere dieser Behandlungen kombiniert.
• Auch wenn dies ein herausfordernder und schwieriger Weg ist, denken Sie daran: Wenn Sie oder ein Familienmitglied sich in dieser Situation befinden, sind Sie nicht allein . Mit der Unterstützung Ihres Ärzteteams, Ihrer Familie und Ihrer Freunde werden Sie diese Zeit überstehen. Positiv und stark zu bleiben ist in diesem Kampf sehr wichtig.

Wir hoffen, diese Informationen sind hilfreich für Sie. Alles Gute und beste Gesundheit!

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