Haben Sie in letzter Zeit einen kleinen Knoten oder eine Beule an Ihrem Körper bemerkt? Vielleicht verursacht er keine Schmerzen, oder Sie leiden unter anhaltenden, quälenden Schmerzen in Arm, Bein oder Gelenken. Oftmals schenken wir solchen Beschwerden keine Beachtung. Wir reden uns ein: „Das ist bestimmt nur eine Fettschwellung“ oder „Ich habe mich wohl irgendwo gestoßen.“ Manchmal kann aber selbst ein so kleines Anzeichen ein Symptom für ein Sarkom sein, eine seltene, aber wichtige Krebsart , über die Sie Bescheid wissen sollten. Keine Panik – lassen Sie uns hier bei Nirogi Lanka ganz einfach und verständlich darüber sprechen.
Einfach ausgedrückt: Was ist ein Sarkom?
Ein Sarkom ist ein bösartiger Tumor, der sich in den Knochen oder im Weichgewebe des Körpers entwickelt. Vielleicht fragen Sie sich, was Weichgewebe ist. Es handelt sich dabei um Gewebe, die die verschiedenen Strukturen im Körper stützen und miteinander verbinden.
Zum Beispiel:
- Muskeln
- Fett
- Sehnen
- Knorpel
- Bänder
- Blutgefäße
- Nerven
Dies sind die sogenannten Weichteile Ihres Körpers, und in jedem dieser Bereiche kann sich ein Sarkom entwickeln.
Sarkome sind eine seltene Krebsart . Sie machen nur etwa 1 % aller Krebserkrankungen bei Erwachsenen aus. Bei Kindern hingegen sind sie für etwa 15 % aller diagnostizierten Krebserkrankungen verantwortlich. Daher ist es äußerst wichtig, über diese Erkrankung informiert zu sein.
Wo treten Sarkome am häufigsten auf?
Obwohl diese Krebsart überall am Körper auftreten kann, gibt es bestimmte Bereiche, in denen sie typischerweise vorkommt. Bedenken Sie Folgendes: Von 100 diagnostizierten Sarkomen:
- 40 % davon treten im Unterkörper auf, also in den Beinen, Knöcheln und Füßen .
- 15 % davon betreffen die oberen Extremitäten, wie Schultern, Arme, Handgelenke und Finger .
- 30 % davon treten im Rumpf, Brustkorb, Bauch oder Beckenbereich auf.
- Die restlichen 15 % treten im Kopf- und Halsbereich auf.
Was sind die Hauptarten von Sarkomen?
Innerhalb der weiten Kategorie der Sarkome gibt es über 70 verschiedene Subtypen. Diese lassen sich jedoch in zwei Hauptkategorien einteilen: Knochensarkome und Weichteilsarkome.
| Sarkom-Typ | Einfache Beschreibung |
|---|---|
| Knochensarkome | Diese Tumoren entstehen direkt aus dem Knochengewebe. Man nennt sie „primäre Knochensarkome“. Sie treten häufiger bei Kindern und jungen Erwachsenen unter 35 Jahren auf. Einige Beispiele hierfür sind:
|
| Weichteilsarkome | Diese Tumoren entstehen aus Weichgewebe wie Muskeln oder Fettgewebe. Sie treten häufiger bei Erwachsenen auf als Knochensarkome, obwohl einige Arten (wie das Rhabdomyosarkom) auch bei Kindern vorkommen können. Einige Beispiele hierfür sind:
|
Wichtiger Hinweis: Manchmal kann sich Krebs, der in einem anderen Körperteil (z. B. Lunge, Brust, Schilddrüse) entstanden ist, in die Knochen ausbreiten. Dies wird als „metastasierter Knochenkrebs“ bezeichnet. Es handelt sich dabei nicht um ein Sarkom, sondern lediglich um eine andere Krebsart, die sich in die Knochen ausgebreitet hat.
Warum entstehen Sarkome? Was sind die Risikofaktoren?
Wie bei vielen anderen Krebsarten ist der genaue Grund, warum eine gesunde Zelle plötzlich zu einer Krebszelle wird, noch nicht vollständig geklärt. Vereinfacht gesagt, führt eine Mutation in der DNA der Zellen, die Knochen oder Weichgewebe bilden, zu deren unkontrolliertem Wachstum und unkontrollierter Teilung. Die daraus entstehende Zellmasse ist das, was wir als Tumor sehen. Bleibt diese Krebszelle unbehandelt, kann sie über das Blut- oder Lymphsystem in andere Organe des Körpers gelangen. Dieser Prozess wird als Metastasierung bezeichnet.
Allerdings wurden mehrere Risikofaktoren identifiziert, die die Wahrscheinlichkeit der Entwicklung eines Sarkoms erhöhen.
| Risikofaktor | Beschreibung |
|---|---|
| Chemikalien | Langfristige Exposition gegenüber Arsen, bestimmten Chemikalien, die bei der Kunststoffherstellung verwendet werden (Vinylchlorid), Herbiziden und Holzschutzmitteln. |
| Strahlung | Früher wurde die Hochdosis-Strahlentherapie zur Behandlung anderer Krebsarten eingesetzt. |
| Lymphödem | Lang anhaltende Schwellungen in Armen oder Beinen, verursacht durch die Ansammlung von Lymphflüssigkeit. |
| Genetische Erkrankungen | Bestimmte vererbte genetische Erkrankungen (z. B. Neurofibromatose Typ 1, Li-Fraumeni-Syndrom) können Ihr Risiko erhöhen. |
Was sind die Symptome eines Sarkoms?
Hier liegt oft die Verwirrung. Denn die Symptome eines Sarkoms variieren stark, je nachdem, wo der Tumor entstanden ist. Manchmal treten in den frühen Stadien überhaupt keine Symptome auf.
Hier sind einige der häufigsten Anzeichen, die Ihnen auffallen könnten:
- Ein neuer Knoten:Dieser Knoten kann schmerzhaft oder schmerzlos sein. Er kann sich wie ein Knoten unter der Haut anfühlen.
- Schmerzen: Anhaltende Schmerzen in einem Arm, Bein, Bauch oder Beckenbereich. Bei manchen Betroffenen verschlimmern sich diese Schmerzen nachts.
- Bewegungseinschränkungen: Wenn ein Tumor wächst und auf ein Gelenk oder einen Muskel drückt, kann es schwierig sein, die Gliedmaßen richtig zu beugen oder zu strecken.
- Unerklärlicher Gewichtsverlust.
- Rückenschmerzen.
Diese Symptome treten auch bei vielen anderen Erkrankungen auf. Lassen Sie sich also nicht von einem Sarkom verunsichern, nur weil Sie eines dieser Anzeichen bemerken. Sollten Sie jedoch etwas dergleichen feststellen, ist es wichtig, dies nicht zu ignorieren und sich ärztlich untersuchen zu lassen.
Wie diagnostiziert ein Arzt ein Sarkom?
Bei Ihrem Arztbesuch wird dieser Sie zunächst nach Ihren Symptomen befragen und eine körperliche Untersuchung durchführen. Sollte ein Knoten vorhanden sein, wird er dessen Größe und Beschaffenheit überprüfen. Anschließend werden Sie möglicherweise zu weiteren Untersuchungen überwiesen, um die Diagnose zu bestätigen.
- Röntgenuntersuchung: Ein primärer Test zur Überprüfung auf Anomalien an Knochen und Weichteilen.
- Computertomographie (CT): Dabei werden Röntgenbilder mithilfe eines Computers kombiniert, um Querschnittsbilder Ihres Körpers zu erstellen und so ein klareres Bild des Tumors zu erhalten.
- MRT-Untersuchung (Magnetresonanztomographie): Dabei werden Magnetfelder und Radiowellen eingesetzt, um detaillierte und klare Bilder vom Inneren des Körpers zu erzeugen. Dies ist besonders wichtig für die Untersuchung von Weichteiltumoren.
- Biopsie: Dies ist die wichtigste und aussagekräftigste Untersuchung. Dabei wird mittels eines kleinen chirurgischen Eingriffs oder einer speziellen Nadel eine kleine Gewebeprobe aus dem Tumor entnommen und im Labor mikroskopisch untersucht. So lässt sich die Krebsart – genauer gesagt die Art des Sarkoms – hundertprozentig bestätigen.
Weitere Untersuchungen, wie z. B. PET-Scans oder Knochenszintigraphien, können ebenfalls empfohlen werden.
Welche Behandlungsmethoden gibt es für Sarkome?
Die Behandlung von Sarkomen erfordert ein gemeinsames Vorgehen. Ein Team aus Spezialisten, darunter Chirurgen, Onkologen und Strahlentherapeuten, wird gemeinsam den besten Behandlungsplan für Sie festlegen.
Die Behandlungsmethode wird anhand folgender Kriterien festgelegt:
- Die Art des Sarkoms.
- Die Größe und Lage des Tumors.
- Ihr allgemeiner Gesundheitszustand.
- Ob sich der Krebs auf andere Teile Ihres Körpers ausgebreitet hat.
Es gibt mehrere Hauptbehandlungsmethoden.
Operation
Bei den meisten Sarkomen ist die Operation die primäre Behandlungsmethode. Ziel ist es, den gesamten Tumor zusammen mit einem kleinen Rand gesunden Gewebes zu entfernen, um sicherzustellen, dass keine mikroskopischen Krebszellen zurückbleiben. In manchen Fällen werden gliedmaßenerhaltende Operationen durchgeführt, um eine Gliedmaße zu retten. In sehr seltenen Fällen, in denen die Gliedmaße nicht erhalten werden kann, ist eine Amputation erforderlich.
Strahlentherapie
Dabei werden hochenergetische Röntgenstrahlen eingesetzt, um Krebszellen zu zerstören. Die Bestrahlung kann vor der Operation erfolgen, um den Tumor zu verkleinern, oder nach der Operation, um verbliebene Krebszellen abzutöten.
Chemotherapie
Dabei werden spezielle Medikamente eingesetzt, um schnell teilende Krebszellen abzutöten oder ihr Wachstum zu stoppen. Diese Medikamente können intravenös oder als Tabletten eingenommen werden.
Andere Behandlungen
Darüber hinaus stehen heute moderne Behandlungsmethoden wie die zielgerichtete Therapie , die spezifische Schwächen in Krebszellen angreift, und die Immuntherapie , die das Immunsystem des Körpers stärkt, um den Krebs zu bekämpfen, zur Verfügung.
Wann sollte man einen Arzt aufsuchen?
Sarkome sind umso besser behandelbar, je früher sie erkannt werden. Zögern Sie daher nicht – suchen Sie umgehend Ihren Arzt auf, wenn Sie Folgendes bemerken.
Wenn Sie einen neuen Knoten an Ihrem Körper haben, egal ob er schmerzhaft ist oder nicht, und insbesondere wenn er größer als ein Golfball (etwa 5 cm) ist oder weiter wächst, müssen Sie einen Arzt aufsuchen.
Ignorieren Sie außerdem keine anhaltenden, unerklärlichen Schmerzen in einem Arm, Bein oder Knochen, insbesondere wenn diese ohne erkennbare Verletzung aufgetreten sind.
Sarkome sind nicht nur eine einzelne Krebsart, sondern eine Gruppe von Krebsarten. Daher variieren Behandlungspläne und Prognose je nach Patient, Art und Stadium des Tumors erheblich. Wenn Sie oder jemand in Ihrem Umfeld Fragen dazu hat, ist es ratsam, einen Spezialisten zu konsultieren.
Kernaussage
- Ein Sarkom ist eine seltene Krebsart, die in Knochen und Weichteilgewebe entsteht.
- Es ist sehr wichtig, jeden neu aufgetretenen, wachsenden oder großen Knoten (über 5 cm) einem Arzt zu zeigen. Ignorieren Sie ihn nicht, auch wenn er nicht schmerzt.
- Die wichtigste Untersuchung zur endgültigen Diagnose ist eine Biopsie.
- Die Behandlungen (Operation, Bestrahlung, Chemotherapie) werden individuell auf jeden Patienten und die Art seiner Krebserkrankung abgestimmt.
- Früherkennung und umgehende Behandlung sind für optimale Behandlungsergebnisse unerlässlich.
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