Kennen Sie die ALS-Krankheit (Amyotrophe Lateralsklerose)? – Lassen Sie uns darüber im Detail sprechen.

Spüren Sie plötzlich ein Muskelzucken in einem Arm, Bein oder einer Schulter? Oder haben Sie das Gefühl, undeutlich zu sprechen oder dass Ihre Gliedmaßen taub sind? Obwohl wir diese Beschwerden oft für normal halten, können sie manchmal erste Anzeichen einer ernsteren Erkrankung des Nervensystems sein, wie zum Beispiel ALS ( Amyotrophe Lateralsklerose ) . Keine Panik! Heute erklären wir Ihnen ALS ganz einfach, so wie Sie es mit einem Freund tun würden.

Einfach ausgedrückt: Was ist ALS?

Unser Körper ist wie eine komplexe Maschine. Unser Gehirn sendet Signale an die einzelnen Teile dieser Maschine, damit sie funktionieren. Spezielle Nervenzellen leiten diese Signale an die Muskeln weiter. Wir nennen sie Motoneuronen . Gehen, Essen, Sprechen, Atmen – all das wird durch Signale dieser Motoneuronen gesteuert.

Bei ALS schwächen sich die Motoneuronen aus unbekannten Gründen allmählich ab, werden inaktiv und sterben ab. Obwohl das Gehirn es möchte, kann es dann keine Signale mehr an die Muskeln senden. Da die Signale nicht ankommen, schrumpfen und schwächen sich die Muskeln allmählich. Diesen Vorgang nennt man Atrophie .

Obwohl die durch diese Krankheit verursachten Schäden nicht rückgängig gemacht werden können, können verschiedene Medikamente und Behandlungen den Alltag erleichtern und das Fortschreiten der Krankheit verlangsamen.

Es gibt zwei Haupttypen von ALS.

ALS lässt sich in zwei Hauptteile unterteilen:

1. Sporadische ALS : Dies ist die häufigste Form. Etwa 95 % der ALS-Patienten leiden an dieser Form. „Sporadisch“ bedeutet, dass sie zufällig und ohne erkennbare Ursache auftritt.

2. Familiäre ALS (FALS): Dies ist eine erbliche Form. Etwa 5 bis 10 % aller ALS-Patienten sind davon betroffen. Die Erkrankung wird hier durch einen Gendefekt (Genmutation) verursacht, der von den Eltern an die Kinder vererbt wird.

Was verursacht ALS wirklich?

Ehrlich gesagt versuchen Forscher immer noch herauszufinden, was genau ALS verursacht. Es gibt jedoch einige Faktoren, die vermutlich dazu beitragen:

• Genmutationen: Aufgrund von Veränderungen in einigen GenenEs wurde festgestellt, dass motorische Nervenzellen geschädigt werden können.
• Glutamat-Ungleichgewicht: Glutamat ist ein Botenstoff (Neurotransmitter), der Signale zwischen Gehirn und Nerven überträgt. Man geht davon aus, dass sich dieses Glutamat bei ALS-Patienten um die Nervenzellen herum anreichert und diese schädigen kann.
• Probleme mit dem Immunsystem: Manchmal kann das körpereigene Immunsystem gesunde motorische Nervenzellen angreifen und zerstören.
• Oxidativer Stress : Einige schädliche Nebenprodukte (freie Radikale), die bei der Energiegewinnung unserer Zellen entstehen, können Nervenzellen schädigen.
• Umweltfaktoren: Es wird auch untersucht, ob die Exposition gegenüber bestimmten Chemikalien oder Keimen eine Ursache sein könnte.

Was sind die Symptome von ALS?

Die Symptome der ALS können von Person zu Person variieren, aber im Allgemeinen ist das Hauptsymptom der mit der Zeit fortschreitende Verlust der Muskelkontrolle.

Wie wird ALS diagnostiziert?

Die Diagnose von ALS kann etwas schwierig sein, da die Symptome denen anderer Krankheiten ähneln können. Daher führt der Arzt verschiedene Tests durch, um andere Erkrankungen auszuschließen.

Sind ALS und MS zwei verschiedene Dinge?

Viele Menschen verwechseln ALS (Amyotrophe Lateralsklerose) und MS (Multiple Sklerose). Obwohl beide das Nervensystem betreffen, handelt es sich um zwei unterschiedliche Krankheiten.

• Multiple Sklerose (MS) ist eine Autoimmunerkrankung, die die Schutzhülle (Myelin) um die Nervenzellen schädigt.
• Bei ALS werden die Motoneuronen direkt zerstört.

Behandlung und Management von ALS

ALS ist derzeit nicht heilbar. Es gibt jedoch verschiedene Medikamente, die das Fortschreiten der Krankheit verlangsamen, die Lebenserwartung verlängern und den Alltag erleichtern können. Beispielsweise sind Riluzol und Edaravon zu diesem Zweck zugelassen. Ihr Arzt wird Ihnen die am besten geeignete Behandlung verschreiben.

Darüber hinaus gibt es verschiedene Behandlungsmethoden zur Linderung der Symptome.

• Medikamente gegen Beschwerden wie Blähungen, Schmerzen, Verstopfung und Müdigkeit.
• Physiotherapie: Hilft dabei, die Muskulatur so lange wie möglich stark und beweglich zu erhalten.
• Ergotherapie: Sie vermittelt Ihnen Kenntnisse über Hilfsmittel und Techniken, die Ihnen helfen, alltägliche Aufgaben leichter zu bewältigen.
• Sprachtherapie: Hilft bei Sprach- und Schluckstörungen.
• Atemtherapie: Bietet Unterstützung bei Atembeschwerden.

Wissenswertes für Menschen mit ALS

Eine ALS-Diagnose ist eine lebensverändernde Herausforderung. Es gibt jedoch Möglichkeiten, trotz der Erkrankung ein starkes Leben zu führen.

• Erlaube dir, deine Gefühle zu spüren: Es ist normal, traurig, wütend oder ängstlich zu sein. Unterdrücke diese Gefühle nicht, sondern sprich mit jemandem, dem du vertraust.
• Informieren Sie sich: Machen Sie sich mit Ihrer Erkrankung vertraut. Stellen Sie Ihrem Arzt Fragen.
• Schließen Sie sich Selbsthilfegruppen an: Der Austausch mit anderen Betroffenen, die wie Sie an dieser Krankheit leiden, ist eine große Quelle mentaler Stärke.
• Nehmen Sie zu Hause Anpassungen vor: Im Verlauf der Erkrankung kann das Gehen schwieriger werden. Daher sollten Sie beispielsweise rutschige Teppiche entfernen, Haltegriffe im Badezimmer anbringen und Türrahmen so anpassen, dass sie rollstuhlgerecht sind.
• Unterstützen Sie Ihre Angehörigen: Es ist eine große Belastung für Ihre Familie und Freunde, die Sie auf diesem Weg begleiten. Helfen Sie ihnen, sich auszuruhen und auf ihre psychische Gesundheit zu achten.