Die Freude über die Nachricht, dass man Mutter wird, ist unbeschreiblich. Doch es ist völlig normal, gleichzeitig auch Angst und Neugier zu empfinden. Besonders wenn der Arzt die Liste der anstehenden Untersuchungen aufzählt – „Ich muss diesen Test machen, ich muss jenen Test machen“ –, fragt man sich vielleicht: „Mama, was ist das denn alles?“ Es gibt aber keinen Grund, Angst vor diesen Untersuchungen zu haben. In diesem Artikel erklären wir die Untersuchungen, die während der gesamten Schwangerschaft durchgeführt werden, um die Gesundheit von Mutter und Kind zu überprüfen.
Warum sind diese Tests so wichtig?
Betrachten Sie diese Tests als Wegweiser für Sie und Ihr Baby. Sie geben uns Sicherheit und das beruhigende Gefühl, dass alles gut verläuft. Oftmals bestätigen die Ergebnisse, dass alles planmäßig verläuft .
Diese Tests können außerdem helfen, Erkrankungen der Mutter, wie beispielsweise Eisenmangel oder Schwangerschaftsdiabetes, frühzeitig zu erkennen. So können diese behandelt und geheilt werden, bevor sich eine schwerwiegende Erkrankung entwickelt.
Es gibt jedoch Tests, die durchgeführt werden, um genetische Erkrankungen wie das Down-Syndrom, Mukoviszidose oder Spina bifida (eine Wirbelsäulenfehlbildung) zu erkennen. Die Ergebnisse solcher Tests können für Eltern beunruhigend sein und sie vor schwierige Entscheidungen stellen. Wichtig ist aber: Diese ersten Tests ( Screening-Tests ) bestätigen die Erkrankung nicht hundertprozentig. Sie zeigen lediglich ein Risiko an. Nur wenn ein solches Risiko festgestellt wird, werden weitere Tests zur Bestätigung durchgeführt.
Tatsächlich ist der Anteil der Kinder, die mit einem genetischen Defekt geboren werden, insgesamt sehr gering, etwa 2–3 %. Daher ist die Wahrscheinlichkeit, ein gesundes Kind zu bekommen, stets sehr hoch.
Bevor Sie entscheiden, welche Tests für Sie die richtigen sind, sollten Sie ein offenes Gespräch mit Ihrem Arzt führen. Klären Sie genau, was der Test misst, wie genau er ist, ob er Risiken birgt und welche Möglichkeiten Sie haben, falls die Ergebnisse nicht gut ausfallen.
Tests im ersten Trimester
Werfen wir einen Blick auf einige der wichtigsten Untersuchungen, die im ersten Schwangerschaftsdrittel durchgeführt werden. Einige davon, wie beispielsweise Blutdruckmessungen , werden während der gesamten Schwangerschaft wiederholt.
| Testart | Worauf man achten sollte und warum es wichtig ist |
|---|---|
| Bluttests | Ihre Blutgruppe und Ihr Rhesusfaktor, Ihr Eisenspiegel, Ihre Immunität gegen Röteln sowie Erkrankungen wie Hepatitis B, Syphilis und HIV werden getestet. Auch Ihre Familiengeschichte kann herangezogen werden, um Ihr Risiko für Erkrankungen wie Thalassämie oder Sichelzellenanämie einzuschätzen. |
| Urintests | Zunächst wird eine Urinprobe entnommen, um Niereninfektionen auszuschließen und den hCG-Wert zur Bestätigung einer Schwangerschaft zu messen. Anschließend wird der Urin während der gesamten Schwangerschaft auf Glukose (zum Nachweis von Diabetes) und auf das Protein Albumin (zum Nachweis einer Präeklampsie, einer Form von Bluthochdruck) untersucht. |
| Zervixabstriche | Ein Pap-Abstrich dient der Früherkennung von Gebärmutterhalskrebs. Vaginalabstriche können auch entnommen werden, um Infektionen wie Chlamydien, Gonorrhö und bakterielle Vaginose festzustellen, die zu Frühgeburten führen können. Die Behandlung dieser Infektionen kann Komplikationen für das Baby verhindern. |
Spezielle Gentests
Zusätzlich zu den oben genannten Tests kann Ihr Arzt Ihnen manchmal weitere Tests vorschlagen, um bestimmte genetische Erkrankungen zu identifizieren.
Was ist eine Chorionzottenbiopsie (CVS)?
Dieser Test ist nicht für jede Frau geeignet. Er wird in der Regel Müttern über 35 Jahren oder solchen mit einer familiären Vorbelastung für genetische Erkrankungen empfohlen. Der Test wird zwischen der 10. und 12. Schwangerschaftswoche durchgeführt.
Down-Syndrom, Sichelzellenanämie,Damit lassen sich viele genetische Erkrankungen, wie beispielsweise Mukoviszidose, nachweisen. Dabei wird ein sehr dünner Katheter durch den Gebärmutterhals eingeführt oder eine kleine Nadel in die Bauchdecke eingestochen, um eine winzige Gewebeprobe aus der Plazenta zu entnehmen.
- Risiko: Bei diesem Test besteht ein sehr geringes Risiko einer Fehlgeburt von 1%.
- Genauigkeit: Die Genauigkeit bei der Identifizierung genetischer Defekte liegt bei etwa 99 %.
- Einschränkungen: Im Gegensatz zur Amniozentese kann diese Chorionzottenbiopsie keine Wirbelsäulendefekte wie Spina bifida erkennen.
Die neueste Screening-Methode: Bluttest und Scan
Nun gibt es eine neue, vielversprechende Methode, um das Risiko für Erkrankungen wie das Down-Syndrom zu erkennen. Sie kombiniert zwei Aspekte:
1. Bluttest: Misst die Konzentration der Hormone hCG und PAP-A im Blut der Mutter.
2. Spezialuntersuchung: Die Dicke der Haut im Nacken des Babys (Nackentransparenz) wird mittels Ultraschall gemessen.
Die Ergebnisse beider Verfahren werden kombiniert, um zu berechnen, ob bei Ihnen ein hohes Risiko für das Down-Syndrom und andere genetische Erkrankungen besteht.
Aber bedenken Sie Folgendes: Dies ist lediglich ein Screening-Test. Er zeigt nur an, ob das Risiko hoch oder niedrig ist. Er sagt nicht mit Sicherheit aus, ob die Krankheit vorliegt. Wenn er ein hohes Risiko anzeigt, wird zur Bestätigung ein Test wie die Chorionzottenbiopsie (CVS) durchgeführt.
Deshalb sollten Sie, egal welchen Test Sie machen, nicht zögern, alle Ihre Fragen, Ängste oder Zweifel mit Ihrem Arzt zu besprechen. Es ist Ihr gutes Recht.
Kernaussage
- Viele der Tests, die während der Schwangerschaft durchgeführt werden, sind Routineuntersuchungen und dienen dazu, Ihre und die Gesundheit Ihres Babys sicherzustellen. Haben Sie also keine unnötige Angst davor.
- Besprechen Sie alle Untersuchungen offen mit Ihrem Arzt. Teilen Sie ihm Ihre Fragen und Ängste mit.
- Screeningtests für genetische Erkrankungen weisen lediglich auf ein Risiko hin, stellen aber keine endgültige Diagnose dar.
- Die Entscheidung für einen Test wie die Chorionzottenbiopsie ist eine sehr persönliche Entscheidung, die Sie und Ihr Partner mit Ihrem Arzt besprechen sollten.
- Zu wissen, wie man diese gesamte Reise glücklich und gesund bewältigt, wird Ihnen eine große Kraftquelle sein.
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