Ihre genetische Geschichte (Genomische Medizin): Erfahren Sie mehr über den neuesten Durchbruch in der Medizin.

Ihre Familie hat Ihnen vielleicht schon gesagt: „Deine Augen sind genau wie die deines Vaters“ und „Dein Lächeln ist genau wie das deiner Mutter“. Wir bezeichnen unser Aussehen, unsere Charaktereigenschaften und all das, was wir von unseren Eltern geerbt haben, als Gene . Diese Gene werden von unseren Eltern vererbt. Doch die Geschichte der Genetik ist viel komplexer und überraschender, als wir denken. Heute sprechen wir über das neueste Kapitel dieser komplexen Geschichte: die Genommedizin . Diese neue Technologie wird die Medizin grundlegend verändern.

Was ist Genommedizin?

Vereinfacht gesagt, erforscht die Genmedizin, wie alle Gene im Körper eines Menschen zusammenwirken und den Körper beeinflussen. Stellen Sie es sich so vor: Man kann sich kein Bild von einem ganzen Haus machen, wenn man nur einen einzigen Ziegelstein betrachtet. Aber wenn man den vollständigen Bauplan eines Hauses sieht, versteht man alles darüber, wie das Haus aussieht, wo die Zimmer sind und wie Türen und Fenster aussehen. Genauso ist ein einzelnes Gen wie dieser Ziegelstein. Die Gesamtheit aller Gene in Ihrem Körper (Ihr Genom) ist jedoch wie der vollständige Bauplan dieses Hauses. Dieser Bauplan enthält die vollständigen Anweisungen für das Wachstum und die Entwicklung Ihres Körpers. Diese Anweisungen sind in Molekülen namens DNA gespeichert.

Obwohl dieses Forschungsgebiet relativ jung ist, hat es sich in den letzten Jahrzehnten rasant entwickelt. Ein wesentlicher Grund dafür war das Humangenomprojekt , das 2003 abgeschlossen wurde. Es handelte sich um ein umfangreiches Programm, das Wissenschaftler aus aller Welt zusammenbrachte. Ziel war es, alle Gene im menschlichen Körper zu identifizieren, zu kartieren und ihre Funktion zu verstehen. Dabei entdeckten Wissenschaftler, dass unser Körper etwa 20.500 Gene besitzt.

Mithilfe dieser Erkenntnisse können Ärzte nun Personen identifizieren, die ein erhöhtes Risiko für bestimmte Erkrankungen wie Krebs und seltene, vor allem junge Kinder betreffende Krankheiten haben. Diese Technologie wird zukünftig auch dabei helfen, die wirksamste Behandlung für einen Patienten auszuwählen.

Worin besteht der Unterschied zwischen Genetik und Genomik?

Obwohl diese beiden Wörter manchmal gleich klingen, besteht ein deutlicher Unterschied zwischen ihnen. Es ist sehr wichtig, diesen Unterschied zu verstehen.

Beispielsweise haben Sie vielleicht schon gehört, dass bestimmte Genmutationen Krankheiten verursachen können. Menschen mit einer BRCA -Genmutation haben ein deutlich höheres Risiko, an Brust- oder Eierstockkrebs zu erkranken, als der Durchschnitt. Wenn Sie Bedenken haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt über einen Bluttest, der auf dieses Gen untersucht. Das nennt man Genetik.

Genomik ist jedoch viel umfassender. Sie beinhaltet die Kartierung der DNA-Sequenz aller Gene im Körper. Dies nennt man Genomsequenzierung . Auch wenn dies kompliziert erscheinen mag, sind die Kosten dafür durch die Entwicklung neuer Technologien deutlich gesunken.

Die folgende Tabelle kann diesen Unterschied weiter erläutern.

Sollte ich auch einen Gentest (Genomsequenzierung) durchführen lassen?

Diese Frage stellen sich viele. Es gibt bereits Orte auf der Welt, an denen diese Art von Tests durchgeführt werden kann. Aber ist das wirklich etwas, was jeder braucht?

Zum jetzigen Zeitpunkt ist dieser Test nur in wenigen spezifischen Situationen wirklich nützlich .

• Kinder mit schwer diagnostizierbaren Erkrankungen: Manche Kinder leiden unter angeborenen Gesundheitsproblemen, geistigen Behinderungen, Entwicklungsverzögerungen oder häufigen Krampfanfällen . Lässt sich die Ursache durch Routineuntersuchungen nicht feststellen, kann eine Genomsequenzierung Abhilfe schaffen. Sobald die Ursache identifiziert ist, kann die Behandlung angepasst werden.
• Für einige Krebspatienten: Bei bestimmten Krebsarten, insbesondere Blutkrebs, kann dieser Test helfen, die am besten geeignete und wirksamste Behandlung auszuwählen. Dies bezeichnen wir als „Präzisionsmedizin“. Anstatt also allen Patienten das gleiche Medikament zu verabreichen, entwickeln wir eine auf Ihre Gene zugeschnittene Therapie.

Wenn Sie an Krebs erkrankt sind, ist es wichtig, mit Ihrem Arzt über diese Art von Untersuchung zu sprechen . Je nach Krebsart können die Ergebnisse dieser Untersuchung Ihre Behandlung unterstützen oder Ihnen helfen, den Verlauf Ihrer Erkrankung besser zu verstehen.

Was sind die Vor- und Nachteile dieses Gentests?

Diese Technologie ist sehr spannend und birgt großes Potenzial. Doch wie jede Medaille hat auch sie ihre Vor- und Nachteile, die berücksichtigt werden müssen.

Wenn Sie einen solchen Test in Erwägung ziehen, sollten Sie auch den möglichen Stress bedenken, der durch die gewonnenen Informationen entstehen kann. Manche Menschen möchten ihre Zukunft vielleicht im Voraus kennen, andere kommen damit möglicherweise nicht zurecht. Überlegen Sie sich außerdem gut, ob Sie Ihre hochsensiblen genetischen Daten einem privaten Unternehmen anvertrauen möchten. Lesen und verstehen Sie dessen Datenschutzrichtlinien sorgfältig.