Έχετε αναρωτηθεί ποτέ πόσο εύκολο είναι να κάνουμε αυτά τα πράγματα όταν περπατάμε, μιλάμε με έναν φίλο ή μασάμε την τροφή μας; Πίσω από κάθε κίνηση, κάθε ενέργεια, υπάρχει μια ομάδα πολύ σημαντικών αγγελιοφόρων στο σώμα μας. Είναι αυτό που ονομάζουμε κινητικούς νευρώνες. Είναι σαν μια ομάδα υπηρετών από τον εγκέφαλό μας που λένε στους μύες μας να «κάνουν αυτό».
Αλλά, όπως και άλλα μέρη του σώματός μας, αυτοί οι αγγελιοφόροι μπορούν επίσης να υποστούν βλάβη. Τότε είναι που αναπτύσσουμε παθήσεις που ονομάζονται «νόσοι των κινητικών νευρώνων». Πιθανότατα έχετε ακούσει για την ALS. Αυτή είναι μια από τις κύριες ασθένειες αυτής της κατηγορίας. Υπάρχουν όμως και αρκετοί άλλοι τύποι κινητικών νευρωνικών παθήσεων για τους οποίους δεν ακούμε πολλά. Σήμερα, λοιπόν, ας μιλήσουμε γι' αυτές με απλό τρόπο.
Ποιοι είναι αυτοί οι «κινητικοί νευρώνες»;
Με απλά λόγια, οι κινητικοί νευρώνες είναι ένας τύπος νευρικού κυττάρου. Η κύρια λειτουργία τους είναι να μεταφέρουν τα μηνύματα που χρειάζεται το σώμα μας για να κινηθεί. Υπάρχουν δύο κύριοι τύποι αυτών.
1. Άνω κινητικοί νευρώνες: Βρίσκονται στον εγκέφαλό σας. Στέλνουν μηνύματα από τον εγκέφαλό σας στον νωτιαίο μυελό σας. Σαν ένα αφεντικό σε ένα μεγάλο γραφείο.
2. Κάτω κινητικοί νευρώνες: Βρίσκονται στον νωτιαίο μυελό σας. Λαμβάνουν μηνύματα από τον εγκέφαλο και λένε στους μύες μας: «Εντάξει, ξεκινήστε να εργάζεστε τώρα». Είναι σαν ένας διευθυντής σε ένα υποκατάστημα.
Τώρα σκεφτείτε τι συμβαίνει όταν αναπτύσσετε νόσο των κινητικών νευρώνων. Αυτά τα νευρικά κύτταρα αρχίζουν σταδιακά να πεθαίνουν. Στη συνέχεια, τα ηλεκτρικά μηνύματα από τον εγκέφαλο δεν μπορούν να φτάσουν σωστά στους μύες. Η μετάδοση μηνυμάτων σταματά στα μισά του δρόμου. Με την πάροδο του χρόνου, οι μύες εξασθενούν και αρχίζουν να συρρικνώνονται επειδή δεν έχουν καμία χρησιμότητα. Οι γιατροί το ονομάζουν αυτό «ατροφία» ή μυϊκή ατροφία.
Όταν συμβαίνει αυτό, χάνουμε τον έλεγχο των κινήσεών μας. Γίνεται όλο και πιο δύσκολο να περπατήσουμε, να μιλήσουμε, να καταπιούμε και τελικά ακόμη και να αναπνεύσουμε.
Το σημαντικό είναι ότι δεν είναι όλες οι ασθένειες των κινητικών νευρώνων ίδιες. Κάποιες επηρεάζουν μόνο τους ανώτερους κινητικούς νευρώνες, κάποιες τους κατώτερους και κάποιες και τους δύο.
Ποιοι είναι οι κύριοι τύποι νόσου του κινητικού νευρώνα;
Ας δούμε τώρα μερικές από τις γνωστές και λιγότερο γνωστές ασθένειες αυτής της κατηγορίας.
Αμυοτροφική Πλευρική Σκλήρυνση (ALS)
Αυτή είναι η πιο συχνή νόσος των κινητικών νευρώνων που παρατηρείται στους ενήλικες.Η ALS επηρεάζει τόσο τους άνω όσο και τους κάτω κινητικούς νευρώνες. Αυτό προκαλεί τη σταδιακή αποδυνάμωση και ατροφία των μυών που ελέγχουν το περπάτημα, την ομιλία, τη μάσηση, την κατάποση και την αναπνοή. Μπορεί επίσης να εμφανιστούν μυϊκή δυσκαμψία και συσπάσεις.
Τις περισσότερες φορές, δεν μπορεί να βρεθεί συγκεκριμένη αιτία για την ALS. Οι γιατροί την αποκαλούν «σποραδική». Αυτό σημαίνει ότι ο καθένας μπορεί να την αναπτύξει. Ωστόσο, μεταξύ 5% και 10% των περιπτώσεων είναι κληρονομικές . Τα συμπτώματα εμφανίζονται συνήθως μεταξύ των ηλικιών 40 και 60 ετών.
Πρωτοπαθής Πλάγια Σκλήρυνση (PLS)
Η PLS είναι παρόμοια με την ALS, αλλά επηρεάζει μόνο τους άνω κινητικούς νευρώνες . Αυτό καθιστά την ασθένεια πολύ πιο αργή από την ALS. Τα συμπτώματα περιλαμβάνουν αδυναμία και δυσκαμψία στα χέρια και τα πόδια, αργό βάδισμα και απώλεια ισορροπίας και συντονισμού. Η ομιλία μπορεί να είναι αργή και ασαφής. Δεν είναι τόσο σοβαρή όσο η ALS και δεν σκοτώνει ανθρώπους.
Προοδευτική Προμηκική Παράλυση (PBP)
Αυτή είναι στην πραγματικότητα μια μορφή ALS. Πολλοί άνθρωποι με PBP τελικά αναπτύσσουν ALS, η οποία επηρεάζει τους κινητικούς νευρώνες στο εγκεφαλικό στέλεχος, το οποίο βρίσκεται στη βάση του εγκεφάλου.
Αυτοί οι νευρώνες στο εγκεφαλικό στέλεχος μας βοηθούν να μασάμε, να καταπίνουμε και να μιλάμε. Έτσι, όταν αναπτύσσεται η PBP, οι λέξεις γίνονται μπερδεμένες, η τροφή γίνεται δύσκολη στην κατάποση και ο έλεγχος των συναισθημάτων . Μπορεί ξαφνικά να γελάσετε ή να κλάψετε χωρίς λόγο.
Προοδευτική Μυϊκή Ατροφία
Αυτός ο τύπος δεν είναι τόσο συχνός όσο η ALS ή η PBP. Επηρεάζει κυρίως τους κατώτερους κινητικούς νευρώνες . Η αδυναμία συνήθως ξεκινά στα χέρια. Στη συνέχεια εξαπλώνεται σε άλλα μέρη του σώματος. Οι μύες εξασθενούν και μπορεί να εμφανιστούν κράμπες. Αυτή η ασθένεια μπορεί επίσης μερικές φορές να εξελιχθεί σε ALS.
Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία (SMA)
Πρόκειται για μια γενετική πάθηση . Η SMA προκαλείται από ένα ελάττωμα σε ένα γονίδιο που ονομάζεται `SMN1`. Αυτό το γονίδιο παράγει μια πρωτεΐνη που προστατεύει τους κινητικούς νευρώνες. Όταν αυτή η πρωτεΐνη λείπει, οι κινητικοί νευρώνες πεθαίνουν. Αυτό επηρεάζει τους κατώτερους κινητικούς νευρώνες. Η SMA διαιρείται σε διάφορους τύπους ανάλογα με την ηλικία στην οποία εμφανίζονται τα συμπτώματα .
| Τύπος SMA | Ηλικία έναρξης συμπτωμάτων | Κύρια χαρακτηριστικά |
|---|---|---|
| Τύπος 1 (νόσος Werdnig-Hoffmann) | Σε περίπου 6 μήνες | Το παιδί δεν μπορεί να καθίσει μόνο του ή να κρατήσει το κεφάλι του ίσιο. Οι μύες του είναι πολύ αδύναμοι. Δυσκολεύεται στην κατάποση και την αναπνοή. |
| Τύπος 2 | Μεταξύ 6 και 12 μηνών | Το παιδί μπορεί να καθίσει, αλλά δεν μπορεί να σταθεί ή να περπατήσει μόνο του. Μπορεί να έχει δυσκολία στην αναπνοή. |
| Τύπος 3 (νόσος Kugelberg-Welander) | Μεταξύ 2 και 17 ετών | Επηρεάζει δραστηριότητες όπως το περπάτημα, το τρέξιμο και το ανέβασμα σκάλας. Μπορεί να εμφανιστεί καμπυλότητα της πλάτης. |
| Τύπος 4 | Μετά από 30 χρόνια | Στην ενήλικη ζωή, μπορεί να εμφανιστεί μυϊκή αδυναμία, τρόμος, κράμπες και δυσκολία στην αναπνοή. |
Νόσος Κένεντι
Αυτή είναι επίσης μια κληρονομική ασθένεια. Αλλά η ιδιαιτερότητά της είναι ότι επηρεάζει μόνο τους άνδρες . Ακόμα κι αν οι γυναίκες έχουν το γονίδιο που συμβάλλει σε αυτήν την ασθένεια (φορείς), δεν εμφανίζουν συμπτώματα. Ωστόσο, υπάρχει 50% πιθανότητα ένα αρσενικό παιδί αυτής της μητέρας να κληρονομήσει αυτήν την ασθένεια.
Οι άνδρες με αυτή την πάθηση μπορεί να εμφανίσουν τρέμουλο στα χέρια, μυϊκές συσπάσεις και σπασμούς, αδυναμία στο πρόσωπο, τα χέρια και τα πόδια. Μπορεί επίσης να έχουν δυσκολία στην κατάποση και την ομιλία.
Πώς ζεις με μια τέτοια ασθένεια;
Το μέλλον κάποιου που ζει με νόσο κινητικού νευρώνα εξαρτάται από τον τύπο της νόσου. Όπως έχουμε δει, ορισμένοι τύποι αναπτύσσονται πιο αργά και είναι λιγότερο σοβαροί από άλλους.
Προς το παρόν, δεν υπάρχει θεραπεία για τη νόσο του κινητικού νευρώνα, αλλά αυτό δεν σημαίνει ότι πρέπει να χάσουμε την ελπίδα.
Τα τρέχοντα φάρμακα και οι διάφορες μέθοδοι θεραπείας (π.χ. φυσικοθεραπεία, λογοθεραπεία) μπορούν να ελέγξουν τα συμπτώματα και να βελτιώσουν σημαντικά την ποιότητα ζωής . Επομένως, εάν εσείς ή κάποιος που γνωρίζετε αντιμετωπίζει αυτά τα συμπτώματα, το καλύτερο που έχετε να κάνετε είναι να επισκεφθείτε έναν εξειδικευμένο γιατρό το συντομότερο δυνατό για να θέσετε μια ακριβή διάγνωση και να αναπτύξετε ένα σχέδιο θεραπείας.
Μήνυμα για το σπίτι
- Η νόσος του κινητικού νευρώνα (MND) είναι μια ομάδα παθήσεων που επηρεάζουν τα νευρικά κύτταρα που ελέγχουν τις κινήσεις μας.
- Μυϊκή αδυναμία, δυσκαμψία, τρόμος και δυσκολία στην ομιλία και την κατάποση μπορεί να είναι τα κύρια συμπτώματα.
- Η ALS είναι ο πιο συνηθισμένος τύπος, αλλά υπάρχουν πολλοί άλλοι τύποι.
- Ορισμένες ασθένειες των κινητικών νευρώνων μπορούν να κληρονομηθούν.
- Εάν έχετε οποιοδήποτε από αυτά τα συμπτώματα, επισκεφθείτε οπωσδήποτε έναν γιατρό . Αποφύγετε την αυτοδιάγνωση.
- Αν και αυτές οι ασθένειες δεν μπορούν να θεραπευτούν πλήρως, υπάρχουν θεραπείες που μπορούν να βοηθήσουν στον έλεγχο των συμπτωμάτων και στη βελτίωση της ποιότητας ζωής.
💬 Comments (0)
Δεν έχουν δημοσιευτεί ακόμη σχόλια. Προσθέστε το σχόλιό σας εδώ για πρώτη φορά.
Προσθέστε το σχόλιό σας