Ĉu la okuloj de via bebo estas malsamaj? Ne zorgu, ni parolu pri kolobomo!

Ĉu vi rimarkis malgrandan ŝanĝon en la nigra iriso (korneo) de la okulo de via malgrandulo, eble ŝlosiltruo-similan formon? Aŭ ĉu la kuracisto ekzamenis vian bebon kaj diris, ke estas malgranda difekto ene de la okulo? Estas normale senti sin iom timigita kiam oni aŭdas tiajn aferojn. Sed ne zorgu. Hodiaŭ ni parolos pri malsano nomata "Kolobomo", kiu ofte aŭdas en tiaj tempoj.

Kio precize estas kolobomo?

Simple dirite, kolobomo estas difekto en la okulo de via bebo, kie parto de la okulhisto ne plene disvolviĝas. Ĝi ĉeestas ĉe naskiĝo. Ĝi povas esti en nur unu okulo, aŭ ĝi povas esti en ambaŭ okuloj.

Plej ofte, ni vidas kolobomon en la kolora parto de la okulo, la iriso . Poste la nigra parto en la mezo de la okulo, la pupilo, aspektas kiel ŝlosiltruo . Sed tio estas la plej ofta maniero kiel ĝi estas videbla deekstere. Krome, ekzistas ankaŭ specoj de kolobomoj ene de la okulo, kiuj ne estas videblaj al ni deekstere.

Iuj kolobomoj ne kaŭzas simptomojn. Sed iuj povas grave influi la vidkapablon de bebo. La simptomoj dependas de kie en la okulo troviĝas la kolobomo kaj kia tipo de histo mankas. Kuracisto povas detekti tion tuj kiam la bebo naskiĝas.

Kiu ricevas kolobomon?

Fakte, ĉiu bebo povas naskiĝi kun kolobomo. Ĝi estas konsiderata genetika malsano . Tio signifas, ke ĝi povas esti heredita de gepatroj al infanoj. Vi ankaŭ povas aŭdi ĝin nomata "denaska malsano".

Tamen, jen la afero: Eĉ se via patrino, patro aŭ ambaŭ havas kolobomon, tio ne signifas, ke via infano certe evoluigos ĝin.

Kiom ofta estas kolobomo?

Laŭ statistikoj, ĉirkaŭ unu el po 10 000 beboj naskitaj ĉiujare povas havi kolobomon. Tamen, kiel menciite antaŭe, ne ĉiuj kolobomoj kaŭzas videblajn simptomojn, do ĉi tiu nombro povas esti iomete pli alta. Iuj homoj vivas sen iuj simptomoj, sen iuj komplikaĵoj, kaj eĉ sen scii, ke ili havas kolobomon.

Kiel kolobomo influas la okulojn de infano?

Kiom kolobomo efikas vian infanon dependas de kie ĝi situas en la okulo. Ĝi povas influi nur unu okulon (unuflanka kolobomo) aŭ ambaŭ okulojn (duflanka kolobomo). Se ĝi estas en ambaŭ okuloj, ĝi povas influi malsamajn partojn de la okuloj.

Kia estas la efiko sur la okulo?

Iuj kolobomoj ne kaŭzas ian ajn damaĝon al la vidkapablo de infano. Tamen, iuj povas kaŭzi totalan blindecon en la trafita okulo. Ekzemple, la retino , makulo (la parto de la retino kiu helpas kun akra vidkapablo), aŭ optika nervo de infano.Se ili havas kolobomon, ili eble ankoraŭ havas iom da vidkapablo, sed ĝi eble estas difektita.

Kiam via infano estas tre juna, vi eble ne tuj rimarkos ĉi tiun ŝanĝon en vidkapablo.

Homoj kun kolobomo pli emas evoluigi aliajn okulproblemojn poste en la vivo, ekzemple:

• Kataraktoj
• Glaŭkoma kondiĉo
• Retina disiĝo

Partoj de la okulo kie kolobomo povas disvolviĝi

Kolobomo povas disvolviĝi en iu ajn parto de la okulo de infano. Ekzemple:

• Iriso (kolora parto de la okulo)
• Retino (lumsentema membrano ene de la okulo)
• Vidnervo ( nervo kiu portas vidajn informojn al la cerbo)
• Makulo (la centra parto de la retino, kiu gravas por akra, klara vidado)
• Ciliara korpo (parto de la okulo kiu helpas ŝanĝi la formon de la lenso kaj provizi nutraĵon al la okulo)
• Palpebro

Ĉu ni parolu specife pri Iris Coloboma?

Kolobomo de la iriso estas la plej ofta tipo . Kiel menciite antaŭe, la iriso estas la kolora parto de la okulo.

Beboj naskitaj kun irisa kolobomo ankaŭ nomiĝas "denaska irisa kolobomo". La medicina termino "denaska" signifas ion, kun kio iu naskiĝas. Kiel aliaj specoj de kolobomoj, irisa kolobomo povas okazi en nur unu okulo (unuflanka) aŭ en ambaŭ okuloj (duflanka). Homoj kun irisa kolobomo ankaŭ povas havi aliajn kolobomojn en sia retino aŭ optika nervo.

Iriskolobomo estas diagnozita kaj traktata same kiel aliaj specoj de kolobomo. Kelkaj homoj uzas specialajn kontaktlensojn por helpi kovri pli da sia pupilo. Kirurgio povas esti farita por ŝanĝi la aspekton de iriskolobomo, sed ĝi ne taŭgas por ĉiuj. Parolu kun via kuracisto aŭ okulisto pri kiuj traktadoj taŭgas por via infano kaj kiam ili devus esti donitaj.

Kiel aspektas irisa kolobomo?

Kolobomo de la iriso povas igi la pupilon de via infano preni ŝlosiltruo-formon aŭ katokulan formon . Ĉi tiu formo dependas de kie ĝi situas sur la iriso kaj kiom da histo perdiĝis.

Vi eble sentos kvazaŭ la iriso "fluas" en la koloran parton de la okulo. Sed ne zorgu, nenio elfalas el la okulo aŭ moviĝas interne. Kaj la iriso kaj la iriso estas dikaj tavoloj de histo. Nur la mankanta parto de la iriso igas la normale kovritan parton de la iriso pli videbla.

Ĉu irisa kolobomo influas vidon?

Jes, kolobomo de la iriso povas influi la vidkapablon de infano.

La muskoloj en via iriso regas vian pupilon - la malgrandan nigran aperturon, kiu enlasas lumon en vian okulon. Beboj naskitaj kun irisa kolobomo havas mankon de histo en sia iriso. Tio povas malfaciligi por ilia iriso kontroli kiom granda (dilatita) aŭ malgranda (kuntirita) la pupilo devas esti.

Depende de la grandeco de la kolobomo, ĝi povas kaŭzi simptomojn, kiuj influas la vidkapablon de la infano. Ekzemple:

• Sentemeco al lumo (Fotofobio) (sento kvazaŭ viaj okuloj bluiĝas kiam eksponitaj al lumo)
• Malklara vidado
• Duobla vidado (Diplopio)
• "Fantomaj bildoj" (vidante malklarajn kopiojn de bildo, kiun vi rigardas, aŭ sentante kvazaŭ partoj de la bildo restas videblaj eĉ post kiam vi movas viajn okulojn)

Kiuj estas la simptomoj de kolobomo?

Se via infano evoluigas simptomojn de kolobomo, ili povas inkluzivi:

• Sentemo al lumo (Fotofobio)
• Nigra truo formita kiel ŝlosiltruo aŭ katokulo (Pupilo)
• Malalta vidkapablo , blindeco aŭ parta perdo de vidkapablo
• Nistagmo (kontraŭvola movado de la okuloj )

Kolobomo povas influi nur parton de la vidkampo de infano (tio estas, la tutan vidkampon, kiun ili povas vidi). Kolobomo povas kaŭzi aferojn kiel:

• Malkreskinta periferia vidkapablo (kion vi povas vidi flanke rigardante rekte antaŭen)
• Malfacilaĵoj kun profundpercepto
• Havi pli grandan ol normalan blindan makulon

Kio kaŭzas kolobomon?

Fakuloj kredas, ke kolobomon kaŭzas genetika malsano , kiu influas la disvolviĝon de la okulo de la feto dum gravedeco.

Ĉirkaŭ du monatojn antaŭ la naskiĝo de bebo, la okuloj formiĝas per fermo de parto de la cerbo nomata la optika fisuro . Se ĉi tiu optika fisuro ne fermiĝas ĝuste, la bebo evoluigos kolobomon en unu aŭ ambaŭ okuloj.

Genoj konsistas el DNA (deoksiribonuklea acido) . Ĉi tiuj estas la instrukcioj por ke ĉeloj funkciu kaj la karakterizaĵoj, kiuj faras vin unika. Kvankam studoj montris, ke ekzistas ligo inter certaj genoj kaj la probableco, ke infanoj naskiĝas kun kolobomo, ankoraŭ ne ekzistas sufiĉe da pruvoj por certe diri, kiuj genoj respondecas.

Kelkaj eksteraj faktoroj - ekzemple, trinkado de alkoholo dum gravedeco - povas pliigi la riskon de via bebo disvolvi kolobomon.

Kiel oni diagnozas kolobomon?

Via kuracisto aŭ okulisto ekzamenos vian infanon.Kolobomo estas diagnozita dum okula ekzameno. Ili ekzamenas la okulon de la infano, rigardas la internon de la okulo, kaj identigas ajnan mankantan histon. Ĉiu kun videbla kolobomo (kiun vi povas vidi deekstere) devus havi dilatitan okulan ekzamenon por kontroli aliajn kolobomojn ene de la okulo.

Kiuj estas la kuraciloj por kolobomo?

Honeste, nuntempe ne ekzistas kuracado por "anstataŭigi" la perditan histon en la okulo de via infano.

La grava afero estas, ke kvankam perdita histo ne povas esti restaŭrita, ekzistas kuracadoj, kiuj povas helpi plibonigi la vidkapablon de infano.

Ĉi tiuj traktadoj povas inkluzivi:

• Portante korektajn lensojn (okulvitrojn aŭ kontaktlensojn)
• Porti okulpeceton por preventi "mallaboreman okulon / ambliopion"
• Helpoj por malalta vidkapablo (se vidkapablo ne povas esti plibonigita per la ĝustaj lensoj)

Iuj homoj kun irisa kolobomo povas sperti kirurgion por ŝanĝi la aspekton de la trafita okulo.

Ĉu kolobomo estas preventebla?

Vi ne povas malhelpi la disvolviĝon de genetikaj malsanoj kiel kolobomo dum gravedeco.

Kolobomo – kaj aliaj genetikaj kondiĉoj – estas ligitaj al certaj mediaj faktoroj (aferoj, kiuj okazas al graveda virino aŭ ŝia medio). Ĉi tiuj inkluzivas:

• Trinkante alkoholon
• Fumado aŭ uzado de tabakproduktoj
• Drogmanio por distro

Parolu kun via kuracisto pri kion vi devus kaj ne devus manĝi aŭ trinki dum gravedeco.

Kio okazas se mia infano havas kolobomon? Ĉu mi devus maltrankviliĝi?

Kiom kolobomo influas la vivon de via infano dependas de kie ĝi troviĝas en la okulo. Multaj homoj vivas kun kolobomo sian tutan vivon sen iuj simptomoj aŭ komplikaĵoj. Ĉe aliaj, ilia vidkapablo povas esti trafita ekde la naskiĝo.

Kvankam kolobomo povas damaĝi la vidkapablon de via infano, ĝi ne estas vivminaca kaj ne disvastiĝos . Do ne estu nenecese maltrankvila.

Tamen, tre malofte, kolobomo povas esti signo de vivminaca genetika sindromo nomata CHARGE-sindromo . Parolu kun via kuracisto aŭ okulisto pri la riskoj por via bebo kaj kion vi kaj via infano povas atendi dum ili kreskas.

Kiam vi devus konsulti kuraciston?

Se vi rimarkas iujn ŝanĝojn en la okuloj aŭ vidkapablo de via infano, konsultu kuraciston kiel eble plej baldaŭ . Ne ignoru eĉ malgrandan aferon.

Se via infano havas iujn ajn el ĉi tiuj simptomoj , iru tuj al la hospitalo :

• Subita perdo de vidkapablo
• Severa okuldoloro
• Novaj ekbriloj aŭ flosiloj en la okuloj

Demandoj por demandi al la kuracisto/kuracisto

Kiam vi iros al kuracisto, ne forgesu demandi ĉi tiujn demandojn. Ili multe helpos vin kompreni la situacion:

• Kian tipon de kolobomo havas mia infano?
• Kiel tio influas lian vidon?
• Kiuj traktadoj estas haveblaj?
• Ĉu li havas pliigitan riskon evoluigi aliajn okulproblemojn?

Fine, aferoj por memori

Kolobomo estas permanenta perdo de parto de la okulo de via infano. Kvankam ĝi eble neniam kaŭzos simptomojn aŭ vidproblemojn, ĝi restos kun ili por la resto de ilia vivo. Kiom multe kolobomo influas la vidkapablon de infano dependas de kie en la okulo ĝi disvolviĝas. Ne estu malĝoja aŭ paniku. Donu al via infano la subtenon, amon kaj medicinajn konsilojn, kiujn li aŭ ŝi bezonas. Se vi rimarkas iujn ajn ŝanĝojn aŭ novajn simptomojn en la okuloj de via infano, informu vian kuraciston tuj kiam vi rimarkas ilin. Kun taŭgaj medicinaj konsiloj kaj zorgo, via infano ankaŭ povas esti feliĉa.

` Kolobomo, okulmalsanoj, infana vidkapablo, genetikaj malsanoj, kondiĉoj ĉeestantaj ĉe naskiĝo, irisa kolobomo, vidproblemoj