Ĉu estas stranga makulo sur via haŭto? Ĝi povus esti DFSP (Dermatofibrosarcoma Protuberans)!

Ĉu vi iam rimarkis malgrandan ŝvelaĵon aŭ miskolorigon sur via haŭto? Iafoje ni ne multe atentas ĝin, ĉu ne? Sed iafoje eĉ io tiel malgranda povas esti io, pri kio oni devas zorgi. Hodiaŭ, ni parolos pri malofta sed grava tipo de haŭtkancero. Ĝi nomiĝas Dermatofibrosarcoma Protuberans , aŭ mallonge DFSP .

Kio estas DFSP (Dermatofibrosarkomo Protuberans)?

Simple dirite, DFSP estas malrapide kreskanta, sed iom malofta, tipo de haŭtkancero. Ĝi komenciĝas en la meza tavolo de nia haŭto, la dermo . Vi ankaŭ povas aŭdi kuraciston nomi ĝin DFSP.

Ĉar ĉi tiu estas malrapide kreskanta kancero, ĝi malofte disvastiĝas al aliaj korpopartoj. Tamen, ne estas bona ideo ignori ĝin. Estas tre grave ricevi taŭgan kuracadon kaj forigi ĉi tiun tumoron. Nur tiam la kancero povas ĉesi reveni (ripetiĝi) aŭ disvastiĝi al aliaj korpopartoj (metastaza kancero) esti preventata. Kun taŭga kuracado, persono kun DFSP havas tre bonan ŝancon resaniĝi.

Ĉu ĉi tiu DFSP estas nur tumoro? Aŭ ĉu ĝi estas kancero?

Ne, DFSP ne estas nur benigna tumoro. Ĝi estas maligna kondiĉo. Pli precize, ĝi estas tipo de mola hista kancero, tipo de mola hista sarkomo . Sarkomoj estas kanceroj, kiuj formiĝas en lokoj kiel muskolo, graso kaj haŭto. Iafoje, ili ankaŭ povas tuŝi la ostojn.

Ĉu DFSP povas disvastiĝi (metastazi) al aliaj korpopartoj?

DFSP kutime ne estas tipo de kancero, kiu disvastiĝas tre rapide tra la korpo. Tamen, tre malofte, ĉirkaŭ unu el 20 homoj kun DFSP povas havi la kanceron disvastiĝantan preter kie ĝi unue komenciĝis. Ĉi tio nomiĝas metastaza kancero .

Ĉi tio plej verŝajne disvastiĝos se ĝi ne estas traktita, aŭ se la kancero disvastiĝis profunde en la haŭton, en grasan histon kaj muskolon.

Alia afero estas, kvankam la preciza kaŭzo ne estas konata, se DFSP disvolviĝas dum gravedeco, ĝi povas fariĝi pli severa.

Ankaŭ, malgranda nombro da homoj kun DFSP povas evoluigi pli agreseman, pli rapide disvastiĝantan tipon nomatan fibrosarkomatoza dermatofibrosarkomo protuberans (DFSP-FS) . Eĉ se ĉi tiuj DFSP-FS-tumoroj estas kirurgie forigitaj, ili pli verŝajne revenos kaj povas disvastiĝi al aliaj areoj.

Kiom ofta estas ĉi tiu kondiĉo nomata DFSP?

DFSP estas tre malofta tipo de kancero. Tutmonde, ĝi tuŝas nur ĉirkaŭ kvar homojn po miliono da homoj jare. DFSP respondecas pri inter 1% kaj 6% de ĉiuj molhistaj sarkomoj.

Ĉi tiu kancero estas plej ofta ĉe plenkreskuloj inter la aĝoj de 20 kaj 50. Tamen, junaj infanoj ankaŭ povas evoluigi ĉi tiun haŭtkanceron. Kelkaj beboj povas havi DFSP ĉe naskiĝo. Esploroj montris, ke nigruloj iomete pli emas evoluigi ĝin ol homoj de aliaj rasoj.

Kiuj estas la ĉefaj tipoj de DFSP-oj?

Patologoj, kuracistoj kiuj ekzamenas korpan histon sub mikroskopo, povas precize diri al vi, kian tipon de DFSP vi havas per ekzamenado de la ĉeloj. Ekzistas pluraj ĉefaj tipoj:

• Bednar-tumoroj (ankaŭ konataj kiel pigmentitaj DFSP): Ĉi tiuj specoj de ĉeloj enhavas multan melaninon , la pigmenton kiu donas al haŭto ĝian koloron. Tial ĉi tiuj tumoroj povas aperi en diversaj koloroj, inkluzive de ruĝa, bruna, blua kaj viola. Ĉi tiu tipo respondecas pri ĉirkaŭ 5% de DFSP-diagnozoj.
• Gigantĉela fibroblastomo: Ĉi tiu tipo karakteriziĝas per la ĉeesto de gigantĉeloj. Ĉi tiu tipo ankaŭ nomiĝas junula DFSP ĉar ĝi plej ofte okazas ĉe infanoj kaj junaj plenkreskuloj.
• Fibrosarkomatoza dermatofibrosarkomo protuberans (DFSP-FS): Kiel menciite antaŭe, ĉi tiu estas relative agresema, rapide disvastiĝanta tipo de mola hista sarkomo.
• Miksoidaj DFSP-oj: Ĉi tiuj konsistas el nenormala tipo de konektiva histo nomata miksoida stromo. Ĉi tiu tipo de DFSP estas tre malofta.

Kio kaŭzas DFSP-on?

Surprize, 9 el 10 homoj, kiuj evoluigas DFSP, havas genetikan mutacion, kiu kaŭzas la malsanon . Ĉi tiu genmutacio okazas en niaj ĉeloj post nia naskiĝo. Tio signifas, ke DFSP ne estas kaŭzita de genetika difekto heredita de niaj gepatroj.

Kiuj estas la riskfaktoroj por disvolvi DFSP?

Aldone al raso, ia ajn haŭta vundo aŭ cikatriĝo povas pliigi la riskon disvolvi DFSP. Ekzistas pluraj manieroj, kiel haŭto povas esti vundita:

• Burns
• Submetiĝante al radioterapio
• Kirurgiaj incizoj
• Tatuoj

Imagu, ke vi iam havis severan brulvundon kaj grandan cikatron. Aŭ, vi ricevis radiadoterapion pro alia malsano. Kiam la haŭto estas difektita de tiaj aferoj, ekzistas malgranda ŝanco, ke kondiĉo kiel DFSP disvolviĝos en la estonteco, kvankam malofte. Tial ni ĉiam devas esti konsciaj pri ŝanĝoj en la haŭto.

Kiuj estas la simptomoj de DFSP?

La fruaj simptomoj de DFSP estas tiel subtilaj, ke ni eble ne rimarkas ilin aŭ eĉ ne vidas ilin. Ĉi tiuj tumoroj plej ofte disvolviĝas sur la brusto, dorso, ŝultroj, abdomeno aŭ gluteoj. Ili ankaŭ povas disvolviĝi sur la brakoj, kruroj, skalpo kaj la interno de la buŝo.

Komence, vi eble vidos malgrandan kontuz-similan areon sur la haŭto.Ĝi estas plata kaj sendolora. Ĝi povas sentiĝi iom malglata al la tuŝo, kaj la koloro povas iomete ŝanĝiĝi.

Ĉe beboj kaj junaj infanoj, DFSP povas aspekti kiel haŭtmakulo . Ĉi tiuj makuloj kutime estas ĉirkaŭ duonan colon ĝis du colojn (1 ĝis 5 centimetrojn) larĝaj.

La simptomoj de DFSP fariĝas evidentaj dum la kancero kreskas. Dum la tumoro kreskas, ĝi puŝas sin en la supran tavolon de la haŭto (epidermo). Tio kaŭzas la aperon de malmolaj buloj (nodoj) sur la haŭta surfaco . La vorto "protuberanco" signifas "elstaranta".

Vi povas vidi ĉi tiujn simptomojn en ĉi tiuj tuberoj:

• Ĝi povas facile fendiĝi aŭ sangi.
• Ĝi estas firme alkroĉita al la haŭto (ne povas esti movita ĉirkaŭe).
• Dum vi maljuniĝas, via haŭto streĉiĝas.
• Ĝi sentiĝas malmola tuŝe, aŭ kiel kaŭĉuko.
• La koloro povas esti ruĝecbruna, viola, blua aŭ ruĝa.
• Ĝi povas esti iom sentema kiam tuŝita.

Ĉu ekzistas aliaj kondiĉoj, kiuj kaŭzas simptomojn similajn al DFSP?

Jes, ekzistas nekancera haŭta malsano nomata ĉela dermatofibromo . Ĉi tio povas aspekti tre simile al DFSP, precipe en ĝiaj fruaj stadioj. Ĉelaj dermatofibromoj estas benignaj molaj histaj tumoroj. Ili plej ofte okazas sur la kruroj. Ili foje povas juki kaj esti doloraj. Plej multaj dermatofibromoj ne postulas kuracadon. Tamen, estas saĝe ne konfuzi la du, do estas saĝe konsulti kuraciston se vi rimarkas ion novan sur via haŭto.

Kiel oni diagnozas DFSP (Dermatofibrosarcoma Protuberans)?

DFSP estas diagnozita de dermatologoj , kiuj estas kuracistoj kun speciala trejnado pri haŭtkancero kaj haŭtmalsanoj. Via kuracisto unue prenos malgrandan specimenon de la haŭta bulo aŭ makulo kaj sendos ĝin al laboratorio por testado (haŭta biopsio) . La tuta bulo povas esti forigita kaj sendita al laboratorio. Patologoj tiam rigardos la histon sub mikroskopo por vidi ĉu ĝi enhavas kancerajn ĉelojn.

Se la haŭta biopsio konfirmas, ke vi havas DFSP, oni eble petos vin sperti MRI-skanadon . Tio helpos determini la precizan grandecon de la tumoro kaj kiom profunde ĝi disvastiĝis en la haŭton. Ĉi tiu informo estas tre grava por plani kuracadon.

Kiuj estas la kuraciloj por DFSP (Dermatofibrosarcoma Protuberans)?

La ĉefa kaj plej bona kuracado por DFSP estas kirurgie forigi la tumoron. Dermatologoj kutime uzas specialan proceduron nomatan Mohs-kirurgio por forigi DFSP-tumorojn. Jen kio okazas dum ĉi tiu kirurgio:

• Unue, loka anestezo estas injektita en la traktatan areon, do vi ne sentos doloron.
• Poste, la kuracisto eltranĉas kaj forigas la kanceran tumoron. Sed ne nur la tumoron, sed ankaŭ malgrandan areon de sana haŭto ĉirkaŭ ĝi. Ĉi tio nomiĝas la rando .
• Poste, la randoj (limoj) de la forigita histo estas ekzamenataj per mikroskopo por vidi ĉu iuj kanceraj ĉeloj restas.
• Se ankoraŭ estas kanceraj ĉeloj ĉe la randoj, la kuracisto denove forigos iom pli da histo de la areo, kie la kirurgio estis farita.
• Tielmaniere, histoforigo daŭras ĝis neniuj kanceraj ĉeloj troviĝas ĉe la randoj.
• Post kiam la kancero estas tute forigita, rekonstrua kirurgio estas farata se necese.

Ĉu ekzistas aliaj kuracadoj por DFSP sen kirurgio?

Eĉ se DFSP-tumoroj estas kirurgie forigitaj, ili kelkfoje povas reaperi. Post tipa larĝa fortranĉo, ekzistas 20% ĝis 30% ŝanco, ke ili revenos ene de tri jaroj. Post Mohs-kirurgio, ĉi tiu risko reduktiĝas al 4% ĝis 5%. Tamen, gravas resti atentemaj, ĉar tumoroj povas reaperi eĉ 10 jarojn aŭ pli poste.

Iafoje, se la kancero disvastiĝis al aliaj korpopartoj (metastaza DFSP), aŭ se la tumoro estas tro granda aŭ tro lokigita por esti forigita kirurgie, kuracistoj uzas medikamenton nomatan Imatinib . Ĉi tiu medikamento ankaŭ povas ŝrumpigi la tumoron, faciligante ĝian kirurgian forigon.

Ankaŭ, se kirurgio ne povas tute forigi la kanceron, aŭ se kirurgio tute ne eblas, radioterapio povas esti uzata.

Kia estas la perspektivo por iu kun DFSP?

Jen vere konsola novaĵo. Ĉar DFSP estas malrapide kreskanta, pigra kancero, kun taŭga kuracado, pli ol 99% de homoj postvivos 10 jarojn aŭ pli. Do, la plej grava afero estas ne paniki kaj sekvi la konsilon de via kuracisto.

Kion mi povas fari por plibonigi mian perspektivon?

Estas pluraj aferoj, kiujn vi povas fari por plibonigi vian perspektivon:

• Faru regulajn mem-ekzamenojn de la haŭto. Serĉu iujn novajn ŝanĝojn, makulojn aŭ bulojn sur via haŭto. Se vi rimarkas ion, tuj informu vian kuraciston.
• Post la kuracado, vizitu vian kuraciston por haŭtaj kontroloj almenaŭ ĉiujn tri ĝis ses monatojn dum la unuaj tri jaroj. Poste iru por kontroloj unufoje jare, aŭ laŭ la instrukcioj de via kuracisto.
• Minimumigu sunan eksponiĝon. UV-radioj de la suno pliigas la riskon de aliaj haŭtkanceroj. Do, portu sunkremon kiam vi eliras en la sunon, portu protektajn vestaĵojn , kaj limigu vian tempon ekstere dum la plej varma parto de la tago.

Kiam mi devus konsulti kuraciston?

Se vi rimarkas iujn novajn ŝanĝojn en via haŭto, precipe se vi havas iun el la jenaj, nepre konsultu kuraciston:

• Novaj, persistaj tuberoj aŭ makuloj, aŭ novaj haŭtaj kreskaĵoj.
• Ŝanĝoj en verukoj, haŭtmakuloj, malnovaj cikatroj aŭ tatuoj.
• Se la tuberoj sur la haŭto facile sangas.

Memoru, ke haŭtaj ŝanĝoj ofte povas esti sendanĝeraj. Tamen, iuj ŝanĝoj povas esti signo de haŭtkancero. Do, se vi havas dubojn, estas plej bone konsulti kuraciston por solvi la problemon.

Kion mi devus demandi al mia kuracisto?

Se vi estas diagnozita kun DFSP, vi eble volas demandi al via kuracisto demandojn kiel:

• Kial mi ricevis ĉi tiun haŭtkanceron?
• Ĉu mi riskas evoluigi aliajn tipojn de haŭtkancero?
• Kio estas la plej bona kuracado por mi?
• Ĉu ekzistas risko, ke ĉi tiu kancero disvastiĝos al aliaj korpopartoj?
• Kiom ofte mi devus veni por kanceraj ekzamenoj?

Scii la respondojn al ĉi tiuj demandoj helpos vin pli bone kompreni la malsanon kaj povas helpi vin klarigi vian kuracadon kaj estontajn planojn.

Fine, aferoj por memori

Kvankam DFSP estas malofta haŭtkancero, estas tre malverŝajne, ke ĝi disvastiĝos al aliaj partoj de la korpo. Tamen, kirurgia traktado estas esenca por haltigi la kreskon. Frua detekto kaj taŭga traktado povas multe plibonigi vian perspektivon. Do, atentu vian haŭton kaj konsultu kuraciston se vi rimarkas ion nekutiman. Vi ne estas sola, kaj ekzistas kuracistoj, kiuj povas helpi vin sur ĉi tiu vojaĝo.

` DFSP, haŭtkancero, haŭtkancero, haŭtbuloj, Mohs-kirurgio, kanceraj simptomoj, haŭtmalsanoj