Ĉu vi atendas bebon? Aŭ ĉu vi jam gravedas kaj atendas la alvenon de via nova bebo? Tiam via kuracisto eble menciis al vi la vortojn " Genetika Testado ". Aŭdante ĉi tiun nomon, vi eble sentis vin iom timigita, scivola kaj iom konfuzita. "Ho mia Dio, kio estas ĉi tiu testo? Ĉu mi vere bezonas fari ĉi tion? Ĉu mia bebo estos en danĝero?" Estas normale, ke multaj demandoj venas al via menso. Do ne timu. Hodiaŭ, ni parolos pri tio tre simple, laŭ maniero, kiun vi povas kompreni.
Por kiu gravas ĉi tiu genetika testado?
Simple dirite, ĉiu virino havas la eblecon sperti ĉi tiujn testojn dum aŭ antaŭ gravedeco. Iafoje la patro de la bebo ankaŭ estas plusendita por ĉi tiu testo. Ni diskutos la kialon de tio poste.
Tipe, via kuracisto certe parolos pri ĉi tiu testo en la jenaj situacioj:
- Familia historio: Se iu en via familio, aŭ la familio de la patro de la bebo, havas genetikan malsanon (ekzemple, talasemion, serpoĉelan anemion), ĉi tiuj testoj povas helpi determini ĉu via bebo ankaŭ povus heredi tiun genetikan malsanon.
- Aĝo: Ĝenerale, se la patrino estas pli ol 35-jaraĝa, la risko de certaj genetikaj malsanoj (precipe Daŭna sindromo) iomete pliiĝas. Tial, kuracistoj rekomendas ĉi tiujn testojn en tiaj kazoj.
- Etna fono: Ekzistas kelkaj genetikaj malsanoj specifaj por malsamaj etnaj grupoj en la mondo. Ekzemple, homoj de orienteŭropa aŭ aŝkenaza juda fono havas pli altan riskon de kondiĉoj nomataj Tay-Sachs kaj Canavan . Homoj de afrika deveno havas pli altan riskon de serpoĉela anemio. Blankuloj havas pli altan riskon de mukoviskozeco . Kvankam ĉi tiuj estas ekzemploj el la tuta mondo, gravas paroli kun via kuracisto pri via familia fono.
Kion efektive faras ĉi tiuj testoj?
Kuracistoj uzas diversajn tipojn de genetikaj testoj . Ĉi tiuj povas esti dividitaj en du ĉefajn kategoriojn. Ni rigardu ĝin tiel por klare kompreni ĝin.
| Testo-Tipo | Simple dirite, kio okazas kun ĉi tio? |
|---|---|
| Rastrumaj Testoj | Ĉi tiuj testoj estas uzataj por determini la riskon , ke via bebo havos certajn naskhandikapojn. Ekzemploj inkluzivas Daŭnan sindromon, Trisomion 18, kaj Trisomion 13. Tio estas kiel antaŭdiri la probablecon de trafikakcidento. |
| Testoj de portantoj | Ĉi tio testas ĉu vi, aŭ la patro de la bebo, estas portanto de genetika malsano. 'Portanto' signifas, ke la persono ne havas simptomojn, sed la geno, kiu kaŭzas la malsanon, estas en ilia korpo. Tiu geno povas esti transdonita al la infano. Ekzemploj: mukoviskozeco, fragila X-sindromo, serpoĉela anemio. |
Kiu estas portanto?
Ni klarigu tion iom pli. Imagu, ke vi bezonas du genojn por disvolvi certan malsanon. Unu de via patrino kaj unu de via patro. Portanto signifas, ke la persono havas nur unu el la genoj, kiuj kaŭzas la malsanon. Tial, ili ne disvolvas la malsanon kaj ne montras simptomojn. Tamen, se ambaŭ gepatroj estas portantoj, la bebo heredos la malsan-kaŭzantan genon de ambaŭ gepatroj, kaj ekzistas ŝanco, ke la bebo disvolvos la malsanon. Tial testado por portantoj estas grava.
Kiel oni faras ĉi tiun teston? Ĉu estas io timinda?
Jen kie plej multaj homoj timiĝas. Sed ĝi estas fakte tre simpla. Kutime flegistino prenos sangospecimenon de via brako, aŭ por iuj testoj , salivspecimenon . Jen ĉio.
Ĉi tio ne kaŭzos ian ajn damaĝon aŭ riskon al vi aŭ via nenaskita bebo. Ĉi tio estas same kiel ordinara sangotesto . Do ne timu pri ĝi nenecese.
Kion diras la rezultoj?
Jen la plej grava afero, kiun ĉiu bezonas kompreni.
Genetikaj ekzamenaj testoj ne garantias, ke via bebo havos malsanon. Ili nur indikas la "riskon" disvolvi malsanon.Temas nur pri ĉu ĝi estas alta aŭ malalta. Tio signifas, ke se via rezulto estas "alt-riska", tio ne signifas, ke via bebo certe havas la malsanon. Ĝi nur signifas, ke vi devas esplori ĝin pli detale.
Se vi ricevos rezulton de "alta risko", via kuracisto eble proponos pliajn diagnozajn testojn. Ekzemple:
- Amniocentezo: En ĉi tio, tre malgranda kvanto de la amniolikvaĵo ĉirkaŭanta la bebon estas prenita per injektilo kaj ekzamenita per ultrasono.
- Koriona Villus-Specimenigo (KVS): En ĉi tio, tre malgranda peco da histo estas prenita el la placento kaj ekzamenita.
Ĉi tiuj testoj estas iom pli komplikaj ol la sangotesto menciita antaŭe. Ili povas porti tre malgrandan riskon. Do oni faras ilin nur por ekscii precize kio estas la "alta risko". Via kuracisto klarigos ĉion ĉi al vi detale.
Kial gravas ankaŭ testigi vian patron?
Kiel ni menciis antaŭe, por ke iuj malsanoj disvolviĝu, la bebo bezonas heredi la genon de kaj la patrino kaj la patro. Imagu, ke vi estas portanto de mukoviskozeco. Vi eble maltrankviliĝas. Sed se la patro de la bebo estas testita kaj li ne estas portanto (negativa), tiam la ŝanco de la bebo disvolvi la malsanon estas preskaŭ tute eliminita. Tial estas kelkfoje tre grave testi ambaŭ gepatrojn.
Kiom da fojoj oni faras ĉi tiun teston dum gravedeco?
Kutime, ĝi estas farata unufoje. Ĉi tiu testo estas farata post certa nombro da semajnoj dum gravedeco.
Hejmenportebla Mesaĝo
- Genetika testado estas maniero ekscii pri la risko de via bebo disvolvi genetikan malsanon, sed ĝi ne konfirmas, ke la malsano ekzistas.
- Plej multaj el ĉi tiuj estas faritaj per simpla sangospecimeno aŭ salivspecimeno, do ne estas risko por vi aŭ via bebo.
- Ne maltrankviliĝu se la rezulto de la testo diras "alta risko". Tio ne signifas, ke vi havas la malsanon, sed ĝi signifas, ke vi bezonas esplori ĝin plu.
- Diskutu kun via kuracisto iujn ajn demandojn, zorgojn aŭ dubojn, kiujn vi havas pri ĉi tiuj testoj, iliaj rezultoj kaj la sekvaj paŝoj, kiujn vi devus fari. Li aŭ ŝi klarigos ĉion al vi.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment