Ĉu vi havas strangan bulon sur via korpo? Ĝi povus esti (Hamartomo)! Ni parolu pri tio.

Ĉu vi iam sentis malgrandan bulon aŭ tumoron ie sur via korpo kaj scivolis, "Kio estas ĉi tio?" Aŭ ĉu vi iam scivolis, kio ĝi estis kiam kuracisto nomis vin "Hamartomo"? Kio precize estas ĉi tiu "Hamartomo"? Ni parolu pri ĝi simple, laŭ maniero, kiun vi povas kompreni.

Kio estas `(Hamartomo)`? Ni komprenu ĝin simple!

Bone, nun ni vidu, kio estas ĉi tiu "(Hamartomo)". Simple dirite, ĝi estas benigna, malgranda tumoro. Ĝi formiĝas el la samaj specoj de ĉeloj, kiuj normale troviĝas en nia korpo. Sed estas eta diferenco. Tio estas, ĉi tiuj ĉeloj kuniĝas iom neregule, malorganizite por formi ĉi tiun tumoron. Estas kvazaŭ meti iujn samspecajn ludilojn en stakon anstataŭ ordigi ilin. La vorto "(Hamartomo)" devenas de du grekaj vortoj. "Hamartia" signifas "kulpo" aŭ "manko". "Oma" signifas "tumoro". Do, ĉi tio signifas tumoron, kiu disvolviĝas pro ia difekto.

La plej grava afero estas, ke ĉi tiuj "Hamartomoj" ne estas kanceroj . Ili ne disvastiĝas tra la korpo kiel kanceraj ĉeloj . Do ne estas io, pri kio zorgi. Tamen, depende de kie ili estas, ili povas kelkfoje kaŭzi negravajn problemojn.

Kie en la korpo ĉi tiu `(Hamartomo)` povas disvolviĝi?

Ĉi tiuj "Hamartomoj" povas fakte formiĝi ie ajn sur nia korpo. Sed estas kelkaj lokoj kie ili estas plej ofte vidataj.

• Pulmoj : Plej ofte, ĉi tiuj "Hamartomoj" disvolviĝas en la pulmoj. Nur 10% de benignaj tumoroj trovitaj en la pulmoj laŭdire estas de ĉi tiu tipo. Iafoje, ili estas malkovritaj hazarde kiam toraka " rentgena foto" estas farita pro iu alia kialo.
• Haŭto: Hamartomoj plej ofte troviĝas sur la kapo kaj kolo, precipe sur la vizaĝo, lipoj, kaj malantaŭ kaj sub la oreloj. Iafoje ili povas aspekti kiel haŭtmakuloj.
• Koro : Ĉi tiuj ankaŭ povas disvolviĝi en la koro. Korrabdomiomo estas malofta tipo de hamartomo, kiu disvolviĝas en la koro. Ĉi tiuj ofte troviĝas en la utero de la patrino (dum gravedeco ) aŭ kiel malgranda bebo. Kvankam maloftaj, ĉi tiuj estas la plej oftaj tumoroj, kiuj disvolviĝas en la koro de junaj infanoj.
• Cerbo:Tipo de tumoro nomata hipotalama hamartomo disvolviĝas en la hipotalamo, parto de la cerbo kiu helpas reguligi multajn gravajn procezojn en la korpo. Ĉi tiuj tumoroj povas ĉeesti ĉe naskiĝo, sed ili ofte montras simptomojn nur en infanaĝo aŭ adoleskeco. Ili povas kaŭzi simptomojn kiel konvulsiojn , vidproblemojn kaj fruan puberecon .
• Mamo: Ĉirkaŭ 5% de benignaj tuberoj en virinaj mamoj povas esti hamartomoj. Ili estas plej oftaj ĉe virinoj pli ol 35-jaraj.

Krome, hamartomoj ankaŭ povas disvolviĝi en lokoj kiel la renoj, lieno, tiroido kaj ostoj, lige kun certaj genetikaj kondiĉoj kiel ekzemple PTEN-hamartoma tumorsindromo (PHTS).

Ĉu ĉi tiu `(Hamartomo)` disvastiĝas tra la korpo?

Jen granda problemo por multaj homoj. Ne, "Hamartomo" ne disvastiĝas tra la korpo kiel kancero. Tio estas, ĝi restas kie ĝi formiĝis. Tamen, kelkfoje se ĉi tiu tumoro kreskas iom pli granda, ĝi povas premi sur proksimajn sanajn histojn aŭ organojn kaj kaŭzi iom da damaĝo. Sed tio okazas tre malofte.

Ĉu ekzistas aliaj kondiĉoj asociitaj kun `(Hamartomo)`?

Jes, hamartomo povas esti asociita kun iuj maloftaj genetikaj malsanoj. En tiaj malsanoj, hamartomo estas kaŭzita de mutacio en geno.

• (Sindromo de Pallister-Hall - PHS): Ĉi tiu kondiĉo estas asociita kun mutacioj en la geno "GLI3". Ĉirkaŭ 5% de homoj kun "(hipotalamaj hamartomoj)" en la cerbo ankaŭ povas havi ĉi tiun "PHS"-kondiĉon.
• Tuberoza sklerozo: Ĉi tiu kondiĉo povas kaŭzi hamartomojn formiĝi en diversaj organoj kiel la cerbo, koro, renoj, haŭto kaj okuloj.
• ( Neŭrofibromatozo Tipo 1 - NF1): Ĉi tio ankaŭ estas malofta genetika kondiĉo. Ĉe tio, "Hamartomo" povas disvolviĝi en nervoj tra la tuta korpo.
• (PTEN-hamartoma tumorsindromo - PHTS): Ĉi tiu estas grupo de malsanoj asociitaj kun mutacioj en la geno "PTEN". "(Cowden-sindromo)" kaj "(Bannayan-Riley-Ruvalcaba-sindromo - BRRS)" estas subtipoj de ĉi tio. "(Hamartomo)" povas disvolviĝi en lokoj kiel la mamo, utero, tiroido, gastrointesta sistemo ("GI-dukto") kaj haŭto.
• Sindromo de Peutz-Jeghers (PJS): Ĉi tio estas asociita kun mutacio en la geno STK11/LKB1. Homoj kun PJS havas pliigitan riskon disvolvi hamartomojn de la pulmoj, stomako, veziko, maldika intesto, dika intesto kaj rekto.

Se vi havas genetikan kondiĉon kiel ĉi tiun, via kuracisto povas rekomendi genetikan testadon aŭ konsiladon.

Kiuj estas la simptomoj de `(Hamartomo)`?

Plej ofte, ĉi tiuj `(Hamartomoj)` ne montras simptomojn (`sensimptomaj`). Tio estas, vi povas havi ilin en via korpo sen senti ian malkomforton. Tamen, kelkfoje, simptomoj aperas nur kiam ĉi tiu tumoro iomete kreskas kaj premas la histojn sube. Se tio okazas, la simptomoj dependas de kie la `(Hamartomo)` situas. Ekzemple, se `(Hamartomo)` en la pulmoj fariĝas granda, vi povas sperti aferojn kiel tusado kaj malfacilaĵon spiri. Se unu estas en la cerbo, kiel menciite antaŭe, konvulsioj kaj vidproblemoj povas okazi.

Kiuj estas la kaŭzoj de hamartomo?

Sciencistoj ankoraŭ ne scias la precizan kaŭzon de hamartomo. Tamen, kiel menciite antaŭe, ĝi estas ligita al certaj genetikaj kondiĉoj. Ĉi tiuj genetikaj kondiĉoj ofte estas hereditaj. Tio estas, ili povas esti kaŭzitaj de genetika mutacio heredita de unu el la gepatroj.

Ĉu hamartomo povas kaŭzi komplikaĵojn?

Plej multaj hamartomoj ne estas gravaj. Tamen, ili povas kaŭzi problemojn se ili kreskas sufiĉe grandaj por difekti organon aŭ korpostrukturon. Ekzemple, kora rabdomiomo en la koro povas kaŭzi korinsuficiencon se ĝi malhelpas la funkciadon de la koro. Simile, hipotalama hamartomo en la cerbo povas kaŭzi hormonajn malekvilibrojn kaj kognan difekton se ĝi malhelpas la funkciadon de la hipotalamo. Sed ne zorgu, via kuracisto povas monitori la hamartomon kaj forigi ĝin se necese.

Kiel oni diagnozas `(Hamartomo)`?

Hamartomoj ofte kaŭzas neniujn simptomojn, do ili estas malkovritaj hazarde dum skanado por alia malsano. Povas esti malfacile diri ĉu hamartomo estas tumoro aŭ ne, precipe depende de kie ĝi situas. Via kuracisto ekzamenos vin kaj demandos pri via medicina historio. En la plej multaj kazoj, pliaj testoj estos necesaj por konfirmi, ke ĝi estas hamartomo.

Kiuj estas la diagnozaj testoj?

• Rentgena foto: Malaltdoza radiada testo, kiu fotas ostojn kaj molaĵojn. Hamartomoj en la pulmoj kelkfoje aspektas kiel "pufmaizo" sur rentgena foto. Tio povas helpi distingi ilin de kanceraj tumoroj.
• Ultrasono: Uzas sonondojn por foti molaĵojn ene de la korpo.
• Komputila tomografio (KT): Skanado kiu uzas plurajn rentgenradiojn por preni transsekcajn bildojn de molaĵoj kaj ostoj ene de la korpo. KT estas tre utila por trovi pulmajn hamartomojn.
• MRI (magneta resonanca bildigo):Granda magneto kaj radioondoj estas uzataj por preni detalajn bildojn de molaĵoj ene de la korpo.
• Mamografio: Malaltdoza testo kiu ekzamenas maman histon. Plej multaj mamaj hamartomoj troviĝas dum mamografioj, kiuj estas uzataj por kontroli kanceron.
• Biopsio: En ĉi tiu, kuracisto prenas malgrandan pecon de la tumoro kaj sendas ĝin al laboratorio. Tie, "patologo" rigardas la ĉelojn per mikroskopo. Ĉi tiu "Biopsio" estas la sola maniero por certe diri ĉu temas pri benigna tumoro, kiel ekzemple "Hamartomo", aŭ kancera tumoro. Ĉi tiu estas la plej definitiva maniero por diagnozi la malsanon.

Kiel oni traktas hamartomon?

La kuracado dependas de faktoroj kiel kie situas la hamartomo kaj ĉu vi havas simptomojn de ĝi.

• Se ne estas problemoj: Se la tumoro ne kaŭzas problemojn aŭ simptomojn, la kuracisto povas decidi monitori ĝin sen kuracado. Tio signifas, ke ili periode skanos ĝin por vidi ĉu ĝi pligrandiĝas aŭ ŝanĝiĝas.
• Se estas simptomoj aŭ se estas suspekto pri kancero: En tia kazo, kirurgio por forigi la tumoron ofte estas la ĉefa kuracado.

Kiuj specifaj kirurgioj estas uzataj por forigi hamartomon?

Tio ankaŭ varias depende de kie la hamartomo situas. Por pulma hamartomo:

• Kojna resekco: En ĉi tiu, malgranda kojnforma peco de la pulmo, kie la tumoro situas, estas eltranĉita kaj forigita. Kune kun la tumoro, ankaŭ iom da sana histo ĉirkaŭ ĝi estas forigita.
• Lobektomio: Lobo de la pulmo estas tute forigita, se la hamartomo situas en tiu lobo. Nia dekstra pulmo havas tri lobojn kaj nia maldekstra pulmo havas du lobojn.
• Pneŭmonektomio: La tuta pulmo estas forigita. Tamen, estas tre malofte, ke hamartomo postulas tian gravan kirurgion.

Por "(Hipotalamaj hamartomoj)" en la cerbo:

• Resekca kirurgio: Kirurgo eltranĉas kaj forigas la tumoron.
• Ablacio: La tumoro estas detruita per alta varmo aŭ lasera radiado.
• (GammaKnife® radiokirurgio): Ĉi tio ne estas tradicia kirurgio. Radiado detruas la tumoron direktante potencan energiofaskon al ĝi. Ĝi forigas damaĝan histon precize, same kiel kirurgio.

Kio okazos se mi havos `(Hamartomon)`?

Plej multaj hamartomoj ne estas gravaj, do ne maltrankviliĝu. Se hamartomo tuŝas organon aŭ estas sufiĉe granda por kaŭzi damaĝon, kirurgio kutime povas solvi la problemon. Iafoje hamartomon povas esti malfacile forigi. Ekzemple, iuj hipotalamaj hamartomoj disvolviĝas proksime al la optika nervo, kiu povas esti damaĝita per kirurgio.

Tial estas tre grave atente paroli kun via kuracisto kaj ekscii ĉu via hamartomo bezonas esti forigita, kaj se jes, kiajn komplikaĵojn aŭ riskojn ĝi povus kaŭzi.

Ĉu "Hamartomo" povas fariĝi kancera?

Jen alia timo, kiun multaj homoj havas. La ŝanco, ke hamartomo iĝi kancero, estas tre malalta. Tio estas, ĝi malofte okazas. Sed jen la afero. Iuj genetikaj kondiĉoj asociitaj kun hamartomo (ekzemple, la sindromo de Cowden, subtipo de PHTS) povas pliigi la riskon de evoluigo de kancero. Tiukaze, ne la hamartomo pliigas la riskon de kancero, sed la genetika kondiĉo. Tial, se vi havas tian genetikan kondiĉon, gravas esti regule ekzamenita por kancero.

Kion mi devus demandi al mia kuracisto?

Post kiam vi ekscios, ke vi havas "Hamartomon", estas kelkaj aferoj, kiujn vi devus demandi al via kuracisto pri ĝi. Ne timu demandi ĉi tiujn demandojn:

• Kial mi evoluigis ĉi tiun `(Hamartomon)`?
• Ĉu mi bezonas forigi ĉi tiun `(Hamartomon)`?
• Kiuj estas la simptomoj, kiuj indikas, ke ĉi tio bezonas kuracadon?
• Ĉu ĉi tiu "Hamartomo" povus esti simptomo de alia grava malsano?
• Ĉu genetika konsilado aŭ testado estus utilaj por mi aŭ iu ajn en mia familio?

Fine, aferoj por memori (Mesaĝo por Kunporti Hejmen)

Bone, do laŭ tio, pri kio ni parolis, mi kredas, ke vi havas bonan ideon pri "(Hamartomo)". La grava afero estas, ke "(Hamartomo)" ne estas danĝera en la plej multaj kazoj. Ili ne estas kanceraj, kaj ili ne disvastiĝas tra la korpo. Plej ofte, ili ne bezonas esti traktataj. Tamen, se estas simptomoj, aŭ se la kuracisto havas iujn ajn dubojn, ili povas esti forigitaj kirurgie kaj la problemo povas esti solvita.

Se kuracisto diras al vi, ke vi havas "Hamartomon", ne timu ĝin troe, parolu atente kun via kuracisto kaj decidu, kia estas la plej bona sekva paŝo por vi. Zorgi pri via sano estas la plej grava afero!

---