Ĉu ostoj formiĝas en strangaj lokoj en la korpo? Ni lernu pri tio (Heterotopa Ostiĝo)!

Ĉu vi iam sentis vin kiel malgranda ostopeco kreskanta en loko kie kutime ne estas osto, tio estas, en mola histo kiel muskolo? Aŭ, post grava vundo aŭ kirurgio, ĉu vi sentas ion strangan, kiel bulon, iom malmolan, en tiu areo? Eble ŝajnas, ke ĝi fariĝas pli kaj pli granda. Vi eble scivolas, pri kio tio vere temas kaj kial ĝi okazas. Pri tio ni parolos hodiaŭ. En medicinaj terminoj, ĉi tiu kondiĉo nomiĝas (Heterotopa Ostiĝo) , aŭ (HO) mallonge.

Kio estas ĉi tio (Heterotopa Ostiĝo)? Tre simple dirite...

Simple dirite, Heterotopa Ostiĝo estas la procezo de novaj ostoĉeloj kreskantaj kaj formantaj oston ekster nia skeleta sistemo, en molaĵoj ekster nia skeleto . Ĉi tiuj estas kiel ekstraj ostofragmentoj . Ĉi tiuj ofte formiĝas post vundo . Tamen, kelkfoje ĉi tiu kondiĉo povas okazi sen iu ajn evidenta kialo.

Memoru, ke por plej multaj homoj, la superfluaj ostofragmentoj, kiuj formiĝas tiel, estas tre malgrandaj. Tial ili ne kaŭzas gravajn simptomojn. Tamen, kelkfoje, se ĉi tiuj ostofragmentoj kreskas iom pli grandaj, ili povas limigi viajn movadojn kaj eĉ kaŭzi gravajn problemojn.

Kiuj estas la ĉefaj tipoj de heterotopa ostiĝo?

Ĉi tiu (Heterotopa Ostiĝo) povas esti dividita en du ĉefajn tipojn:

1. Negenetika tipo:

• Ĉi tiu estas la plej ofta tipo . Ĝi povas okazi ĉe homoj de ajna aĝo.
• Kvankam oni foje diras, ke ĝi okazas senkiale, plej ofte ĝi okazas kiel respondo al ia traŭmato . Tiu traŭmato povas esti vundo pro akcidento, aŭ ĝi povas esti efiko sur la histojn pro kirurgio. Imagu, ke vi falis kaj vundis vian manon, aŭ vi devis sperti gravan operacion, tiam ĉi tiu kondiĉo verŝajne okazos.

2. Genetika tipo:

• Ĉi tio estas tre malofta . Estas tre malmultaj homoj en la mondo kun ĉi tiu genetika variaĵo (HO).
• Kiam HO estas kaŭzita de genetikaj kaŭzoj, ĝi povas esti iom pli komplika . Ekzemple, povas okazi misformaĵoj de la dorso, brakoj aŭ kruroj. Ĉi tiu genetika kondiĉo povas kelkfoje esti tre severa .

Kiu pli emas evoluigi ĉi tion (Heterotopian Ostiĝon)?

Negenetika HO povas fakte disvolviĝi ĉe iu ajn. Tamen, se vi antaŭe havis vundon aŭ kirurgion , vi pli emas disvolvi ĉi tiun kondiĉon.

Por proksimume tri kvaronoj de homoj kun HO, aŭ proksimume 75% , la kondiĉon kaŭzas ia traŭmato.Homoj kun ĉi tiuj kondiĉoj aparte riskas disvolvi (HO):

• Traŭmoj de la mjelo: El 10 homoj kun ĉi tiuj vundoj, ĉirkaŭ 2 ĝis 3 evoluigos HO.
• Kaptraŭmato: Ĉi tio povas okazi ĉe proksimume 1 aŭ 2 el 10 homoj, kiuj havis cerbovundon, precipe fermit-kapvundon.
• Totala koksoprotezo: La okazo de HO post koksoproteza kirurgio estas kutime milda. Tamen, ĝi povas kelkfoje kaŭzi limigitan movadon kaj rigidecon en la koksoregiono.
• Amputo post traŭmata vundo: Oni trovis, ke pli ol 9 el 10 homoj, kiuj devis forigi korpoparton pro severa vundo, povas evoluigi ĉi tiun kondiĉon (HO).

Ĉirkaŭ duono de homoj kun negenetika (HO) estas junaj plenkreskuloj en siaj 20-aj kaj 30-aj jaroj . Ankaŭ, viroj iom pli emas evoluigi la kondiĉon ol virinoj.

Parolante pri genetikaj variaĵoj, ili estas tre maloftaj. Laŭ fakuloj, estas malpli ol 5 000 homoj tutmonde, kiuj havas la genetikan malsanon, kiu kaŭzas (HO).

Kiel Heterotopa Ostiĝo efikas mian korpon?

(HO) povas fakte okazi ie ajn sur la korpo. Tamen, ĝi plej ofte videblas en areoj plej emaj al vundoj . Ekzemple:

• Kubuto
• Fingroj
• Kolo aŭ kapo
• Pelvo
• Ŝultro
• Femuro

Kiuj estas la kaŭzoj de heterotopa ostiĝo?

HO ofte okazas post vundo . Ĝi ankaŭ povas okazi post kirurgio. Ekzemple, homoj, kiuj havis totalan koksoprotezon, foje evoluigas HO, sed plej ofte ĝi ne kaŭzas iujn ajn gravajn simptomojn.

Vi havas pli altan riskon disvolvi HO se vi havas:

• Ostofrakturo
• Bruligi
• Spina vundo
• Totala artika anstataŭiga kirurgio
• Traŭmata cerbolezo (TBI)

Tre malofte, certaj genetikaj malsanoj ankaŭ povas kaŭzi HO. Kelkaj el ĉi tiuj malsanoj inkluzivas:

• Fibrodisplazio Ossificans Progresiva (FOP): Ĉi tiu estas tre malofta genetika malsano. Antaŭe konata kiel Myositis Ossificans Progresiva , ĉi tiu malsano kaŭzas, ke la molaj histoj de la korpo iom post iom transformiĝas en oston.
• Progresema Osta Heteroplazio (POH): Ĉi tiu estas alia malofta genetika kondiĉo.

Kiuj estas la simptomoj de negenetika heterotopa ostiĝo?

La simptomoj de Heterotopa Ostiĝo povas varii de persono al persono. Ili ankaŭ dependas de kiom malproksime la malsano disvastiĝis kaj kiom severa ĝi estas. En la fruaj stadioj de la malsano, simptomoj kiel:

• Doloro
• Ŝvelaĵo
• Doloreto

Dum heterotopa ostiĝo progresas , vi povas komenci senti bulon sub via haŭto. Ĉi tiu bulo kelkfoje povas kreski tre rapide kaj fariĝi granda bulo . Povas esti malfacile movi ĝin per viaj fingroj. Povas ankaŭ esti dolore tuŝi ĝin.

En la pli malfruaj stadioj de la malsano, la bulo povas fariĝi eĉ pli malmola . Se ĝi estas proksime al artiko, kiel via kokso aŭ ŝultro, ĝi ankaŭ povas limigi la movadon de via artiko . Pripensu ĝin, malfaciligante levi vian brakon aŭ fleksi vian kruron.

Kiuj estas la simptomoj de genetika heterotopa ostiĝo?

Nun ni vidu, kiaj simptomoj povas okazi pro tiuj maloftaj genetikaj (HO) tipoj. Se vi havas genetikan malsanon nomatan (FOP) (Heterotopa Ostiĝo), vi eble vidos simptomojn kiel ĉi tiujn:

• Misforma granda piedfingro
• Mjelmisformaĵoj
• Strukturaj problemoj en viaj fingroj

Dum la malsano progresas, multaj homoj evoluigas tre severajn simptomojn . Ekzemple, malfaciliĝas marŝi, kaj iuj homoj eĉ havas malfacilaĵojn spiri . Ĉi tiu malofta (HO) kondiĉo kelkfoje povas mallongigi la vivdaŭron .

En alia genetika malsano, POH, la simptomoj plejparte videblas en la haŭto . Ĉe tiu ĉi, ostoj unue formiĝas en la subhaŭta histo . Dum la malsano progresas, ostoj ankaŭ komencas formiĝi en la konektivaj histoj profunde ene de la korpo.

Kiel oni diagnozas Heterotopan Ossigon?

Por precize ekscii ĉu vi havas Heterotopian Ostiĝon, via kuracisto eble faros kelkajn testojn . La plej gravaj el ĉi tiuj estas bildigaj testoj . Ĉi tiuj inkluzivas:

• (KT-skanado)
• (MRB-skanado)
• (Positrona Emisia Tomografio - PET-skanado)
• (Ultrasona skanado)
• (rentgena foto)

Ĉi tiuj testoj povas precize determini la lokon kaj grandecon de la ekstraj ostofragmentoj.

Grave:Se via kuracisto suspektas, ke vi havas heterotopian ostiĝon, li eble elektos eviti biopsion , kiu implikas preni pecon da histo kaj testi ĝin. Ĉi tio estas ĉar ekzistas iuj specoj de heterotopia ostiĝo, kiuj, eĉ per negrava kirurgio, pliigas la riskon, ke la ostokresko disvastiĝos al aliaj korpopartoj.

Kiel oni diagnozas post-koksoprotezo (HO)?

Se vi evoluigis HO post koksoproteza kirurgio, kuracistoj uzos specialajn gradigajn skalojn por taksi kiom malproksime la HO disvastiĝis.

Unu el la plej ofte uzataj estas la klasifiko de Brooker . Laŭ ĉi tiu sistemo, heterotopa ostiĝo estas dividita en kvar nivelojn:

• Grado 1: Estas malgrandaj pecoj de osto en la histo ĉirkaŭ via kokso.
• Grado 2: Vi havas neregulajn ostajn spronojn (nomatajn ostaj spronoj ) ĉirkaŭ via pelvo aŭ femurosto. Sed estas almenaŭ 1 centimetro da spaco inter ĉi tiuj ostaj spronoj.
• Grado 3: La ostaj spronoj situas ĉirkaŭ aŭ la pelvo aŭ la femurosto, sed la distanco inter ili estas malpli ol 1 centimetro .
• Grado 4: Via koksoartiko estas rigida (rigideco) aŭ fariĝis ankiloza (kunpremo de la ostoj) . Tio signifas, ke la artiko ne povas moviĝi ĝuste.

Ekzistas aliaj klasifikmetodoj kiel ĉi tiu. Ĉiuj el ili rigardas similajn trajtojn de (HO). La ĉefa faktoro, kiu determinas la severecon de (HO), estas ĉu tiuj ostaj spronoj ĉeestas kaj kiom malproksime ili estas .

Kiel oni traktas Heterotopan Ossigon?

Traktado por heterotopa ostiĝo (HO) varias depende de viaj simptomoj, la tipo de HO, kaj kiom malproksime la malsano disvastiĝis. Ĝenerale, via kuracisto povas rekomendi la jenajn traktadojn:

• Medikamentoj: Por homoj kun genetika (heterotopa ostiĝo), medikamentoj kiel kortikosteroidoj povas esti donitaj dum periodoj de subita plimalboniĝo de la malsano.
• Fizioterapio: Ĉi tio povas helpi pliigi la moviĝamplekson en viaj artikoj kaj redukti doloron. Fizioterapiisto instruos al vi ekzercojn taŭgajn por vi.
• Kirurgio: Se vi havas severan doloron pro heterotopa ostiĝo, aŭ se via movebleco estas tiel limigita, ke vi ne povas plenumi ĉiutagajn agadojn , kirurgio povas esti lasta rimedo por forigi la superfluan oston. Tamen, ekzistas malgranda risko, ke HO povas reaperi post la kirurgio.En multaj kazoj, se kirurgio estas decidita, vi eble bezonos sperti medikamentojn kaj eĉ radioterapion poste por malhelpi ostoperdon.

Ĉu oni povas preventi heterotopan ostiĝon?

Se vi planas ortopedian kirurgion, via kuracisto povas preskribi certajn kuracadojn por redukti vian riskon disvolvi HO. Aparte, vi havas pli altan riskon disvolvi HO post koksoproteza kirurgio se vi havas iun ajn el la jenaj kondiĉoj:

• (Ankilozanta Spondilito) (Ĉi tiu estas malsano kiu kaŭzas inflamon de la artikoj de la spino)
• (Osteoartrito) (Degenera artika malsano)
• Se estis historio de (HO) antaŭ (Historio de HO)

En ĉi tiuj kazoj, via kuracisto povas rekomendi preventan kuracadon por helpi konservi la rezultojn de via kirurgio. Kelkaj studoj montris, ke preni nesteroidajn kontraŭinflamatoriajn drogojn (NSAID-ojn) antaŭ kaj baldaŭ post la kirurgio povas redukti la riskon disvolvi postoperacian otiton (HO).

Tamen, ne ekzistas garantiita maniero tute malhelpi la disvolviĝon de Heterotopa Ostiĝo. Tamen, estas kelkaj aferoj, kiujn vi povas fari por redukti vian riskon. Ekzemple, traktu vundon konvene tuj kiam ĝi okazas . Tio signifas uzi la RICE-metodon :

• R - Ripozo
• Mi - Glacio (Glazuro)
• C - Kunpremo
• E - Alteco (tenante la vunditan areon levita)

Ankaŭ, forttrejnado, streĉado kaj sufiĉa ripozo povas helpi malhelpi vundojn.

Se (Heterotopa Ostiĝo) okazas, ĉu ĝi malaperos?

Iafoje, jes . Plej multaj homoj kun negenetika HO tute resaniĝas . En la plej multaj kazoj, HO kiu disvolviĝas post vundo pliboniĝas per nekirurgiaj traktadoj, kiel ripozo, glacio kaj malpezaj streĉaj ekzercoj.

Tamen, ne ekzistas kuraco por la genetika tipo (HO) . Kvankam terapio povas kontroli la simptomojn, la malsano iom post iom plimalboniĝas.

Kion alian mi devus demandi al la kuracisto?

Se vi malkovras, ke vi havas (HO), estas normale havi multajn demandojn. Eble vi volas demandi al via kuracisto aferojn kiel:

• "Kian tipon de (HO) mi havas?"
• "Kio estas la plej verŝajna kaŭzo de tio?"
• "Kiuj estas la kuraciloj por (Heterotopa Ostiĝo)?"
• "Ĉu estas iuj vivstilŝanĝoj, kiujn mi povas fari por malhelpi tion?"
• "Kiaj estas la ŝancoj transdoni la genon (HO) al miaj infanoj?" (Se vi havas la genon)

Ĉu (Heterotopa Ostiĝo) estas dolora?

Jes . Doloro en la trafita areo estas la ĉefa kaj plej ofta simptomo de Heterotopika Ostiĝo. Ofte, la doloro pliiĝas dum la ostaj kreskaĵoj kreskas pli grandaj.

Tamen, se vi havas heterotopian ostiĝon post vundo aŭ kirurgio, estas bonaj novaĵoj . La plej multaj homoj kun negenetika (HO) plene resaniĝas per kuracado.

Ĉu osteoporozo influas la riskon disvolvi HO post kirurgio?

Ne. Iuj malsanoj povas pliigi la riskon de evoluigo de (HO) post kirurgio. Tamen, ne ekzistas pruvita ligo inter (Osteoporozo) kaj (HO).

Fine, aferoj por memori (Mesaĝo por Kunporti Hejmen)

Do, vi verŝajne nun komprenas, ke (Heterotopa Ostiĝo) estas la formado de nova osto ene de la molaj histoj de nia korpo, en lokoj kie normale ne estas osto. Ĉi tio kelkfoje povas esti pro vundo aŭ kirurgio, aŭ ĝi ankaŭ povas esti pro tre maloftaj genetikaj kaŭzoj.

• Ne zorgu: Plejofte, precipe se ĝin kaŭzas vundo, ĝi ne estas danĝera kaj povas esti kuracita per taŭga traktado.
• Atentu la simptomojn: Se vi rimarkas novan bulon sur via korpo, se estas doloro aŭ ŝvelaĵo en tiu areo, precipe en areo kie okazis vundo, estas bone konsulti kuraciston.
• Genetikaj tipoj estas maloftaj: Genetikaj (HO) tipoj estas tre maloftaj, sed ili povas esti iom pli severaj.
• Ekzistas kuracadoj: Negenetika (HO) ofte povas esti mildigita per aferoj kiel medikamentoj kaj fizioterapio.

Se vi havas pluajn demandojn pri tio, nepre parolu kun via kuracisto. Li aŭ ŝi klarigos ĝin al vi detale.

` Heterotopa Ostiĝo, ostokresko, mola histo, vundoj, kirurgioj, genetikaj malsanoj, doloro, ŝvelaĵo, artika movado, ekstra osto