Ĉu via malgrandulo havas ĉi tiun specon de okulproblemo? Ni parolu pri la 'Sindromo de Ipomoea'

Kiam vi rigardas la okulojn de via malgrandulo, ĉu vi iam rimarkis, ke estas io malsama pri unu okulo? Eble la interno de la okulo aspektas iom strange, aŭ la kapo de la bebo estas turnita flanken, aŭ unu okulo estas ŝvela. Estas normale por gepatro senti sin iom timigita kiam ili vidas tiajn aferojn. Hodiaŭ ni parolos pri kondiĉo, kiu povas influi la okulojn, kio estas iom malofta sed tre grava scii pri ĝi. Tio estas kondiĉo nomata " Sindromo de Ipomo".

Kio estas ĉi tiu "Ipomo-Sindromo"?

Simple dirite, "Sindromo de Ipomo" estas kondiĉo, kiu okazas kiam la parto de via okulo, kiu estas interne de via okulo, la malantaŭo, ne disvolviĝas ĝuste. Imagu, la ĉefa nervo rilata al vidado estas interne de nia okulo, la loko kie ĝi konektiĝas al la okulo, tio estas, la parto nomata la optika nervradiko, kiu estas en ĉi tiu stato, havas la formon de funelo. Estas kvazaŭ ekzistas floro nomata "Ipomo", kaj kiam kuracisto rigardas en la "(Retinon)" de via okulo, ŝajnas kvazaŭ li rigardas en tiun floron. Tial ĝi estas nomita "Sindromo de Ipomo".

Ĉi tion kaŭzas problemo kun la disvolviĝo de la okulo dum la bebo ankoraŭ estas en la utero . Ĝi ofte estas diagnozita tre frue, kelkfoje antaŭ ol la infano estas dujara. Ĉi tiu "Ipomo-Sindromo" (IGS) kaŭzas strukturajn ŝanĝojn ene de la okulo, kiuj povas influi vian vidon. Ĝi ankaŭ pliigas la riskon disvolvi diversajn okulproblemojn dum la vivo. Ĝi kutime influas nur unu okulon, sed tre malofte ĝi povas influi ambaŭ okulojn.

Alia afero estas, ke kelkfoje povas esti nur diferenco en la aspekto de tiu okulo, tio estas, sen iuj simptomoj. Tiukaze, fakuloj nomas ĝin "Anomalio de la Disko de Ipomo". Tamen, se tiu diferenco en aspekto estas akompanata de simptomoj, tiam ĝi nomiĝas "Sindromo de Ipomo".

Kiom ofta estas ĉi tiu situacio?

La sindromo de la matenglorio estas tre malofta kondiĉo . Tutmonde, oni taksas, ke ĝi tuŝas iom pli ol 63 000 infanojn sub la aĝo de 20 jaroj. Alia interesa fakto estas, ke ĝi estas duoble pli ofta ĉe knabinoj ol ĉe knaboj. Oni ankaŭ diras, ke ĝi estas malpli ofta ĉe nigruloj.

Kiuj estas la simptomoj de ĉi tio?

Ne ĉiuj kun Ipomo-Sindromo (IMS) spertos la samajn simptomojn. Tamen, ekzistas kelkaj komunaj simptomoj. La kondiĉo duoble pli verŝajne trafos la maldekstran okulon ol la dekstran.

Okulrilataj simptomoj:

• DistancoMiopeco : Tio signifas, ke kvankam proksimaj objektoj videblas klare, malproksimaj objektoj aspektas malklaraj.
• Evidentaj vidproblemoj: Vi povas evoluigi breĉojn aŭ blindajn makulojn (skotomojn) en via vidkampo. Kvankam estas normale por ĉiuj havi malgrandan naturan blindan makulon en ĉiu okulo, ĉi tiu blinda makulo povas esti pli granda ol normale en la trafita okulo de iu kun MGS.
• Strabismo: Unu aŭ ambaŭ okuloj turniĝas en malsamaj direktoj. Ni diras "strabigitaj okuloj".
• Blanka, arĝenta, flava, aŭ grizecblanka korneo (Leŭkokorio): La centro de la okulo, kiu normale aspektas nigra, povas aspekti malsame kolorigita. Se vi vidas tion, vi nepre devas tuj konsulti kuraciston.

Simptomoj kiuj okazas kun aliaj rilataj kondiĉoj:

Aldone al ĉi tiuj okul-rilataj simptomoj, ekzistas aliaj sanproblemoj, kiuj povas okazi kune kun la Ipomo-Sindromo (IMS). Ĉi tiuj kondiĉoj inkluzivas:

• Encefalocelo (parto de la cerbo elstaranta el la kranio)
• Moyamoja malsano (maldikiĝo de la sangaj vaskuloj, kiuj provizas sangon al la cerbo)
• `PHACE-sindromo`
• ``Neŭrofibromatozo tipo 2 (NF2)''
• ` Aicardi-sindromo`
• `Chiari-misformaĵo tipo I`
• "Sindromo de Duane" (foje nomata "Sindromo de Okihiro")

Ĉi tiuj nomoj eble ŝajnas iom komplikaj al vi, sed se kuracisto suspektas MGS, ili ankaŭ serĉos aliajn kondiĉojn kiel ĉi tiun.

Kio estas la kialo por tio?

Fakte, fakuloj ankoraŭ ne havas klaran ideon pri kiel disvolviĝas la Ipomo-Sindromo (IMS). Ĉi tio estas plejparte ĉar ĝi estas tre malofta kondiĉo kaj estis unue priskribita nur en 1969.

Tamen, kion fakuloj ja scias estas, ke la kaŭzo de MGS rilatas al ia interrompo en la disvolviĝo de la okulo dum la bebo ankoraŭ estas en la utero . Oni supozas, ke tio rilatas al la neĝuste disvolviĝantaj sangaj vaskuloj, kiuj provizas sangon al la okulo, aŭ al interrompoj en la disvolviĝo de la okulo kaj la optika nervo.

Unu el la ĉefaj pruvoj, kiuj sugestas, ke problemoj pri sangaj vaskuloj estas implikitaj, estas ke MGS duoble pli verŝajne influas la maldekstran okulon. Normale, evoluanta feto en la utero havas malgrandajn malfermaĵojn inter la maldekstra kaj dekstra flankoj de la koro. Ĉi tiuj kutime fermiĝas baldaŭ antaŭ aŭ kelkajn tagojn post la naskiĝo.

Tamen, se la embrio emas evoluigi malgrandajn sangokoagulaĵojn (mikroemboliojn), tiuj malfermaĵoj povas permesi al sangokoagulaĵo vojaĝi de la maldekstra flanko de la koro al la dekstra flanko. De tie, ĝi povas vojaĝi al la cerbo. Se estas iuj interrompoj en la evoluo de sangaj vaskuloj, la koagulaĵo povas algluiĝi tie, blokante la sangoprovizon kaj malhelpante la histon kreski ĝuste. Ĝuste ĉi tiaj eventoj sugestis, ke interrompoj en la evoluo de sangaj vaskuloj kontribuas al MGS.

Kvankam MGS povas okazi kun genetikaj kaj heredaj kondiĉoj, esplorado ne montris, ke ĉi tiuj kondiĉoj rekte kaŭzas MGS. Kvankam estis raportoj pri pluraj membroj de la sama familio evoluigantaj MGS, ĝi ne estas tiel ofta.

Kiuj komplikaĵoj povas okazi?

La plej ofta komplikaĵo de la Ipomo-Sindromo (IMS) estas retina disiĝo . Ĉi tiu kondiĉo povas okazi ĉe ĝis 40% de homoj kun IM. Ĉi tio estas medicina krizo .

Aliaj komplikaĵoj povas inkluzivi:

• Malalta vidkapablo: Signife reduktita vidkapablo.
• Mallaborema okulo (Ambriopio): Ĉar la vidkapablo en unu okulo ne disvolviĝas ĝuste, la cerbo komencas ignori la signalojn de tiu okulo.
• Neovaskularigo de la okulo: Ĉi tio povas influi la vidkapablon.
• Retina disiĝo (Retinoskizo) .

Kiel vi rekonas ĉi tion?

Okulisto, precipe retinospecialisto, povas diagnozi Ipomozan Sindromon (IMS) uzante kombinaĵon de metodoj, inkluzive de demandado pri la simptomoj, kiujn vi aŭ via infano spertas, kaj la efikojn, kiujn vi spertas.

La kuracisto ankaŭ ekzamenos vian (aŭ la vidkapablon de via infano), rigardos rekte en la trafitan okulon, kaj eble faros fotojn de la retino. Kelkaj specialigitaj retinaj bildigaj skanadoj ankaŭ povas esti tre helpemaj.

Testoj, kiuj povas helpi kun diagnozo, estas:

• Okula ekzameno: Ĉi tio inkluzivas aferojn kiel akrevidecan teston, vidkampan teston kaj fenditan lampan ekzamenon.
• Optika Kohereca Tomografio (OCT): Ĉi tio povas preni transsekcajn bildojn de la interno de la okulo.
• Fluoresceina Angiografio: Ĉi tio ekzamenas la staton de la sangaj vaskuloj ene de la okulo.
• Magneta Resonanca Bildigo (MRB): Ĉi tio helpas vidi la strukturojn ĉirkaŭ la cerbo kaj okuloj.

Ĉu ĉi tio povas esti kuracita? Kiuj estas la kuracadoj?

Ipomoza sindromo (IPO) estas kondiĉo kiu okazas kiam la interno de via okulo ne disvolviĝas ĝuste. La evoluaj ŝanĝoj ne povas esti riparitaj aŭ traktitaj, kaj ne ekzistas kuraco . Tio signifas ke ne ekzistas rekta kuracado por Ipomoza sindromo.

Sed ne zorgu. Kvankam ne ekzistas rekta kuraco por MGS, la simptomoj kaj komplikaĵoj, kiujn ĝi kaŭzas, povas esti traktataj .

La ĉefaj celoj de la kuracado estas jenaj:

• Inversigi problemon: Ekzemple, se la retino estas dekroĉita, ĝi povas esti riparita kirurgie.
• Limigi la efikon de problemo: Porti okulpeceton por malhelpi plimalboniĝon de maldiligenta okulo.
• Malhelpi pluajn problemojn: Se okazas retina dekroĉiĝo, gravas rapide ripari ĝin por malhelpi permanentan difekton kaj vidperdon.

Kuracelektoj dependas de viaj specifaj problemoj kaj multaj aliaj faktoroj. Via kuracisto plej bone povas diri al vi, kiuj kuracadoj taŭgas por via situacio kaj kion ili rekomendas.

Kian estontecon povas atendi iu kun ĉi tiu kondiĉo?

Ipomoza sindromo (Ipomoza sindromo, IGS) ofte estas diagnozita en la infanaĝo. Ĝi estas permanenta, dumviva kondiĉo . Ĝi ne povas esti kuracita, inversigita aŭ riparita. Ĝi ne estas vivminaca, sed ĝi povas grave influi la vidkapablon. Pli ol triono de homoj kun IGS spertas retinan dekroĉiĝon.

Iuj homoj kun MGS eble havas "normalan" vidon (20/20) aŭ preskaŭ normalan vidon (inter 20/20 kaj 20/70). Tamen, multaj ne havas . La plimulto de homoj kun MGS falas en la kategorion de "parte vidantaj" (20/70 ĝis 20/200) aŭ "laŭleĝe blindaj" (20/200 kun korektoj kiel okulvitroj).

Aliflanke, homoj kun MGS sur unu flanko devus havi sian netuŝitan okulon atente monitoratan, ĉar tiu okulo ankaŭ havas pli altan riskon disvolvi certajn problemojn. Ĉar MGS kaŭzas miopecon, ekzistas risko de retina disiĝo, kaj miopeco estas grava riskfaktoro por retina disiĝo, ĉu MGS ĉeestas aŭ ne. La netuŝita okulo ankaŭ povas havi pli altan riskon disvolvi kataraktojn.

Ĉar MGS estas diagnozita en frua aĝo, kuracdecidojn ofte faras gepatroj aŭ gardantoj. Ili ankaŭ ludas ŝlosilan rolon en esti atentemaj pri signoj aŭ kondutoj, kiuj povus indiki, ke infano havas vidproblemon rilatan al MGS.

Ĉu eblas tion eviti?

Ipomoza sindromo (IMS) ne estas evitebla , kaj ne ekzistas maniero redukti la riskon de ĝia okazo.

Kiel mi prizorgu min/mian infanon?

Se vi aŭ via infano havas MGS, la plej bona afero, kiun vi povas fari, estas konservi vian vidkapablon kiel eble plej bone . Via okulisto gvidos vin pri kiel fari tion. Estas tre grave atente sekvi viajn kuracajn instrukciojn, uzi viajn preskribitajn okulvitrojn aŭ aliajn kuracadojn laŭ la rekomendoj, kaj viziti vian specialiston por regulaj kontroloj.

Kiam vi bezonas baldaŭ vidi kuraciston?

Se vi havas MGS, vi riskas evoluigi retinan disiĝon. Ĉi tio estas medicina krizo . Tial gravas serĉi tujan kuracadon se vi havas iujn ajn el la jenaj simptomoj. Rapida kuracado ofte povas malhelpi permanentan difekton kaj restarigi la vidon en la trafita okulo.

Simptomoj de retina disiĝo estas:

• Subitaj ekbriloj de lumo (Fotopsio): Kiel fulmo.
• Nigraj makuloj, kiuj ŝajnas ŝvebi, aŭ flosiloj, kiuj aperas pli ol unufoje: (Estas normale vidi kelkajn ŝvebantajn objektojn antaŭ la okuloj, sed se ili subite pliiĝas, oni devas atenti).
• Malklara vidado: Ĉi tio povas sentiĝi kvazaŭ nigra ondo aŭ kurteno venas kaj blokas vian vidkampon.
• Subita malklara vidado.

Se vi vidas iujn ajn el ĉi tiuj simptomoj, iru al hospitalo sen prokrasto .

Kiujn demandojn vi devus demandi al la kuracisto?

Eble vi volas demandi al via okulisto jenajn demandojn:

• Kiom severa estas mia (aŭ tiu de mia infano) MGS?
• Kiel ĝi influos mian (aŭ tiun de mia infano) vidkapablon?
• Kiujn aferojn mi devus atenti se mi opinias, ke mia infano havas vidproblemon rilatan al lia MGS?
• Ĉu ekzistas aliaj medicinaj kondiĉoj, kiuj povus kontribui al MGS en mi (aŭ mia infano)? Ĉu mi bezonas plusendon al alia specialisto?

Fine, aferoj por memori

Kiam vi ekscias, ke via infano aŭ iu, kiun vi zorgas, havas la sindromon de la matenglorio (SMG), maloftan kondiĉon, en kiu la retino ĉe la malantaŭo de la okulo ne disvolviĝas ĝuste, vi eble sentos vin malĝoja kaj seniluziigita. Ne ekzistas rekta kuracado por ĉi tiu kondiĉo.

Tamen, kvankam MGS ne povas esti kuracita, multaj el la problemoj, kiujn ĝi kaŭzas, povas esti traktataj . Se via infano havas MGS, parolu kun ilia okulisto. Estas aferoj, kiujn vi povas fari por limigi la efikojn de ĉi tiu malsano kaj malhelpi ĝian plimalboniĝon. Konservi vian vidon estas la plej grava afero . Kun progresoj en okulkirurgio kaj aliaj traktadoj hodiaŭ, ĝi estas pli ebla ol iam antaŭe. Do, ne rezignu esperon. Kun la ĝustaj medicinaj konsiloj kaj zorgo, ĉi tiu malsano povas esti administrata.

`Ipomo-sindromo, MGS, Okulmalsanoj, Retino, Pediatriaj Okulmalsanoj, Vida Malkapablo, Retina Dekroĉiĝo