Ĉu vi sentas, ke via vidkapablo kaj korpo malfortiĝas? Ni parolu pri Neŭromjelito Optika (NMO)!

Ĉu vi iam subite rimarkas ŝanĝon en via vidkapablo, aŭ sentas kvazaŭ iuj partoj de via korpo estas sensentaj aŭ senvivaj? Eble viaj okuloj doloras, aŭ vi trovas malfacile marŝi? Povus esti unu kialo por ĉi tiuj aferoj, kaj hodiaŭ ni parolos pri malsano iom malofta, sed tre grava por ni ĉiuj esti konscia pri ĝi. Tio estas neŭromjelito optika, aŭ ni mallonge nomas ĝin "(NMO)".

Kio estas Neŭromjelito Optika?

Simple dirite, Neŭromjelito Optika (NMO) estas longdaŭra, kronika malsano. Ĝi ĉefe influas vian vidon kaj kapablon movi vian korpon. Imagu, ke la propra defendsistemo de nia korpo, la imunsistemo, erare komencas ataki partojn de nia propra nerva sistemo. Jen kion ni nomas aŭtoimuna malsano. Do, NMO estas unu tia malsano.

Ĉi tiu malsano ricevis diversajn nomojn laŭlonge de la tempo. Ĝi origine nomiĝis malsano de Devic, laŭ la franca neŭrologo Eugene Devic, kiu unue priskribis ĝin. Tamen, en 2015, internacia teamo de fakuloj nomis ĝin Neŭromielito Optika Spektro-Malordo (NMOSD). Tamen, plej multaj kuracistoj kaj aliaj ankoraŭ nomas ĝin NMO.

Antaŭe, fakuloj opiniis, ke NMO estas malofta variaĵo de multloka sklerozo (MS). Tamen, nun estas klare, ke ĝi estas aparta, sendependa kondiĉo de MS .

Kiu pli emas evoluigi neŭromjeliton optikan (NMO)?

Ĉi tiu kondiĉo estas pli ofta ĉe virinoj. Proksimume parolante, 80% ĝis 90% de pacientoj estas virinoj. Ĝi kutime trafas homojn inter 30 kaj 40 jaroj. Estas tre rare, ke junaj infanoj evoluigas NMO-on, kio signifas nur malgrandan nombron, ĉirkaŭ 5% de ĉiuj pacientoj.

Kvankam homoj de ajna raso aŭ etneco povas evoluigi NMO-on, ĝi ne influas ĉiujn sammaniere. Homoj de afrika deveno, precipe tiuj de afro-kariba deveno, havas pli altan riskon. Ĝi ankaŭ povas influi homojn de azia deveno.

Kiom ofta estas ĉi tiu kondiĉo nomata `(NMO)`?

Fakte, NMO estas tre malofta malsano. Ĝi kutime trafas inter 0,3 kaj 4,4 el po 100 000 homoj. Tio signifas, ke povus esti inter 24 000 kaj 350 600 pacientoj tutmonde.

Kiel ĉi tiu `(NMO)` efikas mian korpon?

Por kompreni kiel NMO efikas vin, estas utile iom kompreni nian nervan sistemon. Nia nerva sistemo konsistas el la cerbo kaj mjelo. Fakte, eĉ la optikaj nervoj, kiuj helpas nin vidi, estas parto de la cerbo.

Kiam ni prenas la cerbon kaj mjelon kune, ni nomas ĝin la centra nerva sistemo. Poste, la reto de nervoj, kiu etendiĝas tra la tuta korpo, nomiĝas la periferia nerva sistemo.

Nia nerva sistemo portas informojn al kaj de la cerbo. Tio okazas per kemiaj kaj elektraj signaloj. Ĉi tiuj signaloj vojaĝas tra specialigitaj ĉeloj nomataj neŭronoj.

La plej grava parto de ĉiu neŭrono estas la aksono. Ĝi estas kvazaŭ brako de la neŭrono. Elektraj signaloj estas portataj laŭlonge de ĉi tiu aksono. Ĉe la fino de la aksono estas partoj nomataj sinapsoj. Tie elektraj signaloj fariĝas kemiaj signaloj. Ĉi tiuj sinapsoj estas kie la neŭrono konektiĝas kaj komunikas kun aliaj neŭronoj.

Ĉirkaŭ ĉi tiu aksono estas maldika, protekta ingo nomata mielino. Ĝi konsistas el grasaj kemiaj kombinaĵoj. La mielina ingo helpas elektrajn signalojn vojaĝi laŭlonge de la aksono kaj malhelpas difekton al la aksono. (NMO) estas senmjeliniga malsano, kiu difektas la mielinan ingon. Ĉi tio similas al kiel la plasta ingo sur elektra drato povas esti difektita se vi forigas ĝin. Kiam la mielina ingo estas forigita, la aksono povas facile esti difektita.

La damaĝo kaŭzita de NMO ĉefe influas neŭronojn en du specifaj lokoj:

1. La optika nervo, kiu konektas viajn okulojn al via cerbo.

2. Via mjelo. Ĉi tiu estas la ĉefa centro, kie nervaj signaloj estas kolektitaj antaŭ ol ili atingas la cerbon.

NMO povas influi plurajn nivelojn de la mjelo. Tio povas influi ĉiujn nervojn, kiuj konektiĝas sub la trafita mjelo.

Kiuj estas la simptomoj de neŭromjelito optika (NMO)?

Simptomoj de NMO okazas en la formo de "atakoj". Tio signifas, ke simptomoj aperas subite, daŭras mallonge, kaj poste malaperas. Ĉi tiuj atakoj povas daŭri de kelkaj tagoj ĝis monatoj. Ĉi tiuj atakoj ofte estas severaj, kaj foje povas kaŭzi permanentan damaĝon. En ĉi tiu kazo, la efikoj povas esti permanentaj eĉ post kiam la atako finiĝas.

La simptomoj de NMO povas esti dividitaj en tri ĉefajn kategoriojn:

• Optika neurito: Ĉi tiujn simptomojn kaŭzas ŝveliĝo (inflamo) de la optika nervo en unu aŭ ambaŭ okuloj.
• Mielito: Ĉi tiujn simptomojn kaŭzas ŝveliĝo (inflamo) de la mjelo.
• Perturboj de cerbofunkcio:Ĉi tiuj okazas kiam NMO influas vian hipotalamon aŭ cerbotrunkon, kiuj estas la ĉefaj partoj de nia korpo kiuj kontrolas aŭtomatajn procezojn.

Optika nervinflamo

Niaj okuloj kaptas la lumon el nia ĉirkaŭaĵo kaj sendas signalojn al la cerbo per la vidnervo. La cerbo prilaboras tiujn signalojn kaj donas al ni vidon.

En optika neŭrito, la optika nervo ŝveliĝas. Ĉar ne estas multe da spaco en tiu parto de la kapo, ĉi tiu ŝvelaĵo povas meti multe da premo sur la optikan nervon. Pripensu, kiam ni premas brakon aŭ kruron, ĝi sentiĝas sensenta kaj doloras. Tio okazas kiam estas premo sur la optika nervo.

Simptomoj de optika nervinflamo povas trafi unu aŭ ambaŭ okulojn. Iafoje unu okulo povas esti trafita unue, poste la alia, aŭ ambaŭ okuloj povas esti trafitaj samtempe. Simptomoj inkluzivas:

• Okuldoloro: Ĉi tiu doloro povas pliiĝi, precipe dum movado de la okuloj.
• Malklara vidado: Ĉi tio povas pliiĝi kiam vi estas laca.
• Parta aŭ kompleta perdo de vidkapablo: Vi povas perdi vian tutan aŭ parton de la vidkapablo en unu okulo (ekzemple, vi povas perdi la centron de tio, kion vi rigardas). Vi ankaŭ povas havi malklaran vidon aŭ perdon de kolorvido.
• Malfacileco vidi en malalta lumo: Ĉi tio povas malfaciligi fari aferojn kiel veturi nokte.

Mielito

Mielito estas inflamo de via mjelo. Ĉi tiu inflamo povas premi la mjelon kaj la proksimajn mjelnervojn. Tio povas kaŭzi partan aŭ kompletan blokadon de nervsignaloj. Kiam ĉiuj specoj de nervsignaloj estas blokitaj, ĝi nomiĝas transversa mielito.

Simptomoj de mielito dependas de kie la ŝvelaĵo estas kaj kiuj partoj de la mjelo aŭ mjelnervoj estas trafitaj. Se la ŝvelaĵo premas la mjelnervojn, simptomoj okazos en la korpopartoj kiuj konektas tiujn nervojn al la cerbo. Se la mjelo estas kunpremita, simptomoj okazos en ĉiuj korpopartoj kiuj estas konektitaj al la mjelnervoj sub la punkto de kunpremo.

Simptomoj de mielito estas:

• Muskola malforteco aŭ paralizo: Ĉi tio trafas la korpopartojn sub la trafita areo de la mjelo. Vi povas perdi kontrolon de viaj membroj, malfaciligante marŝadon aŭ staradon. Se mielito okazas en la cervikala mjelo, eĉ la spiraj muskoloj povas paraliziĝi, kio povas esti mortiga.
• Spasteco: Ĉi tio okazas kiam la muskoloj perdas kontrolsignalojn de la cerbo kaj komencas agi memstare. La muskoloj tiam fariĝas nekontroleble rigidaj kaj konvulsioj.
• Doloro:Mielito povas kaŭzi doloron pro premo sur la mjelo. Doloro povas esti kaŭzita de la ŝvelaĵo mem, aŭ ĝi povas esti kaŭzita de la trafitaj nervoj sendantaj dolorsignalojn malĝuste.
• Inkontinenco: Mielito povas interrompi la nervajn signalojn, kiuj kontrolas la funkcion de la intesto kaj veziko, rezultante en urina inkontinenco aŭ intesta inkontinenco.
• Seksa misfunkcio: Mielito povas interrompi nervajn signalojn, kiuj kontrolas seksan funkcion aŭ organojn.

Perturboj en cerba funkcio

Kvankam estas ofte vidi ŝanĝojn en la cerbo ĉe multloka sklerozo (MS), ili estas maloftaj ĉe NMO. Tamen, kiam ili okazas, la maniero kiel la cerbo kontrolas iujn el la korpaj procezoj povas esti interrompita. Se ĉi tiuj interrompoj okazas en la hipotalamo aŭ cerbotrunko, ili povas kaŭzi gravajn, eĉ mortigajn, problemojn.

La cerbotrunko estas la plej malalta parto de la cerbo. Ĝi situas ĉe la malantaŭo de la kapo, sube. Ĉi tiu parto estas tre grava. Ĉar ĝi konektas la cerbon al la mjelo, ĝi ankaŭ regas aŭtomatajn procezojn. Aŭtomataj procezoj estas aferoj, kiuj okazas sen ke ni pripensu ilin - aferoj kiel spirado, sangopremo, ŝvitado.

Se NMO influas la cerbotrunkon, simptomoj kiel ekzemple:

• Nehaltigeblaj singultoj.
• Nehaltigebla jukado (prurito).
• Naŭzo kaj vomado sen ŝajna kialo.
• Aŭdperdo.
• Vidado de du aferoj samtempe (diplopio), senbridaj okulmovadoj (nistagmo), aŭ aliaj problemoj kun okulkontrolo.
• Vizaĝa paralizo.
• Kapturno aŭ sento de turniĝo (vertiĝo).
• Problemoj kun korpa ekvilibro aŭ kunordigo (ataksio).
• Doloro de la vizaĝnervo (triĝemela neŭralgio).

La hipotalamo situas ĝuste super la cerbotrunko. Ĝi ankaŭ regas la aŭtomatajn procezojn de la korpo. Se ĝin influas NMO, aliaj sistemoj en la korpo ankaŭ povas panei. Ekzemple, NMO povas kaŭzi simptomojn de narkolepsio (troa taga dormemo).

Kio kaŭzas neŭromjeliton optikan (NMO)?

Fakuloj ankoraŭ ne povas plene klarigi kiel kaj kial NMO disvolviĝas. La nuntempe konataj aŭ suspektataj kaŭzoj estas:

• Misfunkciado de la imunsistemo.
• Aliaj aŭtoimunaj aŭ inflamaj kondiĉoj.

Misfunkciado de la imunsistemo

NMO estas aŭtoimuna malsano. Tio signifas, ke nia propra imunsistemo erare atakas parton de nia propra korpo. En ĉi tiu kazo, ĝi atakas niajn optikajn nervojn kaj/aŭ mjelon.

Nuntempe ekzistas du konataj aŭtoimunaj formoj de NMO:

• Akvoporino-4 (AQP4) antikorpoj:`(AQP4)` estas proteino trovebla sur la surfaco de iuj ĉeloj en la nerva sistemo. Ĝia funkcio estas movi akvon en kaj el la ĉeloj. `(AQP4)` antikorpoj erare diras al la imunsistemo ataki ĉi tiun proteinon. Tiam la ĉeloj, kiuj enhavas ĉi tiun proteinon, difektiĝas. Pli ol 80% de homoj kun `(NMO)` havas ĉi tiujn `(AQP4)` antikorpojn en sia sango.
• Antikorpoj kontraŭ mielina oligodendrocita glikoproteino (MOG): MOG estas proteino, kiu helpas konstrui kaj konservi la mielinan ingon ĉirkaŭ neŭronoj. MOG-antikorpoj erare diras al la imunsistemo ataki ĉi tiun proteinon, kiu tiam interrompas la mielinan ingon ĉirkaŭ neŭronoj. Ĉirkaŭ 6.5% de homoj kun NMO havas ĉi tiun antikorpon en sia sango.

Ĉi tiu misfunkciado de la imunsistemo ofte okazas pro kialoj, kiujn ni ne konas. Tamen, iuj datumoj sugestas, ke ĉi tiu misfunkciado povas okazi post infekto. Inter 15% kaj 35% de homoj, kiuj evoluigas NMO-on, jam havis infekton antaŭ ol ili evoluigas simptomojn de NMO. Tamen, plia esplorado estas necesa por konfirmi ĉi tion.

Fakuloj nuntempe ne scias, kial homoj, kiuj ne havas antikorpojn kontraŭ "(AQP4)" aŭ "(MOG)" (kio estas ĉirkaŭ 13.5% de homoj kun la malsano), evoluigas "(NMO)". Tiaj kazoj estas klasifikitaj kiel "(idiopataj)".

Ankaŭ, kelkaj fakuloj kredas, ke "(MOG)" antikorpo-rilata "(NMO)" estas fakte aparta malsano. Tamen, pli da esplorado estas necesa pri tio, kaj ĝi ankoraŭ ne estas oficiale agnoskita kiel aparta malsano.

Aliaj aŭtoimunaj aŭ inflamaj kondiĉoj

Kvankam NMO povas okazi memstare, ĝi pli verŝajne okazas ĉe homoj, kiuj havas aliajn aŭtoimunajn aŭ inflamajn malsanojn. Tamen, pli da esplorado estas necesa por determini ĉu ĉi tiuj malsanoj kaŭzas aŭ kontribuas al NMO.

Tiaj situacioj estas:

• Lupo `(Lupo - ĉiea lupo eritematozo)`
• Celiakio
• La sindromo de Sjögren
• Sarkoidozo
• Miastenio gravis
• Kontraŭfosfolipida sindromo

Genetikaj faktoroj

Fakuloj suspektas, ke genetikaj faktoroj ankaŭ povus ludi rolon en NMO. Unu kialo estas, ke la malsano estas pli ofta en certaj etnaj grupoj. Alia estas, ke ĉirkaŭ 3% de NMO-pacientoj devenas de la sama familio. Kvankam ne ekzistas pruvoj, ke NMO estas hereda malsano, povas ekzisti genetikaj faktoroj, kiuj pliigas la probablecon de NMO disvolviĝi.

Ĉu neŭromjelito optika (NMO) estas kontaĝa de homo al homo?

Nuntempe, ne ekzistas pruvo, ke NMOSD aŭ NMO povas esti transdonitaj de persono al persono.

Kiel oni diagnozas neŭromjeliton optikan (NMO)?

La plej grava diferenco inter multloka sklerozo (MS) kaj NMO estas, ke certaj testoj povas konfirmi ĉu iu havas NMO. Kuracisto povas uzi kombinaĵon de la jenaj por diagnozi NMO:

• Sangotestoj: Unu el la plej gravaj iloj, kiujn kuracistoj havas por diagnozi NMO, estas kontroli vian sangon por antikorpoj kontraŭ AQP4 aŭ MOG. Kvankam sangotesto ne ĉiam povas konfirmi NMO (ĉar ĉirkaŭ 13.5% de kazoj ne havas detekteblajn antikorpojn), ĝi estas tre utila por fari diagnozon.
• Magneta Resonanca Bildigo (MRB): MRB estas aparte helpema por diagnozi NMO. Ĉi tiu kondiĉo kaŭzas ŝanĝojn en via spino kaj aliaj partoj de via centra nerva sistemo, kiujn oni povas detekti per MRB. Ĉi tiuj povas esti klare distingitaj de la ŝanĝoj kutime vidataj en MS, do kuracistoj povas konfirmi, ke ĝi ne estas MS.
• Fizikaj kaj neŭrologiaj ekzamenoj: Ĉi tiuj testoj serĉas signojn kaj simptomojn, kiujn povus kaŭzi NMO. La neŭrologia ekzameno estas aparte grava, ĉar ĝi povas identigi problemojn kun viaj sensoj, refleksoj, muskolaj movoj, ekvilibro kaj vizaĝaj funkcioj.
• Persona kaj medicina historio: En ĉi tio, la kuracisto demandos al vi pri via sano, simptomoj kaj detaloj pri via persona kaj medicina historio.

Aliaj testoj ankaŭ povas esti faritaj, ĉar via kuracisto eble opinias gravas ekskludi aliajn malsanojn. Via kuracisto povas informi vin pli pri la testoj, kiujn li aŭ ŝi rekomendas, kaj kial ili estas rekomendataj.

Kiel oni traktas neŭromjeliton optikan (NMO)? Ĉu ekzistas kuraco?

NMO ne povas esti tute kuracita. Tamen, danke al daŭra esplorado, la malsano povas esti kuracata. Ĉar NMO estas aŭtoimuna malsano, ekzistas du ĉefaj kuracelektoj: akuta traktado kaj longdaŭra traktado.

• Akuta kuracado: Ĉi tio fokusiĝas al traktado de la tujaj efikoj de NMO-atako, precipe la ŝvelaĵon. Ĉi tio plej ofte estas farata per kortikosteroidoj (aŭ aliaj specoj de medikamentoj, kiuj reduktas ŝvelaĵon laŭ preskribo de kuracisto). Akuta kuracado estas tre grava ĉar ĝi reduktas la riskon de permanenta damaĝo pro atako.
• Longtempa administrado:NMO estas kaŭzata de erara atako de via imunsistemo kontraŭ via nerva sistemo. Trakti ĝin implicas subpremi aŭ modifi vian imunsistemon. Tio reduktas ĝian kapablon damaĝi vian nervan sistemon. Tio povas helpi malhelpi NMO-atakojn, aŭ almenaŭ limigi ilian severecon kaj daŭron. Fakuloj rekomendas ĉi tiun kuracadon por kaj homoj kun kaj sen AQP4-antikorpoj.

Kia medikamento aŭ kuracado estas uzata?

Ekzistas pluraj medikamentoj kaj traktadoj, kiuj povas helpi trakti NMO-on:

• Kontraŭinflamaj medikamentoj: Ĉi tiuj medikamentoj reduktas inflamon en via nerva sistemo. La plej ofta medikamento uzata por tio estas kortikosteroido kiel prednisono. Kuracistoj kutime komencas ĉi tiujn medikamentojn intravejne (IV). Ili estas donataj dum vi estas en la hospitalo. Post kiam vi forlasas la hospitalon, via kuracisto povas ŝanĝi vin al simila medikamento, kiun vi prenas buŝe.
• Plasmointerŝanĝo (plasmaferezo): Se steroidoj ne helpas, via kuracisto povas rekomendi proceduron nomatan plasmointerŝanĝo. Ĉi tio implikas forigi la plasmon el via sango kaj anstataŭigi ĝin per plasmo de kongrua donacanto. Forigante iom da via plasmo kaj anstataŭigante ĝin per donaca plasmo, iuj el la imunĉeloj kaj kemiaj indikiloj (kiuj plifortigas la imunreagon) en la plasmo estas forigitaj. Ĉi tio reduktas la imunreagon de via korpo kaj reduktas ŝvelaĵon.
• Intravejna Imunoglobulino (IVIG): Ĉi tiu proceduro implikas injekti plasmon en vian korpon per intravejna injekto. La plasmo, kiun vi ricevas, enhavas imunoglobulinojn. Tio estas, plasmon, kiu enhavas antikorpojn de donacantoj. Ĉi tiuj ne atakas vian nervan sistemon kiel via propra imunsistemo faras.
• Imunosupresiloj: Ĉi tiuj estas medikamentoj, kiujn vi devas preni regule. Kelkaj estas donataj intravejne (IV), kio okazas en infuzkliniko aŭ simila medicina instalaĵo. Aliaj venas kiel piloloj, kiujn vi povas preni hejme. Multaj homoj bezonas preni ĉi tiujn pilolojn dum jaroj, kelkfoje dum sia tuta vivo.

Kiuj estas la kromefikoj aŭ komplikaĵoj de la kuracado?

La kromefikoj de kuracadoj dependas de multaj aferoj, inkluzive de la medikamento, la severeco de via malsano kaj via medicina historio. Tamen, unu kromefiko de imunosupresivaj medikamentoj elstaras: ili reduktas vian imunan respondon.

Via imunsistemo protektas vin kontraŭ fremdaj invadantoj kiel virusoj, bakterioj, fungoj kaj parazitoj. Ĝi ankaŭ malhelpas ĉelojn miskonduti. Se la ĉeloj de via korpo miskondutas, la tasko de la imunsistemo estas interveni kaj detrui ilin (kancero estas kiam ĉeloj miskondutas, kaŝiĝas de la imunsistemo kaj multiĝas nekontroleble).

Kvankam preni imunosupresilojn povas helpi malhelpi atakojn de NMO, ili ankaŭ povas malpliigi la kapablon de via korpo kontraŭbatali certajn infektojn. Ili ankaŭ povas pliigi vian riskon disvolvi certajn specojn de tumoroj (kancerajn kaj nekancerajn). Se vi prenas imunosupresilojn, vi devas preni certajn antaŭzorgojn por redukti vian riskon malsaniĝi. Vi eble ankaŭ bezonos vakciniĝi kontraŭ infektaj malsanoj kiel COVID-19, gripo kaj pulminflamo, kiuj povas esti gravaj kaj eĉ mortigaj kiam via imunsistemo estas malfortigita.

Kiom baldaŭ mi sentos min pli bone post la kuracado? Kiom longe daŭros resaniĝi post la kuracado?

La kuracado kaj resaniĝa horaro por NMO povas varii, ĉar multaj faktoroj influas tion. Via kuracisto estas la plej bona fonto de informoj pri tio. Li aŭ ŝi povas diri al vi, kia estas la plej probabla tempolimo en via regiono, kaj kion vi povas fari por helpi kun la procezo.

Kion mi devus atendi se mi havas neŭromjeliton optikan (NMO)?

Se vi havas NMO-on, vi povas atendi, ke ĉi tiu kondiĉo komenciĝos sen multe da averto. Iuj homoj havas spiran infekton aŭ alian malsanon antaŭ ol ĝi disvolviĝas, sed tio okazas en proksimume triono (aŭ eĉ malpli) de kazoj.

NMO-atakoj kaŭzas vidproblemojn ĉar ili influas viajn vidnervojn. Ili povas kaŭzi okuldoloron kaj malklaran vidon. Ili kutime plimalboniĝas dum kelkaj tagoj aŭ semajnoj kaj poste atingas sian kulminon. Se la vidnervoj estas grave difektitaj, ĉi tiuj simptomoj povas esti permanentaj, sed kuracado povas helpi malhelpi permanentan difekton.

NMO influas la malsupran parton de via cerbo - la cerbotrunkon - kaj vian mjelon. Ĝi povas kaŭzi misfunkciadon de la aŭtomataj procezoj de via korpo, kaŭzante aferojn kiel naŭzon, vomadon kaj nekontroleblajn singultojn.

Se mielito fariĝas severa, la premo sur la mjelo povas interrompi nervajn signalojn al la trafita areo aŭ ĉiuj korpopartoj sub ĝi. Tio povas kaŭzi muskolan malfortecon, paralizon kaj perdon de sento sub la trafita areo. Tio povas esti grava se la muskoloj, kiuj kontrolas spiradon, estas trafitaj, kaŭzante paralizon aŭ muskolan malfortecon. Frua kuracado povas malhelpi, ke ĉi tiuj efikoj fariĝu permanentaj.

(NMO) estas aŭtoimuna malsano. Tio signifas, ke ĝi okazas kiam via imunsistemo erare atakas partojn de via propra korpo. En ĉi tiu kazo, via imunsistemo celas vian nervan sistemon. Traktado por ĉi tiu kondiĉo kutime implikas subpremi vian imunsistemon dum longa tempo. Bedaŭrinde, tio povas igi vin pli sentema al infektoj kiel kromefiko. Homoj, kiuj prenas imunosupresilojn, devas preni antaŭzorgojn por redukti sian riskon malsaniĝi.

Kiom longe daŭras neŭromjelito optika (NMO)?

NMO kaŭzas atakojn, kio signifas, ke simptomoj aperas subite. Por homoj, kiuj havas antikorpojn kontraŭ aŭ AQP4 aŭ MOG, NMO estas dumviva kondiĉo. Nuntempe, homoj kun la malsano devas preni imunosupresajn medikamentojn dum jaroj, foje por la resto de siaj vivoj, por malhelpi atakojn.

Inter 10% kaj 20% el homoj kun NMO havas nur unu atakon kaj neniam havas alian. Ĉi tio pli verŝajne okazas ĉe homoj, kiuj ne havas antikorpojn kontraŭ AQP4 aŭ MOG. Tamen, ne eblas scii certe, do via kuracisto eble rekomendos preni ĉi tiujn medikamentojn por redukti vian riskon havi atakon.

Kia estas la estonta perspektivo por neŭromjelito optika (NMO)?

En la pasinteco, NMO estis malsano kun tre malbona prognozo. Tamen, danke al malkovroj pri la imuna origino de la malsano, fakuloj nun scias, ke NMO estas kuracebla kondiĉo. Medikamentoj, kiuj traktas la kondiĉon, reduktas la oftecon de refalo je inter 72% kaj 88%. La kvinjara postvivoprocento kun ĉi tiu kondiĉo estas inter 91% kaj 98%.

Homoj kun NMO, kiuj spertas plurajn atakojn, pli emas perdi iujn kapablojn, kiel ekzemple vidon kaj movadon. Ĉirkaŭ 22% de homoj tute resaniĝas de la efikoj de NMO kaj reakiras ĉiujn siajn kapablojn. Ĉirkaŭ 7% tute ne resaniĝas. La ceteraj 71% resaniĝas almenaŭ parte, sed povas sperti daŭrajn efikojn.

Kiel mi povas redukti la riskon disvolvi neŭromjeliton optikan (NMO)? Ĉu ĝi povas esti preventata?

NMO okazas neatendite kaj pro kialoj, kiujn kuracistoj ankoraŭ ne plene komprenas. Tial, ne ekzistas maniero malhelpi ĝin aŭ redukti la riskon disvolvi ĝin.

Kiel mi prizorgas min mem?

NMO estas regebla kondiĉo. Via kuracisto gvidos vin pri kiel prizorgi vin mem. Jen kelkaj el la plej gravaj aferoj, kiujn vi povas fari:

• Prenu viajn medikamentojn ĝuste: Ĉu vi resaniĝas post NMO-atako aŭ pasigis longan tempon sen atako, gravas preni viajn medikamentojn laŭ preskribo. Medikamentoj povas helpi malhelpi aŭ redukti la damaĝon kaŭzitan de aktuala atako kaj redukti la riskon de estontaj atakoj. Ne ĉesu preni ĉi tiun medikamenton sen paroli kun via kuracisto.
• Vidu vian kuraciston laŭ la rekomendoj:Estas tre grave revidi vian kuraciston kiam vi havas NMO. Tio permesos al via kuracisto monitori la efikojn de la malsano. Estas ofte fari regulajn sangotestojn kiam vi havas NMO. Tio permesos al via kuracisto vidi kiom bone funkcias via imunsistemo. Viaj medikamentoj povas esti ŝanĝitaj se necese.
• Prenu antaŭzorgojn por resti sana: Se vi prenas imunosupresilojn, ili povas redukti la kapablon de via imunsistemo ataki vian nervan sistemon. Bedaŭrinde, ili ankaŭ povas redukti la kapablon de via imunsistemo kontraŭbatali infektojn kiel malvarmumojn, gripon, COVID-19, pulminflamon kaj urinduktinfektojn. Lavu viajn manojn ofte (per sapo kaj akvo aŭ alkoholbazita man-desinfektaĵo). Depende de via ĝenerala risko, via kuracisto povas rekomendi porti maskon publike aŭ preni aliajn antaŭzorgojn.

Kiam mi devus telefoni al mia kuracisto?

Homoj, kiuj prenas imunosupresilojn, havas pliigitan riskon malsaniĝi eĉ pro ordinaraj infektoj, eĉ tiuj, kiuj kutime ne estas gravaj. Se iu, kiu prenas imunosupresilojn, havas iujn ajn el ĉi tiuj simptomoj, tiu persono devus voki sian kuraciston:

• Ekstrema laceco (sento nekutime laca aŭ elĉerpita) aŭ malforteco.
• Naŭzo kaj vomado.
• Neatenditaj ŝanĝoj en pezo.
• Urinado pli ofte ol kutime, doloro en la malsupra dorso, aŭ doloro aŭ brulado dum urinado (ĉi tiuj estas signoj de urindukta infekto).
• Simptomoj de infektoj de la supraj spirvojoj, kiel tusado, ternado, fluanta nazo aŭ doloretanta gorĝo.
• Aliaj signoj de infekto, kiel febro, frostotremoj kaj muskolaj doloroj.

Kio estas la diferenco inter neŭromjelito optika (NMO) kaj multloka sklerozo (MS)?

NMO kaj multloka sklerozo (MS) estas malsanoj, kiuj havas multajn similecojn kaj interkovrantajn simptomojn. Dum jaroj, fakuloj erare pensis, ke NMO estas tipo de MS. Sed esploristoj nun scias, ke ili estas apartaj malsanoj.

La ĉefa diferenco inter `(NMO)` kaj `(MS)` estas , ke laboratoriotestoj povas helpi identigi la antikorpojn, kiuj kaŭzas `(NMO)` (kvankam antikorpoj ne ĉiam povas esti detektitaj). La traktadoj por `(NMO)` kaj `(MS)` ankaŭ estas malsamaj, kaj iuj traktadoj por `(MS)` povas plimalbonigi la simptomojn de `(NMO)`.

Simple dirite, Neŭromjelito Optika (NMO) estas malofta, longdaŭra malsano. Ĝi okazas kiam via propra imunsistemo atakas specifajn partojn de via centra nerva sistemo. Iam oni pensis, ke ĝi estas malofta formo de multloka sklerozo (MS), sed nun ĝi estas agnoskita kiel aparta malsano. Male al MS, la plej multaj kazoj de NMO povas esti konfirmitaj per laboratoriotestoj. Tio permesas al kuracistoj diagnozi kaj trakti ĝin rapide.

La plej grava afero por memori (Mesaĝo por Kunporti Hejmen)

Do, kvankam neŭromjelito optika (NMO) povas ŝajni timiga vorto, vi devus memori, ke nun ekzistas bonaj kuracadoj por ĝi . Male al en la pasinteco, nun ekzistas multe pli da informoj pri ĉi tiu malsano, do gravas konsulti kuraciston tuj kiam vi komencas sperti simptomojn kaj ricevi ĝustan diagnozon.

• Se vi spertas subitajn ŝanĝojn en vidkapablo, sensentemon aŭ malfortecon, ne ignoru ĝin. Konsultu kuraciston tuj.
• `(NMO)` ne estas `(MS)`. La traktadoj por la du estas malsamaj. Tial, preciza diagnozo estas tre grava.
• Nunaj kuracadoj povas kontroli NMO-atakojn kaj redukti la riskon de estontaj atakoj. Gravas preni la medikamenton precize kiel preskribite de via kuracisto.
• Kiam vi prenas medikamentojn, kiuj subpremas la imunsistemon, atentu aparte protekti vin kontraŭ infektoj.

Mi esperas, ke ĉi tiu informo helpos vin. Se vi havas pluajn demandojn pri tio, ne hezitu demandi vian kuraciston aŭ akuŝistinon. Restu sana!

` neŭromjelito optika, NMO, nerva sistemo, optika nervo, mjelo, imunsistemo, simptomoj, mielino