Ĉu viaj okuloj havas strangan koloron? Ĉu vi havas vidproblemojn? Povus esti okula albinismo!

Ĉu vi iam rimarkis, ke iuj homoj havas tre helajn okulojn, aŭ ke iliaj okuloj estas malsamkoloraj? Ili eble havas malfacilaĵojn rigardi la sunon, aŭ iliaj okuloj eĉ povas larmi. Unu kialo por tio povus esti kondiĉo nomata "okula albinismo", pri kiu ni parolos hodiaŭ. Ĉi tio eble sonas stranga vorto al vi, sed estas tre grave scii pri ĝi.

Kio precize estas okula albinismo, mia amiko?

Simple dirite, okula albinismo estas tipo de albinismo. Ĝi ĉefe influas viajn okulojn . Kiam vi havas ĉi tiun kondiĉon, la koloro de viaj okuloj kaj la funkciado de viaj okuloj estas influitaj.

Imagu, ekzistas speciala afero, kiu donas koloron al niaj okuloj, haŭto kaj haroj, kaj ĝi nomiĝas melanino . Ĉi tiu pigmento nomata melanino respondecas pri ĉi tiuj koloroj. Ne nur tio, sed ĉi tiu melanino estas esenca por ke niaj okuloj funkciu ĝuste kaj vidu bone. Do, ĉe persono kun okula albinismo, ĉi tiu melanino ne estas produktita sufiĉe en la korpo, precipe ene de la okuloj, aŭ ĝi ne estas distribuita ĝuste tra la okuloj. Pro tio, iuj el la histoj en la strukturo de la okuloj, tio estas, la maniero kiel la okulo estas formita, povas esti trafitaj, kaj aliaj problemoj povas okazi. Kun la tempo, tio ankaŭ povas kaŭzi vidproblemojn .

La plej grava afero estas, ke melanino ne nur respondecas pri la provizado de koloro, sed ankaŭ estas tre grava por la sana funkciado de la okuloj.

Ĉu ekzistas tipoj de ĉi tio?

Jes, ekzistas du ĉefaj tipoj de okula albinismo:

1. OA1: Ĉi tio ankaŭ nomiĝas Nettleship-Falls OA.

2. OA2: Ĉi tio ankaŭ konatas kiel okulmalsano de Insulo Alando aŭ OA de Forsius-Eriksson.

Ĉi tiu estas malofta genetika malsano. Vi eble ne povas diri deekstere, ke vi havas ĝin. Tamen, ĝi povas havi grandan efikon sur kiel vi vidas la mondon. Estas kompreneble senti frustriĝon kaj timon pri malsano, kiu havas neniujn aŭ malmultajn eksterajn simptomojn. Tamen, okulistoj kaj aliaj sanprovizantoj povas helpi vin trovi la ĝustan kuracadon.

Kiuj estas la simptomoj de iu kun okula albinismo?

Iuj homoj kun okula albinismo povas havi tre helbluan aŭ grizan irison. Tamen, eblas ankaŭ havi brunajn okulojn. Tial, tio ne povas esti determinita nur per okulkoloro.

Aliaj okul-specifaj trajtoj povas inkluzivi:

• Nistagmo: Ĉi tio estas rapida, senbrida movado de la okuloj, kvazaŭ ili dancus. Ĉi tio povas malfaciligi fokuson sur unu punkto.
• Kolorvida manko aŭ kolorblindeco: Nekapablo distingi kolorojn ĝuste, aŭ ne vidi iujn kolorojn.
• Strabismo kaj Duokula Vida Misfunkcio: Tio okazas kiam la okuloj ne montras en la sama direkto, sed anstataŭe unu okulo estas turnita en malsama direkto. Tio povas kaŭzi duoblan vidon (duokula vida misfunkcio).
• Malklara vidado aŭ duobla vidado: La nekapablo vidi klare.
• Fotofobio: Ekstrema sentemeco al sunlumo kaj helaj lumoj. Okuloj fariĝas bluaj kaj ne povas elteni eĉ malgrandan kvanton da lumo. Larmoj povas flui el la okuloj.
• Refraktaj eraroj: Ĉi tiuj estas la aferoj, kiuj igas nin porti okulvitrojn. Ekzemple, aferoj kiel miopeco kaj hipermetropeco.
• Malalta vidkapablo: Iafoje ĉi tio povas esti sufiĉe severa por kaŭzi laŭleĝan blindecon, kio signifas, ke la vidkapablo estas tre limigita eĉ kun okulvitroj.

Ĉu tio nur efikas sur la okulojn?

Okula albinismo ofte trafas la okulojn. Tamen, ekzistas unu simptomo, kiu ne rilatas al la okuloj. Tio estas malfrua sensorineŭra aŭdperdo . Kiel la nomo sugestas, ĉi tio kaŭzas aŭdperdon antaŭ la aĝo de 50 jaroj. Tamen, ĝi ne trafas ĉiujn.

Kial okazas ĉi tiu situacio? Kiuj estas la kialoj?

Okula albinismo estas genetika kondiĉo . Simple dirite, ĝin kaŭzas mutacioj en niaj genoj, aŭ DNA. Ĉi tiuj genetikaj ŝanĝoj specife influas la manieron kiel nia korpo produktas aŭ distribuas melaninon.

Estas du manieroj, kiel ĉi tiuj genetikaj ŝanĝoj (mutacioj) povas okazi:

1. Heredita: Tio signifas, ke vi heredas ĉi tiun genetikan variaĵon de unu aŭ ambaŭ el viaj biologiaj gepatroj. Tio nomiĝas aŭtosoma recesiva heredo .

2. Sporada - de novo: Tio signifas, ke la genetika ŝanĝo okazas hazarde, de novo, dum la evoluo de embrio. Ĝi ne estas heredata de la gepatroj.

Kiel kuracisto precize diagnozas okulan albinismon? (Diagnozo)

Kiam kuracisto aŭ okulisto ekzamenas viajn okulojn, ili povas suspekti okulan albinismon pro iuj videblaj ŝanĝoj en viaj okuloj. Post tio, ili uzas plurajn metodojn por konfirmi ĉu ĝi efektive estas okula albinismo, kaj kia tipo kaj subtipo ĝi estas.

Jen kelkaj signoj, kiujn via okulisto eble vidos:

• Irisa transilumo:Translumigo estas la trapaso de lumo tra la malhela iriso de via okulo. Pro la manko de melanino, la iriso fariĝas pli maldika, permesante al lumo trapasi.
• Retinaj diferencoj: Okula albinismo povas kelkfoje kaŭzi ŝanĝojn en la formo de speciala parto de via retino - la parto de la okulo, kiu helpas vin vidi - nomata foveo . La foveo estas kie ni vidas aferojn tre klare. Do, ĉi tiuj ŝanĝoj povas influi kiel la retino funkcias.
• Diferencoj en nerva strukturo: Se vi havas okulan albinismon, vi pli verŝajne havas strukturajn diferencojn en la optika nervo , kiu konektas viajn okulojn al via cerbo. Ĉi tiuj diferencoj povas influi la manieron kiel via cerbo prilaboras vidajn signalojn kaj kiel vi vidas la mondon.

Aldone al tio, ekzistas aliaj testoj, kiuj povas helpi diagnozi okulan albinismon:

• Sangotestoj
• Genetika testado
• Testo de vidaj elvokitaj potencialoj (VEP)
• Optika kohera tomografio (OCT) skanado
• Ekzameno per fendita lampo

En iuj kazoj, testi unu aŭ ambaŭ gepatrojn de infano kun okula albinismo povas helpi determini, kian tipon de okula albinismo la infano havas.

Ĉu okula albinismo povas esti tute kuracita?

Ne, ĝi ne povas esti tute kuracita. Okula albinismo estas genetika malsano. Tio signifas, ke ĝin kaŭzas ŝanĝoj en nia DNA. Do, la subesta genetika kondiĉo ne povas esti kuracata.

Sed, plej grave, la efikoj de okula albinismo sur la okulojn - kiel ekzemple refraktaj eraroj aŭ strabismo - povas esti plejparte traktataj. Ĉi tiuj traktadoj povas helpi vin vidi pli bone, sed ili ne ŝanĝas la subestan genetikan malsanon.

Sendepende de via tipo de okula albinismo kaj kiaj estas ĝiaj efikoj, via okulisto povas provizi al vi la plej bonajn informojn pri eblaj traktadoj.

Kiujn gravajn demandojn oni devas demandi al la kuracisto?

Estas bona ideo demandi al via kuracisto aŭ okulisto demandojn kiel ĉi tiujn:

• Kian tipon de okula albinismo mi havas?
• Ĉu ĉi tio estas io, kion mi heredis?
• Ĉu miaj biologiaj infanoj povas heredi ĉi tion de mi?
• Kiujn traktadojn vi rekomendas?
• Ĉu ekzistas aliaj rimedoj (ekz., subtengrupoj, edukaj materialoj), kiuj povas helpi min?

Kion atendi se vi havas okulan albinismon?

Okula albinismo estas dumviva kondiĉo. Tamen, ĝi ofte povas esti "nevidebla kondiĉo", kiu ne estas videbla al la ekstera mondo. Multaj homoj ne scias, ke ili havas la kondiĉon ĝis ili havas okul-ekzamenon kaj ŝanĝoj estas trovitaj ene de iliaj okuloj. Homoj kun la kondiĉo povas havi vidmalkapablojn, kiuj varias de mildaj ĝis severaj .

Homoj kun okula albinismo bezonas daŭran okulflegadon dum sia tuta vivo. Kaj, kelkfoje, gepatroj povas malkovri, ke ili estas portantoj de la genetikaj ŝanĝoj, kiuj kaŭzas ĝin, kiam ilia infano evoluigas simptomojn de la malsano.

Havi okulan albinismon povas influi vian mondpercepton, sed ĝi ne devas malhelpi vin vivi vian vivon laŭ via deziro.

Ekzistas kuracadoj, kiuj povas helpi vin minimumigi aŭ administri viajn simptomojn kaj vivi kun la efikoj de ĉi tiu malsano. Regulaj okulaj ekzamenoj ankaŭ povas helpi konservi viajn okulojn sanaj.

Se vi aŭ via infano havas okulan albinismon, vi eble bezonos defendi vin mem por ricevi la rimedojn kaj ŝancojn, kiujn vi bezonas. Parolu kun via kuracisto aŭ okulisto. Ili povas provizi al vi gvidadon kaj subtenon. Vi ankaŭ povas trovi subtenon en interretaj komunumoj por homoj kun okula albinismo por helpi vin adaptiĝi al via kondiĉo kaj vivi la vivon, kiun vi deziras. Ne zorgu, vi ne estas sola.

Kian ĉefan mesaĝon ni volas ĉerpi el ĉi tio?

Bone, do nun vi pli bone komprenas, pri kio ni parolis hodiaŭ, Okula Albinismo. Jen kelkaj gravaj aferoj por memori:

• Okula albinismo estas genetika kondiĉo kaŭzita de manko de melanino en la okuloj. Ĉi tio povas influi la vidkapablon kaj okulkoloron.
• Simptomoj de tio povas varii. Povas esti aferoj kiel okulmovado (nistagmo), sentemeco al lumo (fotofobio), kaj malpliiĝinta vidkapablo.
• Kvankam ĝi ne povas esti tute kuracita, ekzistas kuracadoj por administri simptomojn kaj plibonigi vidkapablon.
• Regulaj okulaj ekzamenoj kaj medicinaj konsiloj estas esencaj.
• Se vi aŭ via infano havas ĉi tiun malsanon, ne paniku. Kun la ĝusta subteno kaj informoj, vi povas bone vivi kun ĝi.

Se vi havas pluajn demandojn pri tio, nepre parolu kun via kuracisto. Restu sana!

` Okula Albinismo, Okula Albinismo, Okulmalsanoj, Vidmalsanoj, Melanino, Genetikaj Malsanoj, Okula Sano