Ĉu via bebo havas cerban difekton? Ni lernu pri Skizencefalio!

Ĉu vi havas iom da timo aŭ dubo pri la evoluo de via malgrandulo? Iafoje ni eĉ pli maltrankviliĝas kiam ni aŭdas novajn nomojn de kuracistoj, ĉu ne? Nu, hodiaŭ ni parolos pri malofta cerba malsano, pri kiu vi eble ne aŭdis, sed kiu tre valoras la konon. Ĉi tio nomiĝas Skizencefalio.

Kio estas Skizencefalio?

Simple dirite, skizencefalio estas cerba anomalio, kiu okazas ĉe naskiĝo, tio estas, kiam bebo venas en ĉi tiun mondon. Nia cerbo havas du partojn nomatajn cerbaj hemisferoj , pli precize, la dekstra flanko kaj la maldekstra flanko. Ĉi tiuj estas la partoj, kiuj kontrolas niajn motorajn kapablojn kiel parolado kaj marŝado, nian pensmanieron, tio estas, kognan funkciadon , niajn emociojn , aŭdadon kaj vidkapablon , kaj multajn aliajn gravajn aferojn. Ĉe skizencefalio, fendo aŭ truo (fendo) formiĝas en ĉi tiuj cerbaj hemisferoj, tio estas, en ĉi tiuj flankoj de la cerbo. Ĉi tiu fendo povas esti nur sur unu flanko de la cerbo ("unuflanka"), aŭ ĝi povas esti sur ambaŭ flankoj ("duflanka").

Imagu, ekzistas likvaĵo nomata cerbo-spina likvaĵo , kiu protektas kaj nutras nian cerbon. Ankaŭ ekzistas speco de histo nomata griza substanco . Ĉi tio helpas kontroli nian movadon, memoron kaj emociojn. Nu, ene de tiu interspaco, ĉi tiu cerbo-spina likvaĵo kaj griza substanco estas plenaj. Tamen, se ĉi tiuj akumuliĝas tro multe, problemoj ekestas, tio estas, simptomoj komencas aperi. Ekzemple, la evoluo de la bebo povas malfruiĝi , paralizo povas okazi, aŭ la grandeco de la kapo povas esti malgranda .

Kiuj estas la ĉefaj tipoj de skizencefalio?

Ekzistas du ĉefaj tipoj de ĉi tiu kondiĉo, Skizencefalio.

• Malfermlipa skizencefalio: En ĉi tiu kazo, la fendo etendiĝas de la ekstero de la cerbo ĝis la ventrikloj , la ĉambroj ene de la cerbo, kiuj estas plenaj de cerbo-spina likvo. Tio signifas, ke la fendo estas iom pli granda kaj pli profunda.
• Fermitlipa skizencefalio: Ĉe ĉi tiu tipo, la fendo estas iom pli mallonga. Ĝi ne etendiĝas ĝis la ventrikloj. Iafoje, ĉi tiu tipo povas esti sensimptoma.

Kiom ofta estas ĉi tiu kondiĉo?

Skizencefalio estas fakte tre malofta kondiĉo. Ĝi ne okazas al multaj homoj. Statistike, ĝi tuŝas ĉirkaŭ 1,5 el po 100 000 beboj naskitaj en Usono. En Britio, ĝi tuŝas ĉirkaŭ 1,48 el po 100 000 beboj. Do vi povas vidi kiom malofta ĉi tio estas.

Kiuj estas la simptomoj de Skizencefalio?

La simptomoj de ĉi tiu malsano povas varii de persono al persono, depende de la grandeco kaj loko de la cerba lezo. Jen kelkaj komunaj simptomoj:

• Kapgrandeco pli malgranda ol normale.
• Muskola malforteco aŭ perdo de forto (hemiparezo). Ĝi sentas kvazaŭ la membro estas paralizita.
• Muskola rigideco aŭ rigideco (`(spasteco)`).
• Paralizo : Tio signifas, ke parto aŭ la tuta korpo estas paralizita.
• Epilepsiaj kondiĉoj , tio estas, konvulsioj .
• Troa kvanto de cerbo-spina likvaĵo (CSF) ene de la cerbo nomiĝas hidrocefalo .
• Ŝanĝo en la pozicio de la okuloj , kiel ekzemple strabismo .

Krome, skizencefalio povas kaŭzi evoluajn malfruojn ĉe infanoj . Tio signifas, ke ĉi tiuj infanoj bezonas iom pli da tempo por lerni kaj fari aferojn, kiujn infano normale komencus fari je certa aĝo.

• Movu vin memstare, tuŝu objektojn (krudaj kaj fajnaj motoraj kapabloj).
• Paroli kaj komuniki kun aliaj (parolaj kaj lingvaj kapabloj).
• Lerni kaj memori novajn aferojn (kognaj kapabloj).
• Ludu kaj interkonsentu kun aliaj (sociaj kaj emociaj kapabloj).

Sed memoru, ke iuj infanoj kun la antaŭe menciita fermitlipa skizencefalio eble ne montras iujn ajn simptomojn .

Kiuj estas la kaŭzoj de Skizencefalio?

Verdire, la preciza kaŭzo de skizencefalio ankoraŭ ne estas konata . Tamen, esplorado sugestas, ke ĝi povus esti kaŭzita de eksponiĝo al certaj aferoj dum la feta disvolviĝo .

• Iuj medikamentoj , ekzemple, sangodiluiloj kiel Varfarino.
• Kelkaj drogoj , ekzemple `(Kokaino)`.
• Kelkaj virusaj infektoj , ekzemple `(Zika viruso)` aŭ `(Citomegaloviruso)`.
• Ĝi ankaŭ povas esti pro iuj komplikaĵoj, kiuj okazas dum testo nomata "Amniocentezo" farita dum gravedeco.

Krome, genetikaj ŝanĝoj (mutacioj) ankaŭ povas influi la manieron kiel la cerbo de feto disvolviĝas. Genetikaj ŝanĝoj estas ŝanĝoj en nia DNA. Ĉi tiuj ofte povas okazi hazarde, kio signifas, ke neniu en la familio antaŭe havis la malsanon, sed ili povas okazi subite. Tre malofte, la malsano povas esti transdonita de generacio al generacio.

Kiu plej riskas ĉi tiun kondiĉon?

Se certaj aferoj okazas dum gravedeco, la risko havi bebon kun skizencefalio povas iomete pliiĝi.

• Malordo de substancuzo.
• Evoluigo de virusa infekto (ekz., citomegaloviruso aŭ Zika viruso).
• Malaltaj oksigenniveloj en la sango (hipoksio).
• Amniocenteza testo .
• Travivi iun ŝokon aŭ vundon (Traŭmato) .
• Uzante la medikamenton "(Varfarino)" preskribitan de kuracisto.

Oni ankaŭ diras, ke la aĝo de la patrino, estante sub 25 jaroj , aldonas iom da risko al ĉi tiu kondiĉo.

Ĉu aliaj kondiĉoj povas okazi kun skizencefalio?

Jes, kelkfoje kiam kuracistoj diagnozas skizencefalion, ili ankaŭ serĉas aliajn malsanojn. Jen kelkaj ekzemploj:

• Cerba paralizo (`(Cerba paralizo)`)
• Agenezo de la korpuso kalozo ( pont-simila parto de la cerbo, kiu konektas la du duonojn de la cerbo)
• Septo-optika displazio ( kondiĉo kiu kaŭzas vidproblemojn kaj hormonajn problemojn)
• Araknoidaj kistoj ( likvaĵoplenaj kistoj inter la membranoj kovrantaj la cerbon)

Kiel diagnozi ĉi tiun malsanon?

Ofte, kuracistoj povas vidi signojn de skizencefalio dum antaŭnaskaj ultrasonaj skanadoj post 20 semajnoj da gravedeco. Tamen, la preciza diagnozo estas farita post la naskiĝo de la bebo . Ĉi tio estas farita per aŭ MRI (Magneta Resonanca Bildigo) aŭ KT (Komputila Tomografio) . Ĉi tiuj skanadoj povas klare montri la grandecon de la cerba difekto kaj kian tipon ĝi havas.

Krome, la kuracisto de via infano eble ankaŭ mendos genetikan teston . Ĉi tio serĉos iujn ajn ŝanĝojn en la DNA, kiuj povus kaŭzi la malsanon.

Kiuj estas la kuraciloj por Skizencefalio?

La ĉefa fokuso de kuracado por skizencefalio estas kontroli kaj redukti simptomojn , ĉar ĝi ne estas tute kuracebla kondiĉo. Kuracelektoj inkluzivas:

• Donante medikamentojn por preventi epilepsiajn atakojn .
• La kondiĉo nomata hidrocefalo , kiu okazas kiam fluido amasiĝas en la cerbo, postulas kirurgion por enmeti ŝunton aŭ tubon . Tio deturnas la troan fluidon.
• Kirurgio foje estas farata por redukti premon kaŭzitan de troa fluido en la cerbo.
• Traktadoj kiel fizioterapio , okupiga terapio, kaj/aŭ paroloterapio povas esti tre helpemaj por plibonigi la kapablojn de la infano.
• Ili partoprenas en edukaj programoj subtenataj de la lernejo.

Ĉu estas iuj kromefikoj de la kuracado?

Estas plej bone paroli kun via kuracisto pri la kromefikoj de skizencefalio-traktado. Ekzistas diversaj kromefikoj, kiuj povas okazi kaj kun kirurgio kaj kun medikamentoj. Ĉi tiuj varios depende de la tipo de traktado, kiun vi aŭ via infano ricevas.

Kia estas la perspektivo por iu kun skizencefalio?

La perspektivo por iu kun skizencefalio varias multe depende de la grandeco kaj loko de la cerbaj lezoj . Iuj homoj eble havas nur malgrandan lezon, kiu povas kaŭzi neniujn simptomojn kaj vivi normalan vivon. Tamen, aliaj eble havas pli grandan lezon, kiu povas kaŭzi pli da simptomoj kaj eble postulas dumvivan subtenon .

Kio pri vivdaŭro?

Skizencefalio ne rekte influas vian vivdaŭron . Tio estas, ĝi ne mallongigas vian vivdaŭron. Tamen, iuj komplikaĵoj de la malsano, kiel ekzemple nekontrolitaj konvulsioj aŭ hidrocefalo, povas esti vivminacaj .

Ĉu eblas eviti ĉi tiun situacion?

Fakte, ne eblas ĉiam preventi skizencefalion. Ĉar iuj kaŭzoj estas ekster nia kontrolo. Tamen, bone prizorgante vin dum gravedeco , vi povas iom redukti la riskon, ke via bebo evoluigos ĉi tiun kondiĉon.

• Vizitu kuraciston regule kaj kontrolu vin.
• Faru necesajn paŝojn por protekti vin kontraŭ infektoj .
• Parolu kun via kuracisto pri la medikamentoj, kiujn vi nuntempe prenas. Iuj medikamentoj ne taŭgas dum gravedeco.
• Tute evitu aferojn, kiuj estas damaĝaj al la feto, kiel ekzemple drogojn.
• Ankaŭ estus bone se vi povus renkontiĝi kun genetika konsilisto por lerni pri la risko de infano havanta genetikan malsanon.

Kiam vi devus konsulti kuraciston?

Se vi aŭ via infano havas iujn ajn el ĉi tiuj simptomoj, tuj konsultu kuraciston:

• Ŝanĝo en muskola tono (streĉeco aŭ malforteco).
• Se vi ne kapablas movi parton de via korpo (ekzemple paralizo).
• Se la infano malfruas atingi evoluajn mejloŝtonojn konvenajn por ilia aĝo.

Plej grave: Se vi aŭ via infano havas epilepsian atakon, tuj telefonu al la Ambulanca Servo de Suwaseriya en 1990 aŭ iru al la plej proksima hospitalo.

Kiujn demandojn mi devus demandi al mia kuracisto?

Kiam vi ekscios, ke via infano havas Skizencefalion, vi eble havos multajn demandojn. Estas bona ideo demandi al via kuracisto aferojn kiel:

• Kian tipon de skizencefalio havas mia infano?
• Kiel mi devus subteni mian infanon?
• Pri kiaj komplikaĵoj ni devus esti aparte konsciaj?
• Ĉu mia infano bezonas kirurgion?
• Kiujn kuracajn eblojn vi rekomendas?
• Ĉu estas iuj kromefikoj de la kuracado?
• Ĉu ekzistas subtengrupoj por gepatroj, kiuj zorgas pri tiaj infanoj?

Aferoj por memori mallonge

Estas normale senti sin superfortita kiam oni ekscias pri ĉi tiu malofta neŭrologia malsano, skizencefalio, kaj ĉu vi, via infano, aŭ iu, kiun vi amas, havas ĝin. Skizencefalio kaj kiel ĝi efikas vin varias depende de la grandeco de la cerbo. Vi eble tute ne havas simptomojn, aŭ vi eble bezonos iom da subteno dum via tuta vivo. La malsano ne rekte efikas vian vivdaŭron, kaj ĝi ne malhelpas vian kapablon atingi viajn ĉiutagajn celojn. Tamen, iuj aferoj povas esti pli malfacilaj ol aliaj. Via medicina teamo povas helpi vin lerni pli pri la malsano kaj diskuti kuracajn eblojn, kiuj povas helpi vin senti vin pli bone. Ne sentu vin sola, kaj ricevu la helpon, kiun vi bezonas.

` Skizencefalio, cerba fisuro, cerbaj anomalioj, denaskaj malsanoj, infanaj malsanoj, evolua malfruo, epilepsio, hidrocefalo, genetikaj malsanoj