Kio estas Spindleĉela Sarkomo? Ni parolu pri ĝi simple!

Ĉu vi iam maltrankviliĝis pri io stranga, kiel doloro aŭ ŝvelaĵo en viaj ostoj aŭ molaj areoj kiel viaj muskoloj? Iafoje ĉi tiuj povas esti normalaj. Sed malofte, ĉi tiuj simptomoj povas esti signo de io grava. Do, hodiaŭ ni parolos pri speco de kancero, kiu estas iom malofta, sed gravas scii pri ĝi. Tio nomiĝas Spindleĉela Sarkomo.

Kio precize estas Spindleĉela Sarkomo?

Simple dirite, Spindle Cell Sarkomo estas malofta tipo de kancero, kiu disvolviĝas en la ostoj kaj molaĵoj de nia korpo. Ĉu vi sciis, ke "sarkomo" rilatas al nenormalaj ĉelmasoj, aŭ tumoroj, kiuj disvolviĝas en tiuj ostoj kaj la histoj, kiuj konektiĝas al ili?

Nu, la specialaĵo pri Spindle-ĉela sarkomo estas, ke kiam oni rigardas tiujn nenormalajn ĉelojn per mikroskopo, ili aspektas kiel "spindelo". Spindelo havas formon similan al kandelo, kun flankoj maldikaj kaj mezo iom pli dika. Tial ĝi ricevis sian nomon.

Pro progresintaj laboratoriotestoj, kuracistoj povis identigi pli ol 75 tipojn de sarkomo. Spindĉela sarkomo estas unu tia subtipo. Fakte, la termino "spindĉela sarkomo" estas uzata por priskribi sarkomojn, kiujn oni ne povas precize klasifiki per certaj laboratoriotestoj, kiel ekzemple tinkturoj aŭ genetikaj karakterizaĵoj. Do, ĝi estas iom larĝa termino.

Kie plej ofte aperas ĉi tiuj tumoroj?

Spindleĉela sarkomo plej ofte disvolviĝas en la longaj ostoj de nia korpo. Ekzemple:

• Via femurosto
• Tibio
• Supra braka osto (humero)

Tamen, ne temas nur pri ĉi tiuj lokoj. Kelkaj homoj havas spindelĉelajn sarkomojn en la pelvo, kapo kaj kolo, kaj aliaj partoj de la korpo.

Kiuj estas la ĉefaj tipoj de spindelĉela sarkomo?

Nu, rigardu, ĉiuj sarkomoj komenciĝas en mola histo. Tio estas, en aferoj kiel graso, muskolo, sangaj vaskuloj, nervoj kaj la histo ĉirkaŭ ostoj. Kuracistoj plue klasifikas spindelĉelajn sarkomojn surbaze de la tipo de ĉelo en kiu la kancero komenciĝas.

Per kompreno de la ĉeltipo kaj ĝiaj karakterizaĵoj tiel, kuracistoj povas taksi kiom probable la kancero disvastiĝos. Tio ankaŭ helpas ilin identigi la plej bonajn kuracadojn.

Kvankam "spindelĉela sarkomo" estas larĝa termino, ekzistas pluraj ĉefaj tipoj:

• Sendiferencigita Pleomorfa Sarkomo:Kiel la nomo sugestas, la ĉeloj en ĉi tiu tipo de kancero estas "sendiferencigitaj". Tio signifas, ke ne estas klare, el kiu tipo de ĉelo la kancero komenciĝis. La malsanaj ĉeloj en la tumoro estas "pleomorfaj", kio signifas, ke ili venas en diversaj formoj kaj grandecoj. Alivorte, tumoro estas kolekto de ĉeloj el malsamaj tipoj.
• Fibrosarkomo: Ĉi tiuj devenas de ĉeloj nomataj fibroblastoj. Fibroblastoj estas la ĉefaj konstrubriketoj de konektiva histo en niaj korpoj.
• Lejomiosarkomo: Ĉi tiuj komenciĝas en glataj muskolaj ĉeloj. Ili estas malsamaj ol la ĉeloj en skeletmuskola histo, kiun ni uzas por movi niajn korpojn kaj akiri energion. Glataj muskolaj ĉeloj troviĝas en niaj internaj organoj, korpaj kavaĵoj kaj iuj ostoj kiel mola histo.

Kiom ofta estas ĉi tiu kondiĉo?

Kiel aliaj specoj de sarkomo, spindelĉela sarkomo estas tre malofta . Fakte, ĝi konsistigas malpli ol 10% de ĉiuj ostaj kaj molaj histaj kanceroj. Memoru, ke ĝi estas tiel malofta, ke via kuracisto eble komence ne suspektos ĉi tiun tipon de kancero. Vi eble devos iri al pluraj kuracistaj rendevuoj, vidi plurajn specialistojn kaj fari plurajn testojn antaŭ ol vi ricevos diagnozon.

Spindleĉela sarkomo povas disvolviĝi ĉe iu ajn. Tamen, ĝi estas plej ofta ĉe homoj pli ol 40-jaraj. Homoj, kiuj disvolvas la antaŭe menciitan nediferencigitan pleomorfan sarkomon, kutime estas inter 60 kaj 70 jaroj.

Kiuj estas la simptomoj de ĉi tio?

La simptomoj de spindelĉela sarkomo povas varii. Ili dependas de la grandeco de la tumoro, la nombro da tumoroj, kaj en kiuj ostoj (aŭ aliaj korpopartoj) troviĝas la kanceraj ĉeloj. Jen kelkaj simptomoj, kiujn vi aparte devus atenti :

• Ostodoloro: Ĉi tiu doloro povas esti konstanta aŭ aperi kaj malaperi. Povas ŝajni kvazaŭ iu pikas vin de interne.
• Osto rompiĝanta ĉe punkto malfortigita de kancero: Ĉi tio nomiĝas "patologia frakturo". Osto povas rompiĝi eĉ post eta falo.
• Doloreco aŭ ŝvelado kiam premite sur la areon kie la tumoro estas: Eble eĉ estas tumoro sufiĉe granda por esti tenata en la mano.
• Nekapablo movi artikon proksimen al la tumoro ĝuste: Imagu, se la genuo estas proksima, estus malfacile fleksi aŭ etendi la genuon.
• Laceco: Ĉi tio ne estas nur normala laceco. Ĝi estas ekstrema laceco, kiu ne malaperas, kiom ajn da dormo aŭ ripozo vi ricevas.
• Malbonfarto: Senti sin malbone , sen ia ŝajna kialo, kvazaŭ oni havus neniun energion aŭ intereson pri io ajn.

Kio kaŭzas spindelĉelan sarkomon?

Kiel ĉiuj kanceroj, la spindelĉela sarkomo komenciĝas kiam sanaj ĉeloj fariĝas malignaj. Ĉi tiuj malignaj ĉeloj kreskas senbride, formante tumorojn. Ĉi tiuj tumoroj povas difekti ĉirkaŭan sanan histon. Pli danĝere estas, ke ĉi tiuj kanceraj ĉeloj povas liberiĝi de la originala tumoro kaj disvastiĝi tra la korpo, difektante aliajn histojn kaj organojn. Ĉi tion ni nomas metastazo, aŭ metastaza kancero.

Sed jen io sciinda. Normale, spindelĉeloj (kiam ili kreskas ĝuste) estas fakte bona afero. Spindelĉeloj formiĝas kie histo estis difektita. Do, havi spindelĉelojn estas signo, ke via vundo resaniĝas. Ĉi tiuj ĉeloj malaperas kiam la vundo resaniĝas.

Tamen, en spindelĉela sarkomo, ĉi tiuj spindelĉeloj daŭre kreskas kaj multiĝas. Sciencistoj ankoraŭ ne trovis unuopan specifan kialon, kial ĉi tiuj ĉeloj fariĝas tiel malignaj.

Tamen, esploristoj trovis, ke certaj genetikaj mutacioj povas pliigi la riskon de persono disvolvi ĉi tiun kanceron. "Mutacio" estas eraro en niaj genoj, la sistemo, kiu diras al niaj ĉeloj kiel funkcii. En la kazo de spindelĉela sarkomo, ĉi tiuj mutacioj ofte estas heredaj, kio signifas, ke ili povas esti heredaj.

Kiuj estas la riskfaktoroj, kiuj pliigas la riskon disvolvi ĉi tiun kanceron?

Ekzistas pluraj faktoroj, kiuj povas pliigi la riskon disvolvi spindelĉelan sarkomon. Ni rigardu, kiuj ili estas:

• Osta Infarkto: Tio okazas kiam osta histo mortas ĉar ĝi ne ricevas sufiĉe da sango. Kiel vi scias, osta histo bezonas sangon por pluvivi, kion faras oksigeno.
• Fibreca Displazio: En ĉi tiu kondiĉo, sana osta histo estas anstataŭigita per fibreca ost-simila histo. Tio pliigas la riskon de frakturoj kaj (tre malofte) povas konduki al la evoluo de fibrosarkomoj.
• Osteomjelito: Ĉi tio estas infekto, kiu influas la spongecan histon ene de iuj ostoj, nomatan la osta medolo. Ĉi tio povas okazi se bakterioj aŭ aliaj ĝermoj vojaĝas de via sangocirkulado al la osto kaj infektas la ĉelojn tie.
• Malsano de Paget de la osto: Ĉi tiu estas longdaŭra (kronika) kondiĉo. Ĝi kaŭzas malfortecon kaj facile rompon de ostoj. Ĉi tio povas pliigi la riskon disvolvi ostkanceron, inkluzive de spindelĉela sarkomo.
• Antaŭe ricevinte radioterapion por kancero:Radioterapio uzas alt-energiajn radiojn (ofte alt-energiajn rentgenradiojn) por detrui kancerajn ĉelojn. Malofte, spindelĉelaj sarkomoj disvolviĝis en areoj traktitaj per radiado. Kiam tio okazas, la sarkomo kutime disvolviĝas plurajn jarojn post la traktado (sep ĝis dudek jaroj). Sed memoru, malpli ol 1% de homoj, kiuj ricevas radioterapion, disvolvas ĉi tiun tipon de radiad-rilata kancero.

Kiuj estas la komplikaĵoj de spindelĉela sarkomo?

Ĉi tiu kancero pliigas la probablecon de rompiĝo (frakturo) de viaj ostoj ĉe la loko de la tumoro. Kiam osto rompiĝas, kanceraj ĉeloj de la tumoro povas vojaĝi al proksimaj areoj.

Tamen, ankoraŭ ekzistas polemiko pri tio, ĉu ĉi tiu tipo de ostofrakturo faras diferencon al la ĝenerala prognozo (tio estas, la verŝajna rezulto) de la kancero, aŭ ĉu la rezulto rilatas nur al la malproksima disvastiĝo de la kancero (metastaza disvastiĝo).

Kiel oni diagnozas spindelĉelan sarkomon?

Antaŭ ol via kuracisto povas diagnozi kaj stadiigi vian kanceron, vi verŝajne havos kelkajn testojn kaj procedurojn. Kancera stadiigo permesas al kuracistoj klasifiki la severecon de la kancero surbaze de la grandeco de la tumoro, ĝia loko, kaj ĉu ĝi disvastiĝis. Kiam ili stadiigas ostkanceron, ili ankaŭ rigardas ĉu la tumoro estas "altgrada" aŭ "malaltgrada". Altgradaj tumoroj havas pli da nenormaleaspektantaj ĉeloj. Ili pli verŝajne kreskos kaj disvastiĝos rapide.

La plej multaj spindelĉelaj sarkomoj estas altgradaj.

Bildigaj testoj

Kvankam bildigaj testoj ne povas indiki la tipon de kancero, ili povas montri la grandecon kaj lokon de la tumoro. Ili ankaŭ povas montri ĉu la kancero disvastiĝis preter la primara tumoro.

• Rentgenaj fotoj: Rentgenaj fotoj povas montri tumorojn aŭ aliajn anomaliojn en viaj ostoj. Toraka rentgena foto povas vidi ĉu la kancero disvastiĝis al la pulmoj. Metastaza spindelĉela sarkomo ofte disvastiĝas unue al la pulmoj.
• MR-skanado: MR uzas grandan magneton, radioondojn kaj komputilon por foti objektojn en la korpo. Male al rentgenradioj, MR povas montri molajn histojn tre detale. Ĉi tio estas aparte utila por kuracistoj por identigi molajn histajn bulojn, kiujn ili suspektas esti sarkomoj.
• Komputilaj tomografioj: Komputilaj tomografioj uzas rentgenradiojn kaj komputilon por fari tridimensiajn (3D) bildojn de ostoj kaj molaĵoj. En la kazo de spindelĉela sarkomo, komputilaj tomografioj povas montri ĉu la kancero disvastiĝis al molaĵoj. Ili ankaŭ estas plej bonaj por trovi frakturojn aŭ areojn kie la ostoj estas malfortaj.
• PET-skanadoj: PET-skanadoj uzas substancon nomatan spurilo por trovi kancerajn ĉelojn tra la tuta korpo. Ili povas helpi trovi metastazitan spindelĉelan sarkomon. Vi ankaŭ povas havi PET-skanadon por vidi kiel via kuracado funkcias. Tamen, PET-skanadoj ne estas uzataj por ĉiuj specoj de sarkomo. Via kuracisto decidos ĉu PET-skanado taŭgas por vi.

Sangotestoj

Ne ekzistas specifa sangotesto, kiu povas detekti spindelĉelan sarkomon. Tamen, sangotestoj provizas gravajn informojn pri via sano, kaj gravas, ke via kuracisto sciu tiujn informojn. Ĝenerale, sangotestoj povas provizi informojn pri aferoj kiel:

• Viaj sangaj ĉeloj
• Organa funkcio
• Enzimaj niveloj (enzimoj estas kemiaĵoj, kiuj helpas organojn plenumi gravajn procezojn)

Biopsio

La plej bona maniero scii certe ĉu tumoro estas kancera estas per biopsio. Ĝi ankaŭ estas la sola maniero scii la tipon de kancero kaj ĝian gradon. Dum biopsio, kuracisto prenas specimenon de histo el la tumoro kaj sendas ĝin al laboratorio por ekzameni la ĉelojn.

Plej multaj homoj kun spindelĉela sarkomo havas nadlobiopsion. Kuracistoj sensentigas la histon ĉirkaŭ la tumoro kaj poste uzas malgrandan, kavan nadlon por preni specimenon. Por helpi la kuraciston scii precize kie en via korpo enmeti la nadlon, vi eble ankaŭ bezonos rentgenan foton aŭ komputilan tomografion.

Kiel oni traktas spindelĉelan sarkomon?

La kuracado, kiun vi ricevos, dependos de via sano, la loko, grandeco, grado kaj aliaj faktoroj. Ĝi ankaŭ dependas de ĉu vi ricevas kuracadon por la unua fojo aŭ ĉu la kancero reaperis post la kuracado (ripetiĝis).

Kirurgio

La celo de kirurgio estas forigi la tumoron konservante kiel eble plej multe da via osto. Se ĉiuj spuroj de kancero en la primara tumoro kaj sekundaraj tumoroj povas esti forigitaj, la kancero povas esti kuracita. Tamen, post kiam la kancero disvastiĝis preter la originala tumoro, estas multe pli malfacile tute forigi ĝin.

Kemioterapio

Kemioterapio estas kuracado, kiu uzas medikamentojn por mortigi kancerajn ĉelojn tra la tuta korpo. Vi povas ricevi kemioterapion antaŭ kirurgio por ŝrumpi la tumoron kaj faciligi ĝian forigon. Aŭ, vi povas ricevi kemioterapion por mortigi iujn ajn restantajn kancerajn ĉelojn post kirurgio. Kemioterapio ankaŭ estas uzata kiel "paliativa prizorgo". Kvankam ĝi ne povas kuraci kanceron, kemioterapio povas mortigi kancerajn ĉelojn por redukti simptomojn kiel ostodoloro.

Multaj homoj ricevas kombinaĵon de kemioterapiaj medikamentoj por pli efikaigi la kuracadon. Depende de ĉu vi ricevas kuracadon por la unua fojo, ĉu vi ne respondas bone al iuj el la kemioterapiaj medikamentoj, aŭ ĉu la kancero reaperis post eniro en "remision", vi eble ricevos malsamajn kemioterapiajn medikamentojn. "Remision" signifas, ke la kancero aŭ pliboniĝis aŭ tute malaperis post la kuracado.

Radioterapio

Ekstera Radioterapio (EBRT) uzas maŝinon por direkti rentgenradiojn al la tumoro por mortigi kancerajn ĉelojn. Se vi ne povas sperti kirurgion, radioterapio povas esti donita por detrui la tumoron. Iafoje, kirurgo eble ne povas atingi la tumoron kirurgie. Ĝi povas esti tro profunde en la histo aŭ tro proksime al decidaj organoj por esti forigita sekure. En tiaj kazoj, vi povas ricevi radioterapion anstataŭe.

Kiel kemioterapio, radioterapio ankaŭ povas redukti simptomojn se la kancero ne povas esti kuracita.

Kiuj estas la komplikaĵoj aŭ kromefikoj de la kuracado?

Estas ofte sperti kromefikojn de kemioterapio kaj radioterapio dum kancertraktado. Ĉi tiuj povas daŭri iom da tempo post la fino de la traktado. Gravas demandi vian kuraciston pri la eblaj kromefikoj, depende de la traktado, kiun vi ricevas.

Kiam mi devus vidi mian kuraciston?

Via kuracisto diros al vi kiom ofte vi bezonas veni por kuracado, aŭ por fari testojn por vidi ĉu la kancero ankoraŭ estas en "remisio". Multaj homoj kun kancero, kiuj estas en remisio, bezonos iri al la kuracisto pli ofte en la fruaj stadioj. Dum vi restas senkancera pli longe, la nombro da sekvaj rendevuoj por kontroli refalon malpliiĝos.

Kian postan kuracadon mi bezonas?

Depende de kiom da osto la kirurgo devis forigi, vi eble bezonos pliajn procedurojn. Ĉi tiuj proceduroj helpas konservi la funkcion de la osto. Ekzemple, vi eble bezonos ostotransplantaĵon. Ostotransplantaĵo implikas anstataŭigi la forigitan histon per histo de alia parto de via korpo aŭ de donacanto. Vi ankaŭ eble bezonos artefaritan membron. Vi eble bezonos pliajn traktadojn por helpi vin adaptiĝi al ĉi tiuj ŝanĝoj.

Kiujn demandojn mi devus demandi al mia kuracisto pri spindelĉela sarkomo?

Jen kelkaj gravaj demandoj por demandi al via kuracisto:

• Kie estas la kancero?
• Kio estas la stadio/grado de kancero?
• Kiel tiu stadio/grado influas mian kuracplanon?
• Kiujn kromefikojn de la kuracado mi devus atendi?
• Ĉu mia kancero povas esti kuracita?
• Kiuj estas la celoj de la kuracado?
• Ĉu vi povus konekti min al paliativaj prizorgaj servoj por helpi min trakti mian kancerdiagnozon?

Ĉu oni povas kuraci spindelĉelan sarkomon? Kiom grava ĝi estas?

Se ĉiuj spuroj de la kancero povas esti forigitaj, kuracistoj povas kuraci spindelĉelan sarkomon. Spindelĉela sarkomo, kiu ne disvastiĝis preter sia originala loko, estas multe pli facile kuracebla. Tamen, trakti sarkomojn, kiuj disvastiĝis, estas tre malfacile . Metastazaj spindelĉelaj sarkomoj malofte estas kuraceblaj.

Ĉi tiu tipo de kancero ofte estas "altgrada". Tio signifas, ke ĝi kreskas rapide kaj disvastiĝas rapide. Post remisio, ĝi pli verŝajne revenos, foje en la sama loko kie la originala tumoro estis, foje en malsama loko.

Sed memoru, ĉiu kancera diagnozo estas malsama. Via kuracisto povas diri al vi la verŝajnan rezulton de la kuracado (prognozo) surbaze de la specifa tipo de kancero, kiun vi havas, ĝia stadio, via ĝenerala sano, via respondo al la kuracado kaj diversaj aliaj faktoroj. Via kuracisto estas la plej bona persono por konsili vin pri kiel ĉi tiu diagnozo influos vin.

Aferoj, kiujn ni devus memori el ĉi tiu rakonto (Mesaĝo por Kunporti Hejmen)

Esti diagnozita kun spindelĉela sarkomo povas esti streĉa sperto. La kondiĉo povas igi vin senti vin laca kaj malkomforta. Traktadoj ofte estas intensaj, kaj vi povas alfronti defiojn kiel ekzemple kutimiĝi al ostotransplantaĵo aŭ artefarita membro.

Tial estas tre grave havi honestan kaj malferman konversacion kun via kuracisto ekde la komenco. Tiel vi povas kompreni vian diagnozon, la amplekson, ĝis kiu via kancero povas esti kuracita, kiaj estas la celoj de via kuracado, kaj kiajn vivstilŝanĝojn vi devos fari dum la kuracado kaj resaniĝo.

Spindleĉela sarkomo estas grava, rapide kreskanta kancero. Tamen, ekzistas kuracadoj, kiuj povas kontroli ĝian kreskon kaj, en iuj kazoj, tute kuraci ĝin. Parolu kun via kuracisto pri tio, kion vi povas atendi. Neniam rezignu esperon. Sekvi taŭgajn medicinajn konsilojn kaj resti pozitiva estas tre gravaj en ĉi tiu batalo.

Spindĉela Sarkomo, Spindĉela Sarkomo, Kancero, Ostkancero, Molahista Kancero, Tumoro, Simptomoj, Traktado