Ni lernu pri la malsano de Tanger, kiu okazas ĉe homoj kun malaltaj niveloj de bona kolesterolo (HDL) en la korpo.

Ĉu vi iam aŭdis pri tipo de kolesterolo nomata bona kolesterolo (HDL / alt-denseca lipoproteino) ? Jes, jes... Hodiaŭ ni parolos pri tre malofta malsano, kiu okazas kiam la nivelo de ĉi tiu bona kolesterolo en nia korpo estas tre malalta. Ĉi tio nomiĝas malsano de Tanger . Vi eble ne konas ĉi tiun nomon, sed estas tre grave scii pri ĝi.

Kio estas la malsano de Tanger? Ni komprenu ĝin simple!

Bone, ni komencu de la komenco. La malsano de Tanger estas tre malofta malsano, kiun ni heredas de niaj gepatroj, tio estas, genetike heredita . Homoj kun ĉi tiu malsano havas tre malaltajn nivelojn de bona kolesterolo (HDL) en siaj korpoj. Ĉu vi sciis, ke ĉi tiu HDL-kolesterolo ne estas nomata "bona kolesterolo" senkaŭze. Estas ili, kiuj helpas teni niajn korpojn puraj forigante malbonan kolesterolon (LDL / malalt-denseca lipoproteino) , kiu emas amasiĝi en niaj sangaj vaskuloj, tio estas, en niaj arterioj .

Nun pensu pri tio, kio okazas kiam ĉi tiu bona kolesterolo (HDL) malpliiĝas. Tiu malbona kolesterolo (LDL) kaj aliaj specoj de grasoj (lipidoj) facile komencas deponiĝi en niajn arteriojn. Same kiel malpuraĵo blokiĝas en akvotubo. Ĉi tio povas kaŭzi problemojn por nia koro , koratakon , aŭ eĉ konduki al kondiĉoj kiel apopleksio . Ne nur tio, ĉi tiu malsano povas trafi multajn aliajn organojn en nia korpo.

Kial ĝi nomiĝis "Tanĝero"?

Jen ankaŭ tre interesa rakonto. Ĉi tiu malsano nomiĝas "Tanĝero" pro la insulo Tanĝero , kiu situas trans la maro de la usona ŝtato Virginio. Ĉi tiu malsano unue estis malkovrita inter la homoj, kiuj loĝis sur tiu insulo. Tamen, tio ne signifas, ke temas pri io limigita al tiu insulo. Ekzistas homoj kun ĉi tiu malsano ankaŭ en aliaj landoj de la mondo.

Kiom ofta estas la malsano de Tanger?

Fakte, la malsano de Tanger estas ekstreme malofta kondiĉo. Nur malgranda nombro da homoj, ĉirkaŭ 100, estis identigitaj tutmonde. Tial oni ne multe parolas pri ĝi. Sed kvankam ĝi estas malofta, gravas esti konscia pri ĉi tiu kondiĉo, ĉu ne?

Kiel la malsano de Tanger efikas nian korpon?

Jen kio okazas. Kiam ni havas diabeton, la niveloj de bona kolesterolo (HDL) en nia korpo estas malaltaj, do grasoj (lipidoj) ne povas esti transportitaj al nia hepato ĝuste. La hepato estas tiu, kiu forigas ĉi tiun nedeziratan grason el la korpo. Do, ĉi tiu graso, kiu ne povas esti forigita, iom post iom komencas akumuliĝi en diversaj partoj de nia korpo. Kiam ĉi tiu graso akumuliĝas, tiu organo ankaŭ povas fariĝi iom pli granda.

Graso ofte deponiĝas tiel:

• Hepato: La hepato povas pligrandiĝi.
• Lieno:La lieno ankaŭ povas ŝveliĝi kaj pligrandiĝi.
• Tonsiloj: La tonsiloj en niaj gorĝoj. Ili povas fariĝi flavec-oranĝaj kiam ili pleniĝas per graso.
• Limfnodoj: Ĉi tiuj estas parto de nia imunsistemo. Ili ankaŭ povas ŝveliĝi.
• Koro: Ĉi tio ankaŭ povas influi la funkciadon de la koro.
• Cerbo: Iafoje la cerbo ankaŭ povas esti trafita.

Aldone al tio, povas ekesti iuj aliaj problemoj:

• Nervaj problemoj: Nervaj problemoj, kiel sensentemo en la membroj, povas okazi.
• Levitaj trigliceridaj niveloj: Ĉi tiu estas tipo de graso trovebla en la sango, same kiel kolesterolo.
• Problemoj pri vidado: Povas esti nekutima neklareco en la okuloj, kaj kelkfoje eĉ perdo de vidado.

Kiuj estas la simptomoj de la malsano de Tanger?

Ĉi tio estas tre grava. La simptomoj de la malsano de Tanger povas varii de persono al persono. Ĝi dependas de kie la graso deponiĝas en la korpo, kiel mi menciis antaŭe. Iuj homoj povas montri simptomojn ĉe naskiĝo, dum aliaj eble ne montras gravajn simptomojn ĝis ili estas 60-65-jaraj.

Jen kelkaj komunaj simptomoj:

• Stomakdoloro aŭ naŭzo.
• Grasaj deponaĵoj en la arterioj (aterosklerozo): Tio pliigas la riskon de kormalsano.
• Seka haŭto.
• Interna ruliĝo de la palpebro (Ektropion): Ĉi tio estas iom nekutima simptomo.
• Anemio: Tio signifas mankon de sango.
• Muskola malforteco en la brakoj, kruroj, manoj aŭ piedoj.
• Ŝvelintaj limfglandoj dum longa tempo sen ia infekto.

Memoru, ke kelkfoje ĉi tiuj simptomoj povas esti miskomprenitaj kiel aliaj malsanoj, tial gravas ricevi precizan diagnozon.

Kio kaŭzas la malsanon de Tanger? Ni parolu pri genoj!

La malsano de Tanger estas kaŭzata de difekto en geno nomata la geno ABCA1 , kiun ni heredas de niaj gepatroj. Simple dirite, la geno ABCA1 enhavas la instrukciojn por forigi kolesterolon el niaj ĉeloj kaj aldoni ĝin al la bona kolesterolo (HDL). HDL portas ĉi tiun kolesterolon al la hepato, kie ĝi estas sekreciita.

Nun, se estas difekto aŭ mutacio en ĉi tiu geno ABCA1, tiuj instrukcioj ne funkcias ĝuste. Tiam la forigo de kolesterolo el la ĉeloj kaj la formado de HDL ne okazas ĝuste. La rezulto estas, ke HDL-niveloj signife malaltiĝas.

Jen kiel ĝi estas heredata:

• Se ambaŭ gepatroj heredas la difektan genon ABCA1, la infano evoluigos Tangier-malsanon.
• Se nur unu gepatro heredas la difektan genon, la infano estos portanto. Ili eble ne montros simptomojn, sed iliaj HDL-niveloj povas esti pli malaltaj ol normale.

Nun imagu, ke ambaŭ gepatroj estas portantoj de ĉi tiu difekta geno, kio signifas, ke ili eble ne havas simptomojn, sed ambaŭ havas la genon. Kiam tiaj gepatroj havas infanon:

• Ekzistas 25% (1/4) ŝanco, ke la infano evoluigos Tangier-malsanon.
• Ekzistas 50% (1/2) ŝanco, ke la infano estos portanto de la malsano.
• Ekzistas 25% (1/4) ŝanco, ke la infano ne heredos iujn ajn difektajn genojn kaj estos sana.

Tio estas kvazaŭ ĵeti moneron kaj ricevi aŭ kapon aŭ voston. La probablecoj estas la samaj por ĉiu gravedeco.

Kiel kuracistoj diagnozas la malsanon de Tanger?

Por certe ekscii ĉu vi havas Tanger-malsanon, vi devas konsulti kuraciston. Li aŭ ŝi unue faros fizikan ekzamenon kaj demandos pri viaj simptomoj. Poste, ili mendos plurajn sangotestojn . Ĉi tiuj sangotestoj ĉefe rigardas vian HDL-kolesterolnivelon kaj kiom malaltaj estas viaj niveloj de proteino nomata apolipoproteino A1 (ApoA1) . Ambaŭ estas tre malaltaj ĉe homoj kun Tanger-malsano.

Genetika testado ankaŭ povas esti farita por konfirmi la diagnozon. Ĝi povas kontroli specifan mutacion en la geno ABCA1. Tamen, genetika testado eble ne haveblas ĉie. En tiaj kazoj, via kuracisto povas preni malgrandan pecon da histo (biopsio) de parto de via korpo, kiel ekzemple viaj tonsiloj, haŭto aŭ hepato. La tipo de graso en ĉi tiuj histoj povas esti uzata por akiri ideon pri la malsano.

Kiu proteino mankas en la malsano de Tanger?

En la malsano de Tanger, proteino nomata apolipoproteino A1 (ApoA1) estas multe reduktita. Ĉi tiu ApoA1 estas grava komponanto de la HDL-kolesterola molekulo. Do kiam ApoA1 malpliiĝas, HDL-niveloj ankaŭ malpliiĝas.

Kiuj testoj estas uzataj por diagnozo kaj sekvado?

Kuracistoj ankaŭ povas plenumi plurajn aliajn testojn por diagnozi la malsanon kaj monitori la efikojn de la malsano sur la korpon.

• Nervaj kaj muskolaj funkciotestoj (Elektromiogramoj / EMG-oj): Kontrolu nervdamaĝon kaj muskolan malfortecon.
• Okula ekzameno: Kontrolu ĉu estas malklara vidado aŭ vidproblemoj.
• Ultrasono de via ventro/abdomeno: Kontrolu la staton de organoj kiel la hepato kaj lieno.
• Ultrasono sur viaj karotidaj arterioj: Kontrolu grasajn deponejojn en la ĉefaj arterioj en via kolo.
• Komputila angiogramo de via koro:Kontrolu blokojn en la arterioj, kiuj liveras sangon al la koro.
• Eĥokardiogramo: Skanado por ekzameni la funkcion kaj strukturon de la koro.
• Stresotesto per ekzercado: Vidu kiel la koro reagas al ekzercado.

Kiel oni traktas la malsanon de Tanger?

Honeste, ne ekzistas specifa kuracado, kiu povas tute kuraci la malsanon de Tanger. Ĉar ĝi estas genetika kondiĉo, estas multaj aferoj, kiujn vi povas fari por kontroli la simptomojn kaj redukti komplikaĵojn.

Iafoje, organo difektita de grasaj deponaĵoj, ekzemple la tonsiloj aŭ lieno, eble bezonos kirurgie forigi.

Ĉu manĝaĵoj kaj trinkaĵoj povas helpi?

Jes, vere eblas. Ekzistas kelkaj nutraĵoj, kiuj povas helpi iomete pliigi niajn nivelojn de bona kolesterolo (HDL), kaj ankaŭ helpi redukti niajn nivelojn de malbona kolesterolo (LDL).

• Avokadoj
• Olivoleo
• Guŝoj kiel fazeoloj kaj kikeroj (faboj)
• Tutaj grenoj (ekz., plengrajna, plengrajna rizo)
• Grasaj fiŝoj ( ekz. salmo, skombro, haringo)
• Nuksoj ( ekz. arakidoj, migdaloj, akaĵuoj - sed sen salo)
• Fruktoj kiuj havas multan fibron (ekz. gujavo, mango, banano)
• Ĉia-semoj kaj linsemoj

Regula provi inkluzivi ĉi tiujn nutraĵojn en vian dieton helpos konservi bonajn kolesterolnivelojn.

Kiuj estas la ŝanĝoj en medikamentoj kaj vivstilo?

Via kuracisto povas preskribi kolesterol-malaltigantajn medikamentojn , kiel ekzemple statinojn.

Ĝi ankaŭ rekomendas fari plurajn vivstilŝanĝojn, kiuj povas helpi pliigi HDL-nivelojn:

• Ofta ekzercado: Tio inkluzivas marŝadon aŭ kuradon dum almenaŭ 30 minutoj ĉiutage.
• Ne uzado de tabakproduktoj: Vi devas tute ĉesi fumi cigaredojn.
• Resti je sana pezo.
• Manĝu mononesaturitajn grasojn anstataŭ saturitajn grasojn: Saturitaj grasoj troviĝas en aferoj kiel kokosoleo, palmoleo kaj bestaj oleoj. Mononesaturitaj grasoj troviĝas en olivoleo kaj avokadoj.

Kiuj estas la kromefikoj de la kuracado?

Kolesterol-malaltigantaj medikamentoj povas kelkfoje kaŭzi negravajn kromefikojn. Ne ĉiuj spertas ilin, sed estas bone esti konscia pri ili.

• Kapdoloroj
• Muskola doloro
• Mallakso
• Stomakdoloro

Se io tia okazas, vi devus informi vian kuraciston. Tiam li aŭ ŝi povas ŝanĝi la medikamenton aŭ doni al vi aliajn konsilojn.

Ĉu oni povas preventi la malsanon de Tanĝero?

Ĉar temas pri genetika kondiĉo, ni ne povas malhelpi ĝian disvolviĝon. Tio signifas, ke se vi havas ĉi tiun difekton en viaj genoj, ĝi ne povas esti ŝanĝita. Tamen, se vi havas ĉi tiun malsanon, aŭ se vi estas portanto, vi povas konsulti genetikan konsiliston por ekscii la riskon, ke viaj infanoj heredos ĝin. Tiam, konsiderante la genetikan staton de la alia gepatro, vi povas akiri klaran ideon pri la ŝancoj, ke viaj infanoj ricevos ĝin.

Se mi havas la malsanon de Tanger, kio okazos en la estonteco?

La prognozo por homoj kun Tanger-malsano estas ĝenerale bona, sed ĝi dependas de kiom progresintaj estas viaj simptomoj. Kiel ĉe iu ajn malsano, frua diagnozo estas plej bona, antaŭ ol la simptomoj fariĝas severaj.

Kvankam ankoraŭ ne ekzistas definitiva kuraco por tio, ekzistas espero, ke aferoj kiel genterapio helpos en la estonteco. Esplorado ankoraŭ daŭras.

Kiom longe daŭras la malsano de Tanger?

Ĉar ĉi tiu estas genetika malsano, ĝi daŭras dumvive. Tamen, se detektita frue kaj regule kontrolita, ĉi tiu malsano povas esti bone traktata kaj vivata kun ĝi.

Kiel mi prizorgas min mem?

Se vi havas pligrandigitan lienon pro la malsano de Tanger, vi certe evitu kontaktosportojn, ĉar tia kontakto povas kaŭzi krevon de la lieno, kio estas danĝera.

Krome, aliaj riskfaktoroj por kormalsano ankaŭ devus esti kontrolitaj:

• Kontrolado de alta sangopremo .
• Se vi havas diabeton , kontrolu ĝin bone.
• Evitante la uzon de tabakproduktoj.

Kiam mi devus konsulti kuraciston?

Se vi havas la malsanon de Tanger, vi devus regule viziti vian sanzorgiston . Tiel, se viaj simptomoj plimalboniĝas, vi povas rapide agi.

La kuracisto ofte kontrolos jenajn aferojn:

• Nerva sistemo.
• Koro.
• Okuloj.

Kiujn demandojn mi devus demandi al mia kuracisto?

Kiam vi vidos vian kuraciston, vi povas demandi demandojn kiel ĉi tiujn:

• Ĉu mi bezonas preni medikamentojn por plibonigi miajn kolesterolnivelojn?
• Ĉu ekzistas subtengrupo, al kiu homoj kun la malsano de Tanger povas aliĝi?
• Kiom ofte mi devus veni vidi vin?

Ĉar la malsano de Tanger povas trafi malsamajn partojn de la korpo, estas plej bone havi regulajn kontrolojn por ĉiu parto. Vi eble bezonos vidi plurajn malsamajn specialistojn. Prenu la medikamenton precize kiel preskribite de via kuracisto, kaj faru vian plejeblon por konservi sanan dieton kaj ekzercrutinon.

La plej gravaj aferoj, kiujn ni devas memori (Mesaĝo por Kunporti Hejmen)

Bone, permesu al mi resumi kelkajn aferojn, kiujn vi devas memori el tio, pri kio ni parolis.

• La malsano de Tanger estas malofta, genetika malsano, kiu kaŭzas signifan malpliiĝon de bona kolesterolo (HDL).
• Tio povas kaŭzi akumuliĝon de malbona kolesterolo (LDL) kaj graso en la korpo kaj influi organojn kiel la hepato, lieno, tonsiloj kaj koro.
• Simptomoj varias, kaj iuj homoj povas sperti neŭrologiajn problemojn, haŭtajn problemojn kaj vidproblemojn.
• Ĉi tion kaŭzas difekto en la geno ABCA1 .
• La malsano estas diagnozita per sangotestoj, genetikaj testoj, kaj kelkfoje histotestoj (biopsioj) .
• Kvankam ne ekzistas specifa kuraco, simptomoj povas esti kontrolitaj per dieto, vivstilŝanĝoj, medikamentoj kaj iuj kirurgioj.
• Frua detekto kaj ofta medicina atento estas tre gravaj.

Do, mi esperas, ke ĉi tiu informo helpos vin. Se vi havas pluajn demandojn pri tio, ne hezitu paroli kun kuracisto. Restu sana!

` Malsano de Tanger, HDL-kolesterolo, LDL-kolesterolo, genetikaj malsanoj, kolesterola administrado, risko de kormalsano, ApoA1