Ĉu vi konas la malsanon ALS? (Amiotrofa laterala sklerozo) - Ni parolu pri tio detale

Ĉu vi subite sentas muskolan konvulsion en brako, kruro aŭ ŝultro? Aŭ ĉu vi sentas, ke viaj vortoj estas malklaraj kiam vi parolas, aŭ viaj membroj estas sensentaj? Kvankam ni pensas, ke ĉi tiuj estas normalaj aferoj, kelkfoje ĉi tiuj povas esti la unuaj signoj de pli grava malsano rilata al la nerva sistemo, kiel ekzemple ALS ( Amiotrofa Lateralsklerozo ) . Ne timu, kiam vi aŭdas ĉi tiun nomon. Hodiaŭ ni parolas pri ĉi tiu malsano nomata ALS, tiel simple kiel paroli kun amiko.

Simple dirite, kio estas ALS?

Pripensu, nia korpo estas kiel kompleksa maŝino. Nia cerbo sendas mesaĝojn al la partoj de ĉi tiu maŝino por funkcii. Ekzistas speciala tipo de nervoĉelo, kiu portas ĉi tiujn mesaĝojn al la muskoloj. Ni nomas ĉi tiujn motorneŭronoj . Kiam vi marŝas, manĝas, parolas, spiras, ĉio ĉi estas kontrolata de mesaĝoj venantaj de ĉi tiuj motorneŭronoj.

En ALS, pro iu kialo, ĉi tiuj motorneŭronoj iom post iom malfortiĝas, fariĝas neaktivaj, kaj mortas. Tiam, kvankam la cerbo volas, ĝi ne havas manieron sendi mesaĝojn al la muskoloj. Kiam la mesaĝoj ne estas ricevitaj, la muskoloj iom post iom ŝrumpas kaj malfortiĝas. Ni nomas tion atrofio .

Kvankam la damaĝo kaŭzita de ĉi tiu malsano ne povas esti inversigita, diversaj medikamentoj kaj kuracadoj povas faciligi ĉiutagan vivon kaj kontroli la rapidecon, je kiu la malsano progresas.

Ekzistas du ĉefaj tipoj de ALS.

ALS povas esti dividita en du ĉefajn partojn:

1. Sporada ALS : Ĉi tiu estas la plej ofta tipo. Ĉirkaŭ 95% de ALS-pacientoj havas ĉi tiun tipon. "Sporada" signifas, ke ĝi okazas hazarde, sen klara kaŭzo.

2. Familia ALS (FALS): Ĉi tiu estas hereda formo. Inter 5% kaj 10% de ALS-pacientoj havas ĉi tiun tipon. Ĉi tie, la malsanon kaŭzas genetika difekto (gena mutacio) kaj la difekta geno transdoniĝas de gepatroj al infanoj.

Kio vere kaŭzas ALS-on?

Verdire, esploristoj ankoraŭ provas eltrovi kio precize kaŭzas ALS-on. Tamen, estas kelkaj aferoj, kiuj supozeble kontribuas al ĝi:

• Genaj mutacioj: Pro ŝanĝoj en iuj genojOni trovis, ke motoraj nervoĉeloj povas esti difektitaj.
• Malekvilibro de glutamato: Glutamato estas kemiaĵo (neŭrotransmitoro), kiu transdonas mesaĝojn inter la cerbo kaj nervoj. Oni kredas, ke ĉi tiu glutamato akumuliĝas ĉirkaŭ la nervĉeloj de ALS-pacientoj kaj povas difekti la nervojn.
• Problemoj de la imunsistemo: Iafoje la propra imunsistemo de nia korpo povas ataki kaj detrui sanajn motorajn nervoĉelojn.
• Oksidativa streso : Kelkaj damaĝaj kromproduktoj (liberaj radikaluloj), kiuj formiĝas kiam niaj ĉeloj produktas energion, povas damaĝi nervĉelojn.
• Mediaj faktoroj: Oni ankaŭ esploras ĉu eksponiĝo al certaj kemiaĵoj aŭ bakterioj povus esti kaŭzo.

Kiuj estas la simptomoj de ALS?

La simptomoj de ALS povas varii de persono al persono, sed ĝenerale, la ĉefa simptomo estas la perdo de muskola kontrolo laŭlonge de la tempo.

Kiel oni diagnozas ALS?

Diagnozi ALS povas esti iom malfacila, ĉar la simptomoj povas esti similaj al tiuj de aliaj malsanoj. Tial, kuracisto faros plurajn testojn por certigi, ke ne ekzistas aliaj kondiĉoj.

Ĉu ALS kaj MS estas du malsamaj aferoj?

Multaj homoj konfuzas ALS (Amiotrofan Lateralsklerozon) kaj MS (Multlokan Sklerozon). Kvankam ambaŭ influas la nervan sistemon, ili estas du malsamaj malsanoj.

• Multloka sklerozo (MS) estas aŭtoimuna malsano, kiu difektas la protektan tegaĵon (mielinon) ĉirkaŭ nervĉeloj.
• En ALS , motorneŭronoj estas rekte detruitaj.

Traktado kaj administrado de ALS

Nuntempe ne ekzistas kuraco por ALS. Tamen, ekzistas pluraj medikamentoj, kiuj povas helpi malrapidigi la progreson de la malsano, plilongigi la vivon kaj faciligi la ĉiutagan vivon. Ekzemple, Riluzole kaj Edaravone estas aprobitaj por ĉi tiu celo. Via kuracisto preskribos la plej taŭgan kuracadon por vi.

Krome, ekzistas diversaj traktadoj por simptomadministrado.

• Kuracilo por aferoj kiel ŝvelado, doloro, mallakso kaj laceco.
• Fizioterapio: Helpas teni muskolojn fortaj kaj moveblaj kiel eble plej longe.
• Okupiga Terapio: Instruas vin pri ekipaĵoj kaj teknikoj, kiuj helpas vin plenumi ĉiutagajn taskojn pli facile.
• Paroloterapio: Helpas kun parolaj kaj glutaj malfacilaĵoj.
• Spira Terapio: Provizas subtenon kiam okazas spiraj malfacilaĵoj.

Sciindaĵoj dum vivado kun ALS

Diagnozo de ALS estas vivŝanĝa defio. Tamen, ekzistas manieroj vivi forte kun la malsano.

• Permesu al vi senti viajn emociojn: Estas normale sentiĝi malĝoja, kolera aŭ timigita. Ne enboteligu tiujn sentojn, parolu kun iu, kiun vi fidas.
• Estu informita: Lernu pri via malsano. Demandu al via kuracisto.
• Aliĝu al subtengrupoj: Paroli kun aliaj, kiuj vivas kun ĉi tiu malsano kiel vi, estas bonega fonto de mensa forto.
• Faru ŝanĝojn hejme: Dum la malsano progresas, piedirado povas fariĝi pli malfacila. Do, konsideru aferojn kiel forigi glitigajn tapiŝojn, instali apogilojn en la banĉambro kaj adapti pordojn por faciligi ilin por rulseĝo.
• Subtenu viajn zorgantojn: Ĝi estas granda ŝarĝo por via familio kaj amikoj, kiuj helpas vin sur ĉi tiu vojaĝo. Helpu ilin ripozi kaj zorgu pri sia mensa sano.