Ĉu vi iam sentas kvazaŭ io kiel taso aŭ skribilo subite falas teren senkiale? Aŭ ĉu vi sentas kvazaŭ viaj kruroj stumblas dum vi marŝas, aŭ viaj vortoj estas malklaraj dum vi parolas? Kvankam ĉi tiuj kutime estas nur aferoj, kiuj okazas al ni, foje ili povas esti la unuaj signoj de io grava okazanta ene de nia korpo. Jen kiel ni hodiaŭ parolos pri malsano rilata al nia nerva sistemo. Tio estas ALS.
Simple dirite, kio estas ALS?
ALS estas mallongigo por Amiotrofa Lateralsklerozo . Kelkaj homoj ankaŭ nomas ĝin "malsano de Lou Gehrig", laŭ Lou Gehrig, fama basbalisto en la 1930-aj jaroj. Simple dirite, ĝi estas malsano, kiu influas nian nervan sistemon, precipe la nervĉelojn nomitajn motorneŭronoj .
Nun vi eble scivolas, kio estas ĉi tiuj motorneŭronoj. Imagu, vi levas brakon, movas kruron, parolas, maĉas manĝaĵon... Vi faras ĉion ĉi libervole, ĉu ne? Nu, ĉi tiuj motorneŭronoj kontrolas la libervolajn muskolojn, pri kiuj ni pensas kaj kontrolas. Ĉi tiuj nervĉeloj portas la mesaĝon de la cerbo al la muskoloj, dirante: "Faru ĉi tion." Kiam ALS disvolviĝas, ĉi tiuj motorneŭronoj iom post iom malfortiĝas kaj fariĝas neaktivaj. Tiam la mesaĝoj de la cerbo ne atingas la muskolojn ĝuste. Rezulte, la muskoloj iom post iom malfortiĝas kaj ŝrumpas.
La plej malĝoja afero estas, ke ĉi tiu malsano fine malfortigas la diafragmon, la muskolon, kiu helpas nin spiri. Multaj pacientoj mortas pro spira fiasko . Ankoraŭ ne ekzistas definitiva kuraco por ĉi tiu malsano.
Kiuj estas la riskfaktoroj por disvolvi ALS?
La preciza kaŭzo de ALS ankoraŭ ne estas malkovrita, sed kelkaj riskfaktoroj estas identigitaj.
- Genetiko: Por malgranda procento de homoj kun ALS, ĉirkaŭ 10%, ĝi estas hereda. Tio signifas, ke se iu en la familio havas la malsanon, ekzistas 50%-a ŝanco, ke la geno estos transdonita al iliaj infanoj. Tio nomiĝas familiara ALS .
- Aĝo: La risko disvolvi ĉi tiun malsanon pliiĝas kun aĝo ĝis la aĝo de 75 jaroj. La malsano plej ofte estas diagnozita ĉe homoj inter la aĝoj de 60 kaj 80 jaroj.
- Sekso: Inter homoj sub la aĝo de 65 jaroj, viroj iomete pli emas evoluigi la malsanon ol virinoj. Tamen, post la aĝo de 70 jaroj, tiu diferenco malaperas.
- Fumado:Kelkaj studoj montris, ke fumantoj havas pliigitan riskon de ALS, precipe ĉe virinoj post menopaŭzo.
- Toksinoj : Esploristoj kredas, ke eksponiĝo al certaj kemiaĵoj, kiel ekzemple plumbo, ankaŭ povas esti riskfaktoro. Ĉi tio ankoraŭ estas esplorata.
- Militservo: Surprize, kelkaj studoj montris, ke tiuj, kiuj servis en la militistaro, havas iomete pli altan riskon disvolvi ALS. La preciza kaŭzo ne estas konata, sed oni supozas, ke ĝi rilatas al faktoroj kiel eksponiĝo al toksinoj kaj severa streso.
- Stumblado dum piedirado, kruroj implikiĝantaj.
- Malfacilaĵo teni ion firme en la mano (ekz., faligi tasojn, patojn).
- Malklara parolo.
- Malfacileco gluti manĝaĵojn aŭ likvaĵojn.
- Muskolaj krampoj aŭ doloro.
- Muskolaj konvulsioj - ankaŭ nomataj fascikliĝoj .
- Malfacilaĵo konservi korpoposturon, nekapablo teni la kolon rekta.
- EMG (Elektromiografio):Ĉi tio mezuras la elektran aktivecon en la muskoloj. Ĉe ALS, la muskoloj ne ricevas mesaĝojn de la nervoj ĝuste, do la EMG-testo montras specifan nenormalan padronon.
- Studo pri Nerva Konduktado: Ĉi tio mezuras la rapidon, je kiu elektraj signaloj vojaĝas laŭlonge de nervoj. Ĉi tio povas doni ideon pri la amplekso de la difekto al la nervoj.
- Fizioterapio: Helpas kun grandaj muskolaj aktivecoj kiel marŝado kaj starado.
- Okupiga terapio: Helpas kun fajnaj motoraj kapabloj kiel butonumado de ĉemizo kaj manĝado per kulero.
- Paroloterapio: Helpas klarigi paroladon kaj trakti glutajn malfacilaĵojn.
- ALS estas malsano, kiu efikas sur la nervoĉelojn nomatajn motorneŭronoj, kiuj regas niajn libervolajn muskolojn.
- Fruaj simptomoj povas esti tre subtilaj, inkluzive de malforteco en la membroj, malfacileco marŝi kaj malklara parolado.
- Ne ekzistas specifa testo por diagnozi la malsanon, kaj la diagnozo estas konfirmita per ekskludo de aliaj malsanoj.
- Kvankam ankoraŭ ne ekzistas kompleta kuraco por la malsano, fizioterapio, paroloterapio kaj diversaj helpaj aparatoj povas konservi la vivokvaliton de la paciento je bona nivelo.
- Se vi havas ĉi tiujn simptomojn dum longa tempo, nepre serĉu kuracistan konsilon.
Grave: Se vi suspektas, ke vi englutis toksan kemiaĵon, ne paniku kaj telefonu al la Nacia Informcentro pri Venenoj ĉe la Nacia Hospitalo de Kolombo por taŭga medicina konsilo.
Kiuj estas la unuaj simptomoj de ALS?
Simptomoj de ALS ne aperas subite, sed tre malrapide. Komence, vi eble rimarkos tre malgrandan ŝanĝon. Eble via mano sentiĝas sensenta kiam vi tenas la stirilon de aŭto. Aŭ vi eble havas malfacilaĵojn paroli antaŭ ol aperas iuj aliaj simptomoj. La komencaj simptomoj varias de persono al persono.
Sed estas kelkaj komunaj fruaj simptomoj:
Ĉi tiu malsano povas esti dividita en du ĉefajn tipojn laŭ kiel ĝi komenciĝas: membro-apero (komenciĝas en la membroj) kaj bulba komenco (komenciĝas per malfacilaĵo paroli kaj gluti) .
| Kiel la malsano komenciĝas | Oftaj simptomoj |
|---|---|
| Komenco de membro (mjelpinto) | Por multaj homoj, la malsano komenciĝas tiel. Simptomoj unue aperas en la brakoj aŭ kruroj.
|
| Bulba Komenco (komenco kun parolado/glutado) | Ĉi tio estas iom malpli ofta. Simptomoj unue komenciĝas en la muskoloj de la vizaĝo, kolo kaj gorĝo.
|
| Ĉi tiu malsano plimalboniĝas kun la tempo. | |
| Kiam la malsano plimalboniĝas | Muskola malforteco, perdo de muskola maso (atrofio), malfacilaĵo maĉante kaj glutante, nekapablo kompreni paroladon, kaj malfacilaĵo spirante. |
Kiel oni diagnozas ALS?
Diagnozi ALS estas komplika procezo ĉar ne ekzistas ununura testo kiu specife diagnozas ĝin. Kuracistoj ekskludas ĉiujn aliajn kondiĉojn kiuj povus kaŭzi viajn simptomojn antaŭ ol fari diagnozon de ALS.
Via kuracisto, precipe neŭrologo, faros ĉi tiujn testojn:
1. Kompleta medicina ekzameno: Ni detale diskutos viajn simptomojn kaj familian medicinan historion, kaj kontrolos ĉu estas muskola malforteco, muskolaj spasmoj kaj parolmalfacilaĵoj.
2. Sango- kaj urindo-testoj: Ĉi tiuj helpas ekskludi aliajn kondiĉojn, kiuj povas montri simptomojn similajn al ALS, kiel ekzemple tiroida malsano, vitamino B12-manko kaj aliaj infektoj.
3. MR-skanado: MR ne rekte montras ALS, sed estas esence kontroli aliajn kaŭzojn, kiel ekzemple cerban aŭ mjelan tumoron aŭ diskprolapson.
4. Elektrofiziologiaj testoj: Ĉi tiuj estas tre gravaj en diagnozo.
Ĉar diagnozo de ALS estas grava afero, multaj homoj estas tentataj peti duan opinion. Tio estas bona afero. Ankaŭ, ĉar la malsano progresas laŭlonge de la tempo, estas utile retestiĝi post ĉirkaŭ 6 monatoj por vidi ĉu la simptomoj pliboniĝis.
Kiel trakti simptomojn?
Kvankam ankoraŭ ne ekzistas kompleta kuraco por ALS, ekzistas multaj manieroj trakti simptomojn kaj plibonigi la vivokvaliton de la paciento.
Krome, ekzistas aparatoj kiel rulseĝoj, CPAP- maŝinoj por helpi kun spirado, kaj specialigitaj komputilaj teknologioj (okulrekona programaro) por helpi tiujn, kiuj havas malfacilaĵojn paroli kaj komuniki.
Se vi aŭ iu konato daŭre spertas la simptomojn menciitajn ĉi tie, bonvolu ne perdi tempon kaj konsulti kvalifikitan kuraciston . Frua detekto de la malsano estas granda helpo en ĝia traktado.
💬 Comments (0)
Ankoraŭ neniu komento estis afiŝita. Aldonu vian komenton ĉi tie unuafoje.
Aldonu vian komenton