¿Su hijo/a experimenta dolores corporales inexplicables? ¡Podría tratarse del síndrome de dolor musculoesquelético amplificado (AMPS)!

¿Tu pequeño se queja constantemente de dolor en todo el cuerpo? A veces, puede quejarse de un dolor insoportable, incluso sin haber sufrido ninguna lesión o caída. Si esto persiste, podría deberse a una afección llamada AMPS, de la que hablaremos hoy. No te preocupes, lo explicaremos de forma sencilla.

¿Sabes qué es AMPS?

En pocas palabras, el síndrome de dolor musculoesquelético amplificado (AMPS, por sus siglas en inglés) es una afección que afecta a niños pequeños y les provoca dolor intenso y persistente en una o más zonas del cuerpo . Esto dificulta enormemente que los niños realicen sus actividades cotidianas. Algunos niños pueden experimentar este dolor de forma continua, mientras que otros pueden tenerlo intermitente.

Imagínese, a veces esta afección, conocida como síndrome de dolor miofascial agudo (AMPS, por sus siglas en inglés), aparece después de algún problema en el cuerpo del niño, como una inflamación , una enfermedad o una lesión leve. Sin embargo, sorprendentemente, en la mayoría de los niños con AMPS, la causa original (como una lesión o enfermedad) ya ha sanado, y el dolor persiste incluso cuando no hay daño interno. Los médicos creen que algunos de los nervios que se activan automáticamente cuando nuestro cuerpo está en peligro o estresado se vuelven hiperactivos, lo que provoca que el niño experimente un dolor intenso y más perceptible (dolor amplificado).

Pero hay buenas noticias. Muchos niños con este tipo de dolor pueden recuperarse por completo con tratamientos como la fisioterapia y la psicoterapia . Estos tratamientos fortalecen el cuerpo y el sistema nervioso del niño. Por lo tanto, es muy importante detectar esta afección a tiempo . Así, el niño podrá comenzar el tratamiento rápidamente y volver a estar feliz y sano.

¿Por qué el dolor es tan intenso en el síndrome de dolor miofascial agudo (AMPS)? ¿Es diferente del dolor normal?

Sí, es importante entender esto. Normalmente, cuando nos lesionamos alguna parte del cuerpo, como un corte en el brazo o una pierna rota, sentimos dolor. Así es como sucede:

• Una señal de dolor proveniente del lugar de la lesión viaja a través de nuestros nervios hasta la médula espinal.
• La médula espinal transmite esta información al cerebro.
• Es el cerebro el que lo reconoce como "dolor", y es entonces cuando nos sentimos heridos.
• Cuando la herida cicatriza, estas señales de dolor cesan.

Pero en un niño con AMPS, la señal de dolor sigue una ruta ligeramente diferente, como un cortocircuito . Lo que sucede es que la señal de dolor se desvía y se conecta al sistema de alarma del cuerpo . Es decir, el sistema nervioso autónomo (de lucha o huida) que se activa cuando tenemos miedo o estamos bajo mucho estrés. Este sistema nervioso controla funciones que no podemos controlar, como el flujo sanguíneo , la respiración, la frecuencia cardíaca y la tensión muscular.

En AMPS, cuando este sistema nervioso se vuelve hiperactivo, el niñoLos vasos sanguíneos se contraen. ¿Qué sucede entonces?

• Cuando los vasos sanguíneos se estrechan, disminuye la cantidad de sangre y oxígeno que llega a los nervios, los músculos y los huesos .
• Además, se acumulan productos de desecho como el ácido láctico , lo que reduce la capacidad del cuerpo para curar heridas y recuperarse.
• Todo esto combinado le causa al niño un dolor extremo .
• Este dolor intenso y la incapacidad para participar en actividades normales pueden provocar efectos secundarios como descondicionamiento físico , desnutrición y mareos o aturdimiento al cambiar de posición.

¿Cuáles son los síntomas de un niño con AMPS?

El síntoma principal del síndrome de dolor miofascial agudo (AMPS) es el dolor . Este dolor puede ser constante o intermitente. Puede localizarse en una sola zona del cuerpo o en varias. En algunos niños, los síntomas del AMPS pueden aparecer de forma gradual o repentina, incluso semanas después de una lesión o enfermedad.

El niño puede tener dificultades para usar la zona dolorida , o el dolor puede aumentar al moverla. A veces, incluso un roce suave en su cuerpo puede causarle un dolor insoportable , como una puñalada o una sensación de ardor. Esto se llama alodinia .

Los niños con AMPS experimentan un dolor mucho más intenso de lo normal y que dura más tiempo . Otros síntomas pueden incluir:

• Dolor de estómago o náuseas.
• Miedo, preocupación o depresión constantes.
• Dificultad para tragar alimentos o agua ( disfagia ).
• Mareos .
• Sentirse cansado todo el tiempo ( fatiga ).
• Dolor de cabeza .
• Dolor articular .
• Dificultad para caminar y moverse; rigidez, temblores , pérdida del equilibrio, etc.
• Hinchazón ( edema ).
• Aumento de la frecuencia cardíaca ( taquicardia ).
• Cambios en la textura, la temperatura o el color de la piel (por ejemplo, algunas zonas pueden volverse frías o azuladas).
• Hormigueo o entumecimiento.

¿Es este dolor algo que el niño puede imaginar?

Quizás pienses: "¿De verdad mi hijo tiene tanto dolor? ¡Para eso existen las lesiones!". Pero los médicos insisten en que debes tomar en serio los síntomas de tu hijo. Tu pediatra podrá diagnosticar el problema y derivarte al especialista adecuado.

¿Cuál es la verdadera causa de los amperios?

Sinceramente, los médicos aún desconocen la causa exacta del síndrome de dolor miofascial (AMPS) . Sin embargo, tras la exposición del cuerpo de un niño a algún factor estresante , como inflamación, lesiones, enfermedades o estrés mental, pueden aparecer los síntomas del AMPS. En ocasiones, estos síntomas pueden comenzar sin motivo aparente.

La edad del niño, la genética o los cambios hormonales pueden contribuir a esta afección. Por lo tanto, es importante informar al médico si su hijo refiere algún dolor inusual, incluso si no ha sufrido ninguna lesión.

¿Cómo se puede saber con exactitud si hay AMPS?

Debido a que los síntomas del síndrome de dolor miofascial agudo (SDMA) pueden aparecer gradualmente, a veces resulta difícil diagnosticarlo . Para confirmar si se trata de SDMA, el médico le preguntará sobre el historial médico de su hijo, los antecedentes familiares, las enfermedades y lesiones recientes, y los episodios de estrés en la escuela o en casa.

Al niño también se le realizará un examen físico completo para descartar otras causas de estos síntomas, como infecciones o fracturas. No existe una prueba de sangre específica para diagnosticar el síndrome AMPS. Sin embargo, el médico podría recomendar algunas de las siguientes pruebas:

• Gammagrafía ósea: Este método permite comprobar si hay una disminución del flujo sanguíneo en determinadas zonas del cuerpo.
• Prueba de resonancia magnética (RM): Esta prueba permite comprobar si hay hinchazón (edema) y atrofia o desgaste muscular.
• Pruebas nerviosas: Estas pruebas permiten detectar problemas de dolor o sensibilidad al tacto, y también comprobar si el sistema nervioso periférico, que es la parte del sistema nervioso que se encuentra fuera del cerebro y la médula espinal del niño, funciona correctamente.
• Radiografía: Esta prueba también puede utilizarse para comprobar si los huesos se han adelgazado, lo que indicaría la presencia de una afección como la osteoporosis.

¿Qué otras afecciones presentan síntomas similares al síndrome de dolor miofascial (AMPS)?

Existen otras afecciones que presentan síntomas similares a los del síndrome AMPS. Por ejemplo:

• Dolor crónico .
• Dolor musculoesquelético idiopático. Este dolor puede ser difuso y presentarse con múltiples síntomas, o puede estar localizado en una zona.
• Síndrome de dolor miofascial .

¿Existen diferentes tipos de amperios?

Sí, existen varios tipos de AMPS. Se dividen según la naturaleza del dolor y la zona del cuerpo afectada. Son los siguientes:

• Síndrome de dolor regional complejo (SDRC).
• El dolor difuso amplificado , también conocido como fibromialgia juvenil , es una afección en la que se siente dolor en muchas partes del cuerpo y es más intenso que el dolor que normalmente se localiza en una sola zona.
• Dolor intermitente amplificado .
• Dolor limitado a una zona ( dolor localizado amplificado ).

¿Es el síndrome AMPS una enfermedad autoinmune?

Los médicos no creen que el síndrome de dolor miofascial agudo (AMPS) sea una enfermedad autoinmune . Es decir, no se trata de una enfermedad en la que nuestro propio sistema inmunitario ataque nuestras propias células. Sin embargo, se ha observado que los niños con enfermedades autoinmunes, como el asma, tienen mayor probabilidad de desarrollar AMPS.

¿Cómo se trata el síndrome AMPS? ¿Tiene cura?

Hay dos aspectos principales que puede abordar para tratar el síndrome de dolor miofascial agudo (AMPS): el control del dolor y la reeducación de las vías neuronales del dolor . Su médico trabajará con usted y su hijo para ayudarlo a retomar sus actividades normales.

Si bien los analgésicos pueden ayudar a reducir los síntomas, no curan completamente el síndrome de dolor miofascial agudo (AMPS) . Los medicamentos solo ayudan al niño a participar en el tratamiento y a mantenerse activo en sus actividades diarias. El objetivo principal del tratamiento es mejorar el funcionamiento del niño en su vida diaria y lograr que regrese a la escuela, juegue con sus amigos y haga ejercicio.

En la mayoría de los casos, el síndrome de dolor miofascial agudo (SDMA) se puede tratar en casa o de forma ambulatoria, con visitas diarias al hospital. Sin embargo, los niños con síntomas muy graves o con otras afecciones subyacentes pueden necesitar ser hospitalizados.

Los tratamientos para el control del dolor suelen incluir lo siguiente:

• Ejercicio aeróbico .
• Terapia de masaje: Esto reduce el dolor del tacto y hace que se sienta normal (desensibilización).
• Terapia ocupacional .
• Fisioterapia .
• Psicoterapia (terapia de conversación).
• Medicamentos .
• Procedimientos especiales e inyecciones.

Además, otros tratamientos que promueven el bienestar y las técnicas de relajación pueden ser útiles para el niño. Por ejemplo:

• Biofeedback .
• Técnicas de meditación de atención plena .
• Musicoterapia .
• Terapia de yoga.
• Cambios en la dieta .

¿Quiénes pueden formar parte del equipo de tratamiento AMPS del niño?

Un equipo de especialistas y terapeutas capacitados generalmente trabaja con usted y su hijo para diagnosticar y tratar el síndrome de dolor miofascial agudo (AMPS). Además de su médico de cabecera (pediatra), el equipo de atención de su hijo puede incluir:

• Un especialista en dolor pediátrico.
• Un psicólogo o psicoterapeuta infantil.
• Masajista .
• Terapeuta ocupacional .
• Fisioterapeuta .
• Terapeuta recreativo .
• Terapeuta de yoga y música.
• Una enfermera .

¿Cuánto tiempo durará el tratamiento?

La duración del tratamiento depende de la naturaleza y la gravedad de los síntomas del niño. A veces, un niño solo necesita unas pocas semanas de tratamiento . Sin embargo, en casos más graves, el tratamiento puede durar varias semanas .

Si el estrés en la escuela o en casa está afectando los síntomas de su hijo, puede ser necesario un asesoramiento continuo para mantener su salud física y mental.

¿Existe alguna forma de evitar la formación de AMPS?

Si bien algunos acontecimientos vitales pueden desencadenar el síndrome de dolor miofascial agudo (SDMA), ningún niño puede evitar el estrés, las lesiones y las enfermedades a lo largo de su vida. Lo mejor que puede hacer por su hijo es consultar con un médico de inmediato si experimenta dolor persistente.

Aunque su hijo no haya padecido ninguna enfermedad o lesión recientemente, si nota algún síntoma inusual, consulte con un médico. Los médicos pueden examinar a su hijo, realizar un diagnóstico preciso y derivarlo al especialista para que reciba el tratamiento adecuado.

¿Quién consigue más amperios?

En realidad, esta afección (síndrome de dolor musculoesquelético amplificado) puede desarrollarse en cualquier persona. Sin embargo, es más frecuente en niños pequeños y adolescentes, especialmente en niñas .

¿Qué tan común es AMPS?

Los niños suelen experimentar dolor musculoesquelético que no se debe a la inflamación. Si bien los médicos desconocen el número exacto de niños con AMPS, este es el tipo más común de dolor muscular no inflamatorio.Sin embargo, debido a que sus síntomas son tan variados, a veces puede resultar difícil de diagnosticar.

Si mi hijo tiene AMPS, ¿qué debo esperar?

Con el tratamiento, su hijo retomará gradualmente sus actividades diarias. Sin embargo, es posible que continúe sintiendo dolor. Por lo general, al comenzar el tratamiento, el dolor aumenta levemente antes de mejorar, y puede tardar varios meses en desaparecer por completo. Recuerde que la funcionalidad del niño suele mejorar antes de que el dolor desaparezca.

Su médico trabajará en estrecha colaboración con usted y su hijo para asegurarse de que el tratamiento esté progresando adecuadamente. Si tiene alguna pregunta o inquietud, hable con el equipo médico que atiende a su hijo.

¿Cuándo podrá el niño volver al colegio y participar en otras actividades?

La mayoría de los niños pueden regresar a la escuela y a sus actividades habituales una vez que se haya elaborado un plan de tratamiento . Consulte con su médico sobre el mejor horario para su hijo.

¿Cuál es el panorama para AMPS? ¿Mejorará la situación?

En la mayoría de los casos, los niños que reciben tratamiento intensivo para el síndrome de dolor miofascial agudo (AMPS) se recuperan por completo . Algunos niños pueden presentar dolor residual o recurrente. Sin embargo, solo un número muy reducido de niños necesita tratamiento adicional.

¿Cuándo se debe consultar a un médico?

Si su hijo presenta síntomas nuevos o que empeoran , consulte con su médico de inmediato. Es normal que el dolor asociado al síndrome de dolor miofascial (AMPS) empeore antes de mejorar durante el tratamiento, pero si tiene alguna inquietud o pregunta, hable con su médico. El equipo médico que atiende a su hijo les brindará apoyo durante todo el proceso.

Puede ser difícil ver a un niño sufrir. No saber con exactitud qué lo causa ni cómo tratarlo puede resultar abrumador. El síndrome de dolor miofascial agudo (AMPS, por sus siglas en inglés) es una afección dolorosa que se produce cuando los nervios dejan de enviar señales de dolor correctamente. Dado que los síntomas de un niño pueden desarrollarse gradualmente a lo largo de semanas, puede ser difícil reconocerlos. Sin embargo, existen tratamientos eficaces . El tratamiento suele incluir fisioterapia, ejercicio y terapia psicológica. Los medicamentos pueden ayudar a controlar los síntomas y a que el niño retome sus actividades normales. Con el apoyo de un equipo de atención médica experimentado y compasivo, la mayoría de los niños con AMPS finalmente se recuperan y llevan una vida plena y saludable.

Finalmente, recuerda estas cosas:

Al hablar de esta afección llamada AMPS, hay algunas cosas importantes que ustedes, como padres, deben tener en cuenta:

• No subestimes el dolor de tu hijo: si habla constantemente de dolor sin motivo aparente, puede que sea cierto. No lo descartes como algo imaginario.
• Un diagnóstico rápido es importante:Acudir rápidamente a un médico para averiguar si se trata de AMPS u otra cosa contribuirá en gran medida al éxito del tratamiento.
• El tratamiento es multifacético: para tratar el síndrome de dolor miofascial agudo (AMPS) se combinan diversas actividades, como fisioterapia, ejercicio y terapia psicológica. No se trata solo de medicamentos.
• La funcionalidad del niño mejora primero: es común que la capacidad del niño para participar en las actividades diarias mejore antes de que el dolor desaparezca por completo.
• La recuperación total es posible: con el tratamiento adecuado, la mayoría de los niños se recuperan completamente del síndrome AMPS. Así que no pierdan la esperanza.
• No estás solo: existe un equipo de profesionales médicos capacitados para brindarte apoyo a ti y a tu hijo en esta situación. Habla con ellos sobre cualquier pregunta o inquietud que tengas.

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