Conozcamos todo sobre la ecografía de translucencia nucal (NT) que se realiza durante el embarazo.

La alegría que sientes al saber que vas a ser madre es indescriptible, ¿verdad? Pero al mismo tiempo, también hay un poco de miedo en tu corazón. "¿Mi bebé estará sano? ¿Todo irá bien?" Si tienes estas preguntas, es muy normal. Casi todas las futuras madres sienten lo mismo. Por eso, para controlar tu salud y la de tu bebé, realizamos varias ecografías y análisis de sangre durante el embarazo. Hoy vamos a hablar de una de las ecografías más importantes y tempranas: la ecografía de translucencia nucal (TN).

En pocas palabras, ¿qué es esta ecografía de translucencia nucal (TN)?

Bien, expliquemos esto de forma sencilla. Tu bebé en el útero tiene una pequeña cantidad de líquido debajo de la piel, en la nuca. Esto es completamente normal en todos los bebés. En términos médicos, a esto lo llamamos translucencia nucal (TN).

Nucal (pronunciado “nu-cal”) se refiere a la zona que se encuentra en la parte posterior del cuello.

La translucidez (trans-lu-sun-si) se refiere a la forma en que la luz o las ondas pasan a través de algo, es decir, su naturaleza translúcida.

Esta ecografía de translucencia nucal utiliza tecnología de ultrasonido para medir el grosor de la membrana sinovial que se encuentra en la parte posterior del cuello del bebé. Esta medición se realiza en milímetros.

¿Por qué es tan importante esta ecografía de translucencia nucal? ¿Qué busca?

Los médicos y científicos han descubierto que los bebés con ciertas anomalías cromosómicas tienen una cantidad ligeramente mayor de este líquido en la nuca que un bebé normal. Por lo tanto, si el valor de la translucencia nucal es superior al normal, es un indicio de que podría existir cierto riesgo de padecer ciertas afecciones.

Las principales afecciones para las que esta exploración evalúa el riesgo son:

• Síndrome de Down (Síndrome de Down - Trisomía 21)
• Síndrome de Edwards (síndrome de Edwards - trisomía 18)
• Síndrome de Patau (síndrome de Patau - trisomía 13)

Estas son las anomalías cromosómicas más comunes. Además, un valor elevado de NT puede indicar, en ocasiones, un riesgo de cardiopatía congénita en el bebé.

Además, al realizar esta ecografía, el médico comprueba si el desarrollo de varios órganos básicos en el cuerpo del bebé se está produciendo con normalidad.

¿En qué momento del embarazo se realiza la ecografía de translucencia nucal?

Este también es un tema muy importante. La exploración NT solo se puede realizar dentro de un plazo muy específico .

Es decir, entre las 11 semanas y las 13 semanas y 6 días de embarazo.

En otras palabras, cuando la longitud cráneo-caudal del bebé se encuentra entre 45 y 84 milímetros.

Existe una razón específica para esto. Después de las 14 semanas de embarazo, a medida que el bebé crece, el cuerpo comienza a reabsorber parte del líquido amniótico acumulado en la nuca. Posteriormente, resulta muy difícil obtener esta medida con precisión. Por ello, es fundamental realizar la ecografía dentro de este plazo.

Esta ecografía de translucencia nucal se suele realizar como parte de la prueba de cribado del primer trimestre, lo que significa que también se realiza otro análisis de sangre al mismo tiempo.

¿Qué es esta prueba de detección del primer trimestre?

Esto también se conoce como "prueba combinada". Consiste en combinar los resultados de la ecografía de translucencia nucal (TN) con un análisis de sangre realizado a la madre, y utilizar un programa informático para calcular si el bebé está en riesgo. Los resultados obtenidos al combinar ambos análisis son más precisos que los obtenidos con la ecografía de TN sola.

¿Cómo interpreto los resultados? ¿Debo tener miedo?

Este es el mayor problema que enfrentan muchas madres. Cuando llegan los resultados, puede resultar confuso y frustrante. Pero no te preocupes. Veamos qué sucede.

El médico le dará el resultado como un "riesgo". Es decir, como un valor matemático. Por ejemplo, su informe podría decir "1 entre 500".

• ¿Qué quiere decir esto?

Esto significa que si tomas 500 madres con los mismos resultados que tú (puntuación de translucencia nucal, análisis de sangre, edad, etc.), solo una de ellas tiene la posibilidad de tener un bebé con la afección genética. Eso significa que hay una probabilidad de 499 de que tu bebé nazca sano y sin problemas.

Así pues, parece que se trata de una posibilidad , no de una decisión definitiva .

¿Cuál es un valor normal de NT?

El valor de la translucencia nucal (TN) también varía ligeramente a medida que el bebé crece. En general, la mayoría de los médicos consideran normal un valor inferior a 3,0 o 3,5 mm . Sin embargo, este valor por sí solo no se utiliza para tomar decisiones. El riesgo se calcula teniendo en cuenta todos los factores, como la edad y los resultados de los análisis de sangre. Por lo tanto, no se limite a mirar un número en el informe y sacar sus propias conclusiones. Asegúrese de mostrárselo a su médico y explicárselo.

¿Qué se debe hacer si el resultado indica que el riesgo es alto?

En primer lugar, respira hondo y cálmate. No todos los bebés con un resultado de alto riesgo tienen un problema. Simplemente significa que hay que investigar más a fondo.

Su médico le derivará a un especialista o asesor genético y le explicará los pasos a seguir. Otras pruebas que suelen recomendarse son:

• Biopsia de vellosidades coriónicas (BVC): Esta prueba se realiza entre las 11 y las 14 semanas de embarazo. Consiste en tomar una pequeña muestra de tejido de la placenta y examinar los cromosomas del bebé.
• Amniocentesis: Esta es una prueba que se realiza después de las 15 semanas de embarazo. Se toma una pequeña muestra del líquido amniótico que rodea al bebé y se analiza.

Ambas pruebas son diagnósticas. Esto significa que los resultados tienen una precisión superior al 99 %. Dado que los riesgos asociados a estas pruebas son mínimos, usted y su pareja pueden hablar con su médico sobre la conveniencia de realizárselas.