Estás embarazada. En este momento, el médico te pedirá que te hagas varias pruebas para comprobar que todo va bien tanto para ti como para el bebé, ¿verdad? Hoy hablaremos de un análisis de sangre especial que se realiza en el segundo trimestre del embarazo. Se llama «Quad Screen» o «Quad Marker Screen».
En pocas palabras, ¿qué es una pantalla cuádruple?
Se trata de un análisis de sangre muy sencillo. Se realiza entre las 15 y las 20 semanas de embarazo. Esta prueba puede darle a su médico una idea de si su bebé nonato corre el riesgo de desarrollar afecciones genéticas como el síndrome de Down.
¿Por qué se llama "Quad"?
"Quad" significa cuatro en inglés. Por eso, esta prueba se llama así, porque mide los niveles de cuatro sustancias específicas en la sangre. Esas cuatro sustancias son:
- AFP (alfafetoproteína)
- HCG (gonadotropina coriónica humana)
- Estriol (un tipo de estrógeno)
- Inhibina-A
¿Qué buscan estas pruebas?
La prueba de cribado cuádruple evalúa principalmente si el bebé tiene riesgo de padecer varias afecciones genéticas. Algunas de las principales afecciones son:
- Trisomía 21: La afección que todos conocemos como síndrome de Down.
- Trisomía 18: Una afección llamada síndrome de Edwards.
- Defectos del tubo neural (DTN): Problemas en el desarrollo del cerebro y la médula espinal del bebé.
Pero hay algo que definitivamente debes entender : esta es solo una prueba de detección. Es decir, solo evalúa el riesgo. Esta prueba no indica con certeza que el bebé tenga una afección específica. Simplemente señala que existe cierto riesgo, por lo que podrían ser necesarias pruebas adicionales.
¿Es obligatorio realizar esta prueba?
No. Esta prueba no es obligatoria. Puedes hacerla si quieres. Sin embargo, los médicos que atienden a mujeres embarazadas suelen recomendarla, ya que puede darte una idea de la salud del bebé con antelación.
Es un procedimiento muy sencillo. Solo tienes que tomar una pequeña muestra de sangre del brazo. Tarda entre 5 y 10 minutos. No te hará daño ni a ti ni a tu bebé, así que no hay de qué preocuparse.
4 cosas que buscar en la sangre y qué significan
Veamos ahora qué significan los cuatro niveles de cambio. Puede que sea un poco complicado, pero lo explicaré de forma sencilla.
| La sustancia medida en sangre | Lo que se lee desde su nivel |
|---|---|
| Alfa-fetoproteína (AFP) | La produce el hígado del bebé. Un nivel de AFP muy alto puede indicar riesgo de afecciones como defectos del tubo neural. Sin embargo, a veces el nivel de AFP puede ser más alto si se está embarazada de pocas semanas o si se esperan gemelos. Un nivel bajo de AFP puede indicar riesgo de síndrome de Down. |
| Estriol (uE) | Esta hormona es producida tanto por el bebé como por la placenta. Los niveles bajos pueden indicar un mayor riesgo de síndrome de Down. |
| Gonadotropina coriónica humana (hCG) | Esta hormona es producida por la placenta. Niveles de hCG superiores a lo normal pueden ser un signo de mayor riesgo de síndrome de Down. |
| Inhibina-A | Esta proteína es producida por los ovarios y la placenta. Si sus niveles son más altos de lo normal, puede aumentar el riesgo de tener un bebé con síndrome de Down. |
Repito, estos son solo factores de riesgo. Que uno de estos valores sea diferente no significa que el bebé vaya a tener problemas. Su médico comparará estos resultados con otros factores, como su edad, para evaluar el riesgo.
¿Cómo se obtienen los resultados?
Por lo general, recibirá los resultados de esta prueba en un plazo de cuatro a cinco días. Este plazo puede variar según el laboratorio y su médico.
¿Y si el resultado es 'Normal'?
Si el resultado es «Normal» o «Negativo», significa que su bebé tiene un bajo riesgo de padecer la afección genética mencionada. En estos casos, el médico generalmente no recomendará más pruebas genéticas. Sin embargo, incluso si el riesgo es bajo, no significa que no haya ningún problema. Simplemente indica que el riesgo es muy bajo.
¿Qué ocurre si el resultado es "Anormal"?
No te preocupes. Un resultado "anormal" o "positivo" no significa que el bebé tenga una enfermedad. Simplemente significa que el riesgo es alto y que se necesitan más pruebas .
En este punto, su médico hablará con usted y le explicará los pasos a seguir. También podría sugerirle algunas pruebas adicionales.
- Ecografía detallada: Esto le permite ver las estructuras corporales del bebé con mucha claridad.
- Amniocentesis: Este procedimiento consiste en tomar una pequeña muestra del líquido amniótico que rodea al bebé y examinar sus células para detectar afecciones genéticas. Esta prueba conlleva un pequeño riesgo, por lo que es importante consultarlo con su médico antes de tomar una decisión.
¿Cuál es la diferencia entre la prueba NIPT y la prueba cuádruple?
Quizás también hayas oído hablar de una prueba llamada NIPT (Prueba Prenatal No Invasiva). Se trata de una prueba de detección que evalúa el riesgo.
- La prueba NIPT se puede realizar a partir de las 10 semanas de embarazo. Analiza el ADN fetal en la sangre para evaluar el riesgo.
- La prueba cuádruple se realiza en el segundo trimestre . No analiza el ADN del bebé, sino los niveles de hormonas y proteínas en la sangre de la madre.
Ambas pruebas son de detección, miden el riesgo, no son pruebas de diagnóstico. Consulte con su médico para decidir cuál es la más adecuada para usted.
Esperar un bebé es una etapa maravillosa, pero también puede despertar muchas emociones. Es normal sentir algo de miedo y ansiedad al enterarse de estas pruebas. Sin embargo, estas pruebas no están diseñadas para asustarte. Su propósito es ayudarte a conocer la salud de tu bebé con anticipación y, si es necesario, prepararte. Así que, si tienes alguna pregunta, no te la guardes y consulta con tu médico.
Mensaje para llevar a casa
- La prueba Quad Screen es un análisis de sangre no obligatorio que se realiza durante el segundo trimestre del embarazo.
- Esto permite evaluar si el bebé corre el riesgo de desarrollar afecciones genéticas como el síndrome de Down.
- Se trata de una prueba de detección que mide el riesgo, no de una prueba de diagnóstico que identifique definitivamente una enfermedad.
- Si el resultado es "Anormal", no se preocupe, solo significa que se necesitan más pruebas.
- Antes de someterse a cualquier prueba y después de recibir los resultados, comente todas sus inquietudes y dudas con su médico.
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