La alegría que se siente al saber que vas a ser madre es indescriptible. Pero es normal experimentar sentimientos encontrados, como miedo y curiosidad. Sobre todo cuando vas al médico y te explica la lista de pruebas: "Tengo que hacerme esta prueba, tengo que hacerme aquella". Quizás te preguntes: "Mamá, ¿qué son todas estas?". No hay motivo para tener miedo a estas pruebas. En este artículo, hablaremos sobre las pruebas que se realizan durante el embarazo para controlar tu salud y la de tu bebé.
¿Por qué son tan importantes estas pruebas?
Piensa en estas pruebas como señales en el camino para ti y tu bebé. Estas pruebas nos ayudan a sentirnos tranquilos y nos dan la seguridad de que todo va bien. A menudo, los resultados de estas pruebas son buenas noticias que indican que todo está transcurriendo según lo previsto .
Además, estas pruebas pueden ayudar a detectar precozmente afecciones que la madre pueda tener, como deficiencia de hierro o diabetes gestacional. De esta manera, se pueden tratar y curar antes de que se desarrolle una afección grave.
Sin embargo, existen algunas pruebas para detectar problemas genéticos como el síndrome de Down, la fibrosis quística o la espina bífida (una malformación de la columna vertebral). Los resultados de estas pruebas pueden ser preocupantes para los padres, quienes incluso podrían tener que tomar decisiones difíciles. Pero es importante recordar que estas pruebas iniciales ( pruebas de cribado ) no confirman la enfermedad al 100%. Solo indican si existe riesgo. Si se detecta dicho riesgo, se realizarán pruebas adicionales para confirmarlo.
De hecho, en general, el porcentaje de niños que nacen con un defecto genético es muy bajo, alrededor del 2% al 3%. Por lo tanto, la probabilidad de tener un hijo sano es siempre muy alta.
Antes de decidir qué pruebas son las más adecuadas para usted, lo mejor es hablar abiertamente con su médico sobre todo. Es importante que entienda qué mide la prueba, su precisión, si conlleva algún riesgo y qué opciones tiene si los resultados no son favorables.
Pruebas del primer trimestre
Veamos algunas de las pruebas clave que te harán durante el primer trimestre del embarazo. Algunas de ellas, como la medición de la presión arterial , se repetirán a lo largo del embarazo.
| Tipo de prueba | Qué buscar y su importancia |
|---|---|
| Análisis de sangre | Se analizan su grupo sanguíneo y factor Rh, sus niveles de hierro, su inmunidad a la rubéola y a enfermedades como la hepatitis B, la sífilis y el VIH. Sus antecedentes familiares también pueden utilizarse para evaluar su riesgo de padecer enfermedades como la talasemia o la anemia falciforme. |
| Análisis de orina | Primero, se toma una muestra de orina para detectar infecciones renales y medir la hormona hCG para confirmar el embarazo. Luego, durante todo el embarazo, se analiza la orina para detectar glucosa y diabetes, y una proteína llamada albúmina para detectar preeclampsia, una afección de presión arterial alta. |
| Hisopos cervicales | La prueba de Papanicolaou se realiza para detectar el cáncer de cuello uterino. También se pueden tomar muestras vaginales para detectar infecciones como clamidia, gonorrea y vaginosis bacteriana, que pueden causar parto prematuro. El tratamiento de estas infecciones puede ayudar a prevenir complicaciones para el bebé. |
Pruebas genéticas especiales
Además de las pruebas mencionadas anteriormente, su médico a veces puede sugerirle otras pruebas para identificar afecciones genéticas específicas.
¿Qué es el muestreo de vellosidades coriónicas (MVC)?
Esta prueba no es para todas. Generalmente se recomienda para mujeres mayores de 35 años o con antecedentes familiares de enfermedades genéticas. Se realiza entre las 10 y las 12 semanas de embarazo.
`Síndrome de Down`, `Anemia falciforme`,Este método permite detectar muchos trastornos genéticos, como la fibrosis quística . Consiste en introducir un catéter muy fino a través del cuello uterino o una aguja fina en el abdomen para obtener una pequeña muestra de tejido de la placenta.
- Riesgo: Existe un riesgo muy pequeño, del 1%, de aborto espontáneo derivado de esta prueba.
- Precisión: Existe una alta precisión, de aproximadamente el 99%, en la identificación de defectos genéticos.
- Limitaciones: A diferencia de la prueba de amniocentesis, esta prueba de biopsia de vellosidades coriónicas no puede detectar defectos espinales como la espina bífida.
El método de detección más reciente: análisis de sangre y escáner.
Ahora existe una nueva y prometedora forma de identificar el riesgo de padecer afecciones como el síndrome de Down. Combina dos cosas:
1. Análisis de sangre: Mide los niveles de las hormonas hCG y PAP-A en la sangre de la madre.
2. Ecografía especial: El grosor de la piel en la parte posterior del cuello del bebé (translucencia nucal) se mide mediante una ecografía .
Los resultados de ambos análisis se combinan para calcular si usted tiene un alto riesgo de padecer síndrome de Down y otras enfermedades genéticas.
Pero ten en cuenta lo siguiente: Esta es solo una prueba de detección. Solo indica si el riesgo es alto o bajo. No confirma al 100% la presencia de la enfermedad. Si el riesgo es alto, se utiliza una prueba como la de vellosidades coriónicas para confirmarlo.
Por lo tanto, independientemente de la prueba que te realicen, no dudes en consultar con tu médico cualquier duda, temor o pregunta que tengas. Es tu derecho.
Mensaje para llevar a casa
- Muchas de las pruebas que se realizan durante el embarazo son rutinarias y tienen como objetivo garantizar que tanto usted como su bebé estén sanos, así que no les tenga miedo innecesariamente.
- Habla abiertamente con tu médico sobre todas las pruebas que te haga. Comparte tus preguntas y tus miedos con él.
- Las pruebas de detección de enfermedades genéticas solo indican el riesgo, no un diagnóstico definitivo.
- La decisión de someterse a una prueba como la de vellosidades coriónicas es una decisión muy personal que usted y su pareja deben comentar con su médico.
- Saber cómo afrontar todo este proceso de forma feliz y saludable será una gran fuente de fortaleza para ti.
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