¿Tu bebé vomita cuando le das leche? ¿Podría ser galactosemia?

Es un día muy feliz cuando un recién nacido llega a casa. La mayor alegría para una madre es amamantar a su bebé. Sabemos que la leche materna es el mejor alimento para un bebé. Le proporciona todos los nutrientes que necesita, así como anticuerpos que lo protegen de enfermedades. Pero imagínese, después de amamantar a su bebé, en pocos días deja de tomar leche, vomita constantemente, se pone amarillo y muere. Ver algo así asusta mucho a cualquier madre o padre. A veces, la causa es una enfermedad rara de la que muchos ni siquiera han oído hablar. Hoy hablaremos de una de estas afecciones: la galactosemia.

En pocas palabras, ¿qué es la galactosemia?

En pocas palabras, la galactosemia es una enfermedad congénita poco común relacionada con los procesos metabólicos del cuerpo. Los bebés con esta afección no pueden convertir la galactosa, un tipo de azúcar presente en la leche que beben, en energía, lo que significa que no pueden digerirla.

Ahora bien, quizás te preguntes qué es la galactosa. La leche que consumimos, tanto la materna como la en polvo, contiene un tipo de azúcar llamado lactosa. Esta molécula, la lactosa, está compuesta por dos azúcares simples: glucosa y galactosa. Las enzimas presentes en el organismo de un bebé sano descomponen la lactosa y convierten la galactosa en energía.

Sin embargo, en un bebé con galactosemia, la enzima que convierte la galactosa en energía no funciona correctamente o no se produce en absoluto . Es como una máquina en una fábrica que se avería. Entonces, la galactosa no digerida se acumula en la sangre del bebé. Esta acumulación de galactosa es muy tóxica para un recién nacido. Si no se trata, puede incluso ser mortal para el bebé.

¿Qué causa esta enfermedad?

La galactosemia es una enfermedad hereditaria . Esto significa que se transmite al bebé a través de los genes. Para que un bebé desarrolle esta enfermedad, debe heredar el gen defectuoso tanto de la madre como del padre.

Si solo uno de los padres porta el gen defectuoso, se le denomina portador. Los portadores generalmente no presentan síntomas. Sin embargo, cuando dos portadores conviven, existe la posibilidad de que su hijo desarrolle la enfermedad.

Existen tres tipos principales de galactosemia.

¿Tu bebé también presenta estos síntomas?

Un bebé con galactosemia clásica (tipo I) parece estar completamente sano al nacer. Los síntomas comienzan a aparecer unos días después de que el bebé empieza a tomar leche materna o fórmula con lactosa.

Síntomas observados en las primeras etapas

• Reticencia a tomar leche y a pedirla.
• Vómitos continuos después de tomar leche o poco después.
• Coloración amarillenta de la piel y la esclerótica (ictericia) .
• Diarrea .
• Retraso en el desarrollo y crecimiento deficiente en el bebé.
• El bebé siempre está somnoliento y sin vida.

Efectos a largo plazo si no se trata

Si esta enfermedad no se diagnostica y trata a tiempo, la galactosa que se acumula en la sangre comenzará a dañar varios órganos del cuerpo del bebé.

• Cataratas .
• Aparición frecuente de infecciones graves.
• Daño hepático y agrandamiento del hígado.
• Daño renal .
• Daños en el desarrollo cerebral , que dan lugar a discapacidades del desarrollo, como dificultades de aprendizaje.
• Algunos niños pueden tener problemas con las habilidades motoras , como caminar y usar las manos.
• En el caso de las niñas, la insuficiencia ovárica puede ocurrir después de la pubertad. Como consecuencia, suelen perder la capacidad de tener hijos.

¿Cómo se diagnostica y se trata esto?

Afortunadamente, existen pruebas que pueden detectar esta enfermedad. En algunos países, a todos los recién nacidos se les realizan pruebas para detectar varias enfermedades raras en el hospital. Esto se hace mediante una pequeña muestra de sangre tomada del talón del bebé (prueba del talón).

Si su bebé presenta los síntomas mencionados anteriormente, su médico lo sospechará y solicitará análisis especiales de sangre y orina para confirmarlo.

¿Cuál es el tratamiento si se confirma la enfermedad?

El tratamiento principal para la galactosemia consiste en eliminar por completo la lactosa y la galactosa de la dieta del bebé.

• Eso significa que no puedes darle leche materna a tu bebé . Y tampoco puedes darle leche de fórmula convencional .
• En su lugar, se deben administrar fórmulas especiales a base de soja recomendadas por el médico.
• Una vez que el bebé crece un poco, no se pueden añadir a su dieta alimentos como la leche y los productos lácteos (yogur, queso, mantequilla).
• Dado que algunas frutas, verduras y dulces también pueden contener pequeñas cantidades de galactosa, conviene que consultes con tu médico y dietista para saber exactamente qué alimentos son seguros.
• Dado que la leche se elimina por completo de la dieta, el médico recomienda proporcionar al bebé el calcio, la vitamina D y la vitamina K necesarios en forma de suplementos nutricionales.

Duarte Galactosemia (DG) y otros tipos

La galactosemia de Duarte (GD) es una afección más leve y menos grave que la galactosemia clásica. Los bebés con esta afección tienen cierta dificultad para digerir la galactosa, pero es posible que no necesiten una dieta estricta. Algunos bebés pueden continuar con la lactancia materna. Sin embargo, esta decisión debe tomarla únicamente su médico.

Los bebés con los tipos II y III también presentan menos problemas que aquellos con el tipo clásico. Sin embargo, aún existe el riesgo de desarrollar afecciones como cataratas, problemas renales y hepáticos.