Es difícil expresar con palabras la alegría que se siente al saber que se va a tener un bebé. Es normal sentir un poco de miedo al mismo tiempo. Uno se pregunta: "¿Mi bebé estará sano?", "¿Tendré algún problema?". Es aquí donde las pruebas prenatales , también conocidas como análisis prenatales, resultan muy útiles. Estas pruebas pueden proporcionar información valiosa sobre tu salud y la de tu bebé por nacer.
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¿Cuáles son las pruebas prenatales?
En pocas palabras, se trata de una serie de pruebas que se realizan durante el embarazo para asegurar que tanto la madre como el bebé estén sanos. Algunas son pruebas de rutina que se realizan a todas las mujeres embarazadas. Otras se realizan únicamente si existe riesgo de que el bebé tenga una enfermedad genética o un defecto congénito.
En función de los resultados de estas pruebas, su médico podrá brindarle la mejor atención médica a usted y a su bebé, tanto antes como después del parto.
Lo importante es que un resultado positivo no siempre significa que el bebé tenga una enfermedad. Por lo tanto, no se preocupe. Consulte siempre con su médico y comprenda exactamente qué significan los resultados.
¿Cuáles son las pruebas rutinarias que se realizan a todos?
Desde el día en que descubres que estás embarazada hasta el día del nacimiento de tu bebé, tu médico te realizará diversas pruebas para controlar tu salud. La mayoría de estas pruebas se realizan con muestras de sangre y orina.
| Tipo de prueba | ¿Qué estás mirando y por qué? |
|---|---|
| Análisis de sangre |
|
| Análisis de orina | Esté atento a los signos de afecciones como infecciones del tracto urinario y preeclampsia (presión arterial alta durante el embarazo). |
| Ecografía | Esta prueba, que utiliza ondas sonoras para crear imágenes de tu bebé y de tu útero, se suele realizar al menos dos veces.
|
| Prueba de estreptococo del grupo B | Durante el mes previo al nacimiento del bebé, se examina la vagina para detectar la presencia de esta bacteria. Si está presente, se administra tratamiento para prevenir la infección en el bebé. |
Pruebas genéticas especializadas (pruebas genéticas prenatales)
Este tipo de pruebas suelen generar cierta inquietud en muchas madres, pero son muy importantes. Se utilizan para determinar si el bebé corre riesgo de padecer una enfermedad genética o un defecto congénito, como el síndrome de Down.
Estas pruebas no son obligatorias para todas las personas, pero su médico puede recomendarlas para las madres que se encuentren en los siguientes grupos de riesgo:
- Si tienes más de 35 años
- Si un hijo anterior tuvo una enfermedad genética o un defecto congénito
- Si usted o el padre de su bebé tienen antecedentes familiares de enfermedades genéticas
- Si ha tenido abortos espontáneos o mortinatos anteriormente
Existen dos tipos principales de pruebas genéticas. Es muy importante comprender esta diferencia.
1. Pruebas de detección: Estas solo indican la probabilidad de que su bebé desarrolle una determinada enfermedad. Esto no significa que el bebé tenga la enfermedad.No está confirmado. Son completamente seguros y suelen realizarse mediante análisis de sangre o una tomografía.
2. Pruebas de diagnóstico: Si una prueba de detección inicial indica una afección de alto riesgo, estas pruebas se realizan para confirmar con total certeza si el bebé realmente tiene la afección o no . Estas pruebas conllevan un pequeño riesgo.
¿Qué tipos de pruebas de detección existen?
- Prueba combinada (entre las 11 y las 14 semanas): Esta prueba combina una ecografía (una ecografía de translucencia nucal que mide el grosor de la piel en la parte posterior del cuello del bebé) y un análisis de sangre de la madre para calcular el riesgo de afecciones como el síndrome de Down.
- Prueba de ADN fetal libre en sangre materna (NIPT): Se trata de un análisis de sangre algo más avanzado. Busca fragmentos del ADN del bebé en la sangre de la madre y puede detectar con gran precisión el riesgo de anomalías cromosómicas como el síndrome de Down (trisomía 21), la trisomía 18 y la trisomía 13.
- Prueba de cribado triple/cuádruple (entre las 15 y las 22 semanas): También se trata de un análisis de sangre de la madre. Evalúa el riesgo analizando los niveles de hormonas y proteínas del bebé y la placenta.
¿Qué tipos de pruebas diagnósticas existen?
Si una prueba de detección indica algún riesgo, su médico hablará con usted y decidirá si necesita someterse a una de estas pruebas.
- Amniocentesis: En este procedimiento, se introduce una aguja muy fina a través del abdomen hasta el útero, guiada por una ecografía, y se toma una pequeña muestra del líquido amniótico que rodea al bebé. Esta muestra se analiza para detectar posibles trastornos genéticos.
- Biopsia de vellosidades coriónicas (BVC): Consiste en tomar una pequeña muestra de tejido de la placenta para analizarla. También se puede realizar mediante una punción con aguja a través del abdomen o la vagina.
¿Existen riesgos asociados a estas pruebas diagnósticas?
Sí, ambas pruebas conllevan un riesgo pequeño pero inevitable. Su médico le explicará estos riesgos detalladamente antes de realizarlas.
| Posible riesgo | Descripción |
|---|---|
| Aborto espontáneo | Esto ocurre muy raramente (menos del 1%). Este riesgo se reduce aún más cuando lo realiza un médico con experiencia. |
| Infección | Existe un riesgo muy pequeño de infección cada vez que una aguja atraviesa la piel. |
| Sangría | Es normal que salga una pequeña gota de sangre del lugar de la punción, pero es muy raro que se produzca una hemorragia abundante. |
| Fuga de líquido cefalorraquídeo | Aunque suele haber una pequeña pérdida de líquido, esto no afecta al embarazo. |
¿Qué haces cuando obtienes los resultados?
Esta es la parte más importante. Cuando reciba el informe de la prueba, no se alarme por las palabras y los números que contiene. Si una prueba de detección indica "Alto riesgo", no significa que el bebé tenga una enfermedad, sino que el riesgo es alto y se necesitan más pruebas.
Lo mejor es llevar el informe directamente a tu médico. Él o ella te explicará el significado de los resultados, qué hacer a continuación y las opciones disponibles. Si es necesario, te derivará a un asesor genético.
Preguntas para hacerle al médico
- ¿Por qué me piden que haga esta prueba?
- ¿Qué dicen exactamente estos resultados?
- ¿Qué tan precisas son estas pruebas?
- ¿Qué debo hacer con los resultados?
- ¿Cuáles son los riesgos de esta prueba?
- ¿Se pueden realizar estas pruebas en un hospital público? ¿O deben hacerse en una clínica privada? ¿Cuánto cuestan?
Mensaje para llevar a casa
- Las pruebas prenatales proporcionan información valiosa sobre tu salud y la de tu bebé.
- Existen dos tipos de pruebas: las pruebas rutinarias, que se realizan a todo el mundo, y las pruebas genéticas, que se realizan en casos especiales.
- Las pruebas de detección solo indican el "riesgo" de padecer una enfermedad. Las pruebas de diagnóstico confirman si la enfermedad está presente o no.
- Pruebas como la amniocentesis y la biopsia de vellosidades coriónicas conllevan un riesgo muy bajo de aborto espontáneo, por lo que solo se realizan si es absolutamente necesario.
- Nunca tomes decisiones solo ni entres en pánico al recibir los resultados de una prueba. Siempre consúltalo con tu médico.
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