Kas sina näed ka värve erinevalt? Õpime värvipimeduse kohta lihtsal viisil!

Kas olete kunagi mõelnud, kas teie nägemus värvidest erineb veidi sellest, kuidas teised neid näevad? Või on teie pisikesel värvide äratundmisega veidi raskusi? Võib-olla on selle põhjuseks värvipimedus, seisund, mille korral laps ei suuda värve korralikult eristada. Tegelikult esineb seda paljudel inimestel.

Mis on värvipimedus?

Lihtsamalt öeldes on värvipimedus ehk värvinägemise puudulikkus see, kui te ei näe värve nii, nagu teised neid tavaliselt näevad. See juhtub seetõttu, et meie silmades olevad spetsiaalsed närvirakud, mida nimetatakse kolvikesteks, ei tööta korralikult. Need kolvikerakud on nagu väikesed antennid, mis püüavad silma sisenevat valgust kinni ja saadavad selle ajju, mis võimaldab meil värve näha.

Enamik värvipimedaid inimesi ei näe tingimata kõiki värve. On inimesi, kes näevad, kuid neid on väga harva. Enamik inimesi näeb laia värvivalikut, kuid mõned värvid paistavad teistest erinevalt. Neil võib olla raskusi teatud värvide või värvivarjundite eristamisega.

Paljude inimeste jaoks on see seisund päritud vanematelt. Eelkõige kandub kõige levinum puna-rohelise värvipimeduse vorm emalt lapsele. Mõnikord võib see seisund aga areneda hilisemas elus teiste haiguste või muude põhjuste tõttu.

Kui arvate, et teil või teie lapsel võib see seisund olla, on oluline täpselt teada, mis tüüpi see on ja kui raske see on. Seega pöörduge optometristi või oftalmoloogi poole, et sellest rääkida.

Miks see juhtub? Mis toimub silma sees? (Lühike sissejuhatus kolbrakkudesse)

Värvipimeduse eri tüüpide mõistmiseks tutvume kõigepealt kolvikestega. Mõelge neile kui meie silmades asuvatele värvisensoritele. Need asuvad meie silmaosas, mida nimetatakse võrkkestaks.

Tavaliselt on meil kõigil silmades kolme tüüpi koonusekujulisi rakke:

• Punase valguse suhtes tundlikud koonusekujulised rakud (L-koonused): need tuvastavad pikki lainepikkusi (valguse punane pool).
• Rohelise valguse suhtes tundlikud koonusekujulised rakud (M-koonused): need tuvastavad keskmise lainepikkusega piirkondi (valguse roheline pool).
• Sinise valguse suhtes tundlikud koonusekujulised rakud (S-koonused): need tuvastavad lühikesi lainepikkusi (valguse sinine pool).

Enamikul inimestel on kõik kolm kolvikeste tüüpi ja need toimivad korralikult. Kuid värvipimedusega inimesel ei tööta üks või mitu neist kolvikestest korralikult. Sellisel juhul muutub meie värvide nägemine.

Nüüd vaatame värvinägemise peamisi kategooriaid, mis põhinevad koonuste arvul ja nende toimimisel:

Kui näete kõiki värve õigesti (trimkromaatilisus)

See tähendab, et teie silmades on kõik kolm kolvikutüüpi ja need töötavad korralikult. Näete kõiki nähtava valguse spektri värve normaalselt.See on täisvärviline nägemine.

Mõnede värvide väike erinevus (anomaalne trikromaatia)

Siin on teil kõik kolm kolvikurakkude tüüpi, aga üks tüüp pole nii tundlik kui teised. See tähendab, et see ei suuda tuvastada värve, millega see on seotud. Seega te ei näe värve normaalselt. Kerge puudulikkusega inimene näeb heledaid värve. Kui see on veidi raskem, siis isegi eredaid ja tumedaid värve on võimalik näha erinevalt. Seda tüüpi seisundeid nimetatakse anomaaliateks, mis tähendab, et need on osaliselt nähtavad.

Võimetus näha ühte värvi (dikromaatia)

Juhtub nii, et sa sünnid ilma üheta kolmest kolvikurakkude tüübist. Seega on sul kahte tüüpi kolvikurakke (tavaliselt punased (L) või rohelised (M) kolvikud koos sinise valguse suhtes tundlike S-kolvikutega). Sa näed maailma ainult nendes värvides, mida need kaks kolvikurakkude tüüpi suudavad tajuda. Tumedaid värve on väga raske eristada. Seda tüüpi seisundeid nimetatakse anoopiaks, mis tähendab, et sa ei näe teatud värvi üldse.

Monokromaatsus (värvide üldse mitte nägemine)

Siin on sul ainult ühte tüüpi kolvikesi või ei tööta ükski kolvikesi korralikult. Seega on sinu võime värve tajuda väga piiratud ja sa ei pruugi üldse värve näha ning maailm on lihtsalt hall.

Kõige levinum puna-rohelise värvipimeduse tüüp

See on kõige levinum värvipimeduse tüüp . See mõjutab seda, kuidas te näete mis tahes värvi, mis on segatud punase või rohelisega. Sellel on neli peamist alatüüpi:

• Protanoopia: Selle seisundi korral puuduvad teie punase valguse suhtes tundlikud L-koonused. Seega ei näe te punast valgust. Värve näete sageli siniste või kuldsete varjunditena. Punase erinevaid toone võib segi ajada mustaga. Tumepruuni võib segi ajada ka selliste värvidega nagu tumeroheline, punane ja oranž.
• Deuteranoopia: Siin ei asu teie rohelise valguse suhtes tundlikud M-koonused. Seega te ei näe rohelist valgust. Enamasti näete sinist ja kuldset. Mõnda punase varjundit võib roheliste varjunditega segi ajada. Kollast võib ka helerohelisega segi ajada.
• Protanomaalia: teil on kõik kolm kolbrakkude tüüpi, kuid L-kolbused ei ole punase suhtes nii tundlikud. Punane võib paista tumehallina ja kõik punast sisaldavad värvid võivad paista vähem heledad.
• Deuteranomaalia: Teil on kõik kolm kolbrakkude tüüpi, kuid M-kolbused ei ole rohelise suhtes nii tundlikud. Sageli näete siniseid, kollaseid ja üldiselt tuhme värve.

„Protanoopia” ja „deuteranoopia” on näited eelnevalt mainitud „dikromaatsusest” (ühe värvi puudumine). „Protanomaalia” ja „deuteranomaalia” on näited „anomaalsest trikromaatsusest” (mõne värvi väike erinevus).

Võite kuulda ka sõnu "protan" ja "deutan". Need on lühinimetused, mida kasutatakse punase-rohelise värvi eristamise võimetuse kirjeldamiseks. "Deutan" viitab rohelisele (kas teie rohelisele valgusele tundlikud M-koonuse rakud on nõrgad või mitte). "Protan" viitab punasele (kas teie punasele valgusele tundlikud L-koonuse rakud on nõrgad või mitte).

Miks see meestel rohkem juhtub?

See puna-roheline värvipimedus on meestel kõige levinum. Põhjus on selles, et selle eest vastutav geen asub X-kromosoomis. Nagu teate, on meestel üks X-kromosoom, naistel aga kaks. Seega, kui mehel on selles ühes X-kromosoomis defektne geen, siis tal tekibki see seisund. Aga isegi kui naisel on defekt ühes X-kromosoomis, saab selle ületada teises X-kromosoomis asuva terve geeniga.

Sinise-kollase värvipimedus

Sinise-kollase värvipimedus (nimetatakse ka tritaandefektideks) on palju haruldasem kui punase-rohelise värvipimedus. Ka seda on kahte tüüpi:

• Tritanoopia: Teil puuduvad sinisele valgusele tundlikud S-koonused. Seega te ei näe sinist valgust. Näete enamasti punast, helesinist, roosat ja lavendlivärvi.
• Tritanomaalia: teil on kõik kolm kolbrakkude tüüpi, kuid S-kolbused ei ole sinise suhtes nii tundlikud. Sinine paistab roheline ja kollane võib olla väga tuhm või täiesti nähtamatu.

See võimetus sini-kollase värvuse ära tunda mõjutab nii mehi kui ka naisi võrdselt.

Väga haruldased asjaolud

See puudutab kahte väga haruldast, see tähendab harvaesinevat värvipimeduse tüüpi.

Ainult sinised kolvikesed toimivad (sinise kolvi monokromaatsus)

See on kõige haruldasem tüüp. Sellisel juhul puuduvad nii punasele tundlikud L-koonused kui ka rohelisele tundlikud M-koonused, mis korralikult töötaksid. On ainult sinisele tundlikud S-koonused. Seega on värve väga raske eristada ja sageli näeb ainult halli varjundeid. Lisaks sellele võivad esineda ka muud silmaprobleemid, nagu fotofoobia, nüstagm ja lühinägelikkus.

Värvide mittenägemise seisund (akromatopsia või varraste monokromaatsus)

Akromatopsia on see, kui kõik või enamik teie kolvikurakkudest puuduvad või need ei tööta korralikult. Näete kõike hallide varjunditena. See võib põhjustada ka muid nägemisprobleeme, mis võivad oluliselt mõjutada teie elukvaliteeti.

Keda see seisund kõige enam mõjutab? Kui levinud see on?

Kaasasündinud värvipimedus mõjutab kõige sagedamini mehi. See on tingitud asjaolust, et see on päritav geneetilise mustri alusel (nn X-kromosoomiga seotud retsessiivne muster). See pärilik seisund on meestel sagedasem.

Samuti võib see seisund hiljem teatud haiguste, ravimite või keskkonnategurite tõttu areneda. See võib juhtuda igaühega.

Vaatame nüüd, kui levinud see on.

Põhja-Euroopa päritolu inimeste seas esineb puna-rohelise värvipimeduse all umbes 1-l mehel 12-st ja 1-l naisel 200-st. Need arvud varieeruvad etnilise kuuluvuse lõikes. Mõned uuringud näitavad, et see seisund on eurooplaste seas levinum.

Mis puutub teistesse vähem levinud tüüpidesse:

• Sinise-kollase värvuse puudulikkus mõjutab umbes ühte inimest 10 000-st.
• Värvide nägemise puudumine (akromatopsia) esineb umbes ühel inimesel 30 000-st.
• Sinise koonuse monokromaatilisus mõjutab ainult ühte inimest 100 000-st.

Kokkuvõttes on maailmas umbes 300 miljonil inimesel mingisugune värvipimedus (kõige sagedamini punakasroheline).

Mis on värvide äratundmise võimatuse põhjused?

Värvipimedus võib olla pärilik või omandatav hilisemas elus. Mõlema põhjused on erinevad.

Kaasasündinud põhjused (geneetiline mõju)

Värvipimeduse põhjuseks on mutatsioon geenides.

Kõige levinum puna-rohelise värvipimeduse vorm pärandub X-kromosoomi kaudu („X-seotud retsessiivne pärandumine“). Seda tüüpi pärilik seisund mõjutab tavaliselt poisse ja on tüdrukute seas haruldane. Siin on lihtne viis puna-rohelise värvipimeduse pärandumise selgitamiseks:

Poisslapse puhul:

• Kui emal on see haigus, pärib selle ka laps.
• Kui ema on kandja (mis tähendab, et ainult ühel ema X-kromosoomil on see geneetiline defekt ja teine ​​on terve, seega emal pole sümptomeid), on lapsel 50% tõenäosus see seisund pärida.
• Kui see seisund on ainult isal, siis poisslaps seda ei päri. Sest isa annab poisslastele Y-kromosoomi ja tütarlastele X-kromosoomi.

Tüdrukule:

• Kui nii emal kui ka isal on see seisund, pärib selle ka laps.
• Kui isal on see seisund, aga emal mitte (ema ei ole kandja), on lapsest kandja.
• Kui isal on haigus ja emal on samuti haigus, on lapsel 50% tõenäosus haigus pärida või 50% tõenäosus saada haiguse kandjaks.

Omandatud põhjused

Värvipimeduse (sageli sinakaskollase värvipimeduse), mis tekib hilisemas elus, võimalikke põhjuseid on palju. Nende hulka kuuluvad:

• Kokkupuude närvisüsteemi kahjustavate kemikaalidega. Näiteks orgaanilised lahustid, lahustisegud ja raskmetallid.
• Pikaajaline kokkupuude valgusega keevitamise ajal.
• Mõned ravimid. Näiteks ravim nimega hüdroksüklorokiin (seda manustatakse selliste haiguste nagu reumatoidartriit korral).
• Silmahaigused. Näited: vanusega seotud kollatähni degeneratsioon (AMD), glaukoom ja katarakt.
• Haigused, mis mõjutavad teie aju või närvisüsteemi. Näideteks on: diabeet, Alzheimeri tõbi ja sclerosis multiplex (MS).

Hilisemas elus tekkiv värvipimedus on veidi haruldasem kui sünnijärgne värvipimedus.

Millised on selle sümptomid? Kuidas seda ära tunda?

Kui teil esineb mõni neist seisunditest, võib teil esineda ka mingisugune värvipimedus:

• Raskused teatud värvide või värvitoonide eristamisel ja äratundmisel.
• Mõnede värvide heleduse muutus.

Kuid nende sümptomite äratundmiseks peate teadma, et peate neid otsima. Tihti ei tea värvipimedusega inimesed sellest, sest nad on alati värve ühtemoodi näinud. Seega ei taipa nad, et nende värvinägemises on erinevusi.

Seepärast on nii oluline lasta lapsel enne kooli minekut silmad põhjalikult üle vaadata ja värvipimedus testida. Sest värve kasutatakse koolis paljudes testides ja tundides. Lastel, kes näevad värve erinevalt, võib nendega raskusi olla. Täpsemalt öeldes, kui märgid midagi valesti punasega ja midagi õiget rohelisega, võib lapsel, kes ei suuda nende kahe vahel vahet teha, olla raske aru saada, mida ta teeb valesti ja mida õigesti, eks?

Kuidas arst seda tuvastab? (Ishihara testi kohta)

Värvipimeduse diagnoosimiseks kasutavad silmaarstid mitmeid teste.

Ishihara test on puna-rohelise värvipimeduse tuvastamiseks kõige sagedamini kasutatav test. Selle testi käigus näitab arst teile rida värvilisi plaate. Igal plaadil on väikeste täppide muster. Täppide vahel on peidetud number (kuju väikestele lastele). Te peate ütlema, mida te igal plaadil näete. Mõnel plaadil olevad numbrid on nähtavad ainult inimestele, kellel on täielik värvinägemine. Teised plaadid on nähtavad ainult inimestele, kellel on värvipimedus. Kas pole hämmastav?

Ishihara testi tulemuste põhjal ütleb arst teile, kas on vaja täiendavaid uuringuid ja mida veel peate tegema, et täpselt teada saada, mis tüüpi see on.

Kui teil on vähimgi kahtlus, et teil või teie lapsel võib olla värvipimedus,Pöörduge viivitamatult silmaarsti poole ja laske oma silmad üle vaadata. Ärge unustage arstile rääkida, mis teil mõttes on.

Mis vanuses peaks mu lapsel see test olema?

Värvinägemise teste soovitatakse tavaliselt lastele vanuses 4 ja vanemad. 4-aastaselt oskab enamik lapsi vastata küsimustele selle kohta, mida nad näevad. Siiski on kõige parem teha lapse esimene täielik silmauuring palju varem, võib-olla isegi enne tema esimest sünnipäeva.

Millised on selle ravimeetodid?

Tegelikult ei ole kaasasündinud värvipimedusele praegu meditsiinilist ravi ega tervenemist. Kui teil on see seisund aga tekkinud, ravib arst selle algpõhjust või kohandab teie ravimeid vastavalt vajadusele. See võib aidata teie värvinägemist parandada.

Võib-olla olete kuulnud spetsiaalsetest prillidest värvipimedatele inimestele. Need prillid aitavad kerge anomaalse trikromaatia (seisund, mille puhul mõned värvid erinevad veidi) korral värve selgemini ja eristatumalt tajuda. Need prillid suurendavad värvide kontrasti, muutes need värvipimedatele inimestele nähtavamaks. Need prillid ei pane teid aga uusi värve nägema ega ravi seda seisundit ega lahenda teie kolvikeste probleeme. Tulemused on inimestel erinevad.

Kui kaalute selliste prillide kandmist, pidage kõigepealt nõu silmaarstiga, et näha, kas see teie jaoks tõesti midagi muudab.

Kas on võimalik seda olukorda vältida ja riski vähendada?

Värvipimeduse teket sünnihetkel ei saa ära hoida. Küll aga on võimalik vähendada värvipimeduse tekkimise riski hilisemas elus. Selleks peaksite vähemalt kord aastas arsti juures käima, et kontrollida oma tervist ja teada saada, millised on teie värvipimeduse tekkimise riskifaktorid. Siin on mõned küsimused, mida võite esitada:

• Kas on oht, et ma ei suuda oma praeguse haiguse tõttu värve ära tunda?
• Kas see seisund võib olla põhjustatud mõnest ravimist, mida ma võtan?
• Kas see on oht minu töökohal leiduvate kemikaalide või muude asjade tõttu?
• Mida ma saan teha selle riski vähendamiseks?

Kui sa ei suuda värve ära tunda, mida sa siis ootad?

Värvipimedus ei pruugi teie elu oluliselt mõjutada, eriti kui teie seisund on kerge. Kuid kui see on piisavalt raske, võib see häirida teie tööd, kooli või igapäevaelu. Seetõttu on oluline rääkida oma silmaarstiga oma seisundist ja sellest, mida edaspidi oodata.Kui teie lapsel on see seisund, küsige, kuidas saate teda koolitöödega aidata.

Kas see mõjutab lapse tulevikku?

Mõned karjäärid võivad värvipimeda inimese jaoks olla keerulised või isegi ohtlikud. Näiteks elektriku, piloodi, moekunstniku või kunstniku elukutsed. Siiski saate oma last suunata teiste karjääride poole, mis ei nõua värvinägemist. Selle kohta võite küsida oma lapse õppenõustajalt või kooliõpetajatelt.

Kui teil või teie lapsel on see seisund, kuidas saate igapäevaelu lihtsamaks muuta?

Selle haigusega inimeste või laste vanematega rääkimine võib olla väga kasulik. Nad saavad teiega jagada nõuandeid ja teavet, mis aitab teid igapäevaelus. Siin on mõned näpunäited:

• Selliste asjade nagu riided või majavärv ostmisel võta appi sõber, kes värve hästi tunneb (nn värvisõber).
• Pea meeles värvide järjekorda näiteks valgusfoorides (näiteks punane üleval, oranž/kollane keskel, roheline all).
• Paigalda oma telefoni rakendused, mis aitavad sul ümbritsevate asjade värve tuvastada.

Millal peaksin arsti juurde minema?

Need asjad on teie silmade tervise ja üldise tervise jaoks väga olulised:

• Külasta oma perearsti vähemalt kord aastas.
• Külastage optometristi või oftalmoloogi vähemalt kord aastas.

Arstid ütlevad teile, kas peate sagedamini arsti juures käima või kas teil on vaja teha muid uuringuid.

Lõpuks pean ütlema...

Värvipimedus võib ulatuda kergest kuni raskeni ja see on levinum, kui arvata võiks. Kerge värvipuudus võib inimese elu oluliselt mõjutada. Aga kui see takistab sul oma eesmärke saavutamast, on mõistetav tunda kurbust ja pettumust.

Kuid pidage meeles, et te pole üksi. Miljonid inimesed üle maailma näevad värve tavapärasest erinevalt. Teistega, kellel see seisund on, ühenduse loomine ja nende kogemustest õppimine võib teid aidata. Värvipimedusega inimestele mõeldud veebikogukondadest leiate teavet ja tuge.

Kui teie lapsel on see seisund, rääkige tema silmaarstiga muudatustest, mis võivad teda koolis aidata. Samuti on oluline rääkida sellest oma lapse õpetajatega ja sellest, kuidas saaksite tema õppimist kõige paremini toetada.

Kui soovite selle kohta midagi rohkem teada, ärge kartke arstilt küsida. Püsige terved!

Värvipimedus , laste nägemine, silmahaigused, geneetilised haigused, kolvikerakud