Mida on vaja teada adenoidse tsüstilise kartsinoomi (ACC) kohta?

Kui märkate oma kehal midagi ebatavalist, näiteks tükki, isegi kui see ei tee haiget, on normaalne tunda kerget hirmu või uudishimu, eks? Või kui midagi sellist nagu hääle muutus või neelamisraskused püsivad, hakkame veidi muretsema. Sellistel aegadel on väga oluline olla teadlik sellest haruldasest vähiliigist, millest me täna räägime, mida nimetatakse adenoidtsüstiliseks kartsinoomiks ehk lühidalt "ACC".

Mis on adenoidne tsüstiline kartsinoom (ACC)? Saame sellest lihtsalt aru!

Lihtsamalt öeldes on adenoidne tsüstiline kartsinoom väga ebatavaline ehk haruldane vähivorm. See areneb kõige sagedamini süljenäärmetes või sellistes piirkondades nagu pea ja kael. Mõnikord võib see aga areneda ka teistes kehaosades, näiteks nahas, rinnakoes, emakakaelas või eesnäärmes.

On olemas need „(ACC)“ kasvajad, need võivad olla tahked, ümmargused, õõnsad. Neil võib isegi olla auklik välimus, nagu see „Šveitsi juust“ . Kujutage ette, need vähirakud käituvad veidi teistmoodi.

Need adenokartsinoomi kasvajad kasvavad sageli aeglaselt . See tähendab, et nad ei kasva korraga väga suureks. Aja jooksul võivad nad aga muutuda väga agressiivseks ja käituda ettearvamatult . See tähendab, et isegi kui vähk eemaldatakse operatsiooniga, on suurem tõenäosus, et see hiljem tagasi tuleb. Tegelikult kordub paljudel adenoidtsüstilise kartsinoomiga inimestel viie kuni kümne aasta jooksul. Seetõttu on selle haiguse diagnoosimise korral oluline jätkata skaneerimiste ja tervisekontrollide käimist, et oma seisundit jälgida.

Kui levinud see olukord on? Kas ma peaksin muretsema?

Tegelikult on adenoidne tsüstiline kartsinoom väga haruldane vähiliik . See moodustab umbes 1% kõigist pea- ja kaelavähkidest. See mõjutab umbes 4,5 inimest 100 000 inimese kohta üldpopulatsioonis. Näiteks Ameerika Ühendriikides diagnoositakse see haigus igal aastal umbes 1200 inimesel.

Kõige sagedamini tekib ACC 40–60-aastastel inimestel . See seisund on naistel veidi sagedasem. Seega, nagu näete, pole see väga levinud.

Millised on selle sümptomid? Kas mul on ka need?

Adenoidse tsüstilise kartsinoomi sümptomid varieeruvad sõltuvalt kasvaja suurusest ja asukohast . Teil võivad esineda järgmised sümptomid:

• Valutu tükk kuskil kehal.
• Hingamisraskused.
• Neelamisraskused.
• Kähedus.
• Lihasnõrkus.
• Ninakinnisus.
• Ninaverejooksud.
• Valu (mõnel juhul).
• Nägemise muutused.

Kuid pidage meeles, et kuna ACC on aeglaselt kasvav vähk, ei näita see alati sümptomeid . See võib esineda isegi ilma igasuguste sümptomiteta. Seetõttu on oluline pöörduda arsti poole, kui märkate midagi ebatavalist.

Miks see juhtub? Mis on selle põhjused?

Ausalt öeldes ei ole eksperdid ikka veel täpselt kindlad, mis adenoidset tsüstilist kartsinoomi põhjustab . Nad arvavad, et selle võivad põhjustada teatud geneetilised mutatsioonid, mis aja jooksul tekivad. Oluline on see, et ACC ei ole pärilik seisund ja selle riskitegureid ei ole teada . See tähendab, et te ei pea muretsema: "Kas see, mida ma tegin, põhjustas selle?"

Millised on ACC võimalikud tüsistused?

Adenoidne tsüstiline kartsinoom võib levida (metastaasida) kogu kehas kahel peamisel viisil. See on asi, mille pärast muretseda.

1. Perineuraalne invasioon: Paljudel ACC juhtudel tungivad vähirakud kasvajat ümbritsevatesse närvikiududesse. See toimub nii märkamatult, et arstidel võib olla seda raske tuvastada isegi skaneerimise või operatsiooni ajal.

2. Levib vereringe kaudu: Kasvajast eralduvad vähirakud võivad vereringe kaudu liikuda teistesse kehaosadesse.

Seda tüüpi adenoidne tsüstiline kartsinoom, mis on 4. staadiumis , levib kõige sagedamini kopsudesse ja maksa . Erinevalt teistest vähiliikidest levib ACC harva lümfisõlmedesse. Siiski võib see esineda 5–10% juhtudest.

Kuidas seda haigust diagnoositakse? (Diagnoos)

Kui arst kahtlustab teil adenoidset tsüstilise kartsinoomi, teeb ta tõenäoliselt biopsia . See tähendab väikese koeproovi võtmist ja selle laborisse saatmist testimiseks. Arst võib teha ka ühe või mitu pildiuuringut, näiteks:

• KT-uuringud (kompuutertomograafia)
• MRI (magnetresonantstomograafia)
• PET-skaneeringud (positronemissioontomograafia)
• Ultraheli

Kuna ACC on haruldane haigus, võib diagnoosimine võtta aega . Enne diagnoosi saamist ja ravi alustamist võib kuluda mitu uuringuvooru. Seetõttu on oluline olla kannatlik ja mitte paanikasse sattuda.

Millised on ACC ravimeetodid?

Adenoidse tsüstilise kartsinoomi ravi sõltub sellest, kus vähk asub ja kas see on levinud . On mitu peamist ravivõimalust:

• Kirurgia:Adenoidtsüstilise kartsinoomi peamine ravi on kirurgia. Eesmärk on eemaldada võimalikult suur osa kasvajast. Mõnel juhul võib kirurg vajada ka lümfisõlmede või osa närvi eemaldamist.
• Kiiritusravi: see aitab hävitada kõik pärast operatsiooni järelejäänud vähirakud. Või võib kiiritusravi manustada ühe ravina.
• Keemiaravi: Kaugelearenenud või metastaatiliste (ACC) seisundite raviks kasutatakse selliseid ravimeid nagu tsisplatiin, vinorelbiin, paklitaksel ja karboplatiin.
• Sihipärane ravi: ravimid nagu lenvatinib ja sunitinib blokeerivad vähi kasvu soodustavate valkude toimet. Arstid kasutavad neid sihipäraseid ravimeetodeid kaugelearenenud või laialt levinud akuutse kartsinoomi (ACC) korral.

Kas on võimalik seda ära hoida?

Kuna (ACC) riskitegureid teadaolevalt ei ole, ei ole praegu võimalik riski vähendada . Samuti ei ole võimalik vältida (ACC) taastekkimist. See on veidi tüütu, aga praegu on nii.

Milline on ACC väljavaade? (Outlook)

Adenoidtsüstiline kartsinoom on aeglaselt kasvav vähk . Seetõttu suudavad arstid seda sageli varakult avastada ja edukalt ravida. Nagu me aga varem mainisime, on tavaline, et ACC kordub paljude aastate pärast – see võib olla samas kohas, kus see varem oli, või keha teises osas. Sellisel juhul võib seda olla raskem ravida.

Uurime ellujäämismäärade kohta.

Adenoidtsüstilise kartsinoomiga inimeste üldine viieaastane elulemus on 80,4% . See tähendab, et 80,4% selle haigusega inimestest on viie aasta pärast endiselt elus. 10-aastane elulemus on 61,3% .

Pidage meeles, et need ellujäämismäärad on vaid hinnangud . Need ei ütle teile täpselt, kui kaua te elate või kuidas te ravile reageerite. Lisateabe saamiseks on kõige parem pöörduda oma arsti poole.

Kuidas ma enda eest hoolitsen? Vaimne heaolu on nii oluline!

Kuna ACC on haruldane haigus, võib diagnoosi saamine võtta aega. See võib tõsiselt mõjutada teie vaimset ja emotsionaalset tervist . Seega võib nõustaja või terapeudiga rääkimine aidata teil keeruliste tunnetega toime tulla. Paljud inimesed leiavad, et tugigrupid on abiks.Stressi leevendust võivad leida muusika- või kunstiteraapia tunnid. Püüdke stressi vähendada tähelepanelikkuse harjutuste, näiteks meditatsiooni abil.

Millal peaksite arsti poole pöörduma?

Kui teil on adenoidne tsüstiline kartsinoom, teavitage kohe oma arsti, kui teil tekivad uued sümptomid või kui teie sümptomid süvenevad . Sümptomite muutus võib tähendada, et teie vähk on kasvanud. Seega ärge ignoreerige midagi, isegi mitte väikest.

Millised on olulised küsimused, mida arstilt küsida?

Siin on mõned küsimused, mida saate oma arstilt ACC kohta küsida:

• Kus asub vähkkasvaja?
• Milliseid sümptomeid ma võin kogeda?
• Kas vähk on levinud mu keha teistesse osadesse?
• Kas kasvajat saab operatsiooniga eemaldada?
• Kas ma vajan kiiritusravi?
• Kas ma võin vähiravi ajal tööle minna?
• Kui kaua ravi aega võtab?

Ärge kunagi kartke selliseid küsimusi esitada. On väga oluline rääkida oma arstiga kõigest, mis teil meeles mõlgub.

Lõpuks asjad, mida meeles pidada (kokkuvõte)

Adenoidtsüstilise kartsinoomi diagnoosi saamine on elu muutev sündmus. Varajane ravi on sageli edukas . Sellega kaasnev ebakindlus võib aga olla raske toime tulla. Adenoidtsüstilise kartsinoomiga elama õppimine võtab aega.

Kõige tähtsam on teada, et sa pole üksi. Kaalu tugigrupiga liitumist, kus saad rääkida inimestega, kes on sinuga samu asju läbi elanud. Arst on alati sinu jaoks olemas. Usalda teda ja küsi vajalikke ressursse ja abi. Regulaarsete tervisekontrollide ja tema nõuannete järgimisega saad selle seisundiga edukalt edasi liikuda.

Adenoidne tsüstiline kartsinoom, ACC, vähk, pea- ja kaelavähk, süljenäärmevähk, vähi sümptomid, vähiravi