Kas ka sinu kurk on pooleks lõhenenud? Uurime lähemalt (bifid uvula) kohta!

Kas olete kunagi peeglisse vaadanud ja märganud väikest lihatükki oma kurgu tagaosas rippumas? Seda kutsutakse meie poolt "uvulaks". Mõnel inimesel võib see lihatükk olla jagatud kaheks ühe asemel, nagu kahvel. Meditsiiniliselt nimetatakse seda "(kahenenud uvulaks)" või "lõhestunud uvulaks". Seda kuuldes võite tunda väikest hirmu, aga kui teate, mis see on, saate aru, et see pole nii hirmutav.

Mis on `(Bifid Uvula)`? Selgitame seda lihtsalt!

Lihtsamalt öeldes on kaheharuline keeleke seisund, mille korral kurgu tagaosas asuv keeleke on ühe asemel jagunenud kaheks osaks. Mõelge sellest kui väikesest kahvlist. Mõned arstid nimetavad seda ka keelekese lõheks. Seda seetõttu, et see on suulaelõheks nimetatava seisundi leebem vorm. Nagu suulaelõhe, on ka kaheharuline keeleke kaasasündinud seisund, mis tähendab, et see on olemas sündides. Mõned beebid sünnivad selle seisundiga.

Tähtis: Enamasti ei ole bifid uvula tõsine haigus. Mõnikord võib see aga olla mõne muu terviseprobleemi sümptom.

Kas on normaalne, et on olemas (kaheharuline uvula)?

Jah, suures osas. Kaheharuline keeleke ei tähenda alati, et midagi on valesti. Mõned inimesed sünnivad loomulikult lõhenenud keelekese abil. Mõnikord võib kaheharuline keeleke aga viidata seisundile nimega submukosaalne suulaelõhe. See juhtub siis, kui lapse suulagi (suulae) ei arene emakas korralikult. Erinevalt tavalisest suulaelõhest ei ole see submukosaalne suulaelõhe aga mõnikord väljastpoolt nähtav, kuna see asub suulae kudede all.

Millised muud seisundid võivad põhjustada submukosaalset suulaelõhet?

Oleme öelnud, et „(bifid uvula)“ võib mõnikord olla „(submukosaalse suulaelõhe)“ sümptom. Siin on mõned muud seisundid, mis võivad olla seotud selle „(submukosaalse suulaelõhe)“ seisundiga:

• Loeys-Dietzi sündroom: see on sidekoehaigus. Selle peamine sümptom on aordi (peamine veresoon, mis kannab verd südamest ülejäänud kehasse) laienemine. Selle seisundiga inimestel võib olla kaheharuline keeleke.
• `(Stickleri sündroom):` See on pärilik seisund. Neil inimestel võib esineda kuulmislangus (kurtus), silmaanomaaliad, liigeseprobleemid ja spetsiifilised näojooned (näiteks lame nägu).
• „(Trisoomia)”: Tavaliselt on meie rakkudel kromosoomid paaridena. „(Trisoomia)” korral on aga ühest kromosoomist kolm koopiat kahe asemel. Seda võib seostada ka „(bifid uvula)ga”.
• `(Põletikuline lineaarne verrukoosne epidermaalne nevussündroom - ILVEN)`:See on seisund, mis tekib naha liigse vohamisega. Neil inimestel tekivad tüükadetaolised muhud („Nevi“). Need võivad muutuda sügelevaks, punaseks või põletikuliseks.
• Velokardiofatsiaalne sündroom (VCFS): Selle seisundiga inimestel võib esineda erineva raskusastmega suulaelõhe. Neil võib esineda ka südamehaigusi, kõneraskusi ja söömisraskusi. Seda nimetatakse ka DiGeorge'i sündroomiks või 22Q deletsioonisündroomiks.

Nüüd võite mõelda: "Oh issand, mis haigus see on?" Ärge muretsege. Kõiki neid haigusi ei esine kõigil, kellel on "(Bifid Uvula)". Need on väga haruldased seisundid. Enamikul "(Bifid Uvula)" põdevatel inimestel ei esine ühtegi neist sümptomitest. Kuid arstina on oluline sellest teadlik olla.

Kui levinud on `(Bifid Uvula)`?

Kaheharuline uvula ei ole nii haruldane, kui arvata võiks. Näiteks on teatatud, et umbes 2% Ameerika Ühendriikide elanikkonnast kannatab selle haiguse all. See on levinum teatud etniliste rühmade seas. See on levinum Aasia päritolu inimeste ja põlisameeriklaste seas. Kaheharuline uvula on levinum ka poisslapsi seas.

Millised on (bifid uvula) sümptomid?

Peamine ja ilmseim sümptom on kaheharuline keeleke, mis näeb välja nagu kahvel. Arst näeb seda rutiinse läbivaatuse käigus kergesti välja. Vastsündinutel ei pruugi kaheharuline keeleke aga kohe nähtav olla. Selle põhjuseks on asjaolu, et keeleke kasvab aja jooksul pidevalt.

Kui aga „(bifid uvula)“ on osa „(submukoossest suulaelõhest)“, võivad lapsel esineda ka muud sümptomid:

• Ninahäälne kõne: Nohu korral võite kuulda ninahäält.
• Söötmisraskused: Näiteks võib toit ninast välja tulla rinnaga toitmise või riisi söötmise ajal. Lapsel võib olla raskusi korraliku imemisega.
• Tunne, nagu lekiks ninast rääkimise ajal õhku: see võib juhtuda teatud tähtede hääldamisel.

Kui märkate oma lapsel midagi sellist, on kõige parem pöörduda viivitamatult lastearsti poole nõu saamiseks.

Mis on `(Bifid Uvula)` põhjused?

Oleme arutanud, et „(bifid uvula)“ võib olla „(submukosaalse suulaelõhe)“ sümptom. Lisaks sellele võivad seda mõjutada ka keskkonnategurid. Näiteks:

• Ema suitsetamine raseduse ajal: sellel on väga negatiivne mõju lapse arengule.
• Emal on diabeet: raseduse ajal on väga oluline diabeeti kontrolli all hoida.
• Teatud ravimid: Ärge võtke raseduse ajal mingeid ravimeid ilma arstiga nõu pidamata. Mõned ravimid võivad suurendada teie lapse riski haigestuda kaheharulisesse uvulasse või suulaelõhesse.
• Geneetilised põhjused: Mõnikord võib see olla pärilik. Kui kellelgi perekonnas on „(bifid uvula)“ või „(cleft palate), võib ka lapsel olla veidi suurem risk.

Kuidas tuvastada `(Bifid Uvula)`?

Enamasti diagnoosivad arstid bifid uvula sündides või rutiinsete tervisekontrollide käigus. Mõnikord pole see ilmne, kuid kui lapsel ilmnevad muud sümptomid, näiteks toit tuleb söömise ajal ninast välja, võib arst kahtlustada bifid uvula või submukosaalset suulaelõhet.

Seejärel saab arst suu sisemust hoolikalt uurida. Mõnikord võib ta isegi sisestada kurku spetsiaalse kaamera (endoskoobi), et näha, kas suulae sees on pragu.

Kas teil on vaja ravida (Bifid Uvula)?

See on probleem, mis paljudel inimestel on. Paljud inimesed, kellel on „(bifid uvula)“, ei vaja mingit ravi. Nad elavad normaalset elu ilma igasuguse ebamugavustundeta.

Kui aga bifidne uvula põhjustab kõneraskusi (nt võimetus teatud tähti selgelt hääldada) või toitmisraskusi (nt ninaverejooks imetamise ajal, sagedane lämbumine), võib arst teid ravile suunata.

• Kõneteraapia: Kui teil on raskusi rääkimisega, saab logopeed aidata teil sõnade õiget hääldamist harjutada.
• Söötmisteraapia: Imikutele, kellel on raskusi söömisega, saab õpetada, kuidas aidata neil ohutult ja lihtsalt süüa.
• Operatsioon: Harvadel, väga rasketel juhtudel, võib operatsiooni soovitada, kui see mõjutab oluliselt teie võimet rääkida, süüa või elada. See hõlmab rebenenud koe kokkuõmblemist. Enamikul juhtudel pole see aga vajalik.

Kas Bifid Uvula teket saab ära hoida?

Kuna bifid uvula on mõnikord pärilik, ei saa seda alati ennetada. Mõned uuringud on aga näidanud, et teatud keskkonnategurite vältimine raseduse ajal (nt suitsetamisest loobumine, käsimüügiravimite mittevõtmine) ja sünnieelsete vitamiinide, eriti foolhappe võtmine võib vähendada teie lapse bifid uvula või suulaelõhe tekkimise riski.

Raseduse ajal on väga oluline järgida arsti nõuandeid.

Mida võite oodata, kui teil on "(bifid uvula)"?

Enamasti elavad bifid uvulaga inimesed täiesti normaalset ja tervet elu . See ei pruugi teie igapäevaelu mingil moel mõjutada.

Nagu me aga varem mainisime, võib mõnel inimesel, eriti väikelastel, olla raskusi rääkimise või söömisega. Kui teie lapsel esineb bifid uvula tõttu tüsistusi, pidage nõu oma arstiga, et arutada sobivaid ravivõimalusi. Ta võib soovitada logopeedilist või toitmisteraapiat või vajadusel isegi operatsiooni.

Millal peaksite arsti poole pöörduma?

Kui teate, et teil või teie lapsel on bifid uvula ja teil tekib mõni järgmistest sümptomitest, pöörduge arsti poole:

• Neelamisraskused: kui teil on tunne, nagu lämbuksite või kui teil on toidu või joogi neelamisel valu.
• Unehäired: norskamine või lämbumistunne une ajal.
• Sage norskamine.
• Kui te tunnete end päeva jooksul sageli väsinuna või unisena („väsimus või päevane unisus“).
• Kui teil on sagedased kurguinfektsioonid või kurguvalu („kurguärritus“).
• Kui toit tuleb lapse ninast pidevalt välja imetamise või toitmise ajal.
• Kui lapse kõne on ebaselge või teeb norskamishäält.

Kui teil esinevad need sümptomid, saab arst kontrollida, kas see on seotud bifid uvulaga või on selle põhjuseks mõni muu põhjus.

Milliseid küsimusi saate oma arstile esitada?

Kui lähete arsti juurde seoses haigusega „(Bifid Uvula)”, võite esitada järgmisi küsimusi:

• Mis põhjustab minul/minu lapsel kaheharulise uvula teket?
• Kas on vaja teha ka muid uuringuid, näiteks pildiuuringuid?
• Kas minu/minu lapse peanahal on veel mingeid nähtavaid kõrvalekaldeid?
• Kas mu lapsel/minul on „submukosaalne suulaelõhe“?
• Kas ravi on vajalik?
• Kas mul on vaja operatsiooni?
• Milliseid probleeme võiks see olukord tulevikus põhjustada?
• Mida saab teha, et vältida raskusi rääkimise või söömisega?

Kodune sõnum

Kaheharuline uvula on seisund, mille korral kurgu tagaosas asuv pehme kude jaguneb pooleks. Enamasti on see kahjutu seisund, mis ei vaja ravi. Enamik kaheharulise uvulaga inimesi elab normaalset elu.

Siiski võib see mõnikord, eriti imikutel, põhjustada raskusi rääkimise või söömisega. Samuti võib see harva olla sümptomiks mõnele teisele alghaigusele, näiteks „submukosaalsele suulaelõhele“.

Kui teil või teie lapsel esineb „(bifid uvula)“ tõttu ebamugavust, pöörduge julgelt arsti poole. Seejärel otsustab arst, milline lahendus teile kõige paremini sobib. Pidage meeles, et mitte kõik „(bifid uvula)“ juhtumid ei vaja ravi!

Kaheharuline uvula, suulaelõhe, submukosaalne suulaelõhe, kaasasündinud seisundid, kõneraskused, söömisraskused