Kas sa oled keegi, kes vaatab televiisorist krimidraamasid ja -filme? Siis oled ilmselt tuttav selliste sõnadega nagu „DNA-test tehtud” ja „DNA vaste”. Aga mis täpselt on DNA-sõrmejälgede võtmine? Kas seda kasutatakse ainult kurjategijate tabamiseks? Ei, see on hämmastav tehnoloogia, mis on oluline paljude asjade jaoks. Räägime sellest täna lihtsalt.
Mis on see meie kehas asuv "geneetiline kaart"?
Lihtsamalt öeldes on DNA sõrmejälgede võtmine keemiline test, mis paljastab inimese või mis tahes elusolendi geneetilise koostise. Selle mõistmiseks peame kõigepealt teadma, mis on DNA.
DNA on lühend deoksüribonukleiinhappest . Seda leidub igas teie keha rakus. Mõelge sellele kui kogu oma elu plaanile.
See DNA ahel koosneb neljast tüüpi keemilisest ühendist. Me nimetame neid alusteks. Need moodustavad paaridena aluspaare. Teie DNA-s on umbes 3 miljardit sellist paari! Järjekord, milles need paarid on omavahel seotud, ütleb teie rakkudele, kuidas üksteist kopeerida.
Kogu seda keemiliste ühendite komplekti nimetame genoomiks. See on teie täielik geneetilise informatsiooni hoidla.
Hämmastav on see, et iga inimese genoom maailmas on 99,9% identne. Kuid see järelejäänud tilluke 0,1% erinevus eristab sind minust füüsiliselt ja vaimselt ning mind kõigist teistest. Meie välimus, käitumine, mõtteviis, vastuvõtlikkus teatud haigustele – kõiki neid mõjutab see pisike erinevus. DNA sõrmejälgede võtmise tehnoloogia kasutab kemikaale DNA ahelate eraldamiseks ja nende 0,1% fragmentide eraldamiseks, mis on sulle ainuomased. Me näeme seda tulemust joonte mustrina. Me saame seda mustrit võrrelda teise prooviga.
Milleks DNA-sõrmejälgede võtmise meetodit kasutatakse?
Alates selle leiutamisest 1984. aastal on seda tehnoloogiat kasutatud peamiselt kohtuvaidlustes ja juriidilistes küsimustes. See on muutunud asendamatuks ka meditsiinis. Vaatleme selle peamisi eeliseid.
| Kasutusala | Näited ja kirjeldused |
|---|---|
| Õigusküsimuste ja kriminaaluurimise jaoks | |
| Kurjategijate tuvastamine | DNA-d saab võtta kuriteopaigalt leitud juukse-, vere- või süljeproovist ja sobitada seda kahtlusaluse DNA-ga. Seda saab kasutada ka kellegi süüst vabastamiseks. |
| Suguluse kinnitamine | Seda kasutatakse näiteks lapse vanemate kinnitamiseks (isaduse testid) ja kadunud õdede-vendade leidmiseks. |
| Surnukehade tuvastamine | Seda kasutatakse pikka aega surnud olnud surnukehade, näiteks õnnetuses või loodusõnnetuses hukkunute ja tundmatuseni hävinud surnukehade identiteedi kinnitamiseks. |
| Meditsiinilised hüvitised | |
| Elundite siirdamine | Kui keegi vajab elundisiirdamist, näiteks neeru või maksa, kasutatakse DNA-testimist, et näha, kas doonori ja retsipientkuded on ühilduvad. |
| Pärilike haiguste tuvastamine | See aitab teatud pärilikke seisundeid eelnevalt tuvastada ja kindlaks teha, kas inimesel on geneetiline eelsoodumus teatud haiguse tekkeks. |
| Haiguste ravimeetodite leidmine | See tehnoloogia on teadlastele väga oluline, et tuvastada neid pärilikke haigusi põhjustavaid geneetilisi muutusi ning töötada välja nende jaoks sobivad ravimeetodid ja ravimid. |
Kuidas seda testi tehakse?
DNA sõrmejälgede võtmine ei ole nii keeruline ega valus, kui arvata võiks. See hõlmab teie kehast rakkude proovi võtmist. Selle proovi võtmiseks on mitu võimalust.
- Kraapige rakud põse siseküljelt vatitupsuga ära.
- Sinu nahalt.
- Juuksekarva juurest.
- Süljest, higist või muudest kehavedelikest.
Kuid lihtsaim ja sagedamini kasutatav meetod on vereproovi võtmine.
Mis laboris toimub?
Pärast proovi võtmist saadetakse see laborisse. Toimib järgmiselt.
1. DNA eraldamine: Esmalt lisatakse kemikaale, et eraldada proovis olevatest rakkudest ainult DNA. Seejärel lahustatakse DNA vees.
2. DNA tükkideks lõikamine: Järgmisena lõikab teine keemiline protsess need pikad DNA ahelad väikesteks tükkideks, millel on meile olulised korduvad mustrid.
3. Fragmentide kopeerimine: Järgmine samm on nendest väikestest DNA fragmentidest miljonite koopiate tegemine, mis muudab nende testimise palju lihtsamaks.
4. Geeli läbimine: Nüüd segatakse need DNA fragmendid geeliga ja sellest juhitakse läbi elektrivool. Seejärel jaotatakse DNA fragmendid vastavalt oma suurusele suurteks ja väikesteks.
5. Muster ilmub: Lõpuks, kui sellele lisatakse spetsiaalne värvaine, ilmub UV-valguses või laseriga vaadates triibuline muster, täpselt nagu supermarketite toodete vöötkoodil .
6. Võrdlus: See vöötkoodilaadne muster on teie DNA-sõrmejälg. Seejärel saate seda võrrelda teisest proovist võetud mustriga ja väga suure täpsusega öelda, kas need sobivad või mitte.
Sellest tehnoloogiast on saanud väga oluline tööriist, mis mõjutab tänapäeval meie elu paljusid aspekte.
Kodune sõnum
- DNA sõrmejälgede võtmine on väga täpne test, mis tuvastab iga inimese ainulaadse geneetilise mustri.
- See on oluline juriidilistel eesmärkidel, näiteks kriminaaluurimisel, suguluse kindlakstegemisel ja tuvastamata surnukehade tuvastamisel.
- Meditsiinis kasutatakse seda tehnoloogiat sobivate isikute leidmiseks elundisiirdamiseks, pärilike haiguste diagnoosimiseks ja nende ravimeetodite leidmiseks.
- Selle testi tulemus on nagu „geneetiline vöötkood”, mis on iga inimese jaoks ainulaadne.
- Kui teil on selle kohta mingeid meditsiinilisi küsimusi või muresid, pidage alati nõu oma arstiga.
💬 Comments (0)
Ühtegi kommentaari pole veel postitatud. Lisage oma kommentaar siia esimest korda.
Lisage oma kommentaar