Kas tunned valu? Kas su jäsemed muutuvad tuimaks? See võib olla inklusioonkehade müosiit (IBM)!

Kas tunned vahel, et sul on raske asju käes hoida, nööpida või isegi kõndida? Sa võid mõelda: "Oh, see on lihtsalt midagi, mis juhtub vananedes." Aga vahel pole need asjad nii lihtsad. Täna räägime haruldasest, kuid väga olulisest seisundist, millega tasub arvestada. Seda nimetatakse inklusioonkehade müosiidiks, lühidalt ka (IBM).

Mis on „inklusioonkehade müosiit” (IBM)? Saame sellest lihtsalt aru!

Lihtsamalt öeldes on „inklusioonkehade müosiit” seisund, mis nõrgestab järk-järgult lihaseid, kuid ei põhjusta palju valu. Tavaliselt algab see pärast 50. eluaastat. Mõelge sellele, teil võib olla raskusi millegi väikese „näpistamise” või „haaramisega” või isegi kõndides komistamise ja kukkumisega. Need on varajased märgid, mida võite märgata.

See seisund, mida nimetatakse IBM-iks, areneb järk-järgult paljude aastate jooksul. See ei ole eluohtlik seisund. See tähendab, et see ei tapa. Aja jooksul võib see aga raskendada igapäevaste toimingute tegemist, mis võib viia teatud määral puudeni. Mõnikord on mõjutatud ainult üks kehapool rohkem. Umbes pooltel selle seisundiga inimestest võivad esineda ka neelamisraskused.

Kahjuks pole IBM-ile veel ravi. Aga ärge muretsege! Füsioteraapia aitab teil säilitada lihasjõudu nii kaua kui võimalik.

Kui levinud on selline IBM-i olukord?

Inklusioonkehade müosiit on seisund, mis kuulub lihaseid nõrgestavate haiguste rühma, mida nimetatakse müopaatiateks. Müopaatiad on haigused, mis ründavad ja nõrgestavad teie lihaskiude. Uuringud näitavad, et IBM-i esineb 5–9-l miljonist täiskasvanust. See on ka umbes kolm korda sagedasem meestel kui naistel (3:1).

Millised on kaasasündinud kehade müosiidi (IBM) sümptomid? Uurime täpselt välja!

IBM-i põhjustatud lihasnõrkus tekib väga aeglaselt. See algab sageli jäsemetest. Esmalt võite märgata nõrkust jalgades, reites või kätes, randmetes või sõrmedes. Mõelge sellele nii: mõnel inimesel on raskusi särgi nööpimisega või nende pastakad ei kirjuta sujuvalt. Teistel on raskusi trepist ronimisega või nad komistavad ja kukuvad kõndides.

Sümptomite järkjärgulise süvenemise korral võite märgata selliseid asju nagu:

• Käte, jalgade, õlgade, puusade, peopesade ja sõrmede lihased nõrgenevad järk-järgult. Kujutage ette, et te ei saa tõsta asju, mida varem suutsite kergesti tõsta, ja teil on raskusi toolilt tõusmisega.
• Kaela- või söögitorulihaste nõrgenemine. See võib raskendada pea püsti hoidmist, toidu neelamist ja isegi toidu kinnijäämist.
• Lihasatroofia on selgelt nähtav. See tähendab, et lihased on kahanenud ja muutunud väga õhukeseks.
• Kerge, sagedane lihasvalu (müalgia). See valu ei esine aga kõigil ja isegi kui see tekib, pole see väga tugev.

Näiteks kujuta ette, et sul on sõber nimega Sunil. Ta pole juba mõnda aega suutnud oma teetassi korralikult hoida, see libiseb tal käest. Kui ta ajalehte lugema läheb, on tal käsi värisev. Alguses arvas ta, et see on lihtsalt väsimus. Hiljem aga taipas ta, et see võib olla IBM-i varajane sümptom.

Miks tekib see kaasasündinud kehade müosiit (IBM)? Mis on selle põhjus?

Tegelikult on see seisund, mida nimetatakse inklusioonkehade müosiidiks , idiopaatiline. See tähendab, et see näib tekkivat ilma igasuguse konkreetse põhjuseta. Nagu ka teiste müosiidi tüüpide puhul, on ka sel juhul lihasnõrkuse peamine põhjus pikaajaline lihaste põletik (krooniline põletik). Teadlased ei tea aga siiani täpselt, miks see põletik tekib. Nad kahtlustavad, et see võib olla tingitud immuunsüsteemi probleemist (autoimmuunhaigus) . See tähendab, et meie keha kaitsvad rakud ründavad ekslikult meie enda lihasrakke.

„Inklusioonkehad” on seotud ka „IBM-iga”. Need on ebanormaalsed valgukogumid, mis ladestuvad lihasrakkudesse. Nende põhjuseks võib olla viirusinfektsioon, rakukahjustus või geneetilised mutatsioonid . Neid „inklusioonkehi” esineb ka neurodegeneratiivsete haiguste, näiteks ALS-i korral. Need võivad häirida rakkude normaalset toimimist.

Erinevus inklusioonkehade müopaatia ja inklusioonkehade müosiidi vahel

Mõnikord nimetatakse „inklusioonkehade müosiiti” ka „sporaadiliseks inklusioonkehade müosiidiks” (sIBM). „Sporaadiline” tähendab, et see tekib juhuslikult või ilma kindla põhjuseta. See eristab seda sarnastest pärilikest seisunditest. Pärilikke seisundeid nimetatakse „pärilikeks inklusioonkehade müopaatiateks” (hIMB). Kui me ütleme „inklusioonkehade müopaatiad”, kuuluvad mõlemad tüübid selle alla. Nüüd räägime juhuslikult tekkivast „sIBM-ist”.

Kuidas diagnoositakse kaasasündinud kehade müosiiti? Milliseid uuringuid tehakse?

Selleks, et teada saada, kas teil on IBM, küsib arst teilt kõigepealt teie sümptomite kohta ja uurib teie lihaseid. Kaasluskehade müosiidi sümptomid võivad olla sarnased teiste haigusseisundite, näiteks polümüosiidi ja müasteenia gravise sümptomitega. Teie arst otsib konkreetseid asju, näiteks:

• Millised lihased on mõjutatud? (nt sõrmedes või reites?)
• Kas ainult üks kehapool on rohkem mõjutatud?
• Kas lihaste atroofia on selgelt nähtav?
• Kui vanalt te sümptomid algasid? (Tavaliselt pärast 50. eluaastat)

Seejärel võidakse teha mitu testi, et "välistada" muid tingimusi, näiteks:

• Kreatiinkinaasi (CK) test: see mõõdab spetsiifilise ensüümi taset veres. See CK tase võib suureneda lihaste kahjustuse korral.
• Vereanalüüsid viiruste ja erinevate autoimmuunhaiguste suhtes.
• Elektromüogramm (EMG): See mõõdab teie lihaste elektrilist aktiivsust. Seda tehakse väikeste nõelte sisestamise teel lihastesse.
• Närvijuhtivuse uuring (NCS): see mõõdab kiirust, millega elektriline impulss liigub läbi närvide (motoorsete närvide), mis kontrollivad teie lihaseid.

Lihasbiopsia test

Parim viis kinnitada, kas teil on inklusioonkehade müosiit, on võtta kahjustatud lihasest väike koetükk (biopsia). Patoloog uurib seda koeproovi mikroskoobi all. Kui teil on IBM, näeb ta proovis inklusioonkehi (ebanormaalseid valgukogumeid, mulle või vakuoole).

Kas on olemas efektiivne ravi inklusioonkehade müosiidile?

Kahjuks puudub inklusioonkehade müosiidile efektiivne ravi. Erinevalt teistest põletikulistest seisunditest ja autoimmuunhaigustest ei reageeri see kortikosteroididele ega immunosupressantidele.

Aga ärge kaotage lootust! Füsioteraapia ja regulaarne treening on olulised, et säilitada oma lihasjõudu nii kaua kui võimalik. Treening aitab ennetada edasist lihasnõrkust.

Haiguse progresseerudes ja igapäevaste toimingute sooritamise raskuse korral peate võib-olla õppima uusi tegutsemisviise. Siin saab abiks olla tegevusteraapia . Näiteks võivad nad õpetada teile, kuidas kasutada erinevaid abivahendeid riietumiseks, söömiseks ja kirjutamiseks. Mõned inimesed võivad vajada ka ratastooli kasutamise õppimist. Kui teil on neelamisraskusi, saab teid aidata logopeed . Ta saab õpetada teile, kuidas ohutult neelata ja teha neelamisharjutusi.

Mida peaksin ootama, kui mul on inklusioonkehade müosiit?

Kui sul on IBM, siis see kasvab aeglaselt. Nagu ma varem ütlesin,See ei mõjuta teie eluiga. Küll aga võib see mõjutada teie elukvaliteeti. Teil võib tekkida vajadus toetuda teistele või õppida uusi tegutsemisviise. Enamik inimesi ei kaota täielikult kõndimisvõimet, kuid mõned võivad vajada ratastooli 10–15 aasta pärast.

Kuidas ma saan enda eest hoolitseda, kui elan inklusioonkehade müosiidiga?

Teil tuleb pikka aega elada kaasasündinud müosiidiga ja see võib aja jooksul muutuda üsna keeruliseks. Parim viis sellega toimetulekuks on koostada pikaajaline plaan oma füüsilise ja vaimse tervise eest hoolitsemiseks. See tähendab väikeste harjumuste jätkamist, mis aitavad teil tervena püsida. Näiteks:

• Jätka oma treeningprogrammi. Võimalik, et käid füsioteraapias või oled üle läinud kodusele treeningprogrammile. Selle rutiini jätkamine aitab hoida su lihaseid võimalikult tugevana.
• Järgige „heaolu eluviisi“. Kui sööte tervislikult, magate hästi, maandate stressi ja hoiate oma olulisi suhteid, tunnete end üldiselt paremini.
• Liitu tugigruppidega. Saad palju vaimset jõudu ja praktilist nõu teistelt inimestelt, kes on läbi elanud või läbivad sama asja, mis sina. Samuti on hea tunne, et "ma pole ainus, kes seda läbi elab".
• Uurige kodus ja tööl tehtavaid kohandusi. Saadaval on palju liikumisabivahendeid ja abiseadmeid, mis aitavad füüsilise puudega inimestel igapäevaseid ülesandeid lihtsamaks teha.
• Käige regulaarselt arsti juures. Hoidke oma arstiga ühendust. Rääkige oma arstile kohe, kui märkate uusi sümptomeid, näiteks neelamisraskusi või kui olemasolev sümptom süveneb.
• Uurige kliinilisi uuringuid. Teadlased otsivad pidevalt uusi ravimeetodeid, mis võiksid aidata kaasa kaasasündinud kehade müosiidile. Teiegi saate nendes uuringutes osaleda.

See seisund, mida nimetatakse kaasasündinud müosiidiks, tekib sageli keskeaeas, kui lootust pole enam. Keegi ei oota, et äkki tekib ravimatu ja progresseeruv haigus. Sellega toimetuleku ja hoolivatele inimestele selgitamise raskus võib olla üsna keeruline, eriti kui nad pole sellest haigusest varem kuulnud.

Kuid pidage meeles, et see on väga aeglaselt arenev haigus. Seega on piisavalt aega, et mõelda eesootavatele muutustele ja teha vastavalt kohandusi. Keegi ei saa kindlalt öelda, kuidas see teid mõjutab. AgaOptimistliku lähenemisega on palju asju, mida saate teha oma üldise tervise ja heaolu säilitamiseks ka edaspidi.

Kõige olulisemad asjad, mida peame meeles pidama (kokkuvõte)

Olgu, oleme palju rääkinud inklusioonkehade müosiidist (IBM). Lõpetuseks on siin kõige olulisemad asjad, mida peate meeles pidama:

• IBM on progresseeruv lihasnõrkus, mis on kõige levinum pärast 50. eluaastat. Valu on kerge, kuid aja jooksul võib see mõjutada igapäevaseid tegevusi.
• Sellele ei ole ravi , kuid füsioteraapia ja treening aitavad säilitada lihasjõudu nii kaua kui võimalik.
• Sümptomiteks võivad olla raskused esemete haaramisel, komistamine kõndimisel ja raskused toidu neelamisel .
• Täpne põhjus on teadmata (idiopaatiline), kuid see võib olla immuunsüsteemi probleem.
• Haigust saab lõplikult kinnitada ainult lihasbiopsiaga.
• See ei ole eluohtlik , kuid võib mõjutada elukvaliteeti.
• On väga oluline jääda positiivseks, järgida arsti nõuandeid ja saada vajalikku tuge.

Kui teil või kellelgi teie tuttaval esineb neid sümptomeid, on kõige parem pöörduda arsti poole. Pidage meeles, et te pole üksi, on palju inimesi, kes saavad aidata!

` Lihasnõrkus, IBM-i haigus, füsioteraapia, lihashaigused, eakate tervis, neelamisraskused, neuroloogilised haigused