Skip to main content

Kas teie laps on järsku rääkimise lõpetanud? Kas see võib olla Landau-Kleffneri sündroom?

Kas teie laps on järsku rääkimise lõpetanud? Kas see võib olla Landau-Kleffneri sündroom?

Teie laps jooksis varem ringi, mängis ja rääkis ilusti. Aga kas tema kõne on järsku halvenenud? Või olete märganud, et tal on raskusi teie jutust aru saamisega? Kas tal esineb vahel krampe? Kui teie lapsel esineb üks või mitu neist sümptomitest, peate tegema mõned uuringud. Sest see võib olla tingitud haruldasest seisundist, mida nimetatakse Landau-Kleffneri sündroomiks (LKS) . Ärge muretsege, räägime sellest üksikasjalikumalt.

Mis on Landau-Kleffneri sündroom?

Lihtsamalt öeldes on Landau-Kleffneri sündroom (LKS) seisund, mis mõjutab meie laste aju. Selle peamine põhjus on see, et lapse võime rääkida ja keelest aru saada (mida meditsiinis nimetatakse afaasiaks) väheneb järk-järgult või äkki. Samuti võivad enamikul selle seisundiga lastel esineda krampe, mis tekivad une ajal.

Mõelge sellele, meie ajus liigub edasi-tagasi palju väikeseid elektrilisi sõnumeid. Need elektrilised signaalid aitavad meil korralikult toimida, kui räägime, kuuleme, mõtleme ja teeme kõike. LKS-iga lastel on selles aju elektriliste signaalide süsteemis mingi kõrvalekalle. Seetõttu on neil raskusi keelest ja rääkimisest arusaamisel.

Keda see LKS olukord kõige enam mõjutab?

Seda seisundit, mida nimetatakse LKS-iks, esineb tavaliselt 3–8-aastastel lastel. Mõnikord võib see aga mõjutada nii noori kui 2-aastaseid lapsi kui ka vanemaid lapsi, näiteks teismelisi. Samuti öeldakse, et poistel on selle seisundi tekkimise tõenäosus veidi suurem kui tüdrukutel.

Kuidas LKS minu last mõjutab?

Kui teie lapsel on LKS, võib ta äkki või järk-järgult kaotada kõnevõime. Samuti võib tal olla raskusi teie ja teiste öeldu mõistmisega. Seda nimetatakse (afaasiaks) .

Kujuta ette, su laps luges varem luuletusi, laulis laule ja rääkis sinuga lakkamatult. Aga nüüd ei ütle ta ühtegi sõna või lihtsalt jõllitab sind, kui sa räägid, nagu ei saaks ta millestki aru – kui raske on aus olla?

Umbes 70% -l LKS-iga lastest võivad une ajal esineda epilepsiahooge ehk krampe. Mõnedel lastel võivad need krambid esineda ka päeval.

Kas Landau-Kleffneri sündroom on sama mis autism?

Ei, see on levinud eksiarvamus. Landau-Kleffneri sündroom ei ole autism. Siiski võivad mõlema sümptomid mõnikord olla sarnased, mistõttu võib olla raske vahet teha. Arstid diagnoosivad neid kahte seisundit tavaliselt EEG- testide (elektroentsefalogrammide) abil nii lapse ärkveloleku kui ka une ajal.

Kas LKS-il on ka teisi nimesid?

Jah, mõnikord nimetavad arstid seda seisundit ka "omandatud afaasiaks koos epilepsiaga". See tähendab midagi sellist nagu "kõnehäire, mis tekib epilepsiaga ja omandatakse hiljem".

Kui levinud on see LKS-i seisund?

Landau-Kleffneri sündroom on väga haruldane haigus. Teadlastel on raske täpselt öelda, kui paljudel inimestel see tegelikult on. See on nii haruldane.

Mis põhjustab Landau-Kleffneri sündroomi?

Enamasti ei suuda enamik LKS-iga lapsi oma seisundile konkreetset põhjust leida. See on tõde. Seega ärge mõelge sellele üle ega süüdistage ennast.

Siiski on umbes 20%-l LKS-iga lastest geenides teatud muutused (mutatsioonid). Eelkõige on leitud, et sellega on seotud muutused geenis nimega (GRIN2A) . Need geneetilised muutused võivad pärineda ühelt vanemalt. Kuid mitte kõigil selle geneetilise muutusega inimestel ei teki LKS-i. Mõnedel lastel võivad olla muutused ka teistes geenides. Mõnikord võib lapsel see geenimutatsioon esmakordselt tekkida (seda nimetatakse de novo mutatsiooniks ) ilma, et keegi teine ​​perekonnas seda kogeks.

Teadlased usuvad, et need geneetilised muutused põhjustavad aju elektrilise signaalimissüsteemi talitlushäireid, mistõttu need signaalid ei toimi õigesti. Need ebanormaalsed signaalid põhjustavadki LKS-i sümptomeid.

Samuti viiakse läbi uuringuid, et teha kindlaks, kas LKS-i ja meie keha immuunsüsteemi vahel on seos. Arvatakse, et selle seisundi võib põhjustada autoimmuunvastus, mille puhul immuunsüsteemi enda rakud ründavad keha enda rakke.

Millised on Landau-Kleffneri sündroomi sümptomid?

Kõigil LKS-iga lastel ei esine samu sümptomeid. Need võivad lapseti erineda.

Kui teie lapsel on LKS, võite märgata selliseid asju nagu:

  • Tunne, et ta ei kuule sind, kui sa räägid: Ta ei pruugi vastata, kui sa temaga räägid. See on nagu ta ei kuuleks sind.
  • Raskused enda ja teiste öeldu mõistmisel: Te ei pruugi isegi lihtsatest juhistest aru saada.
  • Kõnevõime vähenemine või täielik kaotus: laps, kes varem hästi rääkis, ei pruugi enam üldse rääkida või suudab suurte raskustega öelda vaid mõne sõna.
  • Uued arengupeetused: suutmatus teha asju vanusele sobival viisil.
  • Intellektuaalsed muutused või õpiraskused: võite kaotada huvi koolitöö vastu ja teil võib olla raskusi asjade meeldejätmisega.
  • Käitumuslikud muutused: laps on nende keeleraskuste pärast frustreerunud, mis võib viiaVõivad esineda käitumisprobleemid, nagu rahutus, keskendumisvõimetus (see võib olla sarnane tähelepanupuudulikkuse ja hüperaktiivsuse häire – ADHD – sümptomitega), viha ja nihelemine.

Kujutage ette, kui abituna väike laps end tunneb, kui ta ei saa vanematele öelda, mida ta öelda tahab, kui ta ei saa aru, mida nad räägivad? See abitus ja frustratsioon on see, mis mõnikord sellises käitumises välja tuleb.

LKS-iga lapsed peamiselt:

  • Sa ei pruugi olla võimeline rääkima.
  • Krampide tekkimise tõenäosus on suurem.
  • Samuti on suurem tõenäosus käitumishäirete (näiteks tähelepanupuudulikkuse ja hüperaktiivsuse häire ehk ADHD) tekkeks.

Kuidas arstid Landau-Kleffneri sündroomi diagnoosivad?

Tavaliselt on enne LKS-i algust lapse areng, näiteks rääkimine ja kõndimine, tema vanuse kohta normaalne. Võite märgata muutust tema kõnes kohe. Või võib arst neid sümptomeid märgata lapse tervisekontrollis käies.

LKS-i diagnoosimine võib olla veidi keeruline, seega on oluline oma arstile teatada kõigist lapse käitumises täheldatud muutustest, isegi kõige väiksematest.

Milliseid teste kasutavad arstid LKS-i diagnoosimiseks?

Teie lapse arst võib soovitada järgmisi teste:

  • Elektroentsefalogramm (EEG): See mõõdab teie lapse aju elektrilist aktiivsust. See on valutu uuring. See võimaldab arstil näha, kuidas teie lapse aju töötab.
  • Seda (EEG) testi tehakse tavaliselt kaks korda, üks kord siis, kui laps magab, ja üks kord siis, kui ta on ärkvel . Magama jäädes aeglustuvad meie ajulained järk-järgult. Sügavasse unne (REM-une faas) sisenedes muutuvad ajulained aga uuesti aktiivseks. LKS-iga laste (EEG) andmed näitavad aga, et ebanormaalne ajulainete aktiivsus jätkub kõigis unefaasides.
  • Audiomeetria / kuulmistest: seda testi tehakse selleks, et näha, kas laps kuuleb. Mõnikord on vaja kontrollida ka seda, kas kuulmispuue on keeleprobleemide põhjuseks.
  • Aju MRI: see aitab veenduda, et pole muud tõsist seisundit, näiteks ajukasvajat.
  • Psühholoogi hindamine: see on oluline lapse käitumise, intelligentsuse ja õppimisvõime hindamiseks.

Kuidas ravitakse Landau-Kleffneri sündroomi?

LKS-iga laste ravimisel kasutavad arstid peamiselt ravimeid, logopeedilist ravi ja käitumisteraapiat . Mida varem logopeedilist ravi alustatakse, seda paremad on lapse võimalused oma keeleoskuse taastamiseks.Mõnikord võivad arstid epilepsia kontrollimiseks soovitada ka spetsiaalset dieeti (ketogeenset dieeti) .

Milliseid ravimeid LKS-i jaoks antakse?

Arst võib teile välja kirjutada ravimeid, näiteks:

  • Krambivastased ravimid: neid kasutatakse krampide kontrollimiseks.
  • Kortikosteroidid: need toimivad, vähendades immuunsüsteemi aktiivsust ja kontrollides selliseid seisundeid nagu aju turse.

Kas LKS-i puhul tehakse operatsiooni?

Väga harva saavad arstid teha ajukirurgiat, mida nimetatakse mitmeks subpiaalseks transektsiooniks . Siiski pole veel selge, kui palju kasu sellest operatsioonist saab tõestada. Seetõttu on enne operatsiooni tegemist oluline hoolikalt uurida plusse ja miinuseid.

Kui kiiresti mu laps pärast ravi alustamist taastub?

LKS-i raviks pole ühte kindlat viisi, mis ütleks, et see on parim. Teie lapse seisund võib logopeedilise ravi ja muude ravimeetodite abil järk-järgult paraneda. Mõnel juhul ei pruugi teie laps ravile siiski hästi reageerida. Arst jälgib teie lapse seisundit regulaarselt ja kohandab raviplaani vastavalt vajadusele.

Mida saan teha, et vähendada oma lapse Landau-Kleffneri sündroomi tekkimise riski?

LKS on geneetiline seisund. See tähendab, et Landau-Kleffneri sündroomi ennetamiseks või selle tekkimise riski vähendamiseks ei saa te tegelikult midagi teha. See ei ole teie süü.

Kas Landau-Kleffneri sündroomi saab täielikult ravida?

Mõned lapsed taastavad oma kõne- ja keeleoskuse. Teised võivad taastada osa keeleoskusest. Lastel, kellel tekivad sümptomid pärast 6. eluaastat ja kes alustavad logopeedilist ravi varakult, on parimad taastumisvõimalused. Krambid lakkavad sageli täiskasvanuks saades.

Mida peaksin ootama, kui mu lapsel on LKS?

LKS-ist taastumine võib teie lapsel kaua aega võtta. Aja jooksul võite märgata mõningaid edusamme. Samuti võivad mõnikord keeleoskused paraneda ja seejärel uuesti halveneda (seda nimetatakse tagasilanguseks) . Arst võib teie lapse vajadustest olenevalt soovitada eripedagoogika tunde või viipekeele õppimist.

See teekond on raske. Aga sa ei ole üksi. Arstid, logopeedid, sinu perekond ja sõbrad on kõik olemas, et sind ja su last aidata. Kõige tähtsam on kohelda oma last armastuse ja kannatlikkusega, kaotamata lootust.

Kuidas ma hoolitsen oma lapse eest, kellel on LKS?

Järgige hoolikalt arsti juhiseid, et hoida oma last tervena. Kui teie lapsel tekivad uued sümptomid, andke sellest kohe oma arstile teada. Nii saab ta kohe vajaliku ravi.

Landau-Kleffneri sündroom põhjustab lastel, kes on normaalselt arenenud, kõne- ja keeleoskuse kaotuse. LKS-iga lastel on une ajal ebanormaalne ajutegevus ja sageli esinevad krambid. Arstid ravivad LKS-i ravimite ja logopeedilise raviga. Aja jooksul ja õige ravi korral saavad lapsed oma keeleoskuse taastada.

Olulised asjad, mida meeles pidada (kaasavõetav sõnum)

  • LKS on haruldane, kuid tõsine seisund: see võib põhjustada lapse kõne- ja keeleoskuse kaotuse.
  • Krambid on une ajal tavalised: see on LKS-i põhitunnus.
  • Põhjust ei leita alati: kuigi paljudel juhtudel võivad rolli mängida geneetilised tegurid, ei pruugi olla ka konkreetset põhjust.
  • Ärge ajage seda segamini autismiga: neid kahte saab eristada (EEG) testide abil.
  • Varajane diagnoosimine ja ravi on üliolulised: mida varem logopeediline ravi algab, seda paremad on tulemused.
  • Taastumine on lapseti erinev: mõned lapsed paranevad täielikult, teised osaliselt. Kannatlikkus ja jätkuv toetus on väga olulised.
  • Sa ei ole üksi: ​​meditsiiniline nõuanne, perekonna toetus ja armastus on lapse jaoks suured tugevused selle olukorra ületamisel.

Loodan, et see teave on teile abiks. Kui teie lapsel esineb mõni neist sümptomitest, pöörduge võimalikult kiiresti kvalifitseeritud arsti poole.


Landau -Kleffneri sündroom, LKS, epilepsia, kõneraskused, keeleprobleemid, lastehaigused, aju elektriline aktiivsus, EEG

Frequently Asked Questions (FAQ)

Milliseid teste kasutavad arstid LKS-i diagnoosimiseks?

Teie lapse arst võib soovitada järgmisi teste:

Milliseid ravimeid LKS-i jaoks antakse?

Arst võib teile välja kirjutada ravimeid, näiteks:

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Ühtegi kommentaari pole veel postitatud. Lisage oma kommentaar siia esimest korda.

Lisage oma kommentaar

Palun arvutage: 1 + 9 =
Kas teie laps on järsku rääkimise lõpetanud? Kas see võib olla Landau-Kleffneri sündroom?

Kas teie laps on järsku rääkimise lõpetanud? Kas see võib olla Landau-Kleffneri sündroom?

Teie laps jooksis varem ringi, mängis ja rääkis ilusti. Aga kas tema kõne on järsku halvenenud? Või olete märganud, et tal on raskusi teie jutust aru saamisega? Kas tal esineb vahel krampe? Kui teie lapsel esineb üks või mitu neist sümptomitest, peate tegema mõned uuringud. Sest see võib olla tingitud haruldasest seisundist, mida nimetatakse Landau-Kleffneri sündroomiks (LKS) . Ärge muretsege, räägime sellest üksikasjalikumalt.

Mis on Landau-Kleffneri sündroom?

Lihtsamalt öeldes on Landau-Kleffneri sündroom (LKS) seisund, mis mõjutab meie laste aju. Selle peamine põhjus on see, et lapse võime rääkida ja keelest aru saada (mida meditsiinis nimetatakse afaasiaks) väheneb järk-järgult või äkki. Samuti võivad enamikul selle seisundiga lastel esineda krampe, mis tekivad une ajal.

Mõelge sellele, meie ajus liigub edasi-tagasi palju väikeseid elektrilisi sõnumeid. Need elektrilised signaalid aitavad meil korralikult toimida, kui räägime, kuuleme, mõtleme ja teeme kõike. LKS-iga lastel on selles aju elektriliste signaalide süsteemis mingi kõrvalekalle. Seetõttu on neil raskusi keelest ja rääkimisest arusaamisel.

Keda see LKS olukord kõige enam mõjutab?

Seda seisundit, mida nimetatakse LKS-iks, esineb tavaliselt 3–8-aastastel lastel. Mõnikord võib see aga mõjutada nii noori kui 2-aastaseid lapsi kui ka vanemaid lapsi, näiteks teismelisi. Samuti öeldakse, et poistel on selle seisundi tekkimise tõenäosus veidi suurem kui tüdrukutel.

Kuidas LKS minu last mõjutab?

Kui teie lapsel on LKS, võib ta äkki või järk-järgult kaotada kõnevõime. Samuti võib tal olla raskusi teie ja teiste öeldu mõistmisega. Seda nimetatakse (afaasiaks) .

Kujuta ette, su laps luges varem luuletusi, laulis laule ja rääkis sinuga lakkamatult. Aga nüüd ei ütle ta ühtegi sõna või lihtsalt jõllitab sind, kui sa räägid, nagu ei saaks ta millestki aru – kui raske on aus olla?

Umbes 70% -l LKS-iga lastest võivad une ajal esineda epilepsiahooge ehk krampe. Mõnedel lastel võivad need krambid esineda ka päeval.

Kas Landau-Kleffneri sündroom on sama mis autism?

Ei, see on levinud eksiarvamus. Landau-Kleffneri sündroom ei ole autism. Siiski võivad mõlema sümptomid mõnikord olla sarnased, mistõttu võib olla raske vahet teha. Arstid diagnoosivad neid kahte seisundit tavaliselt EEG- testide (elektroentsefalogrammide) abil nii lapse ärkveloleku kui ka une ajal.

Kas LKS-il on ka teisi nimesid?

Jah, mõnikord nimetavad arstid seda seisundit ka "omandatud afaasiaks koos epilepsiaga". See tähendab midagi sellist nagu "kõnehäire, mis tekib epilepsiaga ja omandatakse hiljem".

Kui levinud on see LKS-i seisund?

Landau-Kleffneri sündroom on väga haruldane haigus. Teadlastel on raske täpselt öelda, kui paljudel inimestel see tegelikult on. See on nii haruldane.

Mis põhjustab Landau-Kleffneri sündroomi?

Enamasti ei suuda enamik LKS-iga lapsi oma seisundile konkreetset põhjust leida. See on tõde. Seega ärge mõelge sellele üle ega süüdistage ennast.

Siiski on umbes 20%-l LKS-iga lastest geenides teatud muutused (mutatsioonid). Eelkõige on leitud, et sellega on seotud muutused geenis nimega (GRIN2A) . Need geneetilised muutused võivad pärineda ühelt vanemalt. Kuid mitte kõigil selle geneetilise muutusega inimestel ei teki LKS-i. Mõnedel lastel võivad olla muutused ka teistes geenides. Mõnikord võib lapsel see geenimutatsioon esmakordselt tekkida (seda nimetatakse de novo mutatsiooniks ) ilma, et keegi teine ​​perekonnas seda kogeks.

Teadlased usuvad, et need geneetilised muutused põhjustavad aju elektrilise signaalimissüsteemi talitlushäireid, mistõttu need signaalid ei toimi õigesti. Need ebanormaalsed signaalid põhjustavadki LKS-i sümptomeid.

Samuti viiakse läbi uuringuid, et teha kindlaks, kas LKS-i ja meie keha immuunsüsteemi vahel on seos. Arvatakse, et selle seisundi võib põhjustada autoimmuunvastus, mille puhul immuunsüsteemi enda rakud ründavad keha enda rakke.

Millised on Landau-Kleffneri sündroomi sümptomid?

Kõigil LKS-iga lastel ei esine samu sümptomeid. Need võivad lapseti erineda.

Kui teie lapsel on LKS, võite märgata selliseid asju nagu:

  • Tunne, et ta ei kuule sind, kui sa räägid: Ta ei pruugi vastata, kui sa temaga räägid. See on nagu ta ei kuuleks sind.
  • Raskused enda ja teiste öeldu mõistmisel: Te ei pruugi isegi lihtsatest juhistest aru saada.
  • Kõnevõime vähenemine või täielik kaotus: laps, kes varem hästi rääkis, ei pruugi enam üldse rääkida või suudab suurte raskustega öelda vaid mõne sõna.
  • Uued arengupeetused: suutmatus teha asju vanusele sobival viisil.
  • Intellektuaalsed muutused või õpiraskused: võite kaotada huvi koolitöö vastu ja teil võib olla raskusi asjade meeldejätmisega.
  • Käitumuslikud muutused: laps on nende keeleraskuste pärast frustreerunud, mis võib viiaVõivad esineda käitumisprobleemid, nagu rahutus, keskendumisvõimetus (see võib olla sarnane tähelepanupuudulikkuse ja hüperaktiivsuse häire – ADHD – sümptomitega), viha ja nihelemine.

Kujutage ette, kui abituna väike laps end tunneb, kui ta ei saa vanematele öelda, mida ta öelda tahab, kui ta ei saa aru, mida nad räägivad? See abitus ja frustratsioon on see, mis mõnikord sellises käitumises välja tuleb.

LKS-iga lapsed peamiselt:

  • Sa ei pruugi olla võimeline rääkima.
  • Krampide tekkimise tõenäosus on suurem.
  • Samuti on suurem tõenäosus käitumishäirete (näiteks tähelepanupuudulikkuse ja hüperaktiivsuse häire ehk ADHD) tekkeks.

Kuidas arstid Landau-Kleffneri sündroomi diagnoosivad?

Tavaliselt on enne LKS-i algust lapse areng, näiteks rääkimine ja kõndimine, tema vanuse kohta normaalne. Võite märgata muutust tema kõnes kohe. Või võib arst neid sümptomeid märgata lapse tervisekontrollis käies.

LKS-i diagnoosimine võib olla veidi keeruline, seega on oluline oma arstile teatada kõigist lapse käitumises täheldatud muutustest, isegi kõige väiksematest.

Milliseid teste kasutavad arstid LKS-i diagnoosimiseks?

Teie lapse arst võib soovitada järgmisi teste:

  • Elektroentsefalogramm (EEG): See mõõdab teie lapse aju elektrilist aktiivsust. See on valutu uuring. See võimaldab arstil näha, kuidas teie lapse aju töötab.
  • Seda (EEG) testi tehakse tavaliselt kaks korda, üks kord siis, kui laps magab, ja üks kord siis, kui ta on ärkvel . Magama jäädes aeglustuvad meie ajulained järk-järgult. Sügavasse unne (REM-une faas) sisenedes muutuvad ajulained aga uuesti aktiivseks. LKS-iga laste (EEG) andmed näitavad aga, et ebanormaalne ajulainete aktiivsus jätkub kõigis unefaasides.
  • Audiomeetria / kuulmistest: seda testi tehakse selleks, et näha, kas laps kuuleb. Mõnikord on vaja kontrollida ka seda, kas kuulmispuue on keeleprobleemide põhjuseks.
  • Aju MRI: see aitab veenduda, et pole muud tõsist seisundit, näiteks ajukasvajat.
  • Psühholoogi hindamine: see on oluline lapse käitumise, intelligentsuse ja õppimisvõime hindamiseks.

Kuidas ravitakse Landau-Kleffneri sündroomi?

LKS-iga laste ravimisel kasutavad arstid peamiselt ravimeid, logopeedilist ravi ja käitumisteraapiat . Mida varem logopeedilist ravi alustatakse, seda paremad on lapse võimalused oma keeleoskuse taastamiseks.Mõnikord võivad arstid epilepsia kontrollimiseks soovitada ka spetsiaalset dieeti (ketogeenset dieeti) .

Milliseid ravimeid LKS-i jaoks antakse?

Arst võib teile välja kirjutada ravimeid, näiteks:

  • Krambivastased ravimid: neid kasutatakse krampide kontrollimiseks.
  • Kortikosteroidid: need toimivad, vähendades immuunsüsteemi aktiivsust ja kontrollides selliseid seisundeid nagu aju turse.

Kas LKS-i puhul tehakse operatsiooni?

Väga harva saavad arstid teha ajukirurgiat, mida nimetatakse mitmeks subpiaalseks transektsiooniks . Siiski pole veel selge, kui palju kasu sellest operatsioonist saab tõestada. Seetõttu on enne operatsiooni tegemist oluline hoolikalt uurida plusse ja miinuseid.

Kui kiiresti mu laps pärast ravi alustamist taastub?

LKS-i raviks pole ühte kindlat viisi, mis ütleks, et see on parim. Teie lapse seisund võib logopeedilise ravi ja muude ravimeetodite abil järk-järgult paraneda. Mõnel juhul ei pruugi teie laps ravile siiski hästi reageerida. Arst jälgib teie lapse seisundit regulaarselt ja kohandab raviplaani vastavalt vajadusele.

Mida saan teha, et vähendada oma lapse Landau-Kleffneri sündroomi tekkimise riski?

LKS on geneetiline seisund. See tähendab, et Landau-Kleffneri sündroomi ennetamiseks või selle tekkimise riski vähendamiseks ei saa te tegelikult midagi teha. See ei ole teie süü.

Kas Landau-Kleffneri sündroomi saab täielikult ravida?

Mõned lapsed taastavad oma kõne- ja keeleoskuse. Teised võivad taastada osa keeleoskusest. Lastel, kellel tekivad sümptomid pärast 6. eluaastat ja kes alustavad logopeedilist ravi varakult, on parimad taastumisvõimalused. Krambid lakkavad sageli täiskasvanuks saades.

Mida peaksin ootama, kui mu lapsel on LKS?

LKS-ist taastumine võib teie lapsel kaua aega võtta. Aja jooksul võite märgata mõningaid edusamme. Samuti võivad mõnikord keeleoskused paraneda ja seejärel uuesti halveneda (seda nimetatakse tagasilanguseks) . Arst võib teie lapse vajadustest olenevalt soovitada eripedagoogika tunde või viipekeele õppimist.

See teekond on raske. Aga sa ei ole üksi. Arstid, logopeedid, sinu perekond ja sõbrad on kõik olemas, et sind ja su last aidata. Kõige tähtsam on kohelda oma last armastuse ja kannatlikkusega, kaotamata lootust.

Kuidas ma hoolitsen oma lapse eest, kellel on LKS?

Järgige hoolikalt arsti juhiseid, et hoida oma last tervena. Kui teie lapsel tekivad uued sümptomid, andke sellest kohe oma arstile teada. Nii saab ta kohe vajaliku ravi.

Landau-Kleffneri sündroom põhjustab lastel, kes on normaalselt arenenud, kõne- ja keeleoskuse kaotuse. LKS-iga lastel on une ajal ebanormaalne ajutegevus ja sageli esinevad krambid. Arstid ravivad LKS-i ravimite ja logopeedilise raviga. Aja jooksul ja õige ravi korral saavad lapsed oma keeleoskuse taastada.

Olulised asjad, mida meeles pidada (kaasavõetav sõnum)

  • LKS on haruldane, kuid tõsine seisund: see võib põhjustada lapse kõne- ja keeleoskuse kaotuse.
  • Krambid on une ajal tavalised: see on LKS-i põhitunnus.
  • Põhjust ei leita alati: kuigi paljudel juhtudel võivad rolli mängida geneetilised tegurid, ei pruugi olla ka konkreetset põhjust.
  • Ärge ajage seda segamini autismiga: neid kahte saab eristada (EEG) testide abil.
  • Varajane diagnoosimine ja ravi on üliolulised: mida varem logopeediline ravi algab, seda paremad on tulemused.
  • Taastumine on lapseti erinev: mõned lapsed paranevad täielikult, teised osaliselt. Kannatlikkus ja jätkuv toetus on väga olulised.
  • Sa ei ole üksi: ​​meditsiiniline nõuanne, perekonna toetus ja armastus on lapse jaoks suured tugevused selle olukorra ületamisel.

Loodan, et see teave on teile abiks. Kui teie lapsel esineb mõni neist sümptomitest, pöörduge võimalikult kiiresti kvalifitseeritud arsti poole.


Landau -Kleffneri sündroom, LKS, epilepsia, kõneraskused, keeleprobleemid, lastehaigused, aju elektriline aktiivsus, EEG

Frequently Asked Questions (FAQ)

Milliseid teste kasutavad arstid LKS-i diagnoosimiseks?

Teie lapse arst võib soovitada järgmisi teste:

Milliseid ravimeid LKS-i jaoks antakse?

Arst võib teile välja kirjutada ravimeid, näiteks:

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Ühtegi kommentaari pole veel postitatud. Lisage oma kommentaar siia esimest korda.

Lisage oma kommentaar

Palun arvutage: 1 + 9 =