Kas teie pisikesel on vedelikuga täidetud tükk? Uurime lähemalt, mis see on (lümfangioom)!

Kas olete märganud oma pisikese kehal väikest tükki või kühmu, võib-olla kaelal, kaenlaalusel või suu siseküljel, ja olete veidi mures? Kas see on puudutades hell? Mõnikord võib see olla punakas või sinakas. Ärge muretsege, enamasti ei ole need vähihaigused. Meditsiiniliselt nimetame seda seisundit lümfangioomiks. Lihtsamalt öeldes on see kahjutu, vedelikuga täidetud tükk, mis tekib meie lümfisüsteemi väikese probleemi tõttu. Räägime sellest veidi üksikasjalikumalt, et saaksite sellest paremini aru.

Mis see "(lümfangioom)" siis on?

Lihtsamalt öeldes on lümfangioom mittevähkkasvajaline vedelikuga täidetud tükk . Need kasvavad otse naha all. Meie kehas on süsteem, mida nimetatakse lümfisoonteks. Need on nagu veresooned, kuid kannavad lümfivedelikku ja haigustega võitlevaid valgeliblesid. Need lümfisooned on nagu väikesed torud. Me nimetame seda torude süsteemi lümfisüsteemiks. Seega, kui teie lapse lümfisüsteemis on väike ummistus, ei saa lümfivedelik sellest läbi voolata ja koguneb. Kogunev vedelik on see, mida me näeme väikese kasvaja või tsüsti nime all.

Enamasti on need lümfangioomid nähtavad sünnihetkel. Kõige sagedamini esinevad need kaelal ja peas . Siiski võivad need areneda kõikjal kehal.

Kellel on suurem tõenäosus selle seisundi (lümfangiooma) tekkeks?

Seda seisundit esineb tavaliselt lastel vastsündinutest kuni umbes 5-aastaseks saamiseni . Eelkõige on teatud geneetiliste seisunditega sündinud lastel suurem tõenäosus selle lümfangioomi tekkeks. Sellised seisundid on:

• Downi sündroom
• Noonani sündroom
• Trisoomia 13
• Trisoomia 18
• Trisoomia 21 (see on seotud ka Downi sündroomiga)
• Turneri sündroom

Kuid lastel, kellel neid geneetilisi haigusi ei ole, võib samuti tekkida lümfangioom. Seega ärge muretsege.

Kui levinud on lümfangioom?

Lümfangioom on tegelikult väga haruldane haigus . See moodustab vaid 4% veresoonte kasvajatest (kasvajad, mis tekivad veresoontest või lümfisoontest). See moodustab ka umbes 25% laste mittevähilistest veresoonte kasvajatest.

Millised on lümfangioomi sümptomid?

Lümfangioomi sümptomid võivad varieeruda sõltuvalt kasvaja suurusest (sügavusest) ja asukohast . On mitu peamist tüüpi:

• Tsüstiline hügroom / tsüstiline lümfangioom:See on veidi suurem, punakassinine, veega täidetud turse. Seda esineb kõige sagedamini sellistes kohtades nagu kael, kubemepiirkond ja kaenlaalused. Mõelge vaid, kas olete kunagi näinud beebide kaela ühel küljel suurt pallitaolist turset? See võib olla selline.
• Kavernoosne lümfangioom: see on samuti punakassinine, kummist turse. See esineb kõige sagedamini keelel, kuid võib esineda kõikjal kehal.
• Lümfangioom circumscriptum: need on väikesed, vistrikulaadsed, läbipaistvad, roosad, punased, pruunid või mustad vedelikuga täidetud villid. Need võivad ilmneda suus, õlgadel, kaelal, kätel ja jalgadel.

Olenemata tsüstist sisaldab see alati vedelikku . Kui tsüst on mingil moel vigastatud ja rebenenud, võib sellest välja tulla selget vedelikku.

Oluline on see, et need lümfangioomkasvajad ei ole tavaliselt valusad ega sügele . Need on peaaegu alati kahjutud (mittevähilised) seisundid. Need on harva eluohtlikud. See võib juhtuda ainult siis, kui kasvaja on väga suur või kui see asub viisil, mis blokeerib elutähtsa organi, näiteks silmad, suu või kopsud.

Mis põhjustab lümfangioomi?

Lümfangioomi täpne põhjus pole veel teada , kuid arstid usuvad, et selle põhjuseks on lapse lümfisüsteemi ebapiisav areng emakas kasvamise ajal.

Meie keha lümfisüsteem on pidevalt toimiv võrgustik. Nii nagu vesi voolab läbi veetoru, liigub ka lümfivedelik läbi nende kanalite. Mõnikord see kanal kuskil ummistub, just nagu vesi koguneb veetoru painutamisel. See on lümfivedelik, mis koguneb sellesse ummistunud kohta, mis paistab naha kohal "tsüstina".

Kuidas lümfangioomi diagnoositakse?

Sõltuvalt lümfangioomi suurusest võib seda mõnikord ultraheliuuringul näha juba enne lapse sündi. Pärast lapse sündi uurib arst kasvajat. Samuti võib ta tellida ultraheli- või MRI-uuringu, et saada rohkem teada selle suurusest, sügavusest ja kujust.

Isegi kui laps ei sünni lümfangioomiga, võib see areneda juba 2 aastat pärast sündi või isegi 5 aasta pärast . Vananedes muutuvad need kasvajad nähtavamaks.

Kuidas lümfangioomi ravitakse?

Pärast diagnoosi otsustab arst teie lapse kasvajale omaste ravivõimaluste üle. Enamikul juhtudel ei ole lümfangioom vähkkasvaja ega vaja ravi.

Kui aga kasvaja on väga suur, kui see raskendab lapsel igapäevaste toimingute tegemist või kui see blokeerib olulise organi, võib ravi olla vajalik. Sellisel juhul püüab arst kasvaja eemaldada. Seda saab teha järgmiste meetoditega:

• Eemaldamine kirurgiliselt.
• Laserteraapia.
• Skleroteraapia: see hõlmab ravimi süstimist, mis põhjustab kasvaja kokkutõmbumist.

Kas ravi võib põhjustada tüsistusi?

Pärast ravi on kasvajal suurem tõenäosus tagasi kasvada . Seda seetõttu, et kõiki kasvajat põhjustanud lümfisõlmi on väga raske leida ja täielikult eemaldada. Naha pinnal asuvad väikesed kasvajad kasvavad tagasi vähem tõenäoliselt, kuna neid rakke on palju lihtsam eemaldada. Kuid mõned kasvajad on väga suured ja asuvad sügaval nahas. Selliseid kasvajaid on samuti raske eemaldada ja isegi ravi korral on suur tõenäosus, et nad kasvavad tagasi.

Pärast operatsiooni on ka infektsioonioht . See võib häirida paranemisprotsessi. Seetõttu on väga oluline hoida operatsioonikoht puhtana ja võtta meetmeid infektsiooni vältimiseks.

Kas lümfangioomi teket saab ära hoida?

Kahjuks ei ole lümfangioome võimalik ära hoida . Need tekivad lümfisüsteemi arengu kõrvalekallete tõttu lapse emakas kasvamise ajal. Mõnikord võivad lümfangioomid esineda ka geneetilise haiguse sümptomina. Kui plaanite rasestuda ja soovite teada, kas teil on geneetiliste haiguste risk, võite oma arstiga rääkida geneetilisest testimisest.

Mis juhtub, kui mu lapsel on lümfangioom?

Enamik lümfangioome ei ole eluohtlikud ega põhjusta lapsele olulisi terviseprobleeme . Väga harva võib kasvaja asukoht ja suurus häirida elundite tööd, eriti kui see asub sellistes kohtades nagu rindkere, silmade lähedal või suu lähedal.

Lapse eestkostjana peaksite regulaarselt jälgima oma lapse lümfangioomi . Kui märkate kasvaja suuruse, värvuse või asukoha muutust või kui kasvaja takistab teie lapsel liikumist või tavapäraste tegevuste tegemist, pöörduge viivitamatult arsti poole.

Kui kaua lümfangioom kestab?

Lümfangioomidele puudub püsiv ravi ja need võivad vananedes muutuda märgatavamaks. Lümfangioomid kaovad harva iseenesest. Seega, kui teie lapse tükk on suur või asub tervisele ohtlikus kohas, võib ravi olla vajalik. Kui teie lapsel on väike lümfangioom, ei pruugi ravi olla vajalik ja seda võib pidada osaks tema identiteedist.

Millal peaksin arsti poole pöörduma?

Pöörduge arsti poole, kui märkate oma lapse lümfangioomis mõnda neist muutustest:

• Kui on toimunud suuruse või kuju muutus .
• Kui värv muutub.
• Kui see tundub puudutades soe.
• Nakkus pärast operatsiooni (kui eritub midagi kollast või selget mäda).
• Kui laps ei saa normaalselt liikuda või mõnda kehaosa kasutada.

Milliseid küsimusi peaksin oma arstile esitama?

Võite arstile esitada selliseid küsimusi nagu:

• Kas mu lapse lümfangioom tuleks eemaldada?
• Milline on tõenäosus, et mu lapse lümfangioom pärast operatsiooni tagasi tuleb?
• Mida peaksin tegema, kui mu lapsel on lümfangioom vigastatud?

Pidage meeles, et lümfangioomid on mittevähkkasvajad. Enamasti ei kujuta need endast ohtu teie lapse tervisele. Kõige olulisem on alati olla teadlik lapse lümfangioomide muutustest. Kui märkate midagi ebatavalist, pöörduge viivitamatult arsti poole. Mõnikord võivad need olla põhjustatud ka geneetilistest muutustest, seega rääkige sellest oma arstiga ja vajadusel küsige geneetilise testimise kohta.

Kodune sõnum

Olgu, võtame kokku, millest me rääkisime (lümfangioom):

• Lümfangioom on vedelikuga täidetud kasvaja tüüp, mis on tavaliselt kahjutu, mittevähkkasvaja ja tekib lümfisüsteemi arenguhäire tõttu.
• Need on sageli nähtavad sünnihetkel ja esinevad kõige sagedamini kaelal ja peas, kuid võivad esineda kõikjal kehal.
• Tavaliselt ei põhjusta see valu ega sügelust.
• Enamasti ei ole ravi vaja. Kui kasvaja on aga suur, häirib funktsiooni või avaldab survet elutähtsale organile, võib osutuda vajalikuks operatsioon, laserravi või skleroteraapia.
• Isegi ravi korral on kordumise oht.
• Seda ei saa kuidagi ära hoida, kuid regulaarne jälgimine ja arsti poole pöördumine, kui märkate kasvajas muutusi, on väga oluline.
• Kuna mõnedel geneetilistel seisunditel võib olla seoseid, on tark seda ka oma arstiga arutada.

Seega, kui teie pisikesel on midagi sellist, ärge paanitsege, pöörduge arsti poole ja tegutsege vastavalt. Kõik saab korda!

Lümfangioom , lümfisõlmed, lümfisooned, nahakasvajad, lastehaigused, geneetilised haigused, tsüstiline hügroom, kavernoosne lümfangioom