Kas teie lapse aju on ohus? Räägime medulloblastoomist!

Kas olete kunagi kuulnud medulloblastoomist? Ilmselt mitte. See on ajukasvaja tüüp, mis on kõige levinum väikelastel, eriti alla 16-aastastel. Aga ärge muretsege, olgem selles osas ausad. Sest on väga oluline olla sellest seisundist teadlik.

Mis on medulloblastoom?

Lihtsamalt öeldes on medulloblastoom vähkkasvaja, mis areneb kesknärvisüsteemis (KNS) ehk pea- ja seljaajus. Tavaliselt areneb see ajuosas, mida nimetatakse väikeajuks ja mis asub aju tagaosas. Kas teadsite, et see väike aju kontrollib paljusid asju teie kehas, näiteks tasakaalu, kõndimist ning käte ja jalgade liigutamist?

See haigus mõjutab kõige sagedamini alla 16-aastaseid lapsi ja noori täiskasvanuid. Siiski võib see esineda ka täiskasvanutel, kuigi harva. Kui see täiskasvanutel esineb, siis tavaliselt täheldatakse seda vanuses 20–45 aastat.

See on tegelikult suhteliselt haruldane vähiliik. Siiski on see laste seas kõige levinum ajukasvaja tüüp . Seda diagnoositakse kõige sagedamini 5–9-aastastel lastel.

Medulloblastoomi kasvajad kasvavad kiiresti ja võivad tserebrospinaalvedeliku – selge vedeliku, mis ümbritseb meie aju ja seljaaju – kaudu levida aju ja seljaaju teistesse osadesse.

Millised on selle sümptomid? Kuidas seda ära tunda?

Medulloblastoomi sümptomid võivad inimeselt inimesele erineda. Need sõltuvad sellistest teguritest nagu teie vanus, kasvaja suurus ja see, kui kaugele see on kasvanud. Mõned sümptomid võivad olla põhjustatud kasvaja asukohast või suurenenud rõhust koljus. Hea mõte on jälgida järgmisi asju:

• Sagedased peavalud: need võivad erineda tavalisest peavalust ja olla hommikul tugevamad.
• Iiveldus ja oksendamine: seda seisundit võib täheldada eriti hommikul.
• Tasakaaluprobleemid: ebastabiilne tunne kõndimisel, suutmatus sirgelt seista.
• Kõndimisraskused: ei suuda korralikult jalgadel seista, raskused trepist ronimisel ja laskumisel.
• Pearinglus: tunne, nagu asjad teie ümber pöörleksid.
• Nägemise muutused: äkiline nägemise hägustumine, kahelinägemine.
• Väsimus: tunne, et sa pole kunagi väsinud, olenemata sellest, kui palju sa magad.
• Seljavalu: Mõnikord võib seljavalu tekkida, kui vähk levib seljaaju.
• Suutmatus kontrollida uriini ja väljaheidet:Isegi kui teil oli varem hea kontroll, peaksite selliste probleemide järsku ilmnemisel muretsema. Väikeste laste puhul võib õnnetuste sagedus suureneda.

Ärge kartke medulloblastoomi ainult seetõttu, et teil esineb üks või kaks neist sümptomitest. Kui teil aga esineb mitu neist sümptomitest järjest, eriti väikesel lapsel, on tark pöörduda nõu saamiseks arsti poole.

Miks medulloblastoom tekib? Mis on selle põhjused?

Arstid ei tea siiani täpselt, mis medulloblastoomi põhjustab. Siiski on leitud, et teatud geneetilised häired võivad suurendada selle tekkeriski. See tähendab, et teatud põlvest põlve edasikanduvad geneetilised muutused võivad avaldada mõju.

Siin on mõned geneetilised seisundid, mis suurendavad sellist riski:

• BRCA1 geeni mutatsioonid: Olete ilmselt kuulnud BRCA1 ja BRCA2 geenidest. Nende toodetud valgud vastutavad meie DNA parandamise eest, kui see on kahjustatud. Inimestel, kes pärivad nende geenide teatud variante, on suurem risk haigestuda mitut tüüpi vähki.
• „Nevoidse basaalrakulise kartsinoomi sündroom (NBCCS): Seda nimetatakse ka Gorlini sündroomiks. See on samuti pärilik seisund. Sellega inimestel on suurem risk basaalrakulise nahavähi tekkeks. Neil on ka 5% tõenäosus medulloblastoomi tekkeks.
• Turcoti sündroom: Selle seisundiga inimestel võib tekkida kesknärvisüsteemi kasvaja, näiteks medulloblastoom või hüpofüüsi adenoom, koos käärsoolevähiga.
• Li-Fraumeni sündroom: Selle seisundiga inimestel on suurem risk sarkoomide, rinnavähi, muud tüüpi ajukasvajate (glioomid, koroidpõimiku kartsinoomid), neerupealisevähi ja leukeemia tekkeks.

Need geneetilised seisundid on väga keerulised. Kui soovite selle kohta rohkem teada saada, on kõige parem pöörduda arsti poole.

Kuidas arstid seda diagnoosivad?

Kui teil või teie lapsel esineb mõni ülalmainitud sümptomitest, räägib arst teiega kõigepealt teie sümptomitest ja vaatab üle teie perekonna haigusloo. Seejärel, kui nad kahtlustavad medulloblastoomi, määravad nad diagnoosi kinnitamiseks mitu testi.

Milliseid teste tavaliselt tehakse?

• Neuroloogiline läbivaatus: Selle käigus kontrollib arst teie kuulmist, nägemist, koordinatsiooni ja reflekse. See võib anda teile aimu, milline ajuosa on mõjutatud.
• `Kujunduslikud testid`:See hõlmab MRI (magnetresonantstomograafia) või KT (kompuutertomograafia) skaneerimist. Need skaneeringud võimaldavad selgelt näha, kas ajus on kasvaja, kui suur see on ja kus see asub.
• Biopsia: Mõnikord peavad arstid võtma kasvajast väikese koeproovi ja saatma selle patoloogile, arstile, kes on spetsialiseerunud kudede uurimisele. Biopsia tehakse sageli siis, kui diagnoosi ei saa ainult skaneerimisega kinnitada.
• Seljaaju punktsioon (nimmepunktsioon): Selle protseduuri käigus võtab kirurg väikese proovi tserebrospinaalvedelikust ja kontrollib seda vähirakkude suhtes. See test tehakse tavaliselt pärast kasvaja eemaldamist või ajusisese rõhu kontrolli alla saamist.

Millised on medulloblastoomi ravimeetodid?

Ravivõimalused sõltuvad paljudest teguritest, sealhulgas teie vanusest, üldisest tervislikust seisundist ja kasvaja suurusest. Enamasti on medulloblastoomi peamine ravi kasvaja eemaldamise operatsioon . Sellele võib järgneda keemiaravi, kiiritusravi või mõlemad.

• „Kirurgia”: Selle operatsiooni teeb neurokirurg. See võib kas vähendada ajus olevat rõhku või kasvaja täielikult eemaldada. Mõnikord võib aga olla raske seda täielikult eemaldada, kui kasvaja asub sügaval ajus tundlikes piirkondades.
• Kiiritusravi: seda ravi kasutatakse pärast operatsiooni allesjäänud vähirakkude hävitamiseks. Mõnikord manustatakse seda koos keemiaraviga.
• Keemiaravi: Seda ravi teostab onkoloog. Neid ravimeid võib manustada pärast operatsiooni, pärast kiiritusravi või koos kiiritusraviga. Mõnel juhul võib pärast keemiaravi teha tüvirakkude siirdamise.

Pidage meeles, et kõiki neid ravimeetodeid otsustab arstide meeskond ja need on kohandatud teie konkreetsele olukorrale.

Kui kaua taastumine aega võtab? (Taastumisaeg)

Ravi pikkus ja taastumisaeg on inimeseti erinevad. Ajuoperatsiooni korral kulub taastumiseks tavaliselt neli kuni kaheksa nädalat . Keemiaravi või kiiritusravi korral võib see võtta mitu nädalat või isegi kuid. See sõltub haiguse olemusest. Et täpselt teada, kui kaua see teil või teie lapsel aega võtab, on kõige parem rääkida oma arstiga.

Millal peaksin arsti poole pöörduma?

Kui teil või teie lapsel esineb mõni ülalloetletud sümptomitest (nt peavalu, iiveldus, segasus, nägemishäired), pöörduge kohe arsti poole . Samuti, kui teid juba ravitakse medulloblastoomi tõttu, rääkige oma arstile kõigist kõrvaltoimetest, mida te kogete. Arst aitab teie sümptomeid kontrolli all hoida ja ebamugavustunnet vähendada.

Mida võib medulloblastoomiga inimene oodata?

Selles olukorras on abiks suur meditsiinimeeskond. Nende hulgas on:

• Meditsiinilised onkoloogid
• Neurokirurgid
• `Patoloogid`
• Füsioterapeudid
• `Radioloogid`
• `Kiiritusonkoloogid`
• Võib kaasata selliseid inimesi nagu „neuropsühholoogid”.

Koos loovad nad personaalse raviplaani , mis vastab teie vajadustele.

Kas medulloblastoomi saab ravida?

Jah, enamikul juhtudel. Kuigi medulloblastoom on seisund, mis võib levida kogu närvisüsteemi, saab paljusid inimesi ravida. Eriti kui vähk ei ole levinud aju ja seljaaju teistesse osadesse, on ellujäämisvõimalused suured.

Milline on selle prognoos?

Medulloblastoomi viieaastane elulemus on üle 80% . See tähendab, et üle 80% medulloblastoomi diagnoosiga inimestest on viie aasta pärast endiselt elus. See statistika põhineb nende inimeste tulemustel, kellel on see haigus varem olnud.

Kuid pidage meeles, et see statistika ei saa teile täpselt öelda, mis teie seisundiga juhtub. Oma seisundi ja taastumistrendide täpseks teadasaamiseks on kõige parem rääkida oma arstiga.

Ajukasvajast kuulmine võib olla füüsiliselt, vaimselt ja emotsionaalselt üle jõu käiv. Eriti kui see mõjutab teie last, võib see olla üle jõu käiv. Siiski on olemas tõhusaid ravimeetodeid, seega on lootust . Küsige oma arstilt uute ravimeetodite, näiteks kliiniliste uuringute kohta. Samuti rääkige oma arstiga ressurssidest ja tugigruppidest, mis teid aidata saavad. Sellel raskel ajal võib olla suureks jõu ja lohutuse allikaks olla inimeste läheduses, kes on läbi elanud samu asju kui teie.

Kokkuvõttes, mida meeles pidada

Olgu, tuletame teile meelde mõningaid kõige olulisemaid asju, millest oleme medulloblastoomi kohta rääkinud:

• Medulloblastoom on ajukasvaja, mis esineb peamiselt lastel., aga ka täiskasvanutel võib see tekkida.
• Pöörake tähelepanu sellistele sümptomitele nagu peavalu, oksendamine ja tasakaalu kaotus.
• Kuigi täpne põhjus on teadmata , võivad mõned geneetilised seisundid rolli mängida.
• Haigus diagnoositakse selliste uuringute abil nagu MRI, CT ja biopsia.
• On olemas ravimeetodeid nagu kirurgia, keemiaravi ja kiiritusravi.
• Taastumisvõimalused on suured , eriti kui haigus diagnoositakse ja ravitakse varakult.
• Kui teil esineb mingeid sümptomeid , ärge kartke arsti poole pöörduda .

Loodan, et see teave on teile abiks. Pidage meeles, et te pole üksi. Kui teil on küsimusi, ärge kartke pöörduda arsti poole.

Medulloblastoom , ajukasvaja, lastevähk, närvisüsteem, vähi sümptomid, vähiravi, geneetilised haigused