Nishan (28-aastane) tuli sel päeval kliinikusse väga stressis ja pettununa. Niipea kui ta tuppa sisenes, hõõrus ta kaela ja vaatas põrandat, jäädes pikaks ajaks vait.
„Doktor, lugesin eile õhtul internetist artiklit Richard Dawkinsi raamatu „Isekas geen” kohta. Selle järgi oleme me kõik lihtsalt masinad, nagu robotid, mis on loodud geenide paljundamiseks ja töötavad vastavalt meie geenidele. Minu isal ja vanaisadel on kõrge vererõhk ja diabeet. Kas see tähendab siis, et minu geenid on programmeeritud mind samamoodi haigeks tegema? Kas meil pole mingit vabadust oma elu kontrollida?“ küsis Nishan suure hirmuga.
Vaatasin Nishanile otsa ja naeratasin kaastundlikult. „Nishan, ära karda. Richard Dawkins, kes selle raamatu kirjutas, kasutas sõna „isekas” ainult zooloogilise metafoorina. See ei tähenda, et meil poleks vabadust elada. Kuigi geenid on meie elu mustand, ei ole me lihtsalt robotid. Me saame oma geenide toimimist kontrollida oma tervislike harjumuste, toitumise ja vaimse heaolu kaudu. Meditsiiniteaduses nimetatakse seda epigeneetikaks. Seega räägime täna iseka geeni teadusliku kontseptsiooni ja meie tegeliku tervise vahelisest seosest.“
Mis on geenid?
Geenid on pisikesed bioloogilised koodid, mis sisaldavad salajasi juhiseid, mida on vaja kogu meie keha ehitamiseks ja toimimiseks. Need asuvad meie rakkude DNA molekulides.
Need geenid määravad mitte ainult meie silmade värvi, pikkuse ja nahatooni, vaid ka selle, kuidas meie immuunsüsteem haigustega võitleb. Kuigi geenid võivad tunduda elutute keemiliste komponentidena, on need peamine jõud, mis Maal elu hoiab.
Kas geenid on tõesti surematud?
Inimestena sureme me kõik kunagi. Meie kehad ei ole igavesed. Kuid meie kehas olevad geenid ei sure. Need kanduvad edasi põlvest põlve meie laste ja lastelaste kaudu.
Mõned geenid võivad loomade ja inimeste kehas muutumatult ellu jääda miljoneid aastaid. Seepärast nimetas Richard Dawkins geene "surematuteks replikaatoriteks". Looduslik valik tagab, et ellu jäävad ainult need geenid, mis sobivad keskkonnaga kõige paremini ja saavad edukalt järgmisele põlvkonnale edasi kanduda.
Bioloogilised masinad, mis kannavad geene (ellujäämismasinad)
„Iseka geeni“ kontseptsiooni kohaselt on meie kehad, nii loomade kui ka inimeste, loodud säilitama ja edastama oma geene järgmisele põlvkonnale. Dawkins nimetas meie kehasid geenide „ellujäämismasinateks“.
- Söömine: Me sööme, et saada energiat, mida vajame oma keha toimimiseks ja geenide kaitsmiseks.
- Tibude eest hoolitsemine:Loomad näevad oma poegade kaitsmiseks palju vaeva, kuna nad pärivad 50% nende geenidest.
- Seksuaalne külgetõmme: Paabulinnud näitavad oma kauneid sulgi, et kaaslast ligi meelitada ja oma geene järgmisele põlvkonnale edasi anda.
Konkurents ja koostöö evolutsioonis
Elu ellujäämine on pidev võistlus. See võistlus toimub peamiselt geenide vahel.
Gepardi ja hirve võidujooks
Gepardi geenid püüavad anda talle kiirema jooksu ja teravamad küüned. Et gepard saaks saaki püüda ja ellu jääda. Hirve geenid seevastu püüavad anda talle kiiremad refleksid ja võime peituda. Seega püüavad mõlema poole geenid teineteist üle trumbata ja seda nimetatakse evolutsiooniliseks võidurelvastumiseks.
Evolutsiooniline koostöö
Kuigi geenid on isekad, on koostöö geenide ellujäämiseks mõnikord hädavajalik. Näiteks kui mesilased tolmeldavad lilli, imevad nad nektarit. Mesilase ja lille koostöö aitab edukalt edasi kanda mõlema poole geene.
Hoxi geenid: looduse ajakapslid
Hoxi geenid on väga oluline geenide rühm, mis määrab loomade keha (pea, kere, jäsemed) ehituse.
Need geenid on sadu miljoneid aastaid märkimisväärselt muutumatuna püsinud. Kärbse kehakuju määravate Hox-geenide ja inimese kehakuju määravate Hox-geenide sarnasus on üllatanud isegi teadlasi. Need on tõelised looduse ajakapslid ja see on tugev tõend selle kohta, et kogu elu Maal on arenenud ühisest esivanemast.
Isekas geen ja inimese käitumine
Enamiku meie käitumise taga peituvad aju antud juhised geenide ellujäämise tagamiseks.
- Vanemate armastus: Vanemad on valmis oma laste nimel tegema igasuguseid ohvreid, sest nende geenid on lastel olemas. Geneetikas nimetatakse seda "sugulusvalikuks".
- Armastus ja abielu: Partnerit valides kipume alateadlikult valima kellegi, kes on tervem ja parema immuunsüsteemiga, eesmärgiga saada tugevamaid lapsi.
🚨 Ettevaatusabinõud ja meditsiiniline nõustamine
Kui teie perekonnas esineb geneetilisi haigusi, on oluline neist teadlik olla.
Olukorrad, kus peaksite viivitamatult pöörduma arsti poole ja otsima nõu:
- Kui mitmel lähedasel pereliikmel on noores eas olnud vähk, südameatakk või neerupuudulikkus.
- Kui abielluda sooviva paari mõlemal poolel on pärilikud verehaigused, näiteks talasseemia.
- Kui teil esineb lapse ootamise ajal korduvaid raseduse katkemisi.
Mida teha ja mida mitte
| ✔️ Mida teha (Teha) | ❌ Mida mitte teha |
|---|---|
| Ole oma perekonna ajalooga hästi kursis. | Ära karda mõelda, et ainuüksi seetõttu, et su perekonnas on haigusi, saad kindlasti sama haiguse. |
| Geenide negatiivset mõju saab kontrollida tervisliku toitumise ja aktiivse eluviisi abil. | Ärge muretsege tarbetult geneetiliste haiguste pärast ilma arstiga nõu pidamata ja testideta. |
| Vajadusel pöörduge arsti soovitusel geneetilise nõustamise poole. | Vältige raseduse ajal arsti poolt soovitatud testide vahelejätmist. |
❓ Mõned muud küsimused, mis teil võivad olla (KKK)
Kas isekas geen tähendab, et me kõik sünnime isekatena? ▼
Ei. Mõistet „isekas” kasutatakse siin geenide loomuliku kalduvuse kirjeldamiseks oma koopiad järgmisele põlvkonnale edasi anda, mitte inimmõtlemise või moraalse käitumise kirjeldamiseks. Tegelikult selgitab see teooria, et inimeste ja loomade vaheline koostöö ja altruism aitavad geenidel sageli ellu jääda.
Kui kellelgi minu perekonnas on geneetiline haigus, kas mina kindlasti ka selle saan? ▼
Ei. Kuigi perekonna ajalugu võib suurendada haiguse tekkimise riski, ei garanteeri see 100% täielikku haigestumist. Paljud haigused, näiteks kõrge vererõhk, diabeet ja südamehaigused, on multifaktoriaalsed. See tähendab, et lisaks geenidele määravad ka välised tegurid, nagu elustiil, toitumine, treening ja stress, selle, kas need geenid aktiveeritakse või mitte.
Kas geneetiline testimine suudab haigusi varakult avastada? ▼
Jah. Praeguse meditsiiniteaduse kohaselt saavad vereproovi abil tehtavad geneetilised testid tuvastada pärilikke haigusi, mille tekkerisk teil tulevikus suureneb (nt BRCA1/BRCA2 geenimutatsioonid, mis määravad rinnavähi riski). See varajane avastamine võimaldab teil haiguse ennetamiseks võtta vajalikke meditsiinilisi meetmeid ja muuta elustiili.
Kas geenide redigeerimine sellise tehnoloogiaga nagu CRISPR on ohutu? ▼
CRISPR-Cas9 on tipptehnoloogia, mis suudab DNA-d täpselt lõigata ja muuta. Praegu testitakse seda kliiniliselt selliste tõsiste geneetiliste haiguste nagu hemofiilia ja sirprakuline aneemia raviks ning tulemused on olnud väga head. Siiski on kogu maailmas käimas ranged teaduslikud uuringud ja regulatiivsed protsessid selle ohutuse ja eetiliste küsimuste osas.
💬 Comments (0)
Ühtegi kommentaari pole veel postitatud. Lisage oma kommentaar siia esimest korda.
Lisage oma kommentaar