Kas olete teadlik ALS-ist? (Amüotroofne lateraalskleroos) - Räägime sellest üksikasjalikumalt.

Kas tunned äkki käes, jalas või õlas lihaste tõmblemist? Või tunned, et su sõnad on rääkides ebaselged või su jäsemed on tuimad? Kuigi me arvame, et need on normaalsed asjad, võivad need mõnikord olla esimesed märgid tõsisemast närvisüsteemiga seotud haigusest, näiteks ALS-ist ( amüotroofne lateraalskleroos ) . Ära ehmu, kui seda nime kuuled. Täna räägime sellest haigusest nimega ALS, sama lihtsalt kui sõbraga vestlemisest.

Lihtsamalt öeldes, mis on ALS?

Mõelge sellele, meie keha on nagu keeruline masin. Meie aju saadab selle masina osadele sõnumeid tööle panemiseks. On olemas spetsiaalne närvirakk, mis kannab need sõnumid lihastesse. Me nimetame neid motoorseteks neuroniteks . Kui te kõnnite, sööte, räägite, hingate, siis kõike seda kontrollivad nendelt motoorsetelt neuronitelt tulevad sõnumid.

ALS-i puhul nõrgenevad need motoorsed neuronid mingil põhjusel järk-järgult, muutuvad inaktiivseks ja surevad. Seejärel, isegi kui aju seda tahaks, ei suuda ta lihastele sõnumeid saata. Kui sõnumeid ei võeta vastu, siis lihased järk-järgult kahanevad ja nõrgenevad. Me nimetame seda atroofiaks .

Kuigi selle haiguse tekitatud kahjustusi ei saa tagasi pöörata, võivad mitmesugused ravimid ja ravimeetodid igapäevaelu lihtsamaks muuta ja haiguse progresseerumise kiirust kontrollida.

ALS-i on kahte peamist tüüpi.

ALS-i saab jagada kahte põhiosa:

1. Sporaadiline ALS : See on kõige levinum tüüp. Umbes 95%-l ALS-i patsientidest esineb see tüüp. „Sporaadiline” tähendab, et see tekib juhuslikult, ilma selge põhjuseta.

2. Perekondlik ALS (FALS): See on pärilik vorm. Seda tüüpi haigus esineb 5–10%-l ALS-i patsientidest. Sellisel juhul on haiguse põhjuseks geneetiline defekt (geenimutatsioon) ja defektne geen kandub edasi vanematelt lastele.

Mis tegelikult ALS-i põhjustab?

Ausalt öeldes püüavad teadlased endiselt välja selgitada, mis täpselt ALS-i põhjustab. Siiski arvatakse, et sellele aitavad kaasa mõned asjad:

• Geenimutatsioonid: Mõnede geenide muutuste tõttuOn leitud, et motoorsed närvirakud võivad kahjustuda.
• Glutamaadi tasakaalutus: glutamaat on kemikaal (neurotransmitter), mis edastab sõnumeid aju ja närvide vahel. Arvatakse, et see glutamaat koguneb ALS-i patsientide närvirakkude ümber ja võib närve kahjustada.
• Immuunsüsteemi probleemid: Mõnikord võib meie keha enda immuunsüsteem rünnata ja hävitada terveid motoorseid närvirakke.
• Oksüdatiivne stress : Mõned kahjulikud kõrvalsaadused (vabad radikaalid), mis tekivad meie rakkude energia tootmisel, võivad kahjustada närvirakke.
• Keskkonnategurid: Samuti viiakse läbi uuringuid, et näha, kas kokkupuude teatud kemikaalide või mikroobidega võib olla põhjuseks.

Millised on ALS-i sümptomid?

ALS-i sümptomid võivad inimeselt inimesele erineda, kuid üldiselt on peamine sümptom aja jooksul lihaste kontrolli kaotamine.

Kuidas ALS-i diagnoositakse?

ALS-i diagnoosimine võib olla veidi keeruline, kuna sümptomid võivad olla sarnased teiste haiguste sümptomitega. Seetõttu teeb arst mitu testi, et veenduda muude haiguste puudumises.

Kas ALS ja MS on kaks erinevat asja?

Paljud inimesed ajavad segamini ALS-i (amüotroofse lateraalskleroosi) ja MS-i (hulgiskleroosi). Kuigi mõlemad mõjutavad närvisüsteemi, on need kaks erinevat haigust.

• MS (hulgiskleroos) on autoimmuunhaigus, mis kahjustab närvirakkude ümbritsevat kaitsekatet (müeliini).
• ALS-i korral hävivad motoorsed neuronid otse.

ALS-i ravi ja juhtimine

ALS-ile ei ole praegu ravi. Siiski on mitmeid ravimeid, mis aitavad haiguse progresseerumist aeglustada, eluiga pikendada ja igapäevaelu lihtsamaks muuta. Näiteks on selleks otstarbeks heaks kiidetud rilusool ja edaravone . Teie arst määrab teile kõige sobivama ravi.

Lisaks on olemas mitmesuguseid sümptomite leevendamiseks mõeldud ravimeetodeid.

• Ravim selliste asjade vastu nagu puhitus, valu, kõhukinnisus ja väsimus.
• Füsioteraapia: aitab hoida lihaseid võimalikult kaua tugevana ja liikuvana.
• Tööteraapia: Õpetab tundma seadmeid ja tehnikaid, mis aitavad igapäevaseid ülesandeid kergemini täita.
• Kõneteraapia: Aitab kõne- ja neelamisraskuste korral.
• Hingamisteraapia: Pakub tuge hingamisraskuste tekkimisel.

Mida ALS-iga elades teada

ALS-i diagnoos on elu muutvalt oluline väljakutse. Siiski on olemas viise, kuidas selle haigusega koos elada.

• Luba endal oma emotsioone tunda: on normaalne tunda kurbust, viha või hirmu. Ära hoia neid tundeid endas, räägi kellegagi, keda sa usaldad.
• Ole informeeritud: Uuri oma seisundit. Esita oma arstile küsimusi.
• Liitu tugigruppidega: Suhtlemine teistega, kes elavad selle haigusega nagu sina, on suurepärane vaimse jõu allikas.
• Tehke kodus muudatusi: haiguse progresseerumisel võib kõndimine muutuda raskemaks. Seega kaaluge selliseid asju nagu libedate vaipade eemaldamine, käepidemete paigaldamine vannituppa ja ukseavade kohandamine ratastooliga liikumiseks.
• Toeta oma hooldajaid: see on suur koorem su perele ja sõpradele, kes sind sellel teekonnal aitavad. Aita neil puhata ja hoolitseda oma vaimse tervise eest.