Mis on need motoorsete neuronite haigused? Saame neist lihtsalt aru.

Kas olete kunagi mõelnud, kui lihtne on neid asju teha kõndides, sõbraga vesteldes või toitu närides? Iga liigutuse, iga tegevuse taga on meie kehas rühm väga olulisi sõnumitoojaid . Neid nimetatakse motoorseteks neuroniteks. Nad on nagu rühm meie aju teenijaid, kes käsivad meie lihastel "seda teha".

Kuid nagu teisedki meie kehaosad, võivad ka need virgatsained kahjustuda. Sel ajal tekivad meil seisundid, mida nimetatakse motoorsete neuronite haigusteks. Olete ilmselt kuulnud ALS-ist. See on üks peamisi haigusi selles kategoorias. Kuid on ka mitmeid teisi motoorsete neuronite haigusi, millest me palju ei kuule. Seega räägime neist täna lihtsalt.

Kes need "motoorsed neuronid" on?

Lihtsamalt öeldes on motoorsed neuronid teatud tüüpi närvirakud. Nende peamine ülesanne on edastada sõnumeid, mida meie keha vajab liikumiseks. Neid on kahte peamist tüüpi.

1. Ülemised motoorsed neuronid: Need asuvad teie ajus . Nad saadavad sõnumeid teie ajust teie seljaaju. Nagu ülemus suures kontoris.

2. Alumised motoorsed neuronid: need asuvad seljaajus . Nad võtavad ajust sõnumeid vastu ja ütlevad meie lihastele: "Olgu, hakake nüüd tööle." See on nagu filiaali juhataja.

Mõelge nüüd, mis juhtub, kui teil tekib motoorsete neuronite haigus. Need närvirakud hakkavad järk-järgult surema. Seejärel ei jõua aju elektrilised signaalid korralikult lihastesse. Sõnumi edastamine peatub poole peal. Aja jooksul muutuvad lihased nõrgaks ja hakkavad kahanema, sest neil pole neist enam mingit kasu. Arstid nimetavad seda atroofiaks ehk lihaste raiskamiseks.

Kui see juhtub, kaotame kontrolli oma liigutuste üle. Kõndimine, rääkimine, neelamine ja lõpuks isegi hingamine muutub üha raskemaks.

Millised on motoorse neuronihaiguse peamised tüübid?

Vaatleme nüüd mõningaid selle kategooria tuntud ja vähemtuntud haigusi.

Amüotroofne lateraalskleroos (ALS)

See on täiskasvanute seas kõige levinum motoorsete neuronite haigus .ALS mõjutab nii ülemisi kui ka alumisi motoorseid neuroneid. See põhjustab kõndimist, rääkimist, närimist, neelamist ja hingamist kontrollivate lihaste järkjärgulist nõrgenemist ja atroofiat. Samuti võivad esineda lihasjäikus ja -tõmblused.

Enamasti ei ole ALS-il võimalik leida konkreetset põhjust. Arstid nimetavad seda "sporaadiliseks". See tähendab, et see võib tekkida kõigil. Siiski on 5–10% juhtudest pärilikud . Sümptomid ilmnevad tavaliselt 40–60-aastaselt.

Primaarne lateraalskleroos (PLS)

PLS sarnaneb ALS-iga, kuid see mõjutab ainult ülemisi motoorseid neuroneid . See muudab haiguse palju aeglasemaks kui ALS. Sümptomiteks on käte ja jalgade nõrkus ja jäikus, aeglane kõndimine ning tasakaalu ja koordinatsiooni kaotus. Kõne võib olla aeglane ja ebaselge. See ei ole nii raske kui ALS ja see ei tapa inimesi.

Progresseeruv bulbaarne halvatus (PBP)

See on tegelikult ALS-i vorm. Paljudel PBP-ga inimestel tekib lõpuks ALS, mis mõjutab ajutüve motoorseid neuroneid , mis asuvad aju baasil.

Need ajutüves asuvad neuronid aitavad meil närida, neelata ja rääkida. Seega, kui tekib PBP, muutuvad sõnad ebaselgeks, toitu on raske neelata ja emotsioone on raske kontrollida . Võite ootamatult ilma põhjuseta naerda või nutta.

Progresseeruv lihasatroofia

See tüüp ei ole nii levinud kui ALS või PBP. See mõjutab peamiselt alumisi motoorseid neuroneid . Nõrkus algab tavaliselt kätest. Seejärel levib see keha teistesse osadesse. Lihased muutuvad nõrgaks ja võivad tekkida krambid. See haigus võib mõnikord areneda ka ALS-iks.

Seljaaju lihasatroofia (SMA)

See on geneetiline seisund . SMA-d põhjustab defekt geenis nimega „SMN1“. See geen toodab valku, mis kaitseb motoorseid neuroneid. Kui see valk puudub, siis motoorsed neuronid surevad. See mõjutab alumisi motoorseid neuroneid. SMA jaguneb mitmeks tüübiks olenevalt vanusest, mil sümptomid ilmnevad.

Kennedy tõbi

See on samuti pärilik haigus. Kuid selle eripäraks on see, et see haigus mõjutab ainult mehi . Isegi kui naistel on selle haiguse tekkesse kaasaaitav geen (kandjad), ei teki neil sümptomeid. Siiski on 50% tõenäosus, et selle ema poisslaps pärib selle haiguse.

Selle seisundiga meestel võivad esineda käte värisemine, lihaste tõmblemine ja spasmid, näo, käte ja jalgade nõrkus. Neil võib olla ka raskusi neelamise ja rääkimisega.

Kuidas sellise haigusega üldse elada saab?

Motoorse neuronihaigusega inimese tulevik sõltub haiguse tüübist. Nagu oleme näinud, on mõned tüübid aeglasemalt arenevad ja vähem rasked kui teised.

Kaasaegsed ravimid ja mitmesugused ravimeetodid (nt füsioteraapia, logopeedia) saavad sümptomeid kontrolli all hoida ja elukvaliteeti oluliselt parandada . Seega, kui teil või kellelgi teie tuttaval esinevad need sümptomid, on kõige parem pöörduda võimalikult kiiresti kvalifitseeritud arsti poole, et saada täpne diagnoos ja koostada raviplaan.