Kujutage ette, et keegi, keda te hästi tunnete ja kes oli varem terve, hakkab äkki veidi imelikult käituma. Ta kaotab mälu, tal on raskusi kõndimisega ja ta räägib ebamääraselt. Kui need asjad juhtuvad kujuteldamatu kiirusega mõne kuu jooksul, võib see olla tingitud väga haruldasest, kuid väga tõsisest ajukahjustusest . Täna räägime ühest sellisest haigusest, Creutzfeldt-Jakobi tõvest ehk Creutzfeldt- Jakobi tõvest , nagu me seda kõik kutsume. Kuigi see on mõnevõrra hirmutav teema, on väga oluline olla sellest hästi informeeritud.
Kas Creutzfeldt-Jakobi tõbi ja hullu lehma tõbi on sama asi?
Paljud inimesed ajavad Creutzfeldt-Jakobi tõve segamini "hullu lehma tõvega". Need kaks ei ole aga samad.
Lihtsamalt öeldes on veiste spongioosne entsefalopaatia (BSE) ajukahjustus, mis mõjutab ainult lehmi. Selle tekkimisel kahjustub lehmade närvisüsteem , mistõttu nad muutuvad liikumatuks ja käituvad kummaliselt.
Siiski on olemas teatud tüüpi Creutzfeldt-Jakobi tõbi, mille inimesed võivad saada hullu lehma tõvega nakatunud lehma liha söömisel. Seda nimetatakse variant-CJD-ks (vCJD) . Kuid see on väga-väga haruldane . Kogu maailmas on teatatud väga vähestest juhtudest. Seega ei teki CJD-d sel viisil, millest me tavaliselt räägime.
Miks see Creutzfeldt-Jakobi tõbi tekib?
Creutzfeldt-Jakobi tõve peamine põhjus on meie kehas oleva valgu ebanormaalne muutus. Seda ebanormaalset, muteerunud valku nimetatakse priooniks .
Mõelge meie ajus olevast tervislikust valgust kui kaunilt volditud paberitükist. See mutantvalk, mida nimetatakse priooniks, tuleb ja voldib selle hea paberitüki valesti. Seejärel voldib see valesti volditud tükk teisi häid paberitükke valesti. Ja nii ajurakud järk-järgult hävivad. Kui seda mikroskoobi all vaadata, näeb see kahjustatud ajukude välja nagu käsn.
Sõltuvalt priooni moodustumisest on CJD-d kolme tüüpi.
| Creutzfeldt-Jakobi tõve tüüp | Põhjus ja seletus |
|---|---|
| Sporaadiline Creutzfeldt-Jakobi tõbi | See on kõige levinum tüüp. Ilma nähtava põhjuseta muteerub tervislik valk ootamatult ja muutub priooniks. Enamikul Creutzfeldt-Jakobi tõvega patsientidest on see tüüp. |
| Perekondlik Creutzfeldt-Jakobi tõbi | Selle põhjuseks on geneetiline defekt. Kui ühel vanematest on muteerunud geen, mis seda haigust põhjustab, võib see kanduda edasi lastele. Kuid see on samuti väga haruldane. Sellesse kategooriasse kuulub vaid umbes 10–15% Creutzfeldt-Jakobi tõvega patsientidest. |
| Omandatud Creutzfeldt-Jakobi tõbi | See on kõige haruldasem tüüp. Inimene võib nakatuda Creutzfeldt-Jakobi tõbe saastunud meditsiiniseadmete (nt operatsiooni ajal), elundisiirdamise või saastunud kasvuhormooni süstide kaudu. Seda riski on tänapäeva haiglates kehtivad ranged ohutusmeetmed oluliselt vähendanud. |
Millised on Creutzfeldt-Jakobi tõve sümptomid?
Creutzfeldt-Jakobi tõve kõige ohtlikum omadus on see, et sümptomid algavad väga kiiresti ja süvenevad väga kiiresti. Sageli on need sümptomid sarnased dementsuse sümptomitega.
Peamised nähtavad omadused on:
- Mälukaotus ja segasus
- Raskused kõndimisel ja tasakaalu kaotus
- Äkilised lihastõmblused (tõmblevad liigutused)
- Isiksuse muutused (äkiline vihane, ärritunud olek)
- Raskused mõtlemises ja otsuste langetamises
- Nägemisprobleemid
- Unetus ja depressioon
Erinevus CJD ja Alzheimeri tõve vahel
Need sümptomid võivad teile meenutada Alzheimeri tõbe. Kuid peamine erinevus seisneb kiiruses . Alzheimeri tõve korral tekivad sellised asjad nagu mälukaotus aeglaselt aastate jooksul. Creutzfeldt-Jakobi tõve korral aga halveneb patsiendi seisund väga kiiresti, nädalate või kuude jooksul pärast nende sümptomite ilmnemist.
Kuidas seda haigust täpselt diagnoosida?
Kahjuks ei ole olemas ühte kindlat testi, mis suudaks Creutzfeldt-Jakobi tõbe kinnitada. Arstid panevad diagnoosi patsiendi sümptomite ja nende arengu kiiruse põhjal. Kui aga haigust kahtlustatakse, tehakse selle kinnitamiseks mitu testi.
- MRI (magnetresonantstomograafia): see uuring võimaldab teha ajust detailseid pilte. See otsib spetsiifilisi muutusi ajus, mis esinevad Creutzfeldt-Jakobi tõve korral.
- EEG (elektroentsefalogramm): see uuring mõõdab aju elektrilist aktiivsust, kasutades peanahale kinnitatud väikeseid andureid. See uuring võib näidata mustreid, mis on iseloomulikud Creutzfeldt-Jakobi tõvega patsientidele.
- Nimmepunktsioon: Väga peene nõela abil võetakse seljaaju seest väike kogus tserebrospinaalvedelikku ja testitakse seda CJD-s esinevate spetsiifiliste valkude suhtes.
Ainus viis selle haiguse 100% kindlusega kinnitamiseks on ajukoeproovi (biopsia) võtmine. Sellise proovi võtmine elava inimese ajust on aga nii patsiendi kui ka arsti jaoks väga riskantne, seega seda tavaliselt ei tehta. Tihti kinnitatakse haigus lõplikult alles pärast patsiendi surma.
Kuidas haigus aja jooksul süveneb
Creutzfeldt-Jakobi tõbi läbib aja jooksul mitu etappi, mistõttu on see nii patsiendile kui ka tema perele väga valus kogemus.
| Haiguse staadium | Oodatavad omadused |
|---|---|
| Varajane staadium | Sõnade ebaselgeks tegemine rääkimise ajal, pearinglus, kehaosade tuimus, asjade nägemine, mida pole olemas (hallutsinatsioonid), vihastamine ilma põhjuseta, ühiskonnast eemaldumine ja unetus. |
| Hilisem etapp | Suutmatus kontrollida soole- ja põietegevust, rasked neelamis- ja rääkimisraskused, raske mälukaotus, paranoia, voodirežiim, kooma. |
Umbes 70% CJD-ga inimestest sureb pärast diagnoosi saamist.Sa sured aasta jooksul. Seda kuuldes võid tunda suurt hirmu, kurbust ja viha. See on täiesti normaalne. Ära kannata sellisel ajal üksi. On väga oluline rääkida oma arstiga ja saada vajalikku psühholoogilist tuge.
Kas Creutzfeldt-Jakobi tõvele on ravi?
Kahjuks pole Creutzfeldt-Jakobi tõvele siiani ravi ega ravi. Teadlased on proovinud mitmeid ravimeid, kuid ükski pole edukaks osutunud.
Ainus, mida praegu teha saab, on sümptomite kontrolli alla saamine . See tähendab:
- Valuvaigistite andmine valu korral.
- Ravimite andmine lihasjäikuse ja spasmide korral.
- Vajalike tingimuste pakkumine patsiendi võimalikult mugavaks muutmiseks.
Kui haigus süveneb, vajab patsient täiskohaga hooldust. Selle haiguse ravi leidmiseks tulevikus käivad uuringud. Kui olete huvitatud, võite küsida oma arstilt kliiniliste uuringute kohta, milles katsetatakse uusi ravimeetodeid.
Kodune sõnum
- Creutzfeldt-Jakobi tõbi (CJD) on väga haruldane ja kiiresti leviv surmaga lõppev ajukahjustus.
- Selle põhjuseks on muteerunud valk, mida nimetatakse priooniks ja mis hävitab ajurakke.
- Creutzfeldt-Jakobi tõbi ja hullu lehma tõbi on kaks erinevat haigust. Siiski on olemas väga haruldane Creutzfeldt-Jakobi tõve vorm (vCJD), millesse võib nakatuda nakatunud veiseliha söömisel.
- Sellele haigusele pole veel ravi. Ainuke, mida saab teha, on sümptomeid kontrolli all hoida ja patsiendi enesetunnet parandada.
- Kui keegi teie tuttav kogeb lühikese aja jooksul olulisi muutusi mälus, käitumises ja füüsilises funktsioonis, pöörduge viivitamatult arsti poole . Kiire diagnoos on nõuetekohase planeerimise ja ravi jaoks hädavajalik.
💬 Comments (0)
Ühtegi kommentaari pole veel postitatud. Lisage oma kommentaar siia esimest korda.
Lisage oma kommentaar