⚡ Interactive Clinical Tool
BMI Calculator
Know your body mass index (BMI) and weight classification
Lihtsamalt öeldes, mis on Miller Fisheri sündroom?
Miller Fisheri sündroom on väga haruldane neuroloogiline häire. Võib-olla olete kuulnud Guillain-Barré sündroomist (GBS). See on samuti haigus, mille puhul meie immuunsüsteem ründab meie enda närve. Miller Fisheri sündroom on GBS-i variant. See on nii haruldane, et lääneriikides mõjutab see 1–5% GBS-i patsientidest. Mõnes Aasia riigis, näiteks Taiwanis ja Jaapanis, on see arv aga veidi suurem. Seega on arusaadav, et see pole igapäevane haigus. Kuid on väga oluline sellest teadlik olla.Miks see juhtub? Mis on selle põhjused?
See on kõige olulisem. Nii Miller Fisheri sündroom kui ka GBS tekivad vastusena infektsioonile, mis siseneb meie kehasse. Lihtsamalt öeldes läheb meie enda kaitsesüsteem ehk immuunsüsteem veidi segadusse ja infektsiooniga võitlemise asemel hakkab see kogemata meie enda närve ründama. Arstid ei tea siiani täpselt, mis seda põhjustab. Need sümptomid ilmnevad tavaliselt mõne päeva kuni nelja nädala jooksul pärast haigestumist, eriti kõhuvalu, näiteks kõhulahtisuse või hingamisteede infektsiooni (külmetus, gripp) korral. Peamine bakter, mis seda seisundit põhjustada võib, on „Campylobacter jejuni”. See põhjustab tavaliselt kõhukrampe ja kõhulahtisust. Lisaks on ka viiruseid, mis võivad seda seisundit põhjustada:- Zika viirus
- Inimese immuunpuudulikkuse viirus ( HIV )
- Epsteini-Barri viirus, mis põhjustab palavikulaadset haigust mononukleoosi.
✨ Medical equipment
Verified Partner
Medical test equipment that can be used at home
Essential home medical devices including blood pressure monitors, oximeters and digital thermometers.
Check Availability →Millised on sümptomid? Kuidas seda ära tunda?
Paljud inimesed pöörduvad arsti poole , kuna nende nägemine halveneb mõne päeva jooksul kiiresti ja neil on raskusi kõndimisega . Miller Fisheri sündroomil on kolm peamist sümptomit. Vaatleme neid tabelis.| Peamine sümptom | Lihtsamalt öeldes, mis juhtub? |
|---|---|
| Silmalihaste nõrkus (oftalmopleegia) | Tekib kahekordne nägemine ja silmade kontrollimine ja suunamine soovitud suunas muutub raskeks. |
| Tasakaalu kaotus (ataksia) | Ma komistan kõndides, tunnen, nagu oleksin tasakaalust väljas. Mul on raskusi jäsemete koordineerimisega. |
| Arefleksia | Näiteks kui arst koputab väikese haamriga põlve, ei liigu jalg. Keha refleksid on kadunud. |
- Laienenud pupillid .
- Näolihaste nõrkus
- Nõrgenenud kurgulihased (vähenenud okserefleks)
Tähtis: kui nende sümptomitega kaasneb jäsemete ja hingamislihaste nõrkus, võib see olla seisund, mida nimetatakse GBS-MFS kattuvsündroomiks. GBS -i peamine sümptom on nõrkus, mis algab jalgadest ja levib kogu kehas.
Kuidas arst seda diagnoosib?
Selle haiguse täpne diagnoosimine on pisut keeruline, sest on palju teisi neuroloogilisi haigusi, millel on sarnased sümptomid. Näiteks sellised haigused nagu basaalne meningiit, botulism, ajutüve insult ja müasteenia gravis. Seetõttu uurib arst teid hoolikalt, küsib teie sümptomite ja hiljutiste haiguste kohta. Seejärel teeb ta haiguse kinnitamiseks mitu testi.| Test | Lihtsamalt öeldes, mida sa sellega teed/näed? |
|---|---|
| Nimmepunktsioon | Teie seljaaju ümbritsevast vedelikust (tserebrospinaalvedelikust) võetakse väike kogus proovi ja kontrollitakse kõrge valgusisalduse suhtes. Miller Fisheri sündroomiga patsientidel on see sageli kõrgenenud. |
| Vereanalüüs | Verd testitakse sellele haigusele spetsiifilise antikeha nimega „anti-GQ1b” olemasolu suhtes. Seda antikeha on näha 95%-l patsientidest. |
| Närvijuhtivuse uuring (EMG) | Närvide ja lihaste talitluse mõõtmiseks kasutatakse väga väikest ja valutut elektrivoolu. See haigus näitab mõningaid närvide kõrvalekaldeid. |
| MRI-skannimine | Seda testi tehakse muude haigusseisundite, näiteks insuldi, välistamiseks. Miller Fisheri uuringus näitab MRI tavaliselt normaalseid tulemusi. |
Millised on selle ravimeetodid? Kui kaua võtab taastumine aega?
Esiteks, puudub spetsiifiline „ravim”, mis suudaks selle haiguse täielikult välja ravida. Siiski on olemas väga tõhusad ravimeetodid, mis aitavad sümptomeid kontrolli all hoida ja kiiresti taastuda. Nende sümptomitega inimene paigutatakse tavaliselt haiglasse. Seda tehakse GBS-i haiguse raskete juhtude hoolikaks jälgimiseks. Kuna GBS võib mõnikord olla eluohtlik, kasutatakse ravina kahte peamist meetodit: 1. Intravenoosne immunoglobuliin (IVIg): see on soolalahusetaoline vedel ravim, mida manustatakse veeni. See sisaldab puhastatud antikehi, mis on eraldatud tuhandete tervete inimeste vereplasmast. Seda manustatakse pidevalt umbes 5 päeva. 2. Plasmavahetus (plasmaferees): see on mõnevõrra keeruline protsess. Lihtsamalt öeldes võetakse teie kehast väike kogus verd, spetsiaalne masin eemaldab probleemse plasma (osa, mis sisaldab närve ründavaid antikehi) ja asendab selle teie enda vererakkudega koos asendusplasmaga. Seda tehakse umbes 5 korda kahe nädala jooksul. Kui teie lihased on pärast neid ravimeetodeid väga nõrgad, võite vajada füsioteraapiat nende uuesti tugevdamiseks.See on vajalik. Mis puutub taastumisse, siis hea taastumine võtab tavaliselt aega 8–12 nädalat. Enamik inimesi paraneb täielikult 6 kuu jooksul. Kordumise määr on alla 3%. Seetõttu on varajane diagnoosimine ja ravi kõige olulisemad.Kodune sõnum
- Miller Fisheri sündroom on haruldane haigus, mis tekib siis, kui meie enda immuunsüsteem ründab meie närve hiljutise infektsiooni tõttu.
- Peamised sümptomid on silmalihaste nõrkus (kahekordne nägemine ), tasakaalu kaotus (raskused kõndimisel) ja reflekside kadu.
- Kui teil või kellelgi teie tuttaval tekivad ootamatult need sümptomid, pöörduge viivitamatult arsti poole. Ärge paanitsege, aga ärge ka viivitage.
- See on seisund, mida saab ravida haiglaravi ja füsioteraapiaga ning enamik inimesi taastub täielikult.
No comments yet. Be the first to share your question or experience below.