Mis on Miller Fisheri sündroom? Räägime sellest lihtsalt!

Kujutage ette, et teil oli paar päeva tagasi külmetus või kõhuvalu ja nüüd tunnete end veidi paremini. Aga äkki tunnete, et teie nägemine on veidi udune, näete asju kahes osas. Kõndides tunnete end ebakindlalt, jalad lähevad sassi. Kui midagi sellist juhtub, oleksid kõik väga hirmul, eks? Täna räägime seisundist, mis põhjustab selliseid sümptomeid ja millest paljud inimesed pole kuulnud, aga mida on väga oluline teada. See on Miller Fisheri sündroom.

Lihtsamalt öeldes, mis on Miller Fisheri sündroom?

Miller Fisheri sündroom on väga haruldane neuroloogiline häire. Võib-olla olete kuulnud Guillain-Barré sündroomist (GBS). See on samuti haigus, mille puhul meie immuunsüsteem ründab meie enda närve. Miller Fisheri sündroom on GBS-i variant. See on nii haruldane, et lääneriikides mõjutab see 1–5% GBS-i patsientidest. Mõnes Aasia riigis, näiteks Taiwanis ja Jaapanis, on see arv aga veidi suurem. Seega on arusaadav, et see pole igapäevane haigus. Kuid on väga oluline sellest teadlik olla.

Miks see juhtub? Mis on selle põhjused?

See on kõige olulisem. Nii Miller Fisheri sündroom kui ka GBS tekivad vastusena infektsioonile, mis siseneb meie kehasse. Lihtsamalt öeldes läheb meie enda kaitsesüsteem ehk immuunsüsteem veidi segadusse ja infektsiooniga võitlemise asemel hakkab see kogemata meie enda närve ründama. Arstid ei tea siiani täpselt, mis seda põhjustab. Need sümptomid ilmnevad tavaliselt mõne päeva kuni nelja nädala jooksul pärast haigestumist, eriti kõhuvalu, näiteks kõhulahtisuse või hingamisteede infektsiooni (külmetus, gripp) korral. Peamine bakter, mis seda seisundit põhjustada võib, on „Campylobacter jejuni”. See põhjustab tavaliselt kõhukrampe ja kõhulahtisust. Lisaks on ka viiruseid, mis võivad seda seisundit põhjustada:

• Zika viirus
• Inimese immuunpuudulikkuse viirus ( HIV )
• Epsteini-Barri viirus, mis põhjustab palavikulaadset haigust mononukleoosi.

Millised on sümptomid? Kuidas seda ära tunda?

Paljud inimesed pöörduvad arsti poole , kuna nende nägemine halveneb mõne päeva jooksul kiiresti ja neil on raskusi kõndimisega . Miller Fisheri sündroomil on kolm peamist sümptomit. Vaatleme neid tabelis. Lisaks neile kolmele peamisele sümptomile võivad mõnedel inimestel esineda ka teisi sümptomeid:

• Laienenud pupillid .
• Näolihaste nõrkus
• Nõrgenenud kurgulihased (vähenenud okserefleks)

Kuidas arst seda diagnoosib?

Selle haiguse täpne diagnoosimine on pisut keeruline, sest on palju teisi neuroloogilisi haigusi, millel on sarnased sümptomid. Näiteks sellised haigused nagu basaalne meningiit, botulism, ajutüve insult ja müasteenia gravis. Seetõttu uurib arst teid hoolikalt, küsib teie sümptomite ja hiljutiste haiguste kohta. Seejärel teeb ta haiguse kinnitamiseks mitu testi.

Millised on selle ravimeetodid? Kui kaua võtab taastumine aega?

Esiteks, puudub spetsiifiline „ravim”, mis suudaks selle haiguse täielikult välja ravida. Siiski on olemas väga tõhusad ravimeetodid, mis aitavad sümptomeid kontrolli all hoida ja kiiresti taastuda. Nende sümptomitega inimene paigutatakse tavaliselt haiglasse. Seda tehakse GBS-i haiguse raskete juhtude hoolikaks jälgimiseks. Kuna GBS võib mõnikord olla eluohtlik, kasutatakse ravina kahte peamist meetodit: 1. Intravenoosne immunoglobuliin (IVIg): see on soolalahusetaoline vedel ravim, mida manustatakse veeni. See sisaldab puhastatud antikehi, mis on eraldatud tuhandete tervete inimeste vereplasmast. Seda manustatakse pidevalt umbes 5 päeva. 2. Plasmavahetus (plasmaferees): see on mõnevõrra keeruline protsess. Lihtsamalt öeldes võetakse teie kehast väike kogus verd, spetsiaalne masin eemaldab probleemse plasma (osa, mis sisaldab närve ründavaid antikehi) ja asendab selle teie enda vererakkudega koos asendusplasmaga. Seda tehakse umbes 5 korda kahe nädala jooksul. Kui teie lihased on pärast neid ravimeetodeid väga nõrgad, võite vajada füsioteraapiat nende uuesti tugevdamiseks.See on vajalik. Mis puutub taastumisse, siis hea taastumine võtab tavaliselt aega 8–12 nädalat. Enamik inimesi paraneb täielikult 6 kuu jooksul. Kordumise määr on alla 3%. Seetõttu on varajane diagnoosimine ja ravi kõige olulisemad. Miller-Fisheri sündroom, Guillain-Barré sündroom, neuroloogilised haigused, nägemise kaotus, kõndimisraskused, GBS, autoimmuunhaigused