Zuk ere sintoma arraro hauek dituzu? Behçeten gaixotasunari buruz ikas dezagun modu sinplean!

Entzun al duzu inoiz Behçeten gaixotasunaz? Izena arraro samarra iruditu daiteke. Baina, egia esan, egoera konplexua da, baina kudeagarria, gure gorputzeko atal askori eragin diezaiekeena. Beraz, gaur xehetasunez hitz egingo dugu, oso modu sinplean, lagun batekin hitz egiten ariko bagina bezala.

Zer da Behçeten gaixotasuna?

Laburbilduz, Behçeten gaixotasuna gure gorputzeko odol-hodien hantura kronikoa da. Medikuek "baskulitis" ere deitzen diote. Odol-hodiak puztu, gorritu eta mingarri bihurtzen diren egoera da. Odol-hodi handiak (arteria) zein odol-hodi txikiak (zainak) eragin ditzake. Gaixotasun honi batzuetan "Zetaren Bidearen gaixotasuna" deitzen zaio, historian zehar Zetaren Bidearen inguruko eremuetan ohikoa izan delako.

Nork du gaixotasun hau garatzeko aukera gehiago?

Behçeten gaixotasunak munduko edonor eragin dezake. Hala ere, ohikoagoa da herrialde batzuetan. Adibidez, ohikoagoa da Turkiako iparraldean, Mediterraneo itsasoaren inguruko herrialdeetan, Ekialde Hurbilean eta Ekialdeko Asian. Ez da hain ohikoa Estatu Batuak bezalako herrialdeetan. Sintomak normalean 20 eta 30 urte bitartean agertzen hasten dira. Hala ere, edozein adinetan gerta daiteke. Hasieran gizonei eta emakumeei berdin eragiten ziela uste bazen ere, ikerketa batzuek erakusten dute gizonek gaixotasun hau garatzeko aukera apur bat handiagoa dutela .

Zeintzuk dira gaixotasun honen sintomak? Nola sentitzen gara?

Hau da gauzarik garrantzitsuena. Behçet-en gaixotasunaren sintomak pertsona batetik bestera alda daitezke. Horrek esan nahi du zuk dituzun sintomak ez direla beste pertsona batenak bezalakoak izango. Baina badira ohikoak diren sintoma gako batzuk.

Ahoko ultzerak

Hau da jende askok nabaritzen duen lehenengo sintoma . Ahoan izaten ditugun aho-ultzeren antzekoa da, baina handiagoak, maizagoak eta mingarriagoak dira. Batzuek ahoko ultzera hauek garatu ditzakete beste sintomarik agertu aurretik. Ezpainetan, mihian eta masailen barruan ager daitezke.

Imajinatu, etengabe ahoko ultzerak dituzula, hainbeste min egiten dizute ezen ezin duzula jan edo edan ere egin, eta botikak hartu ondoren ere, egun batzuk geroago berriro agertzen dira. Horrelako egoera bat da.

Genitaleko zauriak

Ahoko ultzerak bezala, genitaletako ultzerak ere gerta daitezke. Hauek ere mingarriak izan daitezke. Eskrotoan ere gerta daitezke gizonezkoetan eta bulban emakumezkoetan. Hala ere, ez dira ahoko ultzerak bezain ohikoak.

Begien hantura

Begien hantura ere gaixotasun honen sintoma larria da. Gorritasuna, mina, ikusmen lausoa, argiarekiko sentikortasuna eta begi urtsuak sor ditzake. Behar bezala tratatzen ez bada, ikusmen galera osoa ekar dezake.Badago aukera bat. Badira txostenak begi-kalte mota hau bereziki ohikoa dela Ekialde Hurbilean eta Japonian bezalako herrialdeetan.

Larruazaleko arazoak

Larruazaleko arazoak ere ohikoak dira. Batzuetan, garau itxurako babak eta nodulu gorriak (eritema nodosoa) ager daitezke. Koskor hauek mingarriak dira ukitzean. Beste batzuetan, larruazaleko ultzerak garatu daitezke. Batzuk azalekoak dira, eta beste batzuk sakonak. Beste ezaugarri ezohiko bat da azala urratzen edo ziztatzen bada, eremua gorritu egingo dela eta baba txiki bat agertuko dela egun gutxiren buruan . Medikuek "patergia-proba positiboa" deitzen diote horri.

Artikulazioetako mina

Artikulazioetako mina ere ohikoa da paziente hauen artean. Batez ere orkatiletan, belaunetan, ukondoetan eta aldakan eragiten du. Artikulazioak puztuta, gorrituta eta ukimenean mingarriak izan daitezke. Hala ere, normalean kalte iraunkor gutxi eragiten ditu artikulazioetan.

Zainen hantura

Odol-hodien barruko hanturak odol-koaguluak, buxadurak edo odol-hodien buxadura osoa ere eragin ditzake. Honek azaleko zainetan, larruazaletik gertu daudenetan, zein gorputzaren sakonean dauden zain sakonetan eragina izan dezake. Batzuetan, gure gorputzeko zain handiena, kaba zaina, kaltetu daiteke, eta horrek osasun arazo larriak sor ditzake. Odol-hodien arazo hauek hanturak eragiten ditu, ez odol-koagulazio sistemaren akats batek.

Garunaren inplikazioa

Batzuetan, gaixotasun honek garunari ere eragin diezaioke. Zehazki, garuna estaltzen duten mintzei (meningeei). Ondoren , sukarra, buruko min larria, lepoko zurruntasuna eta ibiltzean mugimenduak koordinatzeko zailtasuna bezalako sintomak ikus daitezke. Batzuetan , iktusa ere gerta daiteke. Garuneko odol-hodi bat blokeatzen edo lehertzen denean gertatzen da.

Digestio-aparatuaren (GI) ezaugarriak

Arazoak digestio-aparatuan ere gerta daitezke, hau da, hesteetan. Urdaileko kalanbreak eta odola aulkietan ikus ditzakezu. Hori ahoan eta genitaletan dauden zauriengatik gertatzen da, baita heste barruko zauriengatik ere. Hesteetako zauri hauek arriskutsuak dira, hesteetatik odoljarioa edo haustura eragin baitezakete.

Beste organoetan eraginak

Oso arraroa den arren, gaixotasunak beste organo batzuk ere eragin ditzake, hala nola birikak, giltzurrunak eta odol-hodi handiak (aorta).

Zergatik gertatzen da Behçeten gaixotasuna? Zein da kausa?

Gaixotasun honen kausa zehatza ez da oraindik ezagutzen . Zientzialariek oraindik ikertzen ari dira. Teoria bat da "nahasmendu autoimmune" bat izan daitekeela. Laburbilduz, gure sistema immunologikoak, gaixotasunetatik babesten gaituen sistemak, gure zelula osasuntsuak erasotzen dituela esan nahi du, nahi gabe.Eraso honek eragiten ditu aipatutako hanturazko egoerak. Gene markatzaile batzuk, hala nola `(HLA-B5)` eta `(HLA-B51), gaixotasun hau duten pertsona batzuengan ikusten dira. Hala ere, gene markatzaile hauek dituzten guztiek ez dute Behçet-en gaixotasuna garatzen. Beraz, ezin da esan geneak bakarrik direla kausa. Ikertzaileek uste dute, halaber , gaixotasun honetarako joera genetikodun pertsonengan, gaixotasun hau infekzio baten ondorioz (bakterianoa edo birala) sor daitekeela uste dela . Horrek esan nahi du faktore genetikoek eta ingurumenekoek eragina izan dezaketela.

Nork du gaixotasun hau garatzeko arrisku handiagoa?

Pertsona batzuek beste batzuek baino arrisku handiagoa dute gaixotasun hau garatzeko:

• Gaixotasun hau ohikoa den eremuetan bizi diren pertsonak (adibidez, Turkia, Ekialde Hurbila).
• 20 eta 40 urte bitarteko pertsonak.
• Gene espezifiko batzuk (HLA-B5 edo HLA-B51) dituzten pertsonak
• Gizonezkoak (gizonezkoek emakumeek baino arrisku handiagoa dute gaixotasun hau harrapatzeko).

Nola diagnostikatzen da zehaztasunez gaixotasun hau? (Diagnostikoa)

Ez dago Behçeten gaixotasuna diagnostikatzeko laborategiko proba bakar bat . Medikuek zure sintomen arabera diagnostikatzen dute gaixotasuna. Batez ere, hau bilatzen dute:

• Ahoko ultzeren maiztasuna (normalean urtean hiru aldiz baino gehiagotan) berragertzea.
• Horrez gain, gutxienez bi ezaugarri hauetako egon behar dira :
• Genitaletako lesioak.
• Begietako hantura .
• Larruazaleko arazoak.
• Patergia-proba positiboa - Horrek esan nahi du larruazaleko ziztada edo ziztada baten ondoren egun gutxiren buruan erupzio gorri eta baba itxurako bat agertzen dela. Horrek sistema immunologikoa nola funtzionatzen duen erakusten du.

Gaixotasun hau zehatz-mehatz diagnostikatzeko, Behçet-en gaixotasunaren antzeko ahoko ultzerak eragiten dituzten beste gaixotasun batzuk baztertu behar dira. Adibidez, `(lupus sistemikoa)`, `(Crohn-en gaixotasuna)` (hesteetako hanturazko egoera bat) eta beste `(baskulitis)` mota batzuk. Baliteke zure medikuak odol-analisiak eskatzea beste gaixotasun hauek baztertzen laguntzeko.

Gaixotasun hereditarioa al da hau?

Ez dago ebidentzia argirik Behçeten gaixotasuna hereditarioa denik . Kasu gehienak ausaz gertatzen dira, familia-aurrekaririk gabe. Familia bereko hainbat kiderengan kasuen ehuneko oso txiki bat jakinarazi den arren, ez dago hereditario-eredu argirik.

Zeintzuk dira horretarako tratamenduak? (Tratamendua)

Ez dago sendabiderik gaixotasun honetarako oraindik . Hala ere, hainbat botika daude sintomak kudeatzen lagun dezaketenak:

• Kortikosteroideak (adibidez, prednisona): Hauek dira tratamendu nagusia. Medikamentu hauek hantura eta sistema immunitarioaren gehiegizko jarduera murrizten dute.
• Kolchicine (Colcrys®): Ahoko ultzerak, genitaletako ultzerak eta batzuetan artikulazioetako mina arintzen ditu.
• Beste sendagai immunosupresores batzuk : Metotrexatoa (Trexall®, Rasuvo®), azatioprina (Imuran®, Azasan®), ziklofosfamida (Cytoxan®, Neosar®) eta ziklosporina (Gengraf®, Neoral®, Sandimmune®) dira. Kasu larriagoetan, infliximab (Remicade®), etanercept (Enbrel®) eta tocilizumab (Actemra®) bezalako anti-TNF (Tumor Necrosis Factor) biologikoak ere erabiltzen dira.

Garrantzitsua: Immunosupresore hauek gorputzak gaixotasunei aurre egiteko duen gaitasuna murriztu dezakete, eta horrek beste infekzio batzuk garatzeko arriskua areagotzen du.

• Apremilast (Otezla®) : Ahozko tableta bat da. Behçet-en gaixotasuna duten pertsonen ahoko ultzerak tratatzeko onartuta dago.

Zure egoeraren larritasunaren arabera, zure medikuak sintomak kontrolatzen saiatuko da begi-tantak, aho-garbigailuak eta larruazaleko ukenduak bezalako gauzekin botika hauek erabili aurretik.

Zer nolako itxaropena izan dezakezu gaixotasun honekin bizitzean?

Behçeten gaixotasuna gaixotasun kronikoa da. Horrek esan nahi du, tratamendua gorabehera, batzuetan desagertu eta berriro ager daitekeela. Horregatik, zaila da tratamenduaren arrakasta zehazki esatea. Paziente askok sintoma hauekin egin beharko dute topo bizitzan zehar. Hala ere, pertsona gehienek bizitza normal eta osoak bizi ditzakete .

Nola egin aurre arrakastaz gaixotasun honi?

Hainbat modu daude gaixotasun honekin bizitzean laguntzeko:

• Atsedenaren eta jardueraren arteko oreka : Ariketa- erregimen koherente batek zure gorputza ondo sentiaraziko du, artikulazioetako mina eta beste arazo-eremu batzuk murriztuko ditu. Gainera, sintomak larriak direnean atseden hartzeko denbora hartzea ona da zure osasun mentalarentzat eta sintomen eragina murriztu dezake.
• Esperientzia partekatua eta komunitatea : Horrek esan nahi du egoera bera duten beste pertsona batzuk aurkitzea eta haiekin hitz egitea. Zaila izan daiteke, egoera arraroa delako. Baina zure medikuak antzeko esperientziak izan dituzten pertsonak aurkitzen lagun zaitzake.

Gaixotasun hau hilgarria izan daiteke?

Gaixotasun honen ondoriozko hilkortasun-tasa % 5 ingurukoa da.Heriotzaren kausa nagusiak hesteetako zulaketa, iktusak eta aneurismen haustura dira. Behçeten gaixotasuna ez da zuzenean hilgarria den arren, hainbat osasun arazo eta egoera mediko sor ditzake gorputz osoan, eta horietako asko mingarriak dira. Hala ere, posible da gaixotasuna arrakastaz kudeatzea eta bizitza normala bizitzea . Batez ere, aldizka ariketa fisikoa egiten baduzu, atseden hartzen baduzu eta gauza bera jasaten ari diren besteekin hitz egiten baduzu.

Azkenik, gogoratu gauza hauek!

Behçeten gaixotasuna egoera konplexu eta deserosoa izan daiteke. Baina gogoratu:

• Gaixotasun hau kudeagarria da.
• Sintoma hauek badituzu, eskatu berehala medikuaren aholkua .
• Bizitza normala izaten saiatu zaitezke tratamendu egokiarekin eta bizimodu aldaketak eginez.
• Ez sufritu bakarrik, jarri harremanetan laguntza taldeekin edo beste paziente batzuekin .

Espero dut informazio hau baliagarria izatea zuretzat. Egon osasuntsu!