Entzun al duzu aplasiaz? Hitz egin dezagun horri buruz!

Entzun al duzu inoiz gure gorputzeko atal batzuk, hala nola gorputz-adarrak eta organoak, behar bezala hazten edo erabat garatzen ez diren egoeraren baten berri? Medikuek aplasia deitzen diote horri. Baliteke izen hau entzutean beldur pixka bat sentitzea. Baina ez kezkatu, honi buruz modu sinple eta argian hitz egingo dugu. Horrela hobeto ulertuko duzu hau.

Zer da zehazki (Aplasia)?

Laburbilduz, aplasia gorputzeko atal bat, ehun bat, organo bat edo gorputzeko beste atal bat izan, behar bezala garatzen edo funtzionatzen ez duen egoera bat da. Gehienetan, egoera hauek jaiotzan edo aurretik agertzen dira, haurra oraindik sabelean dagoen bitartean. Batzuetan, mediku batek fetu edo jaioberri bat aztertzen duenean, beso edo hanka bezalako atal bat falta dela edo behar bezala osatuta ez dagoela ohartu daiteke. Hala ere, aplasia egoera batzuk, batez ere barneko ehunak bezalako hezur-muina eragiten dutenak, haurtzaroan edo helduaroan ere diagnostikatu daitezke.

Garrantzitsuena da aplasia ez dela gaixotasun bakar bat. Medikuek gorputzeko atal bat guztiz osatuta ez dagoen edozein egoera deskribatzeko erabiltzen duten terminoa da.

Zertan da desberdina (aplasia) (agenesia), (hipoplasia) eta (displasia)-tik?

Hitz hauek entzuteko nahasgarriak izan daitezke, gauza bera esan nahi baitute. Baina badaude desberdintasun txiki batzuk. Ikus ditzagun zeintzuk diren.

• (Agenesia): Gorputzeko atal bat batere garatzen ez denean gertatzen da hau. Medikuntzako termino batzuetan, (Aplasia) esan nahi du oinarrizko organo-egitura garatu gabe dagoela. Baina (Agenesia) kasuan, organo horren atalik ez da garatu. Adibidez, giltzurrun bat batere garatzen ez bada, (Giltzurrun-agenesia) deitzen zaio.

• Hipoplasia: Gorputzeko atal bat garatu gabe dagoenean gertatzen da. Hau da, badago baina txikia edo osatu gabea da. Batzuetan, aplasia agenesia (gabezia) eta hipoplasia (garapen falta) arteko egoeratzat hartzen da.

• Displasia: Organo edo gorputz-atal baten hazkuntza anormal eta desitxuratua da. Aplasia ez bezala, displasia ez da beti garapen-arazo goiztiar batek eragiten (hau da, atal bat hazten hasten da eta gero gelditzen da). Displasia normalean zelulen edo ehunen hazkuntza anormala da. Adibidez, minbiziaren hasierako faseetan, zelulen aldaketa anormalak ("displasia") gertatzen dira, eta geroago minbizi bihurtzen dira.

Termino hauekin ziur ez bazaude, ziurtatu zure medikuari azaltzen diozula . Horrek zuk edo zure seme-alabak izan dezakezun egoera hobeto ulertzen lagunduko dizu.

Zeintzuk dira aplasia mota nagusiak?

Ez dira aplasia mota guztiak ohikoak. Hala ere, badira gehien entzuten ditugun edo ezagunagoak diren aplasia mota batzuk. Hauek globulu gorriak, azala, hezurrak eta zelula germinalak (hau da, espermatozoideak eta obuluak) eragiten dituzte. Aplasiak beste organo batzuk ere eragin ditzake, hala nola birikak eta nerbio optikoa.

Hitz egin dezagun Aplasia Gorri Puruari buruz (PRCA)

Egoera honetan, zure globulu gorriak ("globulu gorriak") ez dira behar bezala garatzen. Normalean, gure hezur-muinak ("hezur-muina") globulu gorri berriak sortzen ditu 120 egunetik behin gutxi gorabehera. Denbora horretan, globulu gorriak hasierako fasetik, "eritroblasto" batetik, globulu gorri guztiz garatu batera garatzen dira.

PRCA baduzu, zure hezur-muinak eritroblasto gutxi edo batere ez sor dezake. Horrek gorputzak behar dituen globulu gorriak galtzea eragiten du, anemia eraginez. Honi "purua" deitzen zaio, globulu gorriei bakarrik eragiten dielako. Beste odol-zelulak - globulu zuriak eta plaketak - normal sortzen dira. Hala ere, hiru odol-zelula motak behar bezala sortzen ez badira, anemia aplastikoa deritzo.

PRCA jaiotzean egon daiteke (PRCA kongenitoa), edo bizitzan zehar garatu daiteke. PRCA mota kongenitoari Diamond-Blackfan anemia deritzo.

Zer da Aplasia Cutis Congenita?

Jaioberriaren azala, batez ere buru-azala, garatu gabe dagoenean edo zenbait eremutan erabat falta denean gertatzen da hau. Batzuetan, azal horren azpiko ehuna eta hezurrak ez dira guztiz garatzen. Baliteke haurraren gorputzeko, besoetako eta hanketako zenbait eremutan azala falta izatea.

(Aplasia Cutis Congenita) buruko larruazalean orbain gisa ager daiteke, azpian ilerik gabe. Edo, garatu gabeko azala mintz mehe eta ilerik gabeko gisa ager daiteke.

Izenak dioen bezala (`Congenita`), hau jaiotzetiko egoera bat da, hau da, jaiotzetik dagoena.

Erradio Aplasiari buruz ikas dezagun

Hau gertatzen da besaurreko bi hezurretako bat, erradioa, garatzen ez denean. Bi hezur luze daude besaurrean, erradioa eta kubitoa. Kubitoa ukondotik eskumuturrera doa, hatz txikia dagoen aldetik. Erradioa ukondotik eskumuturrera doa, erpurua dagoen aldetik. Erradio-aplasia duen pertsona batek eskua deformatuta eta okertuta izan dezake. Erpurua falta izan daiteke edo ohi baino motzagoa izan daiteke.

(Erradial Aplasia)Erradio-izpien gabezia baldintza mota bat da. Erradio-hezurraren garapenean dagoen arazoa da. Erradio-izpien gabeziak arinetik larrira bitartekoak izan daitezke. Batzuetan erradio-hezurra eratzen da, baina normala baino laburragoa da. Beste batzuetan, erradio-hezurra ez da batere garatzen.

Zer da zelula germinalen aplasia edo Sertoli-zelulen sindromea soilik?

Pertsona batek testikuluetan (testuak) dauden zelula germinalak (`Zelula germinalak`) galtzen dituenean gertatzen da hau. Zelula germinalak ugalketa-zelulak dira. Gizonezkoetan, zelula germinalak dira geroago espermatozoide bihurtzen direnak (`Espermatozoide`). Zelula germinalak galtzen direnean, ezin da espermatozoiderik sortu. Horrek esan nahi du zelula germinalen aplasia duten pertsonek ezin dutela seme-alabarik izan (`Antzutasuna`).

Zelula germinalen aplasia Sertoli-zelulen sindromea ere deitzen zaio. Hau gertatzen da, zelula germinalak falta diren arren, Sertoli zelulak oraindik ugalketa-aparatuan daudelako. Normalean, Sertoli zelulek zelula germinalak espermatozoide bihurtzen laguntzen dute. Hala ere, zelula germinalak falta direnean, Sertoli zelulek ez dute inolako zereginik espermatozoideen ekoizpenean.

Ikus dezagun biriketako aplasia ere.

Biriketako aplasia pertsona bat jaiotzean biriketako garapen gutxiegiarekin agertzen den egoera da. Ez da egoera bakarra, eta maila desberdinetan ager daiteke. Biriketako garapenik eza ("Biriketako agenesia") edo garapen txiki bat ("Biriketako hipoplasia") izan daiteke.

Biriketako aplasia biriketako agenesiaren eta biriketako hipoplasiaren arteko zerbait da. Aplasian, biriketako egitura rudimentario bat garatzen da, baina ezin du birika guztiz funtzional baten lana egin.

Askotan, birika bat falta da edo garatu gabe egoten da, eta bestea normala da.

Zer da aplasia timikoa?

Zure timo guruina T zelula izeneko globulu zuri mota bat sortzen duen guruina da. T zelulek zure gorputzari infekzioei aurre egiten laguntzen diote. Timo aplasian , zure timo guruina ez da garatzen. Timo guruinik gabe jaiotzen zarenean, infekzioak izateko aukera gehiago duzu.

Timo guruin baten gabezia DiGeorge sindromea izeneko egoeraren sintometako bat da. DiGeorge sindromeak gorputzeko hainbat sistema eragin ditzake. Zure sistema immunologikoa eta bihotzaren funtzioa kaltetu ditzake, eta haurtzaroan garapen-atzerapenak ere eragin ditzake.

Kontuan izan dezagun nerbio optikoaren aplasia ere.

(Nerbio optikoaren aplasia)Jaiotzean begi baten edo bien funtsezko atalen galera da, nerbio optikoa barne. Nerbio optikoak funtsezko zeregina du ikusmenean. Begiei garunarekin komunikatzeko eta informazio bisuala prozesatzeko aukera ematen die. Nerbio optikoaren bidez, begiek formak eta koloreak bezalako gauzak ikusten dituztenean, garunak informazio hori uler dezakeen irudi bisual bihur dezake.

Nerbio optikoaren aplasiak begietako arazo maila desberdinak sor ditzake, zure egoeraren larritasunaren arabera. Aplasiak, bi begiei eragiten dien egoera batek, garunaren garapenean ere arazoak sor ditzake.

Zein ohikoa da aplasia?

Aplasia oso egoera arraroa da. Mota ohikoenak `(Erradial Aplasia)` eta ``Geluilen Aplasia Purua`` (PRCA) forma eskuratua dira. `(Erradial Aplasia)` jaioberrietatik 30.000 bati eragiten dio gutxi gorabehera. `(Erradial Izpien Defizientziak)` (honen artean `(Erradial Aplasia)` ere badago) eskuari eragiten dion sortzetiko nahaste ohikoena da. (PRCA) forma jaiotzetikoa ere arraroa da, milioi bat jaiotza bakoitzeko 5 eta 7 kasu arteko intzidentziarekin. Hartutako forma apur bat ohikoagoa da, baina ez dakigu zehazki zenbat kasu dauden.

Zeintzuk dira aplasiaren arrazoiak?

Aplasia mota asko gurasoengandik heredatzen diren mutazio genetikoek eragiten dituzte. Zure geneek izango dituzun ezaugarri fisikoak zehazten dituzten argibideak dituzte. Adibidez, argibide hauek organo bat non eta nola garatuko den zehazten dute. Zure amarengandik eta zure aitarengandik jasotzen dituzu geneak. Gene batek mutazio edo akats bat badu, aplasia bezalako arazoak garatu ditzakezu.

Gutxitan, aplasia denborarekin garatu daiteke. Adibidez, PRCA eskuratua beste kausa eta baldintza batzuek eragiten dute, besteak beste, infekzioek, gaixotasun autoimmuneek eta minbizi mota batzuek.

Kasu batzuetan, medikuek eta zientzialariek ezin dute aplasiaren kausa aurkitu. Aplasia mota horiei idiopatikoak deitzen zaie.

Nola ezagutu (Aplasia)?

Aplasia mota batzuk haurdunaldian detektatu daitezke proben bidez, hala nola ekografia baten bidez. Beste aplasia mota batzuk ez dira kanpotik ikusten eta jaiotzean bakarrik agertzen dira.

Egoera larria ez bada, edo odola eta hezur-muina inplikatzen baditu, sintomak bizitzaren amaierara arte ez ager daitezke. Aplasia motaren arabera, hainbat irudi-prozedura, odol-analisi eta proba genetiko egin beharko dituzu zure egoera diagnostikatzeko.

Zeintzuk dira aplasiaren tratamenduak?

Tratamendu aukerak zure egoeraren arabera aldatzen dira. Kirurgia egin daiteke garatu gabeko gorputz-adar edo beso baten funtzioa hobetzeko. PRCAren kasu larrietan, odol-transfusioak beharrezkoak izan daitezke. Zure egoeraren arabera, botikak eman daitezke sintomak kontrolatzeko edo aplasiaren konplikazioak saihesteko.

Aplasia mota batzuk, hala nola zelula germinalen aplasia, ezin dira tratatu.

Senda daiteke aplasia?

Zure egoera hobetuko den ala ez duzun aplasia motaren eta hura eragin duten faktoreen araberakoa da. Adibidez, eskuratutako globulu gorrien aplasia purua (PRCA) senda daiteke, zure gorputzak globulu gorriak sortzea eragozten duenaren arabera. Globulu gorrien ekoizpena eragozten duen azpiko egoera tratatzeak batzuetan aplasia hobetu dezake.

Aplasia sortzetiko egoera bat da, ezin da alderantzikatu, hau da, ezin da erabat sendatu. Kasu horietan, medikuak kirurgia, botikak edo tratamendu espezifikoak gomenda ditzake. Hauek beso, hanka edo gorputz-adar baten funtzioa hobetzen edo sintomak kontrolatzen lagun dezakete.

"(Aplasia)" hitzak gauza asko esan nahi ditu. Hainbat faktoreren araberakoa da, besteak beste, gorputzeko zein atal eragiten duen, zeintzuk diren zure sintomak eta zein arina edo larria den egoera. Ez nahastu termino hauekin. Zuk edo zure haurraren egoera "(Aplasia)", "(Agenesia)" edo antzeko zerbait bezalako beste termino batekin deskribatzen bada, galdetu zure medikuari zer esan nahi duten termino horiek eta zer espero dezakezun denborarekin. Galdetu ea tratamendurik dagoen eskuragarri eta beharrezkoak diren. Hala bada, eztabaidatu zer tratamendu mota lagun dezaketen. Galdetu nola garapen-arazo hauek zure eguneroko bizitzan eragiten duten (edo ez duten eragiten).

Gogoratu behar ditugun gauzarik garrantzitsuenak

Ongi da, beraz, espero dut ideiaren bat izan duzula hitz egin dugun horretatik (Aplasia). Laburbilduz:

• Aplasiak esan nahi du gorputzeko atal bat ez dela behar bezala garatu.
• Ez da gaixotasun bera, mota eta maila desberdinetan ager daiteke.
• Aplasia mota batzuk sortzetikoak dira, eta beste batzuk bizitzan zehar garatzen dira.
• Arrazoiak askotarikoak dira; arrazoi genetikoak, infekzioak, beste gaixotasun batzuk, eta batzuetan ez da kausarik aurkitu.
• Tratamendua aplasiaren motaren eta larritasunaren araberakoa da. Batzuek kirurgia, botikak edo bestelako tratamendu espezifikoak behar izan ditzakete sintomak kontrolatzeko eta bizi-kalitatea hobetzeko.
• Aplasia kongenitoa ezin da guztiz sendatu, baina kudeaketa eta laguntza egokiarekin, bizitza normala izan daiteke gehienbat.
• Garrantzitsuena medikuarengana joatea eta aholku eta informazio egokia jasotzea da, zuk edo zure seme-alabak egoera honi buruzko susmorik baduzue.Ez izutu, galderak egin eta egoera behar bezala ulertu.

Informazio hau baliagarria izan zaizula espero dugu!

` Aplasia, Gorputzeko atalen hazkuntza eza, Sortzetiko akatsak, Globulu gorrien aplasia purua, Larruazaleko aplasia kongenitoa, Erradioaren aplasia, Zelula germinalen aplasia