Skip to main content

Giltzurrunetako kisteak eragiten dituen gaixotasun hereditario bat da, giltzurrunetako gaixotasun polikistiko autosomiko dominanteaz hitz egingo dugu.

Giltzurrunetako kisteak eragiten dituen gaixotasun hereditario bat da, giltzurrunetako gaixotasun polikistiko autosomiko dominanteaz hitz egingo dugu.

Imajinatu etengabe bizkarrean edo alboan mina duzula, edo medikuak odol-presioa pixka bat altua duzula esaten dizula. Askotan gauza hauek ahaztu egiten ditugu, normalak direla pentsatuz. Baina batzuetan gauza horien atzean ezkutatzen dena giltzurrunekin lotutako arazo bat da, arreta pixka bat behar duena. Gaur, egoera horri buruz ari gara, ondo kontrolatu daitekeena behar bezala kudeatzen bada.

Laburbilduz, zer da ADPKD?

Giltzurrunetako Gaixotasun Polikistiko Autosomiko Dominantea edo, laburbilduz, ADPKD deitzen diogu horri. Gertatzen dena da giltzurrunen barruan kiste izeneko likidoz betetako zakutxo asko daudela. Kiste hauek hazten hasten direnean, giltzurrunek ezin dute odola behar bezala garbitzeko ohiko lana egin.

Honek osasun arazoak sor ditzake, hala nola hipertentsioa , gernu-infekzioak eta giltzurrunetako harriak. Pertsona batzuengan, egoera hau okerrera egin dezake denborarekin, giltzurrunetako gutxiegitasuna ere eraginez. Baina ez zaio guztiei gertatzen.

Kasu askotan, jendeak urteak bizi ditzake gaixotasuna duela jakin gabe. Sintomak normalean 30 eta 40 urte bitartean agertzen hasten dira. Horregatik deitzen zaio "helduen PKD" ere.

Honentzako sendabide osorik ez dagoen arren, bizimodu osasuntsua mantentzen baduzu, medikuak agindutako botikak hartzen badituzu eta batez ere odol-presioa kontrolatzen baduzu, giltzurrunetako kaltea asko murriztu dezakezu.

Zeintzuk dira gaixotasun honen sintomak? Nola sentitzen gara?

Ez dute ADPKD duten guztiek sintomak izango. Baliteke batzuek urteetan ez jakitea sintomak dituztela. Gaixotasun hau duten pertsonen artean sintoma ohikoenak hipertentsioa , gernu-infekzio maiztasuna eta giltzurrunetako harriak dira. Azter ditzagun sintoma hauek.

Sintoma ohikoenak
Bizkarreko mina edo bizkarrezurraren bi aldeetan Gehienetan, min hau kiste bat lehertzen denean, giltzurrunetako harri bat sortzen denean edo gernu-infekzio bat dagoenean gertatzen da.
Odola gernuan. Bat-batean gerta daiteke. Gernua arrosa edo marroi kolorekoa izan daiteke.
Urdailaren handitzea. Kisteak hazten diren heinean, giltzurrunak hanturatu daitezke eta sabelaldetik irten direla senti dezakete.

Denborarekin, kiste hauek handitu eta giltzurrunak kaltetu ditzakete, eta pertsona batzuengan giltzurrunetako gutxiegitasuna eragin. Hori gertatzen bada, sintoma hauek agertzen dira:

  • Nekatuta eta agortuta sentitzea ( Nekea )
  • Maiz gernu egiteko beharra
  • Emakumeen hilekoaren ziklo irregularrak
  • Goragalea eta oka
  • Arnasketa zailtasuna
  • Orkatilak, eskuak eta oinak hanturatzea
  • Gizonezkoen erekzio-disfuntzioa

Zergatik gertatzen da gaixotasun mota hau? Hereditarioa al da?

Bai, gaixotasun hereditarioa da hau. Laburbilduz, gaixotasun hau gure gorputzeko geneetan dagoen akats batek eragiten du. Zehazki, `PKD1` eta `PKD2` izeneko bi geneetako baten akats batek eragiten du. Gene hauek dira giltzurruneko zelulei "noiz hazi behar duten" seinalea ematen dietenak. Beraz, gene horietako batean akats bat dagoenean, giltzurruneko zelulak kontrolik gabe hazten dira eta aipatu ditugun kisteak sortzen hasten dira.

Gaixotasun hereditario gehienak garatzeko, gene akastuna ama eta aitagandik heredatu behar duzu. Baina ADPKDren berezitasuna da gene akastun hau guraso bakar batetik heredatzen baduzu, ama edo aita izan , zure seme-alabak gaixotasuna garatuko duela.

Horrek esan nahi du, zure ama edo aitak gaixotasun hau badu, zuk ere % 50eko aukera duzula hura garatzeko.

Oso gutxitan, pertsona batek gaixotasuna garatu dezake gurasoek gaixotasuna ez izan arren, baina gorputzeko gene batean akats berri batek ere eragin dezake. Hala ere, oso arraroa da.

Nola diagnostikatzen du medikuak gaixotasun hau?

Zure medikuak giltzurrunetako arazo bat duzula uste badu zure sintomak ikusita, nefrologo batengana bidali zaitzake. Honako galdera hauek egingo dizkizu:

  • Zeintzuk dira zure sintomak? Noiz hasi ziren?
  • Badakizu zein den zure odol-presioa?
  • Ba al dago minik inon? Hala bada, non dago?
  • Zure familiako inork giltzurrunetako gaixotasuna du?
  • Egin al duzu lehenago proba genetikorik?

Ondoren, hainbat proba egiten dira giltzurrunetan kisteak dauden ikusteko.

  • Ekografia: Giltzurrunen irudi bat sortzeko soinu-uhinak erabiltzen ditu. Askotan egiten den lehenengo proba da hau.
  • MRI eskaneatzea edo CT eskaneatzea: Eskaneatu konplexuago hauek ultrasoinu batekin ikusteko txikiegiak diren kisteak aurkitzeko erabiltzen dira.

Gainera, zure DNA aztertu daiteke `PKD1` edo `PKD2` geneetan akatsen bat duzun ikusteko. Hala ere, proba honek gaixotasuna duzun ala ez esan dezakeen arren, ezin du aurreikusi noiz agertuko diren sintomak edo zein larriak izango diren.

Zer egin behar dugu tratamenduan zehar eta etxean?

Ez dago ADPKDrako sendabiderik. Hala ere, gaixotasunak eragindako osasun arazoak trata daitezke eta giltzurrunetako gutxiegitasuna prebenitu edo atzeratu daiteke. Baliteke tratamendu hauek behar izatea:

  • Giltzurrunetako gutxiegitasunaren progresioa moteltzen duten botikak: Tolvaptan (Jynarque) bezalako botikek giltzurrunetako funtzioaren gainbehera kontrolatzen lagun dezakete gaixotasuna azkarrago garatzeko arriskua duten helduengan.
  • Hipertentsio arterialerako botikak: Oso garrantzitsua da odol-presioa kontrolatzea.
  • Gernu-infekzioetarako antibiotikoak
  • Minaren aringarriak

Giltzurrunak huts egiten badute, dialisi bat egin beharko duzu. Horrek odola makina batekin garbitzea dakar. Giltzurrun-transplante bat egiteko ere eskubidea izan dezakezu. Zure medikuarekin hitz egin beharko zenuke hau zuretzat egokia den zehazteko.

Osasuntsu egoteko jarraitu behar ditugun ohiturak

Giltzurrunak babesteko eta ahalik eta denbora gehien ondo funtzionatzen jarraitzeko, oso garrantzitsua da bizimodu osasuntsua mantentzea.

  • Jan ondo: Jan ezazu gatz gutxiko dieta orekatua. Gatzak odol-presioa handitu dezake.
  • Egon aktibo:Ariketak pisua eta odol-presioa kontrolatzen lagun dezake, baina saihestu giltzurrunak kaltetu ditzaketen kontaktu-kirolak.
  • Saihestu erretzea: Erretzeak giltzurrunetako odol-hodiak kaltetu ditzake eta kisteak sortzeko arriskua handitu.
  • Edan ur asko: deshidratazioak kisteak sortzeko arriskua handitu dezake.

Zer espero dezakegu aurrera begira? Ba al dago beste konplikaziorik?

Kisteak oso poliki hazten dira askotan. Odol-presioa kontrolatzen baduzu eta bizimodu osasuntsua baduzu, hazkunde hori kontrolpean mantendu dezakezu. Baina urteetan zehar, giltzurrunak kaltetzeko bezain handiak izan daitezke.

Gaixotasunaren aurrerapen-tasa zein gene duzunaren araberakoa da (PKD1 edo PKD2). Oro har, PKD1 genearen akatsa duten pertsonek giltzurrunetako gutxiegitasuna garatzeko arrisku handiagoa dute PKD2 genearen akatsa dutenek baino.

ADPKDk beste osasun arazo batzuk izateko arriskua ere badu.

Konplikazio posiblea Azalpen sinplea.
Aneurisma (garuneko odol-hodi baten hormaren ahultzea eta puztzea) Egoera oso arriskutsua da hau. Familiako norbaitek egoera hau izan badu, garrantzitsua da medikuari jakinaraztea.
Gibelean eta pankreako kisteak Giltzurrunez gain, kisteak organo hauetan ere ager daitezke.
Bihotzeko balbula-gaixotasunak Mitral balbularen prolapsoa bezalako baldintzak garatzeko arriskua handitu daiteke.
Haurdunaldian hipertentsioa (preeklanpsia) Arrisku hau handiagoa da ADPKD duten haurdun dauden emakumeentzat.
Herniak eta dibertikulosia Urdailaren eta heste lodiaren paretak ahultzeak eragindako baldintzak.

Garrantzitsua da mentalki sendo mantentzea gaixotasun honekin bizitzean. Hitz egin zure familiarekin eta lagunekin honi buruz. Era berean, jarraitu harremanetan zure medikuarekin eta jarraitu haren aholkuak zehatz-mehatz.

Etxerako mezua

  • ADPKD giltzurrunetan kisteak sortzea eragiten duen gaixotasun hereditarioa da.
  • Hipertentsio arteriala gaixotasun honen sintoma oso ohikoa eta goiztiarra da.
  • Gurasoetako batek gaixotasun hau badu, % 50eko aukera dago haurrak ere gaixotasuna izateko.
  • Nahiz eta ez dagoen sendabide osorik horretarako, gaixotasunaren larritasuna kontrolatu daiteke odol-presioa kontrolatuz eta bizimodu osasuntsua eramanez.
  • Ezinbestekoa da medikuarekin aldizka harremanetan egotea eta haren aholkuak jarraitzea.

ADPKD, Giltzurruneko Gaixotasun Polikistikoa, Giltzurruneko Gaixotasuna, Giltzurruneko Kisteak, Giltzurruneko Kisteak, Gaixotasun Hereditarioak, Hipertentsioa, Giltzurruneko Gutxiegitasuna
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Oraindik ez da iruzkinik argitaratu. Gehitu zure iruzkina hemen lehen aldiz.

Gehitu zure iruzkina

Kalkulatu mesedez: 2 + 5 =
Giltzurrunetako kisteak eragiten dituen gaixotasun hereditario bat da, giltzurrunetako gaixotasun polikistiko autosomiko dominanteaz hitz egingo dugu.
Gaixotasunak eta baldintzak2025(e)ko abuztuaren 16(a)

Giltzurrunetako kisteak eragiten dituen gaixotasun hereditario bat da, giltzurrunetako gaixotasun polikistiko autosomiko dominanteaz hitz egingo dugu.

Imajinatu etengabe bizkarrean edo alboan mina duzula, edo medikuak odol-presioa pixka bat altua duzula esaten dizula. Askotan gauza hauek ahaztu egiten ditugu, normalak direla pentsatuz. Baina batzuetan gauza horien atzean ezkutatzen dena giltzurrunekin lotutako arazo bat da, arreta pixka bat behar duena. Gaur, egoera horri buruz ari gara, ondo kontrolatu daitekeena behar bezala kudeatzen bada.

Laburbilduz, zer da ADPKD?

Giltzurrunetako Gaixotasun Polikistiko Autosomiko Dominantea edo, laburbilduz, ADPKD deitzen diogu horri. Gertatzen dena da giltzurrunen barruan kiste izeneko likidoz betetako zakutxo asko daudela. Kiste hauek hazten hasten direnean, giltzurrunek ezin dute odola behar bezala garbitzeko ohiko lana egin.

Honek osasun arazoak sor ditzake, hala nola hipertentsioa , gernu-infekzioak eta giltzurrunetako harriak. Pertsona batzuengan, egoera hau okerrera egin dezake denborarekin, giltzurrunetako gutxiegitasuna ere eraginez. Baina ez zaio guztiei gertatzen.

Kasu askotan, jendeak urteak bizi ditzake gaixotasuna duela jakin gabe. Sintomak normalean 30 eta 40 urte bitartean agertzen hasten dira. Horregatik deitzen zaio "helduen PKD" ere.

Honentzako sendabide osorik ez dagoen arren, bizimodu osasuntsua mantentzen baduzu, medikuak agindutako botikak hartzen badituzu eta batez ere odol-presioa kontrolatzen baduzu, giltzurrunetako kaltea asko murriztu dezakezu.

Zeintzuk dira gaixotasun honen sintomak? Nola sentitzen gara?

Ez dute ADPKD duten guztiek sintomak izango. Baliteke batzuek urteetan ez jakitea sintomak dituztela. Gaixotasun hau duten pertsonen artean sintoma ohikoenak hipertentsioa , gernu-infekzio maiztasuna eta giltzurrunetako harriak dira. Azter ditzagun sintoma hauek.

Sintoma ohikoenak
Bizkarreko mina edo bizkarrezurraren bi aldeetan Gehienetan, min hau kiste bat lehertzen denean, giltzurrunetako harri bat sortzen denean edo gernu-infekzio bat dagoenean gertatzen da.
Odola gernuan. Bat-batean gerta daiteke. Gernua arrosa edo marroi kolorekoa izan daiteke.
Urdailaren handitzea. Kisteak hazten diren heinean, giltzurrunak hanturatu daitezke eta sabelaldetik irten direla senti dezakete.

Denborarekin, kiste hauek handitu eta giltzurrunak kaltetu ditzakete, eta pertsona batzuengan giltzurrunetako gutxiegitasuna eragin. Hori gertatzen bada, sintoma hauek agertzen dira:

  • Nekatuta eta agortuta sentitzea ( Nekea )
  • Maiz gernu egiteko beharra
  • Emakumeen hilekoaren ziklo irregularrak
  • Goragalea eta oka
  • Arnasketa zailtasuna
  • Orkatilak, eskuak eta oinak hanturatzea
  • Gizonezkoen erekzio-disfuntzioa

Zergatik gertatzen da gaixotasun mota hau? Hereditarioa al da?

Bai, gaixotasun hereditarioa da hau. Laburbilduz, gaixotasun hau gure gorputzeko geneetan dagoen akats batek eragiten du. Zehazki, `PKD1` eta `PKD2` izeneko bi geneetako baten akats batek eragiten du. Gene hauek dira giltzurruneko zelulei "noiz hazi behar duten" seinalea ematen dietenak. Beraz, gene horietako batean akats bat dagoenean, giltzurruneko zelulak kontrolik gabe hazten dira eta aipatu ditugun kisteak sortzen hasten dira.

Gaixotasun hereditario gehienak garatzeko, gene akastuna ama eta aitagandik heredatu behar duzu. Baina ADPKDren berezitasuna da gene akastun hau guraso bakar batetik heredatzen baduzu, ama edo aita izan , zure seme-alabak gaixotasuna garatuko duela.

Horrek esan nahi du, zure ama edo aitak gaixotasun hau badu, zuk ere % 50eko aukera duzula hura garatzeko.

Oso gutxitan, pertsona batek gaixotasuna garatu dezake gurasoek gaixotasuna ez izan arren, baina gorputzeko gene batean akats berri batek ere eragin dezake. Hala ere, oso arraroa da.

Nola diagnostikatzen du medikuak gaixotasun hau?

Zure medikuak giltzurrunetako arazo bat duzula uste badu zure sintomak ikusita, nefrologo batengana bidali zaitzake. Honako galdera hauek egingo dizkizu:

  • Zeintzuk dira zure sintomak? Noiz hasi ziren?
  • Badakizu zein den zure odol-presioa?
  • Ba al dago minik inon? Hala bada, non dago?
  • Zure familiako inork giltzurrunetako gaixotasuna du?
  • Egin al duzu lehenago proba genetikorik?

Ondoren, hainbat proba egiten dira giltzurrunetan kisteak dauden ikusteko.

  • Ekografia: Giltzurrunen irudi bat sortzeko soinu-uhinak erabiltzen ditu. Askotan egiten den lehenengo proba da hau.
  • MRI eskaneatzea edo CT eskaneatzea: Eskaneatu konplexuago hauek ultrasoinu batekin ikusteko txikiegiak diren kisteak aurkitzeko erabiltzen dira.

Gainera, zure DNA aztertu daiteke `PKD1` edo `PKD2` geneetan akatsen bat duzun ikusteko. Hala ere, proba honek gaixotasuna duzun ala ez esan dezakeen arren, ezin du aurreikusi noiz agertuko diren sintomak edo zein larriak izango diren.

Zer egin behar dugu tratamenduan zehar eta etxean?

Ez dago ADPKDrako sendabiderik. Hala ere, gaixotasunak eragindako osasun arazoak trata daitezke eta giltzurrunetako gutxiegitasuna prebenitu edo atzeratu daiteke. Baliteke tratamendu hauek behar izatea:

  • Giltzurrunetako gutxiegitasunaren progresioa moteltzen duten botikak: Tolvaptan (Jynarque) bezalako botikek giltzurrunetako funtzioaren gainbehera kontrolatzen lagun dezakete gaixotasuna azkarrago garatzeko arriskua duten helduengan.
  • Hipertentsio arterialerako botikak: Oso garrantzitsua da odol-presioa kontrolatzea.
  • Gernu-infekzioetarako antibiotikoak
  • Minaren aringarriak

Giltzurrunak huts egiten badute, dialisi bat egin beharko duzu. Horrek odola makina batekin garbitzea dakar. Giltzurrun-transplante bat egiteko ere eskubidea izan dezakezu. Zure medikuarekin hitz egin beharko zenuke hau zuretzat egokia den zehazteko.

Osasuntsu egoteko jarraitu behar ditugun ohiturak

Giltzurrunak babesteko eta ahalik eta denbora gehien ondo funtzionatzen jarraitzeko, oso garrantzitsua da bizimodu osasuntsua mantentzea.

  • Jan ondo: Jan ezazu gatz gutxiko dieta orekatua. Gatzak odol-presioa handitu dezake.
  • Egon aktibo:Ariketak pisua eta odol-presioa kontrolatzen lagun dezake, baina saihestu giltzurrunak kaltetu ditzaketen kontaktu-kirolak.
  • Saihestu erretzea: Erretzeak giltzurrunetako odol-hodiak kaltetu ditzake eta kisteak sortzeko arriskua handitu.
  • Edan ur asko: deshidratazioak kisteak sortzeko arriskua handitu dezake.

Zer espero dezakegu aurrera begira? Ba al dago beste konplikaziorik?

Kisteak oso poliki hazten dira askotan. Odol-presioa kontrolatzen baduzu eta bizimodu osasuntsua baduzu, hazkunde hori kontrolpean mantendu dezakezu. Baina urteetan zehar, giltzurrunak kaltetzeko bezain handiak izan daitezke.

Gaixotasunaren aurrerapen-tasa zein gene duzunaren araberakoa da (PKD1 edo PKD2). Oro har, PKD1 genearen akatsa duten pertsonek giltzurrunetako gutxiegitasuna garatzeko arrisku handiagoa dute PKD2 genearen akatsa dutenek baino.

ADPKDk beste osasun arazo batzuk izateko arriskua ere badu.

Konplikazio posiblea Azalpen sinplea.
Aneurisma (garuneko odol-hodi baten hormaren ahultzea eta puztzea) Egoera oso arriskutsua da hau. Familiako norbaitek egoera hau izan badu, garrantzitsua da medikuari jakinaraztea.
Gibelean eta pankreako kisteak Giltzurrunez gain, kisteak organo hauetan ere ager daitezke.
Bihotzeko balbula-gaixotasunak Mitral balbularen prolapsoa bezalako baldintzak garatzeko arriskua handitu daiteke.
Haurdunaldian hipertentsioa (preeklanpsia) Arrisku hau handiagoa da ADPKD duten haurdun dauden emakumeentzat.
Herniak eta dibertikulosia Urdailaren eta heste lodiaren paretak ahultzeak eragindako baldintzak.

Garrantzitsua da mentalki sendo mantentzea gaixotasun honekin bizitzean. Hitz egin zure familiarekin eta lagunekin honi buruz. Era berean, jarraitu harremanetan zure medikuarekin eta jarraitu haren aholkuak zehatz-mehatz.

Etxerako mezua

  • ADPKD giltzurrunetan kisteak sortzea eragiten duen gaixotasun hereditarioa da.
  • Hipertentsio arteriala gaixotasun honen sintoma oso ohikoa eta goiztiarra da.
  • Gurasoetako batek gaixotasun hau badu, % 50eko aukera dago haurrak ere gaixotasuna izateko.
  • Nahiz eta ez dagoen sendabide osorik horretarako, gaixotasunaren larritasuna kontrolatu daiteke odol-presioa kontrolatuz eta bizimodu osasuntsua eramanez.
  • Ezinbestekoa da medikuarekin aldizka harremanetan egotea eta haren aholkuak jarraitzea.

ADPKD, Giltzurruneko Gaixotasun Polikistikoa, Giltzurruneko Gaixotasuna, Giltzurruneko Kisteak, Giltzurruneko Kisteak, Gaixotasun Hereditarioak, Hipertentsioa, Giltzurruneko Gutxiegitasuna
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Oraindik ez da iruzkinik argitaratu. Gehitu zure iruzkina hemen lehen aldiz.

Gehitu zure iruzkina

Kalkulatu mesedez: 2 + 5 =