Zure gorputzak honelako likidoak isurtzen al ditu? Hitz egin dezagun Kapilar Isurketaren Sindromeaz!

Entzun al duzu inoiz Kapilar Ihesaren Sindromeaz? Izena apur bat konplikatua iruditu daiteke. Baina, hitz gutxitan esanda, odolaren zati likidoa, plasma izenekoa, gure gorputzeko odol-hodi txikietatik, kapilar izenekoetatik, isurtzen den egoera bat da. Fluido hau gure muskuluetara, ehunetara, organoetara eta gorputzeko barrunbeetara isurtzen da. Egoera larria izan daiteke, beraz, garrantzitsua da horren jakitun izatea.

Zer da kapilar-ihesaren sindrome deritzon hau?

Ongi da, azaldu dezagun pixka bat gehiago. Imajinatu zure gorputzak ur-hodi sistema bat duela. Hodi hauek gure odol-hodiak dira. Hodi txiki-txiki eta fin horiei kapilarrak deitzen zaie. Hauek dira oxigenoa eta mantenugaiak gure gorputzeko atal guztietara joaten diren hodiak. Beraz, `(Kapilar Ihes Sindromea)`-n, odolaren zati likidoa, hau da , plasma , kapilar txiki hauetatik isurtzen da. Ur-hodi batetik ura isurtzen den bezala da.

Fluido-ihes honek fluidoa gorputzeko hainbat ataletan metatzea eragiten du. Adibidez, fluido hau muskuluetara, ehunetara, hainbat organotara edo organoak dauden espazioetara (gorputzeko barrunbeetara) isuri daiteke.

`(Kapilar-ihesaren sindromea)` honen atalak urtean hainbat aldiz edo bizitzan behin bakarrik gerta daitezke. Hala ere, azkar tratatzen ez bada, odol-presioa bat-batean jaitsi daiteke, organoen gutxiegitasuna eta batzuetan heriotza ere eraginez. Beraz, hau ez da arinki hartu beharreko zerbait.

Oraindik ez dago sendabide iraunkorrik horretarako. Hala ere, ezinbestekoa da berehala medikuarengana jotzea sintomak kontrolatzeko. Batzuetan, etorkizuneko erasoak saihestea posible da botikak erabiltzen jarraituz edo gatz-infusioak jasoz.

Ba al dago honen motarik? Nola desberdintzen dira?

Bai, bi mota nagusi daude `(Kapilar Ihes Sindromea)`. Ikus dezagun zeintzuk diren.

• Kapilar-ihes sistemikoen sindromea: "Kapilar-ihes primarioaren sindromea" edo "Clarksonen gaixotasuna" ere deitua, erasoak behin eta berriz gertatzen diren egoera da , baita pertsona osasuntsu normal batean ere.
• Bigarren mailako kapilar-ihesaren sindromea: erasoa behin bakarrik gertatzen denean gertatzen da, beste gaixotasun, egoera edo botika baten ondorioz.

Laburbilduz, bata etengabe gerta daitekeen zerbait da, eta bestea beste arrazoiren batengatik aldi baterako gertatzen den zerbait.

Nork du egoera hau garatzeko aukera gehiago?

«Kapilar-ihes sistemikoen sindromea» gaixotasun oso arraroa da.Mundu osoan 500 pertsona baino gutxiagok dute egoera hau. Adin ertaineko pertsonengan da ohikoena. Oso arraroa da haur txikietan. Hala ere, egoera hau duten pertsonak batzuetan beste egoera bat dutela diagnostikatzen direnez, egoera hau duten pertsonen benetako kopurua askoz handiagoa izan daiteke.

Hala ere, Bigarren Mailako Kapilar Ihesaren Sindromea edozein adinetan gerta daiteke. Infekzio, gaixotasun eta botika batzuek eragin dezakete.

Zer gertatzen zaio gorputzari hau gertatzen denean? (Hiru etapa)

`(Kapilar Ihes Sindromea)` eraso honetan gure gorputzean gertatzen dena hiru etapatan bana daiteke. Ikus ditzagun zeintzuk diren.

Lehen fasea: Sintomak agertu aurretik (Prodromo fasea)

Eraso baten aurreko eguna edo biak dira. Denbora horretan, sintoma batzuk izaten has zaitezke.

• Nekatuta sentitzea
• Uraren egarria handitu
• Bat-bateko pisu igoera bezalako gauzak gerta daitezke.

Bigarren fasea: Ihes edo suspertze fasea

Orduan gertatzen da benetan erasoa. Gertatzen dena da likidoa eta albumina (odoleko proteina mota bat) zure kapilarretik ehunen arteko espazioetara isurtzen direla. Horrek oxigenoa garraiatzen duen odolaren kopurua murrizten du. Odol-presioa jaisten da, eta globulu gorriak elkartzen dira, odola lodituz. Fluido-ihes honek odol-bolumenaren jaitsiera eragiten du, hipobolemia deritzona.

Hirugarren fasea: Erasoaren ondoren `(Ihesaldiaren ondorengo fasea edo errekrutatze fasea)`

Erasoa amaitu ondorengo garaia da hau. Gertatzen dena da zure kapilerrek berriro ere ehunetatik fluidoa eta albumina xurgatzen hasten direla. Hala ere, denbora horretan, zure gorputzak fluido gehiegi pilatu dezake (fluidoen gainkarga) . Ondorioz, zure gorputzak gernu gehiegi ekoiztu dezake (poliuria) eta zure birikak urez bete daitezke (biriketako edema).

Pentsa ezazu, belaki batek ura xurgatzen duen bezala da. Lehenik, likidoa gorputzetik ateratzen da, eta gero, berriro azkarregi xurgatzen duenean, behar baino gehiago xurgatzen du.

Zerk eragiten du hau?

Ikus dezagun orain zerk eragin dezakeen `(Kapilar-ihesaren sindromea)` hau.

`(Kapilar-ihes sistemikoen sindromea)`-ren arrazoiak

Egia esan, Kapilar Isuri Sistemikoaren Sindromearen kausa zehatza ezezaguna da oraindik. Ikertzaileek uste dute gure sistema immunologikoak gaixotasun edo infekzio bati ematen dion erantzunak eragin dezakeela.

`(Bigarren Mailako Kapilar Ihesaren Sindromea)`-ren arrazoiak

Hainbat arrazoi daude horretarako. Kausa ohikoena sepsis izeneko egoera da. Hau da, infekzio batek eragindako bizitza arriskuan jartzen duen konplikazioa. Horrez gain, beste arrazoi batzuk ere badaude:

• Gaixotasun autoimmuneak:Honetan gertatzen dena da gure sistema immunologikoak gure zelula osasuntsuak erasotzen dituela.
• Bereizketa sindromea: Leuzemia mota batzuen (leuzemia promielozitiko akutua edo leuzemia mieloide akutua) tratamenduan gerta daitekeen konplikazioa.
• Txertatze-sindromea: Hezur-muin transplante baten ondoren gerta daitekeen konplikazioa.
• Hemofagozito linfohistiozitosia: Sistema immunitario hiperaktiboak eragindako bizitza arriskuan jar dezakeen egoera.
• Obulutegiko hiperestimulazio sindromea: Ugalkortasun tratamenduetan gerta daitekeen konplikazio bat.
• Errizinaren intoxikazioa.
• Sugearen hozkadak.
• Sukar hemorragiko birikoak: Birusek eragindako gaixotasun infekziosoen talde bat.

Medikamentu batzuek, hala nola gemcitabina (gemcitabina - Gemzar®) eta tagraxofusp (tagraxofusp - Elzonris®) minbiziaren aurkako sendagaiek, ere eragin dezakete hau (Bigarren Mailako Kapilar Ihesaren Sindromea).

Zeintzuk dira gaixotasun honen agerpenaren aurretik agertzen diren sintomak?

Normalean, "Kapilar Ihes Sindromearen" erasoa baino egun bat edo bi lehenago, hau da, "prodromo fasean", honako sintomak izan ditzakezu:

• Sabelaldeko mina edo giharretako mina (mialgia).
• Nekea edo ahultasun handia.
• Buruko mina .
• Uraren egarria handitu.
• Suminkortasuna, suminkortasuna.
• Goragalea.
• Bat-bateko pisu igoera.
• Birus infekzio baten edo goiko arnasbideetako infekzio baten sintomak.

Sintoma hauek badituzu, ez hartu arinki, esanez: "A, ziurrenik katarroa besterik ez da", batez ere lehenago antzeko esperientziak izan badituzu.

Zein sintoma agertzen dira gaixotasun bat duzunean?

`(Kapilar-ihesaren sindromea)` erasoan, hau da, `(ihesaren edo suspertze-fasean)`, sintomak pertsona batetik bestera alda daitezke. Hala ere, hauek dira ikus daitezkeen sintoma ohikoenak:

• Gorputzaren hantura, batez ere gorputz-adarretan (edema periferikoa).
• Beherakoa.
• Odol-presio baxua (hipotentsioa).
• Odolaren koagulazioa (hiperkoagulagarritasuna) - Globulu gorrien kopuruaren igoerak (hematokritoa) edo globulu zurien kopuruaren igoerak (leukozitosia) eragin dezake hau.

Nola antzematen dute hau medikuek?

Medikuak Kapilar Ihesaren Sindromea diagnostikatuko dizu zure historia klinikoari buruz galdetuz eta azterketa fisikoa eginez. Zure odol-presioa baxua den egiaztatuko dute.

Gainera, Kapilar Ihesaren Sindromea dela baieztatu aurretik, beste baldintza batzuk baztertu behar dira. Hainbat odol-analisi egin ditzakete horretarako:

• Hematokrito altua egiaztatu (odolean dauden globulu gorrien kopurua).
• Hemoglobina maila altua egiaztatu (globulu gorrietan aurkitzen den proteina bat).
• Odolean proteina gutxi dagoen egiaztatu (hipoalbuminemia).

Horrez gain, odol-analisi bat egin daiteke odolean "gammopatia monoklonal edo M proteina" izeneko proteina immune anormal bat dagoen egiaztatzeko. "Kapilar-ihesaren sindromea" duten pertsonek "M proteina" anormal hau izan dezakete odolean.

Nola tratatzen da? Senda daiteke?

Zoritxarrez, ez dago Kapilar Ihes Sindromearen sendabide iraunkorrik. Medikuek sintomak kontrolatzen eta konplikazioak saihesten saiatzen dira.

"Kapilar Ihes Sindromearen" eraso batean, medikuek odol-presioa kontrolatzen eta organoetara odol-fluxu egokia mantentzen saiatzen dira. Hantura gehiegizkoa eta fluidoen metaketa saihesteko ere saiatzen dira. Honako hauek erabil ditzakete:

• Glukokortikoideak: Kapilarretatik fluidoen ihesa murrizten laguntzen duten esteroide mota bat dira.
• Zain barneko fluidoak: Gatz-soluzioak bezalako gauzak ematen dira giltzurrunak bezalako organoetara odol-fluxua handitzeko.

Normalean, eraso baten ondoren ospitaleratu beharko duzu. Tratamenduan zehar, zure medikuak zure odol-presioa eta odol-presioa kontrolatzen jarraituko du, gorputzean likido gehiegi ez duzula ziurtatzeko, horrek beste konplikazio batzuk sor ditzakeelako, hala nola biriketako edema eta bat-bateko bihotz-geldialdia.

Kapilar-ihesaren sindromearen eraso baten ondoren, ihes osteko fasea edo erreklutatze fasea bezala ezagutzen dena, medikuak diuretiko bat (gernu gehiago ekoiztea eragiten duen sendagaia) errezeta dezake gorputzean dagoen likido gehigarriaren kopurua murrizteko.

Saihestu al daiteke Kapilar Isuri Sistemikoaren Sindromea (SCLS) berriro agertzea?

Ezin duzu Kapilar Isuri Sistemikoaren Sindromea garatzea eragotzi hasieratik. Baina, eraso bat duzunean, badakizu egoera duzula.

Hala ere, botikak aldizka hartzeak edo gatz-infusioak jasotzeak etorkizuneko erasoak saihesteko eta haien larritasuna murrizteko lagungarria izan daiteke. Tratamendu hauek honako hauek izan daitezke:

• Hilero zain barneko immunoglobulina (IVIG) jasotzea.
• Asmaren aurkako ahozko botikak, hala nola teofilina (teofilina - Elixophyllin®), terbutalina (terbutalina - Brethine®) eta montelukast (montelukast - Singulair®) .
• Murriztu hanturaEsteroideak.

Zein da egoera honekin bizi direnen etorkizuna? `(Itxaropena)`

Kapilar Isuri Sistemikoaren Sindromea normalean tratamendu prebentiboekin kudea daiteke. Tratamendua arrakastatsua izateko aukera gehiago dago egoera goiz diagnostikatzen denean eta konplikazioak minimoak direnean. Kapilar Isuri Sindromearekin gerta daitezkeen konplikazio larri batzuk hauek dira:

• Konpartimentu-sindromea: Giharren barruko presioa handitzea eta odol-jarioa gutxitzea.
• Bihotzaren eta biriken inguruan fluidoen metaketa (bihotzeko tanponada, perikardiko isuria eta pleura-isuria).
• Bihotz-gutxiegitasuna.
• Giltzurrunetako gutxiegitasuna.
• Neuropatia.
• Biriketako edema.
• Rabdomiolisia: Giharretako kalteengatik giltzurrunetako gutxiegitasuna.
• Iktusa.

Beldurgarriak iruditu daitezke, baina lehen aipatu bezala, tratamendu azkarra eta kudeaketa egokia oso garrantzitsuak dira.

Noiz joan behar dut medikuarengana?

Kapilar-ihesaren sindromearen erasoa duzula uste baduzu, joan medikuarengana berehala. Zure sintomak kudeatzen eta arintzea eman diezazukete.

Gogoratu, egoera arraroa den arren, garrantzitsua dela sintomak ezagutzea eta zalantzarik izanez gero berehala medikuarengana jotzea.

Etxerako mezua

Ongi da, beraz, laburbil ditzagun aipatu ditugun puntu garrantzitsuenak:

• Hau gertatzen da odolaren zati likidoa (plasma) gure gorputzeko odol-hodi txikietatik (kapilarretatik) isurtzen denean.
• Hau behin edo behin eta berriz gerta daiteke.
• Tratatu gabe uzten bada, konplikazio larriak gerta daitezke, beraz, ezinbestekoa da berehalako arreta medikoa.
• Sendabide iraunkorrik ez dagoen arren, badira sintomak kontrolatzeko eta etorkizuneko erasoak saihesteko tratamenduak.
• Sintoma hauetakoren bat susmatzen baduzu, joan medikuarengana berehala. Zenbat eta lehenago diagnostikatu gaixotasuna eta hasi tratamendua, orduan eta aukera gehiago izango dituzu sendatzeko.

Beraz, espero dut informazio hau baliagarria izatea zuretzat. Egon osasuntsu!

` Kapilar-ihesaren sindromea, plasma-ihesa, odol-presio baxua, Clarksonen gaixotasuna, edema, gorputzeko fluido-ihesa