Maiz agertzen al zaizkizu erupzioak gorputzean? Ikas dezagun (Eremu Marjinaleko Linfoma - MZL) honi buruz?

Batzuetan horrelako pikorrak ateratzen zaizkizu gorputzean? Edo arrazoirik gabe nekatuta sentitzen zara, edo pisua galtzen ari zarela sentitzen duzu? Gehienetan, gauza normalak izan daitezke, baina batzuetan arreta behar duen gaixotasun baten seinale izan daitezke. Gaur, `(Eremu Marjinalaren Linfoma - MZL)` izeneko linfoma mota arraro bati buruz hitz egingo dugu, denok jakin behar duguna. Ez kezkatu, modu sinplean eta ulertzeko moduan hitz egingo dugu honi buruz.

Zer da `(Eremu Marjinaleko Linfoma - MZL)`? Laburbilduz...

Eremu Marjinalaren Linfoma linfoma mota arraro batzuen izen arrunta da, poliki hazten direnak, hau da, ez dira oso azkar hedatzen, eta Hodgkin gabeko linfoma izeneko minbizi talde batekoak dira. Hauek normalean ehun linfoidean garatzen dira, gure gorputzaren sistema immunitarioaren parte dena. Ehun hauek B zelula izeneko globulu zuri mota bat dute. Ba al zenekien B zelulak gorputzeko zaindariak bezalakoak direla, gaixotasunetatik babesten laguntzen diguten zelula mota bat? Batez ere gure gongoil linfatikoetan (gongoil linfatiko ere deitzen zaie) eta bareean aurkitzen dira.

Begira orain, gure gongoil linfatikoen barruan `(folikulu linfoideak)` izeneko eremu txikiak daude. `(Folikulu linfoide)` hauek bi zona dituzte: bata `(mantu-zona)` eta bestea `(erdiko zona)`. Tarta bati beste geruza bat gehitzea bezala, `(erdiko zona)` hau `(mantu-zona)` inguruan dago. `(Eremu Marjinaleko Linfoma)` sortzen da `(erdiko zona)` horretako `(B zelulak)` zelulak mutatzen direnean , hau da, aldaketaren bat jasaten dutenean, zelula anormal bihurtzen direnean eta kontrolik gabe ugaltzen hasten direnean.

"Eremu Marjinaleko Linfoma" izeneko egoera hau 60 urtetik gorako pertsonengan ikusten da gehienetan. Gainera, gizonezkoengan emakumezkoengan baino zertxobait ohikoagoa da.

Zeintzuk dira `(Eremu Marjinaleko Linfoma)` mota nagusiak?

Hiru `(MZL)` mota nagusi daude. Ikus dezagun zeintzuk diren:

1. Mukosak lagundutako ehun linfoidearen (MALT) linfoma: MALT mota ohikoena da hau. Medikuek batzuetan zelula marginal estranodalen linfoma deitzen diote. "Extranodala" esan nahi du gongoil linfatikoetatik kanpo hasten dela. Linfoma mota hau urdaileko estalduran has daiteke (MALT urdailekoa), edo biriketan, azalean, tiroidean, listu-guruinetan, hesteetan edo begi inguruko eremuetan (MALT ez-urdailekoa).

2. Nodoen ertz-zonako linfoma: Mota honek zure gongoil linfatikoei eragiten die. Hau da, zure gongoil linfatikoei. Baina batzuetan hezur-muinean ere ikus daiteke.

3. Barearen ertz-eremuko linfoma: Mota arraroa da. Bareari, odolari eta hezur-muinari eragiten dio.

Zeintzuk dira `(Eremu Marjinaleko Linfoma)`-ren sintomak?

Eremu Marjinaleko Linfoma askotan oso hazkuntza moteleko gaixotasuna da. Beraz, egoera denbora luzez izan dezakezu sintomarik gabe. Sintomak aldatu egiten dira linfoma motaren arabera. Oro har, Eremu Marjinaleko Linfomak sintoma hauek sor ditzake:

• Sukarra (arrazoirik gabe agertzen den sukarra)
• Gauez gehiegi izerditzea (oheko maindireak bustitzen diren hainbeste)
• Arrazoirik gabe pisua galtzea (saiatu gabe pisua galtzen baduzu)

Batzuetan "B ezaugarri" deitzen diegu hauei.

`(MALT)` linfomaren sintomak

`(Eremu marjinal estranodalaren linfoma)` edo `(MALT)` linfomaren sintomak aldatu egiten dira linfoma non dagoen arabera. Adibidez, urdailean `(MALT)` linfoma baduzu, sintoma hauek izan ditzakezu:

• Goragalea eta oka
• Urdaileko mina edo ondoeza
• Janari kantitate txiki bat jan ondoren ere beteta sentitzea

Linfoma urdailean ez badago (MALT ez-gastrikoa), adibidez begian, aldaketak ikus daitezke konjuntiban edo malko-guruinetan.

`(Nodoen ertz-eremuko linfoma)`-ren sintomak

Mota honetan, sintoma nagusia barrabilen hantura da. Horrez gain, aurretik aipatutako sintoma ohikoak ere ager daitezke:

• Sukar
• Gaueko izerdiak
• Arrazoirik gabe pisua galtzea

`(Espleniko eremu marjinalaren linfoma)`-ren sintomak

Bare-minbizi mota honek sintoma hauek sor ditzake:

• Nekea eta nekea
• Bare handitua (sabelaldeko goiko ezkerreko aldean pisutsua edo betea senti daiteke)
• Gaueko izerdiak
• Arrazoirik gabe pisua galtzea

Zeintzuk dira `(Eremu Marjinaleko Linfoma)`-ren arrazoiak?

Normalean, Zona Marjinaleko Linfoma duten pertsonek linfomaren familia-aurrekariak izaten dituzte, edo infekzio maiz izaten dituzte, edo gaixotasun autoimmuneak izan ditzakete. Hala ere, azpimota bakoitzerako kausa espezifikoak daude.

• MALT linfoma: Hau infekzio bakterianoek eragiten dute gehienetan, batez ere H. pylori-k. Entzun izan duzu gastritisa ere bakterio honek eragiten duela. Horrez gain, gaixotasun autoimmuneak, hala nola Hashimotoren gaixotasuna (tiroide guruina kaltetzen duen gaixotasuna) edo Sjögrenen sindromea (listu- eta malko-guruinak lehortzen dituen gaixotasuna), eta linfomaren familia-aurrekariak ere arrisku-faktore izan daitezke.
• Barearen ertz-zonako linfoma: C hepatitisaren birusaren infekzioarekin eta gaixotasun autoimmuneekin lotuta dago.
• Nodo-eremu marjinalaren linfoma: C hepatitisaren infekzioarekin ere lotuta dagoela ikusi da.

Garrantzitsua:Ez da denek garatzen `(MZL)` arrazoi hauengatik. Gainera, batzuek garatu dezakete arrazoi horietako bat ere gabe. Arrisku faktoreak besterik ez dira.

Zeintzuk dira `(Eremu Marjinaleko Linfoma)` izateko arrisku faktoreak?

Aurretik aipatu bezala, arrisku-faktore nagusiak linfoma baten familia-aurrekariak, infekzio batzuk (hala nola H. pylori, C hepatitisa) eta gaixotasun autoimmuneak (Hashimotoren gaixotasuna, Sjögrenen sindromea) dira.

Nola diagnostikatzen da Zona Marjinaleko Linfoma?

Zure medikuak lehenik galdera batzuk egingo dizkizu egoera hau diagnostikatzeko. Horrek barne hartzen ditu zein sintoma dituzun, zure historia medikoa eta zure familiako inork antzeko egoerak izan dituen.

Ondoren, hainbat proba egin beharko dira diagnostikoa berresteko.

Zeintzuk dira proba diagnostikoak?

Linfoma azpimotaren arabera, egiten diren probak apur bat alda daitezke, baina, oro har, honako proba hauek egin daitezke:

• Odol-analisi osoa (OOO): Odolean dauden zelula mota desberdinen (globulu gorriak, globulu zuriak, plaketak) kopurua egiaztatzen du.
• `(LDH - Laktato Deshidrogenasa)` proba: Zelulak kaltetuta daudenean odolean handitzen den entzima bat da.
• `(Beta-2 mikroglobulina)`: Odoleko minbizietan adierazle gisa erabiltzen da.
• Gibelaren funtzio-probak .
• Giltzurruneko (giltzurruneko) funtzio-probak .
• Serumeko proteinen immunofixazioa (IFX): odoleko proteinetan aldaketak dauden ikusteko proba.
• Bakterio eta birus infekzio batzuetarako probak (adibidez, `(H. pylori)`, `(C hepatitisa)`).
• `(CT eskanerra)`: Gorputzaren barnealdearen argazki zehatzak atera. Gongoil linfatiko puztuak eta bare handitua bezalako gauzak ikusi.
• Orratz bidezko biopsia: gongoil linfatiko puztu batetik edo beste eremu batetik ehun lagin txiki bat orratz batekin ateratzen da eta mikroskopiopean aztertzen da. Hau da linfoma zelulak dauden ala ez ziur jakiteko modu bakarra.
• Hezur-muinaren biopsia: Proba hau batzuetan egiten da linfoma hezur-muinera hedatu den ikusteko.
• Beste `(Biopsia)` probak: Kaltetuta dagoela uste den gorputzeko edozein eremutatik zelula edo ehun lagin bat hartzea eta aztertzea.

Zeintzuk dira minbiziaren faseak `(MZL)`-n?

Minbiziaren estadifikazioa gorputzean zenbateraino hedatu den zehazteko modu bat da. Garrantzitsua da tratamendua planifikatzeko eta gaixotasunaren etorkizuneko bilakaeraren ideia bat izateko. MZLren estadioak normalean hauek dira:

• I. estadioa: Minbizia gongoil linfatiko bakarrean dago.
• II. etapa:Minbizia alde bereko bi gongoil linfatiko edo gehiagotan dago, diafragmaren gainean edo azpian (bularra eta urdaila bereizten dituen muskulua).
• III. estadioa: Minbizia diafragmaren gaineko eta azpiko hainbat gongoil linfatikoetara hedatu da, hau da, bi aldeetan gongoil linfatikoak daude.
• IV. estadioa: Minbizia sistema linfatikotik kanpo beste organo batera edo gehiagotara hedatu da, hala nola gibelera, biriketara edo hezur-muinera.

Zeintzuk dira `(Eremu Marjinaleko Linfoma)`-ren tratamenduak?

Eremu Marjinalaren Linfoma oso gaixotasun motela denez, baliteke pertsona batzuek ez behar izatea tratamendua berehala hasi. Medikuek batzuetan "zaintza zaintzea" edo "zaintza aktiboa" izeneko tratamendu-ikuspegia gomendatzen dute. Horrek esan nahi du aldizka kontrolatzen zaituztela sintomak agertu edo gaixotasuna okerrera egin arte.

Tratamendua beharrezkoa bada, ematen den tratamendua linfoma azpimotaren araberakoa izango da. Ohiko tratamenduen artean hauek daude:

• Antibiotikoak: Batez ere linfoma H. ​​pylori bakterioak eragiten badu, antibiotikoak ematen dira bakterioa hiltzeko. Kasu askotan, horrek linfoma senda dezake.
• Kimioterapia: Minbizi-zelulak hiltzeko ematen diren sendagaiak.
• Erradioterapia: Energia handiko izpiak erabiltzea minbizi-zelulak suntsitzeko. Hau normalean linfoma lokalizatuta dagoenean erabiltzen da.
• Terapia zuzendua: Minbizi-zeluletako molekula espezifikoei zuzenduta funtzionatzen duten sendagai mota berriak dira.
• Immunoterapia: Gorputzaren sistema immunologikoa estimulatzen du minbizi-zelulen aurka borrokatzeko.

Senda al daiteke `(Eremu Marjinalaren Linfoma)` erabat?

Hori linfoma motaren, estadioaren eta zure osasun orokorraren araberakoa da. Adibidez, H. pylori infekzioak eragindako urdaileko (MALT) linfomak antibiotikoen tratamenduarekin guztiz sendatzeko aukera handia du.

Beste mota batzuetan, tratamenduak gaixotasuna "erremisioan" jar dezake. "Erremisioak" esan nahi du sintomak desagertu egin direla eta probek ez dutela gaixotasunaren zantzurik erakusten. Hala ere, "Eremu Marjinaleko Linfoma" batzuetan berriro ager daiteke ("berpiztu") tratamenduaren ondoren. Beraz, medikuek zure jarraipena egiten jarraituko dute.

Zein da `(Zona Marjinaleko Linfoma)`-ren biziraupen-tasa?

Biziraupen-tasak estatistikak besterik ez dira. Diagnostikoa jaso eta bost urtera bizirik dauden pertsonen ehunekoa erakusten dute. Baina pertsona batetik bestera alda daitezke. Zure esperientzia alda daiteke.

Ikerketa baten arabera:

• Nodo estranodaleko marjina-eremuko linfoma (MALT) duten pertsonen % 88 inguru bizirik daude diagnostikatu eta bost urtera.
• Barearen ertzeko eremuko linfoma duten pertsonen % 79 inguru bizirik daude diagnostikatu eta bost urtera.
• Nodo-eremu marjinalaren linfoma duten pertsonen % 76,5 inguru bizirik daude diagnostikatu eta bost urtera.

Gogoratu: Hauek batez bestekoak baino ez dira. Eremu Marjinaleko Linfoma normalean adineko pertsonengan gertatzen denez, pertsona horietako asko linfomaz gain beste kausa batzuez hiltzen dira. Zure medikuak bakarrik eman diezazuke zure egoerari buruzko informaziorik onena. Beraz, ez zaitez estatistika hauek bakarrik kezkatu.

Prebenitu al daiteke Eremu Marjinaleko Linfoma?

Ezin ditugu gaixotasun honen garapenean laguntzen duten faktore batzuk kontrolatu, hala nola gaixotasun autoimmuneak edo eragin genetikoak. Hala ere, `(H. pylori)`-rekin infekzio bat badago, neurri batean murriztu daiteke tratamendu egokia hartuz eta `(C Hepatitisa)` bezalako infekzioetatik babesteko neurriak hartuz.

Noiz ikusi behar dut nire medikua?

"Eremu Marjinaleko Linfoma" diagnostikatu badizute, ziurtatu zure medikuarengana joatea honako kasu hauetan:

• Zure gorputzean Eremu Marjinaleko Linfomaren sintomak izan daitezkeen aldaketak nabaritzen badituzu (adibidez, pikor berri bat agertzen bada, lehendik zegoen bat handiagoa egiten bada, sukarra, gaueko izerdiak, pisu galera).
• Tratamendua jasotzen ari zaren bitartean zure sintomak okerrera egiten badute.
• Remisioan bazaude eta gaixotasuna berriro agertzen ari dela adierazten duten zantzuak ikusten hasten bazara, errepikapen kasua izan liteke .

Nola zaindu behar dut nire osasuna?

MZL bezalako gaixotasun batekin bizitzean, oso garrantzitsua da norbere burua zaintzea. Hona hemen egin ditzakezun gauza batzuk:

• Estresa kudeatu: MZL duten pertsona batzuek ez dute sintomarik izango eta baliteke tratamendurik behar ez izatea. Hori gauza ona den arren, oraindik kezkatuta egon zaitezke "noiz okerrera egingo du?". Ariketa fisikoa egiteak, musika entzuteak, yoga egiteak edo gustuko duzun zaletasun batean aritzeak erlaxatzen lagun zaitzake.
• Edan nahikoa ur: Minbiziaren tratamenduek eta haien albo-ondorioek gorputza deshidratatu dezakete, beraz, saiatu egunean gutxienez 8 baso ur edaten.
• Jan dieta orekatua: Sartu elikagai nutritiboak zure dietan, hala nola frutak, barazkiak, fruitu lehorrak eta esnekiak. Jan otordu txikiak otordu handien ordez.

Zer galdera egin behar dizkiot nire medikuari?

Medikuari galdera hauek egin diezazkiokezu:

• Zer motatako "Eremu Marjinaleko Linfoma" daukat?
• Zein da nire gaixotasunaren fasea?
• Berehala behar al dut tratamendua?
• Tratamendua beharrezkoa bada, zein tratamendu gomendatuko zenuke eta zergatik?
• Zeintzuk dira tratamendu hauen albo-ondorioak?
• Ba al dago parte hartu dezakedan entsegu klinikorik?
• Zer esan diezadakezu nire gaixotasunaren pronostikoari buruz?

Azkenik, gogoratu beharrekoa (etxerako mezua)

Eremu Marjinalaren Linfoma (MZL) linfoma mota arraro eta hazkunde motelekoa da, Hodgkin gabeko linfoma kategorian sartzen dena. Linfoma mota ugari daude, eta sintomak, tratamendua eta pronostikoa motaren arabera aldatzen dira. Garrantzitsuena, gaixotasuna oso poliki aurrera egiten duenez, pertsona batzuek ez dute tratamendurik behar urteetan zehar. Beste batzuentzat, tratamenduak gaixotasuna erremisioan jar dezake.

Gaixotasun hau baduzu, hobe da ez izutzea, baizik eta zure medikuarekin hitz egitea eta zure egoerara egokitutako informazioa jasotzea. Zure medikuak azalduko dizu nola eragiten dion gaixotasun honek zure gorputzari eta dauden tratamendu aukerak. Gogoratu, ez zaudela bakarrik, eta badaudela medikuak eta zure maiteak lagun zaitzaketenak.

` Eremu Marjinalaren Linfoma, MZL, Hodgkin Ez-Hodgkin Linfoma, Linfoma, Minbizia, MALT Linfoma, B zelulak, H. pylori, Kimioterapia, Gongoil linfatikoak