Zuk edo ezagutzen duzun norbaitek inoiz sentitu al duzu gorputzean sorgortasuna, ibiltzeko zailtasuna edo nortasun aldaketa bat-batekoa? Gauza arruntak diruditen arren, batzuetan arrazoi larri bat egon daiteke horien atzean. Gaur, garuneko infekzio oso arraro baina oso larri bati buruz hitz egingo dugu. Leukoentzefalopatia Multifokal Progresiboa edo PML deitzen zaio horri.
Laburbilduz, zer da PML?
PML oso infekzio larria eta arraroa da, gure garunari eragiten diona. Horren arrazoi nagusia da gure gorputzak gaixotasunei aurre egiteko duen gaitasuna, hau da, sistema immunologikoa, oso ahula dela.
Begira orain, gure garunak babes-estalki bat du nerbio-zelulen inguruan. Kable elektriko baten inguruko plastikozko zorro baten antzekoa da. Mielina deitzen diogu horri. Mielina zorro honek mezuak nerbioetatik azkar eta zehaztasunez bidaiatzen laguntzen du. PML gertatzen denean, mielina zorro hau kaltetzen da. Kable horren plastikozko zorroa urtzen den bezala da. Orduan, garuneko mezuak ez dira behar bezala bidaiatzen, eta horrek arazoak sortzen ditu ibiltzeko, pentsatzeko eta sentitzeko.
Gaixotasun hau JC birusa izeneko birus batek eragiten du. Harrigarria bada ere, helduen % 85 inguruk birus hau arazorik gabe daramate gorputzean. Gure sistema immunologikoa indartsua den bitartean, birus hau isilik mantentzen da. Baina gure sistema immunologikoa asko ahultzen bada, birus hau bat-batean aktibo bihurtzen da eta garuna erasotzen hasten da.
Garrantzitsuena da PML ez dela gaixotasun kutsakorra. Horrek esan nahi du PML duen pertsona batek ezin diola gaixotasuna beste pertsona bati zabaldu.
Zeintzuk dira PMLren sintomak?
PMLren sintomak alda daitezke garuneko kaltea non dagoen arabera. Ikus ditzagun gaixotasun honen hasierako eta amaierako sintomak.
| Ezaugarri mota | Ohiko sintomak |
|---|---|
| Lehen Seinaleak |
|
| Geroagoko seinaleak |
|
Nork du gaixotasun hau garatzeko arrisku handiena?
Gaixotasun oso arraroa da hau. Normalean berrehun mila pertsonatik bati eragiten dio. Baina pertsona batzuk arrisku handiagoa dute. Ikus dezagun nortzuk diren.
- GIB/HIESaz kutsatuta dauden pertsonak: Gaixotasun honek zuzenean erasotzen dio sistema immunologikoari.
- Minbizia duten paziente batzuk: Batez ere leuzemia eta linfoma bezalako odolarekin lotutako minbiziak dituztenak.
- Organo-transplantearen pazienteak: Beste norbaitengandik organo bat (giltzurruna edo gibela, adibidez) transplantatzen denean, immunosupresoreak ematen zaizkio gorputzak ez ukatzeko. Pertsona hauek arrisku handiagoa dute, gainera.
- Sistema immunologikoa aldatzen edo kentzen duten botikak hartzen dituzten pertsonak: Badira gure sistema immunologikoak gure gorputza erasotzen duen gaixotasun batzuk. Adibide gisa, esklerosi anizkoitza, Crohn gaixotasuna, artritis erreumatoidea eta lupusa bezalako gaixotasunak daude. Egoera horiek tratatzeko erabiltzen diren botika batzuek PML garatzeko arriskua handitu dezakete.
Zenbait ikerketek erakutsi dute gene-aldaera batzuk dituzten pertsonek PML garatzeko aukera gehiago dutela immunosupresore hauek hartzen dituztenean. Beraz, komenigarria da zure medikuarekin hitz egitea proba genetikoei buruz botika hauek hartzen hasi aurretik.
Nola diagnostikatu gaixotasuna zehaztasunez?
Zure medikuak PML susmatzen badu zure sintomak ikusita, hainbat proba gomendatuko dizkizu.
1. Erresonantzia magnetikoa (MRI) eskaneatzea:Hau da probarik garrantzitsuena. Erresonantzia magnetiko bidezko makina batek garunaren irudi oso argi eta zehatzak atera ditzake. Garuneko mielina PML-k kaltetu duen eremuak (lesioak) argi ikus ditzake.
2. Gerri-zulaketa: Honek orratz oso fin bat lepoaren atzealdean sartu eta garuna eta bizkarrezur-muina inguratzen dituen likidoaren (zefalo-bizkarrezur-muineko likidoa) lagin txiki bat hartzea dakar. Fluido hori aztertu daiteke JC birusa dagoen ikusteko.
3. Garuneko biopsia: Oso gutxitan egiten da, eta beste probak ez badira erabakigarriak. Honetan, ehun zati oso txiki bat ateratzen da kirurgikoki garunetik eta mikroskopiopean aztertzen da.
Nola tratatzen da PML?
PML tratatzeko gauzarik garrantzitsuena zure sistema immunologikoa ahultzea eragin duen egoera tratatzea da.
- Demagun GIBaren ondorioz PML garatu duzula. Orduan, terapia antirretrobiralak (GIBaren aurkako sendagaiak) behar bezala erabili eta zure immunitatea berreraiki behar duzu.
- Immunosupresore baten ondorioz PML garatu baduzu, berehala hitz egin beharko zenuke zure medikuarekin botikak utzi edo aldatu erabakitzeko.
- Batzuetan, plasma-trukea izeneko tratamendua erabiltzen da immunosupresore horiek odoletik kentzeko. Horrek sistema immunitarioari JC birusaren aurka berriro borrokatzeko indarra ematen dio.
JC birusaren aurka funtzionatzen duten sendagaien ikerketak martxan daude oraindik, baina oraindik ez da sendagai eraginkorrik aurkitu.
Zoritxarrez, birusak suntsitzen duen garuneko materia zuria edo mielina ez da birsortzen. Beraz, gaixotasuna konpondu ondoren ere, sintoma batzuk (adibidez, sorgortasuna, memoria galtzea) bizitza osorako iraun dezakete. Hau iktus baten epe luzeko ondorioen antzekoa da.
Etxerako mezua
- PML garuneko infekzio oso arraroa baina larria da.
- Hau immunitate-sistema oso ahula duten pertsonengan bakarrik gertatzen da. Pertsona osasuntsu batek ez du horregatik kezkatu beharrik.
- Gaixotasun hau eragiten duen JC birusa gure gorputz gehienetan bizi da kalterik eragin gabe.
- Zure sistema immunologikoa inhibitzen duten botikak hartzen ari bazara (adibidez, minbizia, artritisa, esklerosi anizkoitza), jakinarazi berehala zure medikuari jasaten dituzun sintoma neurologiko berrien berri (besoetan sorgortasuna, ibiltzeko zailtasuna, hitz egiteko zailtasuna).
- Immunitatea berreraikitzeko detekzio eta tratamendu goiztiarrak gaixotasunaren hedapena gehiago kontrolatzen lagun dezake.
💬 Comments (0)
Oraindik ez da iruzkinik argitaratu. Gehitu zure iruzkina hemen lehen aldiz.
Gehitu zure iruzkina