Zeintzuk dira Lupusaren sintomak?
Lupusaren sintomak pertsona batetik bestera alda daitezke. Horrek esan nahi du ez dutela denek sintoma berdinak izango. Baina badira sintoma komun batzuk. Ikus ditzagun zeintzuk diren.- Aurpegian edo gorputzeko beste atal batzuetan erupzio gorri bat . Batzuetan aurpegiaren bi aldeetan ager daiteke tximeleta itxurarekin (tximeleta-erupzioa).
- Azala oso sentikorra bihurtzen da eguzki-argiarekiko . Eguzkitan denbora gutxi egoteak ere azala gorritu eta narrita dezake.
- Oso nekatuta sentitzen zara . Zenbat lo egin arren, nekea ez dela desagertuko senti dezakezu.
- Arrazoirik gabe agertzen den sukarra .
- Artikulazioetako mina eta hantura . Min hau okerragoa izan daiteke goizean.
- Raynaud-en sindromea . Hatz eta oinetako behatzak bat-batean zurbil, urdin, sorgor eta mingarri bihurtzen direnean gertatzen da hotzari esposizioan. Gero, berriro gorritzen dira.
- Giharretako minak .
- Pisu galera .
- Sudurrean, ahoan edo eztarrian zauriak .
- Guruin puztuak .
- Burusoiltasun orbanak eta ile- galera .
- Globulu gorrien kopurua gutxitzea, hau da, anemia .
- Maiz infekzioak izateko joera.
- Bihotza, sabelaldea edo birikak inguratzen dituzten mintzen hantura . Honek bularreko mina eta arnasa hartzeko zailtasunak eragin ditzake.
- Krisiak edo bestelako arazo neurologiko batzuk.
- Giltzurrunetako arazoak : Sintomak gernuan proteina eta hanketako hantura izan daitezke.
Gogoratu, sintoma hauetako bat edo bi izateak ez duela esan nahi lupusa duzunik. Baina sintoma hauetako batzuk jarraian badituzu, hobe da medikuarengana joatea aholku eske.Lupusa emakume gazteengan ikusten da gehienbat, batez ere 15 eta 45 urte bitartekoengan.
Zeintzuk dira lupus mota nagusiak?
Lupus izena badu ere, hainbat mota nagusi daude. Ikus ditzagun zer diren.Lupus Eritematoso Sistemikoa (SLE)
Lupus mota ohikoena da hau. 'Sistemikoa' hitzak gorputzeko hainbat sistemari eragiten diola esan nahi du. Horrek esan nahi du LESak organo askori eragin diezaiekeela, besteak beste, azala, artikulazioak, giltzurrunak, garuna, bihotza eta birikak. Horregatik dira sintomak hain anitzak.Larruazaleko lupusa
Mota honek batez ere larruazala eragiten du. Mota honen beste azpimota batzuk ere badaude, adibidez:- Lupus Eritematoso Diskoidea (LED) : Honek orban biribilak, txanpon itxurakoak, gorriak eta ezkatatsuak eragiten ditu azalean. Ohikoenak dira eguzkiaren eraginpean dauden eremuetan, hala nola aurpegian, belarrietan eta buru-azalean. Erupzioa buru-azalean agertzen bada, ile-galera eta batzuetan orbainak eragin ditzake.
- Lupus Eritematoso Subakutu Larruazalekoa (LEK) : Lesio gorriak, eraztun-formakoak edo papuloeskamotsuak sor ditzake. Hauek ere maizago agertzen dira eguzki-esposiziopean dauden eremuetan. Hala ere, LEK baino orbain gutxiago eragiteko aukera dute.
Lupus Eritematosoa Medikamentuek Induzitutakoa (DILE)
Beste kontu bat da hau. Medikamentu batzuek (adibidez, hipertentsio arterialerako, bihotzeko gaixotasunetarako eta epilepsiarako botika batzuek) lupus sintomak sor ditzakete epe luzeko erabileraren erreakzio gisa. Baina garrantzitsuena da sintoma horiek normalean botika utzi eta hilabete gutxiren buruan desagertzen direla. Eta askoz ere litekeena da kalte larriak eragitea, hala nola giltzurrunetako kalteak.Zeintzuk dira lupusaren arrazoiak?
Lupusaren kausa bakarra zehaztea zaila da. Normalean faktoreen konbinazio batek eragiten du. Ikus ditzagun faktore eragile nagusiak:- Aurrejoera genetikoa : Pertsona batzuek lupusa edo beste gaixotasun autoimmune batzuk badituzte beren familietan, gaixotasun hau garatzeko aurrejoera jakin bat izan dezakete. Horrek esan nahi du geneek eragin bat dutela. Hala ere, geneak izateak bakarrik ez du gaixotasuna eragiten, beste faktore batzuek ere eragina izan behar dute.
- Ingurumen-eragileakBatzuetan gaixotasun hau kanpoko inguruneko gauzek eragin dezakete.
- Infekzioak : Lupusaren sintomak zenbait gauzaren ondoren ager daitezkeela ikusi da, hala nola birusen infekzioen ondoren.
- Medikamentu batzuk : Aurretik aipatu dugun bezala, lupusa medikamentu batzuen erreakzio gisa gerta daiteke.
- Eguzki-argia (UV erradiazioa) : Erradiazio ultramorearen eraginpean egoteak lupusa agertzea edo garatzea ere eragin dezake pertsona batzuengan.
- Estres fisiko edo emozional handia : Sintomak batzuetan gertakari oso estresagarrien ondoren ager daitezke, hala nola istripu larri baten, ebakuntza baten edo maite duzun norbaiten heriotzaren ondoren.
- Hormonak : Lupusa emakumeengan ohikoagoa denez, zientzialariek uste dute emakumezkoen estrogeno hormonak zerikusia izan dezakeela gaixotasunarekin. Adibidez, sintomak alda daitezke haurdunaldian edo hilekoaren zikloaren une jakin batzuetan.
Horrek esan nahi du norbaitek lupusa garatzeko joera genetiko bat izan behar duela, eta gene horiek aktibatzen dituen ingurumen-faktore bat edo beste kausa bat egon behar dela. Pistola baten gatilua tiratzea bezala da tiro egiteko.
Nola diagnostikatzen da Lupusa?
Lupusa ezagutzea batzuetan zaila izan daiteke, sintomak pertsona batetik bestera aldatzen baitira eta beste gaixotasun batzuen antzekoak izan daitezkeelako. Mediku batek lupusa susmatzen badu, honako hau egingo du:- Zure sintomei buruzko galdera asko egingo dizkizute: zeintzuk dira zure sintomak, noiz hasi ziren, nola okerrera edo hobera egiten duten, etab. Baliteke zure familiako inork baldintza horiek izan dituen ere galdetzea.
- Azterketa fisikoa : azaleko lesioak, artikulazioen hantura, birikak eta bihotza egiaztatzen ditu.
- Odol analisiak : Oso garrantzitsua da hau. Odol analisietan honako gauzak bilatzen dira:
- Odol-analisi osoa (OOO) : Globulu gorrien, globulu zurien eta plaketen kopurua egiaztatzen du. Lupusa duten pertsonek anemia, globulu zuri gutxi eta plaketa gutxi izan ditzakete.
- Antigorputz Antinuklearren (ANA) proba : Lupusa susmatzen denean egiten den proba nagusia da hau. ANA gure gorputzeko zelulen nukleoaren aurka sortzen den antigorputz mota bat da. Lupusa duten pertsona gehienek ANA proba positiboa dute. Hala ere, ANA positiboa den guztiek ez dute lupusa. ANA positiboa izan daiteke beste baldintza mediko batzuetan eta pertsona osasuntsu batzuetan ere.
- Beste autoantigorputz espezifiko batzuk: ANA positiboa bada, lupusarekiko espezifikoagoak diren antigorputzak ere bilatzen ditugu, hala nola anti-dsDNA eta anti-Sm. Hauek positiboak badira, laguntza handia dira lupusa baieztatzeko.
- ESR (eritrozitoen sedimentazio-tasa) eta CRP (C proteina erreaktiboa) : Proba hauek gorputzean hantura dagoen egiaztatzeko balio dute. Lupusaren larriagotzean maila hauek igo daitezke.
- Gernu-analisiak : Giltzurrunak kaltetuta dauden ikusteko gernu-analisiak egiten dira. Gernuan proteinak eta odola dauden egiaztatzen dute.
- Batzuetan ehun lagin bat (biopsia) egin daiteke : Larruazaleko lesioren bat badago, zati txiki bat (larruazaleko biopsia) hartu eta mikroskopiopean aztertu daiteke lupusarekin lotutako aldaketarik dagoen ikusteko. Gainera, giltzurrunak kaltetuta daudela susmatzen bada, giltzurruneko zati txiki bat hartu eta aztertu daiteke (giltzurruneko biopsia).
Lupusa diagnostikatzea puzzle bat ebaztea bezalakoa da. Medikuak zure sintomak, proben emaitzak eta bestelako informazioa bilduko ditu diagnostiko zehatza lortzeko. Beraz, zaila da proba bakar batean oinarritutako diagnostiko zehatza egitea.
Zeintzuk dira Lupusaren tratamenduak?
Gaur egun ez dago lupusaren sendabiderik. Baina ez kezkatu, tratamendu eraginkor asko daude eskuragarri sintomak kontrolatzen, agerraldiak murrizten eta organoen kalteak minimizatzen laguntzeko. Tratamendua zein organo kaltetu diren eta sintomen larritasuna kontuan hartzen da . Lupusa duen pertsona batek normalean mediku talde baten laguntza behar du.Mediku espezialisten laguntza.
Lupusak gorputzeko atal askori eragin diezaiekeenez, hainbat espezialisten laguntza behar izan dezake. Adibidez:- Erreumatologoa : Artikulazioetako, muskuluetako eta ehun konektiboaren gaixotasunetan espezializatutako medikua. Erreumatologoak funtsezko zeregina du lupusaren tratamenduan.
- Nefrologoa : Giltzurrunetako gaixotasunetan espezializatutako medikua. Lupusak giltzurrunak kaltetzen baditu, mediku honen laguntza ezinbestekoa da.
- Dermatologoa : Larruazaleko gaitzak tratatzen ditu, hala nola orbanak eta zauriak.
- Kardiologoa : Bihotzean eraginik badu.
- Pneumologoa : Biriketan ondorioak baditu.
- Neurologoa : Garunean edo nerbio-sisteman eragina badu.
- Psikologoa edo psikiatra : Lupus bezalako gaixotasun luze batekin bizitzeak dakartzan estresari eta tristurari aurre egiten laguntzeko.
Erabiltzen diren sendagai motak
Hainbat botika erabiltzen dira lupusaren sintomak kontrolatzeko eta gaixotasuna okerrera ez egiteko.- Hanturaren aurkako sendagaiak :
- Esteroideak ez diren hanturaren aurkako sendagaiak (AINE) : Adibidez, ibuprofenoa eta naproxenoa bezalako sendagaiak. Hauek artikulazioetako mina, giharretako mina eta sukarra bezalako gauzetarako ematen dira. Hala ere, hauek medikuaren aholkupean bakarrik hartu behar dira, pertsona batzuek urdaileko eta giltzurrunetako arazoak izan ditzaketelako.
- Malariaren aurkako sendagaiak : Hidroxiklorokina da gehien erabiltzen den sendagaia. Malariarako sendagaia den arren, oso lagungarria da lupusaren azaleko erupzioak, artikulazioetako mina eta nekea murrizteko. Gaixotasunaren larritasuna ere murrizten du.
- Kortikosteroideak : Prednisolona bezalako botikak. Hauek hantura eta sistema immunitarioaren jarduera azkar murrizten laguntzen dute. Botika hauek gaixotasuna larria denean eta organoen kalteak bizitza arriskuan jartzen duenean erabiltzen dira. Hala ere, epe luzera erabiltzen direnean albo-ondorioak (pisua igotzea, diabetesa, hezurren mehetzea eta infekzioekiko suszeptibilitate handiagoa) sor ditzaketenez, medikuek ahalik eta dosi txikienean eta denbora laburrenean ematen saiatzen dira.
- Immunosupresoreak : Azatioprina, Mikofenolatoa, Ziklofosfamida eta Metotrexatoa bezalako sendagaiak. Hauek sistema immunitarioaren jarduera murriztuz eta bere gorputzari erasotzea eragotziz funtzionatzen dute. Sendagai hauek organoen kalte larriak daudenean erabiltzen dira, batez ere giltzurrunetan. Beti egon behar duzu medikuaren gainbegiratzeapean sendagai hauek hartzen dituzun bitartean, infekzioak garatzeko arriskua handitzen baita.
- Biologikoak : Belimumab eta Rituximab bezalako sendagai berriagoak eskuragarri daude orain. Hauek sistema immunologikoaren atal espezifikoei erasotzen diete eta eraginkorragoak izan daitezke pertsona batzuentzat.
Garrantzitsuena medikuak agindutako botika agindu bezala, agindutako orduan eta agindutako denbora-tartean hartzea da. Medikuak erabakiko du zein botika den egokia zuretzat eta zenbat denbora hartu behar duzun. Ez utzi inoiz botika hartzeari edo aldatu dosia zeuk bakarrik.
Zer gehiago jakin behar duzu lupusarekin bizitzeari buruz?
Lupusa epe luzeko gaixotasuna denez, garrantzitsua da harekin bizitzen ikastea. Medikazioez gain, zure bizimoduan egin ditzakezun aldaketa sinple batzuk daude sintomak kudeatzen eta agerraldiak saihesten lagun dezaketenak.- Babestu zeure burua eguzkitik.Lupusa duten pertsona asko eguzki-argiarekiko sentikorrak dira. Beraz, saihestu eguzkitan ateratzea goizeko 10etatik arratsaldeko 4etara ahalik eta gehien. Kanpora ateratzen bazara, erabili 30eko edo handiagoa den SPF duen eguzkitako krema. Jantzi mahuka luzeko arropa, txapela eta eguzkitako betaurrekoak.
- Hartu atseden asko : Nekea lupusaren sintoma nagusia da. Beraz, saiatu egunean gutxienez 8 ordu lo egiten. Ona da egunean zehar atseden hartzea ere. Ez egin gehiegi lan zure gorputzari.
- Jan dieta osasuntsua : Oso garrantzitsua da dieta orekatua jatea. Sartu barazkiak, frutak, lekaleak, zuntz ugariko elikagaiak eta proteina giharrak (arraina, oilaskoa) zure dietan. Murriztu prozesatutako elikagaiak, azukre asko duten elikagaiak eta gantz asko duten elikagaiak.
- Ariketa : Ez eseri leku bakarrean nekatuta zaudelako. Oinez ibiltzea, igeri egitea eta yoga bezalako ariketa leunek artikulazioetako zurruntasuna murrizten, muskuluak indartzen, nekea murrizten eta osasun mentala hobetzen lagun dezakete. Baina hobe da zure medikuari galdetzea zein ariketa diren egokienak zuretzat.
- Estresa kudeatzea : Estresak lupusaren sintomak okerrera egin ditzake. Beraz, saiatu estresa murrizten meditazioaren, yogaren, arnasketa sakoneko ariketen eta gustuko duzun zaletasunen baten bidez.
- Saihestu erretzea : Erretzeak lupusa okerrera egin dezake eta bihotzeko gaixotasunak izateko arriskua handitu. Beraz, erretzen baduzu, eskatu laguntza uzteko.
- Joan aldizkako azterketa medikoetara : Joan medikuaren hitzorduetara hitzordua zehaztuta dagoenean. Oso garrantzitsua da botikak behar bezala funtzionatzen duen, albo-ondoriorik dagoen eta gaixotasuna kontrolpean dagoen ikusteko.
- Gaixotasunaren abisu-seinaleak ezagutu : Saiatu agerraldi baten aurretik zer sintoma dituzun ulertzen (adibidez, nekea areagotzea, artikulazioetako mina berria, azaleko erupzioa). Sintoma horiek nabaritzen dituzun bezain laster zure medikuari esaten badiozu, tratamendua goiz has dezakezu eta gaixotasuna okerrera ez egitea saihestu.
- Jakinarazi zure hezkuntza edo lantokiari : Ikaslea bazara, jakinarazi zure egoeraren berri zure irakasleei eta eskolako langileei. Horrela, behar duzun laguntza jaso ahal izango duzu. Enplegatuta bazaude, jakinarazi zure lantokiari beharrezkoa bada.
Lupusarekin bizitzea zaila izan daiteke, baina ez zaude bakarrik. Eskatu laguntza zure mediku taldeari, familiari eta lagunei. Egon zaitez ondo informatuta gaixotasunari buruz.
Etxerako mezua
Ongi da, beraz, espero dut eztabaidatu dugunaren arabera Lupusari buruzko ideia ona izan duzula. Azkenik, hona hemen gogoratu beharreko gauza garrantzitsu batzuk:- Lupusa epe luzeko gaixotasuna da, non gure sistema immunologikoak gure gorputza erasotzen duen. Hainbat organori eragin diezaieke.
- Sintomak pertsona batetik bestera aldatzen dira. Azaleko erupzioak, artikulazioetako mina, neke handia eta sukarra dira ohiko sintoma batzuk.
- Medikuen aholkua eta probak ezinbestekoak dira diagnostiko zehatza egiteko. Ez saiatu gaixotasuna zeuk diagnostikatzen.
- Lupusa ezin da erabat sendatu, baina badira tratamendu oso eraginkorrak sintomak kontrolatzeko eta bizi-kalitatea hobetzeko.
- Oso garrantzitsua da medikuak agindutako botikak zehatz-mehatz erabiltzea eta agindutako probak egitea.
- Bizimodu aldaketa sinpleek (eguzki-babesa, dieta osasungarria, ariketa fisikoa, estresa kudeatzea) asko lagun dezakete gaixotasuna kontrolatzen.
- Ez zaude bakarrik. Lupusari aurre egiten lagun zaitzaketen medikuak, erizainak, aholkulariak eta zure maiteak daude.
Lupusarekin arrakastaz bizitzeko modurik onena horren jakitun izatea, horri buruz ireki hitz egitea eta behar duzun laguntza jasotzea da. Kezkarik baduzu, ez izan beldurrik mediku batekin hitz egiteko.
Lupusa, SLE, autoimmunitatea, sintomak, tratamendua, Sri Lanka, autoimmunitatea, artikulazioetako mina, azaleko gaixotasunak
💬 Comments (0)
Oraindik ez da iruzkinik argitaratu. Gehitu zure iruzkina hemen lehen aldiz.
Gehitu zure iruzkina