Ama izango zarela jakiteak dakarren poza deskribaezina da. Baina normala da beldurra eta jakin-mina bezalako sentimendu asko izatea aldi berean. Batez ere, medikuarengana joaten zarenean eta proben zerrendari buruz esaten dizutenean, "Proba hau egin behar dut, proba hori egin behar dut", agian pentsatuko duzu: "Ama, zer dira hauek guztiak?". Ez dago benetan proba hauen beldur izateko arrazoirik. Artikulu honetan, haurdunaldian zehar egiten diren proba hauei buruz hitz egingo dugu, zure eta sabelean duzun txikiaren osasuna egiaztatzeko.
Zergatik dira hain garrantzitsuak proba hauek?
Pentsa ezazu proba hauek zuretzat eta zure haurrarentzat bidean dauden "seinale" gisa. Proba hauek lasaitasuna ematen digute eta dena ondo doala jakiten laguntzen digute. Askotan, proba hauen emaitzak berri onak dira dena planifikatu bezala doala adierazteko.
Gainera, proba hauek amak izan ditzakeen baldintzak, hala nola burdin gabezia edo haurdunaldiko diabetesa, goiz detektatzen lagun dezakete. Ondoren, hau tratatu eta sendatu daiteke egoera larri bat garatu aurretik.
Hala ere, badira arazo genetikoak detektatzeko egiten diren proba batzuk, hala nola `Down sindromea`, `Fibrosi kistikoa` edo `Bizkarrezurraren konplikazio bat`. Proba horien emaitzak kezkagarriak izan daitezke gurasoentzat, eta erabaki zailak hartu beharko dituzte. Baina hona hemen gogoratu behar duzun zerbait . Hasierako proba hauek ( bahetze probak ) ez dute gaixotasunaren % 100ean baieztatzen. Arriskurik dagoen ala ez adierazten dute soilik. Arrisku hori erakusten bada bakarrik egingo dira proba gehiago baieztatzeko.
Izan ere, oro har, akats genetiko batekin jaiotako haurren ehunekoa oso baxua da, % 2-3 ingurukoa. Beraz, haur osasuntsu bat izateko probabilitatea beti da oso handia.
Zein proba diren egokienak zuretzat erabaki aurretik, hobe da zure medikuarekin dena oso irekita eztabaidatzea. Argi izan zer neurtzen duen probak, zein zehatza den, arriskurik duen ala ez, eta zein aukera dituzun emaitzak onak ez badira.
Lehen hiruhilekoko probak
Ikus ditzagun haurdunaldiko lehen hiruhilekoan egingo dituzun proba garrantzitsuenetako batzuk. Horietako batzuk, hala nola odol-presioaren neurketak , haurdunaldian zehar errepikatuko dira.
| Proba mota | Zer bilatu eta haren garrantzia |
|---|---|
| Odol-analisiak | Zure odol-taldea eta Rh faktorea, burdin-mailak, errubeolaren/elgorriaren aurkako immunitatea eta B hepatitisa, sifilisa eta GIB bezalako gaixotasunak aztertzen dira. Zure familia-historia ere erabil daiteke talasemia edo anemia falziformea bezalako gaixotasunak izateko arriskua ebaluatzeko. |
| Gernu-probak | Lehenik, gernu lagin bat hartzen da giltzurrunetako infekzioak egiaztatzeko eta hCG hormona neurtzeko haurdunaldia baieztatzeko. Ondoren, haurdunaldian zehar, gernuan glukosa aztertzen da diabetesa detektatzeko eta albumina izeneko proteina bat preeklanpsia izeneko hipertentsio arteriala detektatzeko. |
| Zerbikaleko hisopoak | Papanicolaou proba egiten da zerbikaleko minbizia detektatzeko. Baginako frotisak ere egin daitezke klamidia, gonorrea eta bakterio-baginosi bezalako infekzioak egiaztatzeko, erditze goiztiarra eragin dezaketenak. Infekzio hauek tratatzeak haurrarentzat konplikazioak saihesteko balio dezake. |
Proba genetiko bereziak
Goian aipatutako probez gain, zure medikuak beste hainbat proba iradoki ditzake batzuetan baldintza genetiko espezifikoak identifikatzeko.
Zer da Korionikoko Biloen Laginketa (CVS)?
Proba hau ez da guztientzat egokia. Normalean 35 urtetik gorako amentzat edo gaixotasun genetikoen aurrekariak dituztenentzat gomendatzen da. Proba hau haurdunaldiko 10. eta 12. asteen artean egiten da.
`Down sindromea`, `Zelula falziformeen anemia`, `Honek nahasmendu genetiko asko detektatu ditzake, hala nola fibrosi kistikoa . Horrek kateter oso txiki bat zerbixetik pasatzea edo orratz txiki bat sabelaldean sartzea dakar plazentatik ehun lagin oso txiki bat lortzeko.
- Arriskua: Proba honekin abortua izateko arrisku oso txikia dago, % 1.
- Zehaztasuna: Akats genetikoak identifikatzeko zehaztasun handia dago, % 99 ingurukoa.
- Mugak: `Amniozentesi` probak ez bezala, CVS proba honek ezin ditu `Bizkarrezur Bifida` bezalako bizkarrezurreko akatsak detektatu.
Azken baheketa metodoa: odol analisia eta eskaneatzea
Orain Down sindromea bezalako gaixotasunen arriskua identifikatzeko modu berri eta itxaropentsu bat dago. Bi gauza konbinatzen ditu:
1. Odol-analisia: Amaren odolean dauden hCG eta PAP-A hormonen mailak neurtzen ditu.
2. Eskaneatu berezia: Haurraren lepoaren atzealdeko azalaren lodiera (mukorraren gardentasuna) ultrasoinu bidez neurtzen da.
Bien emaitzak konbinatzen dira Down sindromea eta beste gaixotasun genetiko batzuk izateko arrisku handia duzun kalkulatzeko.
Baina kontuan izan hau: hau bahetze-proba bat besterik ez da. Arriskua handia edo txikia den erakusten du soilik. Ez du %100ean ziurtatzen gaixotasuna dagoenik. Arriskua handia dela erakusten badu, CVS bezalako proba bat erabiltzen da baieztatzeko.
Beraz, edozein proba egin arren, ez izan zalantzarik eta zalantzak, beldurrak edo galderak zure medikuarekin eztabaidatu. Zure eskubidea da.
Etxerako mezua
- Haurdunaldian egiten diren proba asko ohikoak dira eta zu eta zure haurra osasuntsu zaudetela ziurtatzeko egiten dira, beraz, ez izan beldurrik alferrik.
- Hitz egin ireki zure medikuarekin proba guztiei buruz. Partekatu zure galderak eta beldurrak harekin.
- Gaixotasun genetikoen bahetze-probek arriskua baino ez dute adierazten, ez dute azken diagnostikorik ematen.
- CVS bezalako proba bat egitearen erabakia oso erabaki pertsonala da, eta zuk eta zure bikotekideak zuen medikuarekin eztabaidatu beharko zenukete.
- Bidaia oso hau zoriontsu eta osasuntsu nola egin jakitea indar iturri handia izango da zuretzat.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment