Bat-batean orban gorri bat agertu al zaizu azalean, azkura al du? Hanturatuta al dago? Wellsen sindromea izan liteke!

Ohartu al zara inoiz zure azaleko orban bat, edo ezagutzen duzun norbaitena, bat-batean gorritu, puztu eta agian erupzio baten itxura ere hartzen duela, baina ez dela benetan lesio baten ondorioz gertatzen? Edo azala gorri eta erretzen ari dela sentitzen duzu, azkura jasanezinarekin? Gauza hauek gorputzeko edozein lekutan gerta daitezke. Esperientzia hau izan baduzu, Wells-en sindromea izeneko egoera arraroa izan liteke, eta gaur horri buruz hitz egingo dugu. Ez kezkatu, xehetasunez hitz egingo dugu honi buruz.

Zer da Wellsen sindromea? Laburbilduz...

Wellsen sindromea oso arraroa den larruazaleko gaixotasuna da. "Zelulitis eosinofilikoa" ere deitzen zaio. Orain pentsatzen ariko zara: "Zelulitisa esaten duzunean, infekzio bat esan nahi duzu, ezta?". Bai, zelulitisa normalean larruazalaren gorritasuna eta hantura da, bakterioen infekzio batek eragindakoa. Hala ere, Wellsen sindromean, larruazala gorri, puztu eta samurra agertzen den arren, ez dago benetan infekziorik . Hori da berezia dena. Orduan, zergatik gertatzen da hau? Gure gorputzean soldadu txikien antzera jokatzen duten zelula mota asko daude. Soldadu talde berezi bati eosinofiloak deitzen zaio. Gure gorputzaren segurtasun zaindarien antzekoak dira. Etsai bat, hala nola germen edo parasito bat, gorputzean sartzen denean, eosinofilo hauek borrokatzen dituzte eta salbatzen gaituzte. Alergiak gertatzen direnean ere parte hartzen dute. Baina batzuetan, eosinofilo soldadu hauek gehiegi kitzikatzen dira. Edo, gorputzean behar baino eosinofilo gehiago sortzen dira. Orduan gertatzen dena da beren gorputzeko atal osasuntsuak erasotzen hasten direla, batez ere larruazala. Harriak beren etxera botatzea bezala da. Orduan hasten da Wellsen sindromea izeneko arazo hau. Horregatik jartzen da azala hanturatuta, gorrituta eta puztuta.

Zein arraroa da egoera hau? Nork du probabilitate handiagoa?

Izan ere, oso-oso egoera arraroa da hau. Ezin duzu imajinatu ere egin. Orain arte, 100 kasu baino gutxiago jakinarazi dira mundu osoan. Horrek esan nahi du zalantzazkoa dela milioi bat pertsonatik batek ere garatuko duen. Gehienetan, egoera hau helduengan ikusten da. Hala ere, oso gutxitan jakinarazi da haur txikiengan ere garatu dela. Ez dago alderik gizonen eta emakumeen artean, biek garatu dezakete berdin. Beraz, sintoma hauek izan arren, ez izutu berehala Wellsen sindromea dela, oso arraroa baita. Hala ere, ezinbestekoa da medikuarengana jotzea.

Zergatik gertatzen da Wellsen sindromea? Zein da kausa?

Hau pentsatzeko zerbait da. Medikuek oraindik ez dute jakin zehazki zerk eragiten duen Wellsen sindromea.Oraindik misterio bat da. Hala ere, medikuek uste dute gure sistema immunitarioaren akats batek eragindako egoera izan daitekeela. Hau da, nahasmendu autoimmune bat izan daiteke. Laburbilduz, gure gorputza babestu behar duen sistema immunitarioak, oker uste du bere zelula eta ehun osasuntsuak direla etsaia eta erasotzen hasten zaie. Gehienetan, gaixotasun hau ausaz gertatzen da, arrazoi zehatzik gabe. Hala ere, ikusi da gaixotasun hau oso kasu bakanetan familian transmititzen dela. Gainera, susmatzen da beste gauza batzuek Wells sindromearen agerpenaren eragile gisa joka dezaketela. Hau da, gauza hauek bultzada eman diezaiokete gaixotasunaren agerpenari. Hauek dira:

• Intsektuen ziztadak eta eztenkadak (artropodoen ziztadak eta eztenkadak): Batez ere eltxoen eta akainen ziztadak.
• Birus infekzioak : Birus mota batzuk gorputzean sartzen direnean.
• Dermatitisa : Aurretik dauden beste larruazaleko egoera batzuk.
• Giardiasia: Hesteetan gertatzen den infekzio parasitarioa da.
• Leuzemia: odoleko minbizi mota bat da.
• Onddoen infekzioak : Larruazalean edo gorputzeko beste edozein ataletan gertatzen diren onddoen infekzioak.
• Zenbait botika edo metalekiko erreakzio kaltegarriak.

Baina gogoratu, hauek ez daudela %100ean baieztatuta oraindik kausak. Hauek egungo susmoak besterik ez dira.

Zeintzuk dira Wells sindromearen sintomak?

Ongi da, orain ikus dezagun zer sintoma dituen gaixotasun honek garatzen denean. Normalean azkura edo erretze sentsazioarekin hasten da larruazaleko eremu batean edo gehiagotan. Gero, egun gutxiren buruan, eremua gorritu eta puztu egiten hasten da. Eremu puztu hauek ukitzean mingarriak izan daitezke. Pertsona batzuentzat, ubeldura baten antzekoa da, norbaitek jo balitu bezala. Batzuetan, lehen zantzuak larruazalaren azpian agertzen diren baba edo nodulu berriak dira , urez beteak . Beste batzuentzat, eraztun itxurako orbanak izan daitezke.Gerta daiteke. Bestela, azkura duten koska batzuk ager daitezke gorputz osoan, ekzemaren antzekoak.

Imajinatu, egun batean, gure Sunil osabak bat-batean azkura jasanezina izan zuen hankan. Zerbaitek hozka egin ziola pentsatu zuen. Bi edo hiru egun igaro ondoren, eremua oso puztuta eta minduta jarri zen. Norbaitek zerbait berotu izan balu bezala zen. Erretzen ari zen medikuari erakutsi zionean, eta honek esan zion beste egoera bat zela, agian Wellsen sindromea.

Beste barne sintoma batzuk, hala nola asmaren antzeko arnasa hartzeko zailtasunak, artikulazioetako mina edo sukarra, oso arraroak dira gaixotasun honekin. Hala ere, ez da ezinezkoa, eta sintoma horiek oso gutxitan jakinarazi dira. Denborarekin, gaixotasun hau duen azalak ere kolorez aldatzen hasten da. Hasierako kolore gorria pixkanaka marroi-gorri bihurtzen da. Gero, urdin-gris kolore batera alda daiteke, eta azkenik berde-gris kolore batera. Ubeldura batek sendatzean kolorez aldatzen duen bezala. Berri ona da orban eta hantura hauek normalean ondorio iraunkorrik gabe sendatzen direla aste gutxiren buruan edo hilabete gutxiren buruan. Hala ere, batzuetan berriro ager daiteke.

Nola diagnostikatzen da zehaztasunez gaixotasun hau?

Horrelako sintomak dituzunean, garrantzitsua da zehazki zer den jakitea. Wells sindromea diagnostikatzeko modu nagusia azaleko biopsia egitea da. Horrek esan nahi du kaltetutako eremutik azaleko zati oso txiki bat hartzea anestesiapean eta mikroskopiopean aztertzea. Gainera, odol-analisi oso batek batzuetan erakuts dezake lehenago aipatu ditugun eosinofilo izeneko globulu zuri motaren kopuru normala baino gehiago dagoela odolean. Azaleko biopsia bat aztertzerakoan, medikuek ikus dezakete eosinofilo kopuru handia dagoen azalean eta azalaren azpiko ehunetan. Wells sindromearen berezkoak diren hantura-eredu batzuk ere bilatzen dituzte. Proba hauek sintomak ez direla beste zerbaitek eragiten baieztatzen lagun dezakete: alergia arrunt batek, parasitoen infestazio batek, beste azaleko egoera batek (dermatitis), intsektuen ziztadek edo Churg-Strauss sindromea bezalako egoera arraro batek.

Nola trata daiteke hau? Senda al daiteke?

Bai, horretarako tratamenduak badaude. Askotan arrakastaz kontrola daitekeen tratamendu bat Prednisona izeneko sendagaia da. Esteroide sistemiko bat da.Mota bat. "Sistemikoa" esan nahi du pilula edo injekzio gisa ematen dela, eta gorputzeko sistema osoari eragiten diola. Esteroide botika hauek gure sistema immunitarioaren gehiegizko aktibitatea murriztuz funtzionatzen dute (efektu immunosupresorea). Hau da, sistema immunitarioak bere gorputza erasotzea eragozten dute. Laburbilduz, gure gorputzak kortisol izeneko hormona esteroide bat du, giltzurrunen gaineko guruin adrenalek modu naturalean sortzen dutena, eta prednisona bertsio sintetikoa da. Pilula gisa hartzen hasten zarenean, sintomak egun gutxiren buruan gutxituko dira eta hobeto sentitzen hasiko zara. Horren ondoren, zure medikuak pixkanaka murriztuko du botikaren dosia hilabete inguruko epean. Beste tratamendu batzuk batzuetan hauek dira:

• Onddoen aurkakoak: Adibidez, griseofulvina.
• Antibiotikoak : Adibidez, dapsona.

Hauek medikuak ere errezeta ditzake. Batzuetan, sintomak ez badira oso larriak, hau da, kasu arinetan , senda daiteke esteroide krema bat (adibidez, hidrokortisona) kaltetutako larruazaleko eremuetan aplikatuz.

Ba al dago gaixotasun hau garatzea saihesteko modurik?

Gauza triste samarra da hau. Wells sindromearen kausa zehatza oraindik ez denez aurkitu, ezin da esan hura agertzea saihesteko modu zehatzik dagoenik. Etorkizunean kausak aurkitzen badira, agian, hura saihesteko moduak ere jakingo ditugu.

Zein da Wells sindromea duen norbaiten pronostikoa? (Pronostikoa)

Berri onak dira hauek! Wells sindromea duten pertsonen pronostikoa bikaina da. Horrek esan nahi du egoera honek eragindako azaleko lesioak eta hantura normalean aste gutxiren buruan edo hilabete gutxiren buruan erabat sendatzen direla. Kasu gehienetan, ez dago orbain iraunkorrik. Batzuetan, egoera konpondu ondoren, azalaren kolorearen aldaketa txiki bat egon daiteke. Horrek esan nahi du azala ohi baino zurbilagoa edo ilunagoa bihur daitekeela. Hala ere, koloreztatze hori pixkanaka desagertuko da denborarekin. Hala ere, gogoratu beharreko gauza bat da egoera hau berriro ager daitekeela . Kasu errepikakor horietan, tratamenduak urteak behar izan ditzake guztiz kontrolatzeko. Hala ere, ondo kudea daiteke arreta mediko egokiarekin.

Azkenik, gogoratu beharreko gauzak (etxera eramateko mezua)

Ongi da, orain ondo ulertzen duzu Wellsen sindromea, aipatu dugun bezala. Hona hemen gogoratu beharreko gauza garrantzitsu batzuk:

• Wellsen sindromea oso larruazaleko gaixotasun arraroa da.
• Hau ez da larruazaleko infekzio bat, baina sintomak infekzio baten itxura izan dezakete.
• Kausa zehatza ezezaguna den arren, susmoa da sistema immunologikoarekin arazo batengatik dela.
• Sintoma nagusiak azalaren gorritasuna , azkura, erretzea eta hantura dira.
• Gaixotasuna larruazaleko biopsia batekin baieztatzen da.
• Arrakastaz trata daiteke esteroideak bezalako botikekin.
• Gaixotasunaren pronostikoa oso ona da , eta orbainik gabe sendatzen da.
• Hala ere, gaixotasuna berriro ager daiteke .

Zuk edo ezagutzen duzun norbaitek sintoma hauetakoren bat badu, joan berehala mediku kualifikatu batengana . Ez hartu automedikaziorik. Mediku batek diagnostiko zehatza egin eta tratamendu egokiena eman diezazuke.

Ez dago beldurrik izan beharrik. Garrantzitsuena egoera hauetaz jabetzea da. Egon zaitez osasuntsu!