Kaixo! Egunotan espero duzun txikiaz pentsatzen ariko zara, ezta? Batzuetan, medikuek hainbat probari buruz hitz egiten dute haurtxoen osasuna aldez aurretik jakiteko. Proba berezi horietako bat `(Bilo Korionalen Laginketa)` da, laburbilduz `(CVS)` ere deitzen duguna. Apur bat konplikatua bada ere, uler dezagun modu sinplean? Informazio oso garrantzitsua da ama askorentzat.
Ikus dezagun lehenik zer den `(CVS)` proba hau?
Laburbilduz, haurra sabelean dagoenean, badakizu plazenta izeneko atal batetik jasotzen duela elikadura. Proba honek plazenta horretatik zelula txiki batzuk hartzen ditu. Harrigarria da plazentako zelula hauek eta zure haurraren zelulak genetikoki berdinak direla. Horrek esan nahi du haurraren zelulei buruz ikas dezakegula plazentako zelulak aztertuz. Ez al da teknologia oso aurreratua?
Proba honek batez ere haurtxoak kromosoma-anomaliarik duen egiaztatzen du. Adibidez, "Down sindromea" bezalako baldintzak. Haurdunaldiko 10. eta 13. asteen artean egiten da normalean. Hau da, haurdunaldiko lehen hiru hilabeteetan.
Beste gauza garrantzitsu bat da `(CVS)` proba hau ez dela `diagnostiko proba` bat , `bahetze proba` bat baizik. Hau da, proba honek zehazki esan dezake zein litekeena den haurra kromosoma- nahasmendu espezifiko batekin jaiotzea. Beraz, oso proba baliotsua da.
Beraz, zergatik egiten da `(CVS)` proba hau? Norentzat da garrantzitsua?
Medikuek haurdun dauden emakume guztiei proba honen berri ematen diete. Hala ere, bereziki garrantzitsua izan daiteke pertsona batzuentzat. Hau da, haurtxoak kromosoma-anomalia bat izateko arrisku handia duten amentzat. Nor sartzen da arrisku handiko talde honetan? Ikus dezagun:
- Haurdun dauden adineko amak (batez ere 35 urtetik gorakoak ).
- Kromosoma-nahasmendua duen seme-alaba bat duten amak.
- Aurreko bahetze-proba batean arazoren bat erakutsi dutenak.
- Zure familiako edo zure bikotekidearen familiako norbaitek nahasmendu genetikoen aurrekariak baditu.
CVS amniozentesiaren alternatiba gisa ere hartzen da, beste proba bat, CVS haurdunaldiaren hasieran egin daitekeelako, gurasoei behar dituzten aholkuak jasotzeko eta hartu behar dituzten erabakiak hartzeko denbora gehiago emanez.
Baina kontuan hartu beharreko beste zerbait dago hemen. Amniozentesiak ez bezala, CVSk ez du informaziorik ematen hodi neuraleko akatsei buruz, hala nola bizkarrezur bifidoari buruz. Batzuek ere uste dute CVSk amniozentesiak baino arrisku zertxobait handiagoak dituela . Beraz, proba hau egin ala ez erabaki aurretik, alde onak eta txarrak arretaz aztertu beharko zenituzke. Hitz egin zure medikuarekin honi buruz, ados?
Beraz, benetan beharrezkoa al da `(CVS)` proba hau egitea?
Hona hemen zergatia. Kasu gehienetan, proba hau ez da beharrezkoa arrisku handikoak ez diren haurdun dauden emakumeentzat. Hala ere, zure medikuak proba hau egitea gomenda dezake, batez ere kasu hauetan:
- 35 urte edo gehiago badituzu.
- Zure familiako (edo zure bikotekidearen familiako) norbaitek nahasmendu genetikoak baditu, edo nahasmendu horien aurrekariak baditu.
- Gaixotasun genetikoren bat duen seme-alaba bat baduzu edo aurreko haurdunaldi batean anomalia kromosomikoa izan badu haurdunaldiak.
- Aurreko bahetze-proba batekin arazoren bat egon daitekeela susmatzen baduzu.
Garrantzitsuena da ez duzula zuk zeuk erabaki beharrik proba hau egin ala ez. Garrantzitsua da zure medikuarekin hitz egitea horri buruz eta zuretzat onena zer den erabakitzea. Dena azalduko dizu.
Ongi da, orain ikus dezagun nola egiten den zehazki `(CVS)` proba hau.
Lehenik eta behin, uler ditzagun `(CVS)` proba honen atal garrantzitsu batzuk. Badakizu, plazenta da haurrari amarengandik zilbor -hestearen bidez elikatzen dion gorputz-atala. Plazenta honetan, `korioi-bilo` izeneko hatz itxurako proiekzio oso txikiak daude. Hauek dira garrantzitsuak guretzat. Izan ere, `korioi-bilo` horietako zelulek zure haurraren zelulen kromosoma eta osaera genetiko bera dute. Ez al da harrigarria?
Beraz, `(CVS)` proban egiten dena `korio-biloetatik` zelula- lagin bat hartzea da. Ondoren, zelula horiek `laborategian` aztertzen dira `(Down sindromea)` bezalako anomalia kromosomikorik edo `(Tay-Sachs gaixotasuna)` edo `(X hauskorraren sindromea)` bezalako beste baldintza genetikorik dagoen ikusteko.
Bi modu nagusi daude proba hau egiteko.Honako hau dago:
1. Metodo transzerbikala
Honek hodi oso mehe bat pasatzea dakar baginatik eta zerbixeraino , ultrasoinu baten gidaritzapean. Ondoren, ehun lagin bat hartzen da bilo korionikotik xurgapen leun bat erabiliz. Batzuentzat Papanicolaou frotis baten antzekoa izan daiteke, baina ez guztientzat.
2. Transabdominal metodoa
Metodo honetan, medikuak orratz mehe bat sartzen du sabeleko paretan zehar . Hau ere ultrasoinu baten gidaritzapean egiten da, puntu egokia zehaztasunez kokatzeko. Orratza erabiltzen da korio-biloaren lagin bat lortzeko. Metodo hau ere arrakastatsua da kasu gehienetan.
Nola sentituko zara azterketa egiten duzunean?
Ama batzuentzat, CVS proba ez da minik izaten . Beste batzuentzat, probak kalanbre txiki bat edo bizkarreko mina senti dezake lagina biltzean, hilekoaren antzera . Pertsona batetik bestera aldatzen da. Normalean ez da mingarria izaten.
Lagina hartu ondoren, medikuak haurraren bihotz-maiztasuna ere neur dezake. Proba egin ondoren ordu batzuetan ondo atseden hartzea gomendatuko dizute. Ez da ona gehiegi borrokatzea, kontuz ibili behar duzu.
Ba al dago arriskurik `(CVS)` proba honetan?
Bai, edozein proba mediko bezala, `(CVS)` proba honek arrisku txiki batzuk ditu. Garrantzitsua da horien jakitun izatea ere. Ez dago kezkatzeko ezer, hauek ez baitira oso maiz gertatzen.
- Abortu arriskua : Jende askok duen kezka da hau. CVS proba baten ondorioz abortu arriskua oso baxua da, normalean % 1 ingurukoa (agian txikiagoa ere) . Hala ere, ikerketa batzuek erakusten dute arrisku hori zertxobait handiagoa izan daitekeela aurretik aipatutako metodo transzerbikalarekin .
- Infekzioa: Oso arraroa da, baina posible da. Medikuak oso kontuz ibiltzen dira honekin.
- Orbanak edo odoljarioa : Probaren ondoren odoljario arin batzuk izan ditzakezu. Hau ere ohikoagoa da metodo transzerbikalarekin. Egun bat edo biren buruan baretuko da.
- Haurraren hatzetan akatsak: Oso arraroa da . Gainera, haurdunaldiaren hasieran (adibidez, 10 aste baino lehen).Proba hau da hori gertatzeko aukera murrizteko modu bakarra. Horregatik egiten da une egokian.
Ez zaitez izutu arrisku hauen berri entzutean, ados? Gehienak oso arraroak dira. Zure medikuak horiei guztiei buruz hitz egingo dizu, zeintzuk diren zure arrisku zehatzak eta nola minimizatu ditzakezun azalduko dizu.
Haurdunaldiko zein unetan egiten da CVS proba?
Honi buruz pixka bat hitz egin dugu lehenago ere, ezta? Korioniko Biloen Laginketa (KVL) proba haurdunaldiko 10. eta 13. asteen artean egiten da normalean. Hau da proba honetarako unerik seguruena eta egokiena. Beraz, garrantzitsua da medikuak esaten dizun orduan egitea.
Zenbat denbora behar da proben emaitzak lortzeko?
Hau ere garrantzitsua da jakitea. CVS probaren emaitzak lortzeko behar den denbora apur bat alda daiteke , probatzen ari den egoera espezifikoaren arabera . Emaitza batzuk ordu gutxiren buruan lor daitezke. Beste batzuek bi edo hiru egun edo astebete ere behar izan ditzakete. Zure medikuak aldez aurretik jakinaraziko dizu hau, beraz, ez kezkatu.
Beraz, zeintzuk dira gogoratu beharreko puntu nagusiak aipatu dugunetik? (Etxerako mezua)
Ados, asko hitz egin dugu `(Bilo Korionalen Laginketa - CVS)` proba honi buruz, ezta? Orain, gogorarazi diezazkizugun gauza garrantzitsuenak.
- CVS haurdunaldiaren hasieran (10-13 asteen artean) egin daitekeen proba berezi bat da.
- Honek batez ere haurtxoak Down sindromea bezalako anomalia kromosomikorik duen egiaztatzen du.
- Proba diagnostikoa denez, emaitzak oso zehatzak dira.
- Hau ez da beharrezkoa guztientzat. Medikuek arrisku-faktore espezifikoak dituztenentzat bakarrik gomendatzen dute (adibidez, 35 urtetik gorako adina, gaixotasun genetikoen familia-aurrekariak).
- Bi modu daude proba egiteko (zerbixaren bidez edo sabelaren bidez), eta biak ultrasoinuen laguntzarekin egiten dira.
- Arrisku oso txikiak egon daitezke (adibidez, abortua izateko % 1eko aukera), baina arazo larriak oso arraroak dira.
- Proba hau egin ala ez erabaki aurretik, ezinbestekoa da zure medikuarekin ondo hitz egitea eta alde on eta txar guztiak ulertzea.
Amaitzeko, ona da proba hauen berri izatea, baina ez izan beldurrik gabe. Zure medikua da zuretzat eta zure haurrarentzat onena denari buruzko aholkurik onena eman diezazukeena. Beraz, hitz egin berarekin dituzun galdera edo kezkak badituzu.
Espero dut informazio hau lagungarria izatea zuretzat. Osasun ona opa dizuet beti zuri eta zure haurrari!
👩🏽⚕️ Galdera gehigarriak (FAQs)
💬 Zer da haurdun dauden emakumeentzako korioniko biloen laginketa (CVS) proba?
Haurdunaldiko lehen 10 eta 13 asteen artean egiten den proba genetiko oso konplexua da hau, umetokiko plazentatik zelula zati oso txiki bat hartuz.
💬 Jaio gabeko haurrak Down sindromea duen ikusteko egiten al da proba hau?
Bai! Amak 35 urte baino gehiago baditu edo beste senide batzuek gaixotasun genetikoak izan badituzte (Down sindromea, fibrosi kistikoa), medikuek hau egiten dute % 99ko zehaztasunarekin zehazteko jaio gabeko haurra ere gaixotasun berarekin jaioko den ala ez.
💬 Hori egitean, sabelean dagoen haurrari kalte egin diezaioke orratz bat urdailean sartzeak?
Hau oso modu seguruan egiten du mediku espezialista batek eskaneatzeko makina bat erabiliz (ultrasoinu bidez gidatuta). Hala ere, abortua izateko arrisku oso txikia dago (100etik 1 inguru).
` Haurdunaldiko probak, CVS proba, bilo korionikoen lagina, Down sindromea, gaixotasun genetikoak, anomalia kromosomikoak, haurdunaldiko osasuna
💬 Comments (0)
Oraindik ez da iruzkinik argitaratu. Gehitu zure iruzkina hemen lehen aldiz.
Gehitu zure iruzkina