سندرم آسپرگر چیست؟ بیایید به زبان ساده در مورد آن صحبت کنیم.

آیا تا به حال احساس کرده‌اید که فرزندتان در برخی از دروس، به خصوص درس مورد علاقه‌اش، فوق‌العاده خوب است، اما دوست ندارد با دوستانش وقت بگذراند، صحبت کند یا بازی کند و این برایش سخت است؟ یا کسی را می‌شناسید که به چیزی خاص (مثلاً قطار یا کامپیوتر) علاقه‌ی فوق‌العاده‌ای دارد، اما در روابط اجتماعی کمی مشکل دارد؟ شاید اصطلاح «آسپرگر» را شنیده باشید. امروز، بیایید در مورد اینکه سندرم آسپرگر واقعاً چیست، اکنون به چه معناست و چه چیزهایی باید در مورد آن بدانیم صحبت کنیم.

آیا سندرم آسپرگر کلمه‌ای است که الان استفاده می‌شود؟

به عبارت ساده، خیر . سندرم آسپرگر تشخیصی بود که پزشکان قبل از سال ۲۰۱۳ از آن استفاده می‌کردند. در آن زمان، به عنوان یک نوع یا شکل خفیف‌تری از اوتیسم دیده می‌شد.

اما اکنون، با پیشرفت علم پزشکی، این طبقه‌بندی تغییر کرده است. اکنون، هم سندرم آسپرگر و هم اوتیسم زیر یک چتر قرار می‌گیرند. این اختلال، اختلال طیف اوتیسم (ASD) نامیده می‌شود.

این یعنی سندرم آسپرگر دیگر یک تشخیص جداگانه نیست. بسیاری از افرادی که قبلاً مبتلا به سندرم آسپرگر تشخیص داده شده بودند، اکنون توسط پزشکان به عنوان "اوتیسم سطح یک" شناخته می‌شوند. این بدان معناست که آنها برای عملکرد در زندگی روزمره به حداقل حمایت نیاز دارند. اما مهم است به یاد داشته باشید که همه یکسان نیستند. برخی از افراد ممکن است به حمایت بیشتری نسبت به دیگران نیاز داشته باشند.

ویژگی‌های این بیماری که قبلاً با نام آسپرگر شناخته می‌شد، چیست؟

به طور معمول، در گذشته، سندرم آسپرگر بر اساس سه گروه اصلی از علائم تشخیص داده می‌شد. این علائم عبارتند از:

چرا این نام به «طیف اوتیسم» تغییر یافت؟

این نکته خیلی مهمی است. به یک رنگین کمان فکر کنید. رنگ ها در رنگین کمان یکی پس از دیگری چیده شده اند، اما شما نمی توانید دقیقاً جایی که یک رنگ تمام می شود و رنگ بعدی شروع می شود، خطی بکشید، درست است؟ رنگ ها با هم مخلوط شده اند.

«طیف» مثل همین است. همه افراد در طیف اوتیسم یکسان نیستند. برخی به حمایت زیادی نیاز دارند، برخی به حمایت بسیار کمی. برخی نمی‌توانند صحبت کنند، برخی دیگر می‌توانند خیلی خوب صحبت کنند. به دلیل این تنوع، تشخیص اینکه همه در یک طیف هستند، به جای دسته‌بندی آنها به عنوان «آسپرگر» یا «اوتیسم»، و ارائه حمایت مورد نیاز به هر فرد، بسیار آسان‌تر می‌شود.

دلایل این وضعیت چیست؟

متخصصان هنوز نمی‌توانند دقیقاً بگویند چه چیزی باعث این امر می‌شود، اما معتقدند که این نتیجه ترکیبی از عوامل ژنتیکی و محیطی است.

به عبارت ساده، این یک اختلال عصبی-رشدی است. نگران نباشید، این به معنای بیماری نیست. به این معنی است که رشد و عملکرد مغز آنها یا سیم‌کشی مغز، کمی با اکثر افراد دیگر متفاوت است. این تفاوت مغزی، نحوه‌ی دیدن جهان، نحوه‌ی تفکر و نحوه‌ی تعامل آنها با دیگران را تعیین می‌کند.

اغلب، این تغییرات ژنتیکی می‌توانند در خانواده‌ها ارثی باشند، به این معنی که می‌توانند از نسلی به نسل دیگر منتقل شوند. اما گاهی اوقات، یک نوزاد تازه متولد شده می‌تواند بدون اینکه کسی در خانواده به آن مبتلا باشد، به این بیماری مبتلا شود.

اگر فرزندم این علائم را داشت چه کار کنم؟

اول از همه، به یاد داشته باشید، برای تأیید این موضوع به تست‌های آنلاین اعتماد نکنید. ما نمی‌توانیم به دقت آنها اعتماد کنیم.

اگر چنین شک و تردیدی در مورد فرزندتان دارید، بهترین و تنها کاری که باید انجام دهید این است که به پزشک خانواده یا متخصص اطفال مراجعه کنید .

حتی اکنون در سریلانکا، در معاینات سلامت کودک، پزشکان علائم اختلال طیف اوتیسم (ASD) را بررسی می‌کنند. آنها از شما سؤال می‌پرسند و فرزندتان را مشاهده می‌کنند. در صورت وجود هرگونه شک، شما را به پزشک یا درمانگر دیگری که در این زمینه تخصص دارد، ارجاع می‌دهند.

آیا «درمان»ی برای این مشکل وجود دارد؟

این سوالی است که بسیاری از مردم می‌پرسند. همانطور که قبلاً بحث کردیم، اختلال طیف اوتیسم (ASD) بیماری قابل درمان نیست . این یک تغییر در مغز است. بنابراین، پزشکان سعی در "درمان" آن ندارند.

در عوض، از فرد در مدیریت چالش‌هایی که در زندگی روزمره خود با آن مواجه است، پشتیبانی می‌کند و روش‌های درمانی مختلفی را توصیه می‌کند .

برای مثال:

• گفتاردرمانی برای مشکلات گفتاری
• برنامه‌های آموزشی ویژه برای توسعه مهارت‌های اجتماعی
• رفتاردرمانی برای مدیریت الگوهای رفتاری

همه اینها با هدف کمک به آن فرد برای زندگی شاد و موفق در جامعه با حداکثر توانایی‌هایش انجام می‌شود.

در نهایت، مهم نیست که اصطلاحات پزشکی چقدر متفاوت باشند، هر فرد حق دارد بهترین کلمه را برای توصیف خود انتخاب کند. هر فرد در طیف اوتیسم متفاوت است. توانایی‌ها، چالش‌ها و ترجیحات آنها متفاوت است. مهمترین چیز این است که ما به هویت آنها احترام بگذاریم و حمایتی را که نیاز دارند برایشان فراهم کنیم.